TiN粉体粒径大小对SPS烧结过程的影响

采用低温液相还原法,即在液氨中采用金属钠为还原剂,通过还原四氯化钛(TiCl4)成功制备了纳米氮化钛粉体,通过XRD、SEM、TEM分析表明,粉体颗粒尺寸小于20 nm,并且为立方相的纳米氮化钛.以所合成的纳米TiN粉体为初始原料,采用SPS进行快速烧结,同时进行了微米TiN的烧结.结果发现采用SPS烧结技术可以抑制纳米TiN的晶粒快速长大过程,晶粒长大到100 nm～150 nm.但是纳米TiN粉体的烧结温度明显低于微米TiN粉体,并且致密度更高.     

单晶金红石型TiO_2纳米棒的湿法合成(英文)

用TiO2粉末、NaOH和蒸馏水为原料合成金红石型TiO2纳米棒。XRD和FESEM分析表明,制备的样品为单晶且无杂质,其平均粒径约为40 nm。当样品于600°C退火2 h后,FESEM观察发现生成了TiO2纳米棒。XRD分析表明纳米棒为单晶。纳米棒表面光滑,其长约为1μm,直径约为80 nm。紫外和拉曼光谱研究表明,所制备样品的能带间隙为3.40 eV。     

单晶金红石型TiO2纳米棒的湿法合成（英文）

用TiO2粉末、NaOH和蒸馏水为原料合成金红石型TiO2纳米棒。XRD和FESEM分析表明,制备的样品为单晶且无杂质,其平均粒径约为40 nm。当样品于600°C退火2 h后,FESEM观察发现生成了TiO2纳米棒。XRD分析表明纳米棒为单晶。纳米棒表面光滑,其长约为1μm,直径约为80 nm。紫外和拉曼光谱研究表明,所制备样品的能带间隙为3.40 eV。     

纯ZnS、CdS及其掺杂半导体纳米颗粒的绿色合成（英文）

采用化学水浴沉积方法制备纯ZnS、CdS及Cu或Ag掺杂ZnS、CdS纳米颗粒,整个过程没有使用任何覆盖剂和有毒化学试剂。该制备方法是一种简单的低成本绿色合成方法。XRD结果表明,所得纯ZnS、CdS及其掺杂体结晶良好,具有密排六方结构。采用Debye-Scherrer公式计算所有纳米颗粒的平均晶粒尺寸,发现未掺杂纳米颗粒的晶粒尺寸与掺杂样品的晶粒尺寸存在差别。CdS纳米颗粒的晶粒尺寸为5.5~2.2 nm,而ZnS纳米颗粒的晶粒尺寸为4.3~3.4 nm。紫外-可见光谱分析表明,CdS的能带宽为3.5~2.1 e V,ZnS的能带宽为3.3~2.7 e V。FTIR光谱中存在Cd—S、Cu—S、Ag—S和Zn—S的特征峰,表明样品中存在这些纳米颗粒。同时还观察到了与显微组织相应的峰。FE-SEM结果表明,所有样品都具有球状形貌。CdS:Cu和ZnS:Cu纳米粒子发生团聚,其尺寸分别为10~50 nm和50~100 nm。     

纳米晶(Ag-Cu28)-25Sn合金粉末的制备及表征

采用机械合金化法制备纳米晶(Ag-Cu28)-25Sn合金粉末.用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和差示扫描量热分析仪(DSC)等分析手段,对合金化过程中物相组成、微观结构及熔化特性进行表征.结果表明:(Ag-Cu28)-25Sn纳米晶合金粉末的物相组成为Cu3Sn和Ag4Sn.球磨 40 h,合金化完全,其熔化温度为548.5 ℃;球磨至60 h,合金明显非晶化,其熔化温度为554.0 ℃,熔程变小且在186.3和399.5 ℃处出现明显放热峰.HRTEM表明,纳米晶的尺寸约为5～10 nm,合金中有非晶态物质出现和晶格缺陷产生.200和400 ℃退火后,合金的平均晶粒尺寸分别为21.3和33.9 nm.     

