无氰碱性镀锌溶液中锌的分析方法

制定了测定无氰碱性镀锌溶液中锌质量浓度的新方法。在p H=10的条件下用三乙醇胺掩蔽镀液中的铁和铝杂质,以铬黑T作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,方法的相对平均偏差为0.2%,回收率为99.12%。与以氰化钾作掩蔽剂的测定方法相比,该方法简单,操作安全,无污染。     

也谈氰化物镀锌溶液中总NaOH测定

1 问题的提出在“总氢氧化钠与锌的连续测定”一文中有句“附注”:“如加入麝香草酚酞不呈兰色时,则不能用此法测定锌”。我们进行多次实验,认为“附注”欠妥。为说明问题,现摘抄有关资料的分析方法如下。     

酸性镀锌溶液中氯化锌的分析方法

制定了测定酸性镀锌溶液中氯化锌的新方法。在pH=5.4的条件下用抗坏血酸掩蔽镀液中的亚铁离子,用氟化铵掩蔽铝离子,用硫脲掩蔽铜离子,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,本法的相对平均偏差为0.09%,回收率为99.24%,精密度和回收率都较高。     

酸性镀锌溶液中硼酸的分析方法

测定酸性镀锌溶液中硼酸的方法有几种,不同方法测定结果的差异较大,问题主要出现在对镀液中锌离子的掩蔽上。为此,研究了亚铁氰化钾掩蔽剂,用亚铁氰化钾沉淀锌离子,消除锌对测定硼酸的干扰,用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。试验表明,本法测定结果的相对平均偏差不大于0.29%,回收率为100.7%。     

无毒碱性溶液滚镀锌

在机器制造及其他许多工业中,大量小零件进行镀锌时常采用钟形滚镀机。这种半自动性质的设备的合理运用,可以大大地提高小零件电镀的劳动生产率,并且大大地减少了手工操作,减轻了工人的繁重劳动。然而,就目前我国许多工厂的情况看来,这种设备在推广和运用上还存在着不少问题有待我们去研究。例如作者了解到下述一些情况:许多工厂采用硫酸盐镀液滚镀,由于镀液性能上的限制,复杂形状零件的镀层不匀,深处镀不上,因而大部分形状稍复杂或要求精确配合的零件就无法滚镀,或滚镀后须再经修正加工(重新攻丝等等),因而设备潜力无法发挥,工时浪费很大。有时为了保证深凹处的镀层厚度也不得不延长滚镀时间。为了解决这些问题,不少工厂改用氰化滚镀,但却未具备足够的安全操作条件(如没有良好     

碱性镀锌溶液中微量铅的测定

本文论述了碘化铅络阴离子与碱性有机染料结晶紫之间的缔合反应。在某些特殊型表面活性剂,如阿拉伯树胶、聚乙烯醇或其混合溶液的存在下,离子缔合物溶于水,并伴有极灵敏的颜色变化。最大吸收峰位于530μm,表观摩尔吸光系数高达1.34×10~5。铅在0～12微克/25毫升范围内遵守比耳定律。适宜的酸度范围为pH1.5～2.0。大多数金属离子不干扰测定,铁离子必须用抗坏血酸还原成低价。Cu~(2+),Hg~(2+),Ag~+,Bi~(3+),Sn~(2+),Sb~(3+)等金属离子能用抗坏血酸-硫脲和磷酸-磷酸氢二钠溶液掩蔽,但Cd~(2+)与C10_4~-强烈干扰测定,所以必须注意。该法已用于直接测定碱性镀锌溶液中的微量铅,并获得了满意的结果。     

碱性无氰镀锌溶液中阴阳极问题的探讨

尽量使镀液比例保持平衡,防止镀液中主盐的质量浓度波动过大,是镀液维护工作的重要内容之一。根据理论计算和实际生产得出:在碱性无氰镀锌溶液中,需要保证阳极总面积是阴极镀件总面积的2倍;需要使用不溶性阳极铁板代替部分锌板;锌板面积约为铁板面积的2倍。这样可以保持镀液中Zn2+和NaOH基本恒定。     

锌酸盐镀锌溶液中氢氧化钠的分析方法

介绍了锌酸盐镀锌液中氢氧化钠的分析方法:测定中不掩蔽锌离子,以酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠.试验表明,本法相对平均偏差不大于0.10%,回收率为99.82%,方法简便而准确,能够满足监控镀液中氢氧化钠的要求.     