芦荟叶提取物绿色制备单分散纳米金及其性能研究

本文以芦荟叶提取液为还原剂和稳定剂,成功地制备了小粒径、球状的金纳米粒子。在这种方法中,简单的芦荟叶提取液和金源混合,没有使用有毒试剂,因此该方法是一种生态友好的合成纳米金的方法。混合溶液的颜色从浅黄色变到紫色,表明生成了纳米金粒子。采用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、激光粒径分析仪(DLS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)等方法对合成的纳米金粒子进行了表征和性能测试。紫外-可见光谱的吸收峰再次表明金纳米颗粒的形成。XRD分析表明所生成的纳米我金具有高度结晶性。TEM和SEM表明纳米金颗粒呈球形,粒径分布在20 nm到60 nm之间。FT-IR证实了金纳米粒子提取物所保护,使其不发生团聚和氧化。论文研究了反应温度、氯金酸溶液和提取物的用量对纳米金粒径的影响。结果表明,这些参数在金纳米粒子的合成中起着重要的作用。     

纳米TiO2颗粒对Ni-W-P合金镀层性能的影响

目的 探究纳米TiO₂颗粒对Ni-W-P镀层组织结构、耐蚀性与耐磨性能的影响,提高2024铝合金管材的耐蚀性。方法 使用化学镀的方法在2024铝合金表面制备了Ni-W-P/TiO₂纳米复合镀层,通过SEM、EDS、XRD表征了镀层的表面形貌、表面元素分布以及镀层物相。对比了传统Ni-W-P镀层与所制备Ni-W-P/TiO₂纳米复合镀层的显微硬度与耐磨性。结果 加入纳米TiO₂颗粒后,镀层表面变得更加致密,晶粒得到细化。EDS结果表明,纳米TiO₂颗粒在镀层中分布均匀。物相分析表明,镀层为晶态结构,加入纳米TiO₂颗粒后,镀层平均晶粒尺寸为9.706 nm,比Ni-W-P镀层的晶粒尺寸减小了0.612 nm。失重试验表明,Ni-W-P/TiO₂纳米复合镀层在Cl^–为2×10⁵ mg/L的地层水中具有较强的耐蚀性,腐蚀速率为0.1062 g/（m²·h）,与Ni-W-P镀层...     

铝热还原氮化法制备TiN-Al2O3复合粉体

本文用Al作还原剂还原氮化TiO2制备了TiN—Al2O3复合粉体。通过对比不同温度下的含氮率和理论含氮率，可以判断反应进行的程度；通过XRD分析研究不同温度下的相变化；通过SEM、EDS分析观察晶粒的形貌和成分。研究结果发现，TiN在1100℃开始生成，1450℃TiN生成反应结束。SEM照片显示细小、不规则的TiN晶粒和多面体Al2O3晶粒相互交叉均匀分布，Al2O3晶粒尺寸10μm左右，TiN晶粒尺寸2μa左右。表明用此方法可以在比较低的温度下合成颗粒细小分散均匀的TiN-Al2O3复合粉体。     

氢还原硝酸银气溶胶制备纳米银粉(英文)

采用高频超声波发生器生成硝酸银气雾滴,然后用氢气还原硝酸银制备纳米银粉。研究前驱体浓度和反应温度对产物粒径、形貌和晶粒尺寸的影响。在200℃的氢气气氛中,以硝酸银为原料制得的纳米银粉中含有氧化物。当反应温度超过200℃时可以制得纯银粉;X射线衍射分析表明,所制得样品的晶粒尺寸为29～47nm。研究表明反应温度对产物的粒径有明显影响。随着前驱体浓度的增加,所得纳米粉末的晶粒尺寸增加。SEM观察表明,产物银粉呈球形,粒径为210～525nm。反应温度和前驱体浓度对产物粒径有明显影响。     

Ag-Cu纳米合金MIM结构的制备及其光学性质

采用微电极电化学沉积的方法,在氧化铟锡(ITO)玻璃衬底上制备了Ag-Cu纳米合金.实验发现,Ag-Cu纳米合金在紫外-可见光波长范围内有2个吸收峰.通过在Ag-Cu纳米合金薄膜表面涂覆一定厚度的聚乙烯醇(PVA)作为绝缘层,然后与另外一层Ag-Cu纳米合金薄膜叠合组装成Ag-Cu纳米合金/PVA/Ag-Cu纳米合金的金属-绝缘体-金属(MIM)结构.首次测试到该MIM结构的透过率和吸收率在1000 ～ 2600 nm波长范围内出现多重响应峰,这些多重响应峰是由MIM结构中不同尺寸的纳米粒子表面等离子耦合导致的交替电磁共振引起的.     

不同价态碘对溶胶-凝胶法制备的I-TiO_2光催化剂结构和性能的影响

分别以KI和KIO3为碘源,用改进的溶胶-凝胶法合成不同价态碘修饰的TiO2纳米材料。采用XRD、UV-Vis、SEM、EDS、TG-DTA和BET等手段对催化剂进行表征,比较不同价态碘修饰和煅烧温度对光催化剂结构和性能的影响。结果表明:KI和KIO3修饰的TiO2均为锐钛矿相,平均粒径约为10 nm。由于在催化剂表面形成I2,KI和KIO3修饰增强TiO2在可见光区的吸收能力。煅烧温度对KI修饰的催化剂影响较大,KI修饰可提高催化剂的比表面积和孔容,KIO3修饰改变TiO2的孔结构,增大孔径。在相同条件下,KI修饰的催化剂的比表面积是原催化剂的3.5倍(50.37 m2/g变为176.74 m2/g)。KI和KIO3修饰的TiO2在模拟太阳光和紫外光下对亚甲蓝的光活性均高于纯TiO2的。     

Characterization of Intracellular Gold Nanoparticles Synthesized by Biomass of Aspergillus terreus

Greener synthesis of nanoparticle is a revolutionizing area in research field.Biological method of reduction of metal ions is often preferred because they are clean,safe,biocompatible,and environmentally acceptable than physical,chemical,and mechanical methods.The wet biomass of Aspergillus terreus（A.terreus） was utilized for the intracellular synthesis of gold nanoparticles.Gold nanoparticles were produced when an aqueous solution of chloroauric acid was reduced by A.terreus biomass as the reducing agent.Production of gold nanoparticles was confirmed by the color change of biomass from yellow to pinkish violet.The produced nanoparticles were then characterized by FT-IR,SEM,EDS,and XRD.The SEM images revealed that the nanoparticles were spherical,irregularly shaped with no definite morphology.Average size of the biosynthesized gold nanoparticles was 186 nm.The presence of the gold nanoparticle was confirmed by EDS analysis.Crystalline nature of synthesized gold nanoparticle was confirmed by XRD pattern.     

Microwave-assisted synthesis and magnetic properties of size-controlled CoNi/MWCNT nanocomposites

Size-controlled CoNi alloy nanoparticles with average diameters in the range of 15-48 nm attached on the multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were prepared to form CoNi/MWCNT nanocomposites by microwave-assisted method. The size of CoNi alloy nanoparticles can be controlled through adjusting the atomic ratios of metals to carbon nanotubes in the mixed acetate solution. The as-prepared nanocomposites have been characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), selected area electron diffraction (SAED), energy-disperse X-ray spectroscopy (EDS) and vibrating sample magnetometer (VSM). The results show that CoNi alloy nanoparticles are face-centered cubic structure, quasi-spherical and disperse uniformly on the surface of MWCNTs. Magnetic measurement shows that both the coercivity and the saturation magnetization of the samples increase with the increase of the particle size from 15 to 37 nm, and decrease from 37 to 48 nm.     

氧化亚铜纳米颗粒的制备及其释放速率测定

针对涂料中氧化亚铜纳米颗粒作为防污剂在海水中存在释放速率不稳定的问题,采用化学还原法,通过控制溶液中葡萄糖的浓度和pH值制备出具有不同形状和粒径的氧化亚铜纳米颗粒,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)以及动态光散射粒度分析仪(DLS)表征所合成的氧化亚铜纳米颗粒的形状、粒径以及物相,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)考察多种形状和粒径的氧化亚铜纳米颗粒在人工海水中的释放速率。结果表明:对于形状而言,球形释放速率最快,其次为正八面体,立方形释放速率最慢;在同一形状下,粒径越小释放速率越快,其中球形粒径在398.5nm的释放速率最快,立方形粒径在801.5nm的氧化亚铜释放速率最慢。     

阳极弧等离子体制备镍纳米粉的性能表征

采用阳极弧放电等离子体方法成功制备了高纯镍纳米粉末;利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和选区电子衍射（SAED）、BET吸附法测试手段对试样的成分、形貌、晶体结构、比表面积、粒度及其分布进行性能表征,并采用元素分析仪测定C,H,N含量,采用X射线能量色散分析谱仪（EDS）测定试样所含的元素及其相对含量,用红外吸收光谱（FT-1R）对结构组成进行定性分析.实验结果表明：本法所制备的镍纳米粉末的晶体结构与相应的块体材料基本相同,为fcc结构的晶态,平均粒径为47 nm,粒度范围分布在20 nm～70 nm,呈规则的球形链状分布,比表面积为14.23 m2/g,试样纯度高且具有很强吸附性.     