氯化钾镀锌溶液中锌的快速分析方法

提出了一个用火焰原子吸收法测定氯化钾镀锌溶液中锌含量的新方法。实验结果表明,在波长307.6nm下测定锌,镀液无需任何处理可直接测定,方法十分简便快捷,能满足电镀工业园区中大批量样品快速分析之需要,且方法的准确度和精密度均能满足生产要求。采用设置不同质量浓度的标准溶液,使分析工作及时、快捷,结果准确,较好地指导生产。     

酸性镀锌溶液中硼酸分析方法的改进

酸性镀锌溶液中硼酸为多元弱酸，不能直接用NaOH滴定，只能通过加入多烃基有机物，与硼酸生成较强的络合酸方可滴定，用酚酞作指示剂，终点变化不易观察，导致结果产生误差。本方法加入甲基红，与酚酞成混合指示剂，实现了终点的突跃。另外加入草酸钾掩蔽Fe^2 、Fe^3 等杂质，有效地阻碍了Zn^2 与NaOH的反应，不影响结果的精度。     

碱性镀锌溶液中三乙醇胺的快速分析

本文用酒石酸合铜酸钠络合物做试剂,利用它与三乙醇胺在碱性溶液中会生成三乙醇胺合铜兰色络合物,用比色法测定了碱性镀锌溶液中的三乙醇胺含量。采用72型分光光度计,1cm比色皿,以水作参比液,在660nm处比色测定。试验表明,吸光度值随氢氧化铜的浓度而变化,但当氢氧化钠浓度增至一定位后,其吸光度就不再发生变化。本法简单、快速而准确,明显优于其它方法。     

与刘宏聚商榷—“也谈氰化物镀锌溶液中总NaOH测定”

与刘宏聚商榷──“也谈氰化物镀锌溶液中总ＮａＯＨ测定”郭志刚（襄樊市建昌机器厂表面处理分厂，４４１００２）刘宏聚、李荣清同志在１９９３年《电镀与环保》第四期上发表了“也谈氰化物镀锌溶液中总ＮａＯＨ测定”（以下简称“测定”），对《常用电镀溶液的分析》一...     

钢铁件碱性氧化溶液中NaOH和NaNO_2的连续测定

一前言钢铁零部件,经过氧化、磷化或电镀等表面处理,不仅能达到防锈目的而且可使零件外形美观。氧化处理亦称“发兰处理”它需在过饱和的氢氧化钠及亚硝酸钠溶液中加温至128～134℃的范围内使钢铁件表面生成Fe_3O_4的黑色氧化膜表面,为了形成质量合格的黑色氧化膜,需随时测定氢氧化钠及亚硝酸钠的含量,通常氢氧化钠控制在700g/L     

氯化钾镀锌溶液中硼酸测定方法的探讨

氯化钾镀锌溶液中硼酸的测定,《电镀与精饰》上曾有报导.但据我们的经验,该法在用亚铁氰化钾沉淀掩蔽锌时,由于过量亚铁氰化钾及亚铁氰化锌沉淀的存在,致使终点不够明显,结果易偏高。现将我们在这方面所做的工作,作一简介,与大家共同探讨。我们所采用的方法是:用亚铁氰化钾沉淀掩蔽锌后,在微酸性溶液中,利用甘露醇使硼酸强化,生成较强络合酸;然后,在酸度计的指     

碱性镀锌层起泡问题的探讨

一、概述目前,以环氧氯丙烷与胺类化合物反应的生成物为添加剂的碱性锌酸盐镀锌溶液,已经得到了普遍的推广和应用。国内应用较多的这类添加剂有:DPE、DE、GT等。我厂所采用的TDAE添加剂也属于这一     

碱性镀锌中氧化锌及氯化钾镀锌中硼酸的分析

对碱性镀锌溶液中氧化锌的分析，采用氟化氢铵为掩蔽剂，以二甲酚橙为指示剂的分析方法，克服了以铬黑T为指示剂时干扰元素对指示剂的封闭现象。在氯化钾镀锌的硼酸分析中，对通常造成测定结果偏高的原因进行了阐述，并给出了矫正的方法。     

钛铁试剂光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质

用钛铁试剂作显色剂，用分光光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质，在波长480nm处用2cm比色皿，以水作参比液测定，试验表明，试液的吸光度是稳定的，并且铁含量与吸光度的关系符合比尔定律，镀液中的其它 组分不影响铁的测定。     

苯菲尔溶液中钒分析方法的探讨

对苯菲尔溶液中钒的分析测定方法进行了探讨。通过对冰醋酸比色法显色时间（沸水浴中的煮沸时间）的选择,提高了方法的灵敏度。通过对样品颜色干扰测定的试验,既消除了样品颜色的干扰,又提高了方法的准确度。通过对显色试剂（冰醋酸和碳酸钾）用量的探讨选择,达到了降低成本的目的。     

高NaOH浓度的碱性镀锡工艺的可行性探讨

碱性镀锡工艺,成份简单,操作方便,镀层结晶细致,分散能力及深镀能力好,为众多厂家所采用。它的应用,可以追溯到本世纪初。碱性镀锡液主要成份有两种:Na_2[Sn(OH)_6]和NaOH。Na_2[Sn(OH)_6[以Sn~4计算,上限可达49g/L,下限至9g/L,控制的范围较大。而NaOH的含量,工艺上控制较严。国内一般控制在10～16g/L之间,上限不得超过16g/L;国