W-20%Cu纳米复合粉的制备

采用雾化干燥结合氢还原工艺制备W-20％Cu(质量分数)纳米复合粉，分别用XRD，SEM，TEM等手段表征了制备过程中各步骤的产物及最终复合粉，结果表明该复合粉的粒子平均尺寸为240nm，粒子中弥散均匀分布的钨晶粒平均尺寸约为16nm。     

Cu0.3Mn0.7去合金化制备纳米多孔铜块体材料

采用去合金化法对Cu0.3Mn0.7合金进行自腐蚀制备出厚度为1 mm的纳米多孔铜块体材料。采用XRD、SEM、EDS、AAS等分析了样品的相组成、微观形貌和元素含量。结果表明：样品在室温0.1 mol/L盐酸溶液中自腐蚀10 d,得到成分单一,结构均匀的三维连通纳米多孔铜块体材料,其表面平均孔径尺寸约125 nm,平均骨架尺寸约80 nm,横截面平均孔径尺寸约300 nm。     

原位合成TiB2/Al-5Cu复合材料的微观组织及摩擦磨损行为

采用混合盐反应法制备了TiB2/Al-5Cu复合材料,通过XRD、SEM、EDS和摩擦磨损试验等材料分析方法测试了复合材料的微观组织和耐磨性能.研究表明.内生TiB2颗粒分布均匀,平均尺寸约为500 nm.TiB2颗粒的引入显著细化了复合材料的凝固组织.复合材料的耐磨性能比基体合金有明显的提高,原因是表面形成了一层致密的机械混合层.TiB2颗粒在摩擦过程中起着抑制金属流动和支撑的双重作用.     

Nanocrystalline spherical iron–nickel (Fe–Ni) alloy particles prepared by ultrasonic spray pyrolysis and hydrogen reduction (USP-HR)

FeCl₂ and NiCl₂ were used for synthesis of nanocrystalline spherical Fe–Ni alloy particles by ultrasonic spray pyrolysis and hydrogen reduction (USP-HR). Spherical ultrafine Fe–Ni particles were obtained by USP of aqueous solutions of iron–nickel chloride followed by thermal decomposition of generated aerosols in hydrogen atmosphere. Particle sizes of the produced Fe–Ni particles can be controlled by the change of the concentration of an initial solution. The effect of the precursor solution in the range of 0.05, 0.1, 0.2 and 0.4 M on the morphology and crystallite size of the Fe–Ni alloy particles are investigated under the conditions of 1.5 h running time, 900 °C reduction temperature, and 1.0 L/min H₂ volumetric flow rate. X-ray diffraction (XRD) studies and Scherrer crystallite size calculations show that the crystalline size was nearly 28 nm. Energy dispersive spectroscopy (EDS) was performed to determine the chemical composition of the particles. Transmission electron microscope (TEM) was used to confirm the crystalline size, that was determined using XRD results. Scanning electron microscopy (SEM) observations reveal that the precursor solution strongly influences the particle size of the synthesized Fe–Ni alloy particles. Spherical nanocrystalline Fe–Ni alloy particles in the range of 80 and 878 nm were obtained at 900 °C.     

Synthesis and Optical Absorpition Properies of Anatase TiO2 Nanoparticles via a Hydrothermal Hydrolysis Method

以硫酸钛为钛源,浓氨水为沉淀剂,通过水热水解法在240 ℃,48 h,pH=9时合成了粒径约为20 nm的锐钛矿TiO2纳米颗粒。利用X射线衍射仪（XRD）、热场发射扫描电子显微镜（SEM）、热场发射透射电子显微镜（TEM）和紫外可见分光光度计（UV-VIS）对试样进行分析。结果表明：硫酸钛溶液水热水解法不加入浓氨水时,随着水解时间的延长,虽然获得的锐钛矿型TiO2颗粒的粒径已达到了纳米级,但是其粒径的变化不明显;硫酸钛溶液水热水解法时加入浓氨水,合成锐钛矿型TiO2颗粒的粒径明显变小,但是,随着pH值的增加,合成锐钛矿型TiO2颗粒的粒径变化不明显。对不同条件下水热水解法合成的TiO2进行UV-VIS分析可得,TiO2颗粒粒径的变小有利于TiO2吸收峰的蓝移。