能量色散X-射线荧光光谱法测定锡精矿中砷锌铁铜

将样品粉末压片制样,用能量色散X-射线荧光光谱法测定锡精矿中的砷、锌、铁、铜,该法的精密度RSD(n=6)为0.68%～4.36%.将该法用于实际样品的测定,并将测定结果与化学法测定结果进行比较,结果基本一致,可以满足企业生产和经营的需要.     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中的锡

介绍了X射线荧光光谱法以铑靶的康普顿散射线强度为内标，测定了铁矿石中的锡。该方法简便快速、准确，完全能够满足日常生产对铁矿石样品中锡的分析要求。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中CaO、MgO含量

提出采用X-射线荧光光谱法测定石灰石中CaO、MgO含量。将石灰石样品进行磨细处理,在压片机上制成样片。在X射线荧光光谱仪上按照选定的分析条件,以标准样品做工作曲线,根据工作曲线测定样品含量。通过与国家标准化学法对照,分析结果基本一致。该方法简便、快速、准确、重现性好。     

X射线荧光光谱法测定矿石中砷的研究

研究了用率磷酸盐滴定法分解样品,用散射线内标法克服基体效应影响,在硫酸溶液介质中,采用Ｘ射线荧光光谱法则定矿石中０．５％～３５％的砷,取得了较满意的结果。     

X-射线分选机在大井子铜锌矿山的应用

采用X-射线分选机对大井子铜锌矿石进行不同粒级的X射线预选试验,结果表明：当阈值选取0.09时,30~200 mm粒级采用预选工艺后可获得铜、锌品位分别为0.90%和0.73%,铜、锌回收率分别为99.46%和98.80%的预选精矿,抛尾率为18.09%。30~200 mm粒级与筛分后-30 mm合并为精矿,较原矿铜、锌品位分别提高了0.16和0.13个百分点。对预选尾矿分析表明：预选尾矿铜品位为0.028%,锌品位为0.036%,铜、锌品位非常低;SiO2含量为63.13%,Al₂O₃含量为14.48%,TFe含量为7.32%,少量的CaO、MgO和K,说明尾矿主要成分为脉石矿物。对预选后精矿进行SEM和EDS检测表明：预选精矿主要以石英、绿泥石等脉石矿物为主,矿物组成粒度极不均,矿物之间的嵌布关系较复杂。对大井子铜锌矿石进行X-射线分选机预选后,可以提高入选矿石的品位,减少入选的废石量,提高选厂的综合效益。     

基于能量色散型X射线荧光光谱法煤中全硫含量的测定

针对艾士卡法、库仑滴定法、高温燃烧中和法和红外光谱法等现有国家标准煤中全硫含量测量方法所需化学试剂多、操作复杂和耗时较长的问题,提出了一种采用能量色散型X射线荧光光谱仪快速、无损和可靠测定煤中全硫含量的方法。该方法是一种相对分析方法,通过将未知样品与已知硫含量的样品谱图对比以进行定量分析。通过实验确定了应用该方法分析煤中硫元素的适宜制样方式、制样条件和测量条件;经过样品数据采集、谱图预处理和基体校正后,建立了相应的校准曲线。结果表明:硼酸镶边垫底压片法的制样效果良好,在12 MPa、保压40 s条件下可获得表面光滑平整、不易破裂的样片;实验所确定的硫元素测量管电压和管电流分别为13 kV和800μA;采用真空装置可以有效控制轻基体背景散射严重及硫元素特征谱线易被空气吸收的问题;通过减小样品粒径和采用经验系数法校正相结合的办法可以降低基体效应的影响;对谱图进行平滑预处理后,有效地增强了谱图分辨率,提高了测量准确性。能量色散型X射线荧光光谱法可将煤中全硫含量的测量时间压缩至60 s;所建立的校准曲线R²为0.996 3,随机选取10个待测样品,除个别样品的测量结果略有...     

能量色散X射线荧光分析软件开发

介绍了能量色散X射线荧光光谱分析原理和定性、定量分析方法。定性分析通过谱处理实现,涉及谱平滑、背景扣除、寻峰、能量刻度和特征谱的拟合。基体效应的校正通过基本参数法实现。基于此方法采用Delphi开发了EDXRF分析程序,通过实验验证,分析程序基本实现了预期的功能,分析结果达到了精度要求。     

X射线荧光分析在铅锌精矿检验中的应用

介绍了采用Ｘ射线荧光分析方法进行铅、锌冶炼企业进厂铅、锌精矿（湿样）质量检验。结果表明，该方法可以满足现场质量检验要求，能够对进厂原料进行现场鉴定及辨别。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌精矿中的锗

采用硝酸溶解样品,磷酸冒烟赶尽硝酸,于磷酸溶液介质中,在不分离基体锌的情况下,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌精矿中的锗.本方法检出限达0.46 μg/L ,精密度2.21%,回收率大于94%,操作简便,结果稳定.     

原子荧光光谱法测定铜矿样中的砷

用原子荧光光谱法可快速测定铜矿样中的砷，且基体铜干扰小．本法与DDTC银比色法所测结果相吻合．本法操作简单、检测快速，回收率为99．9％—100．6％，相对标准偏差小于2．0％。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定锌精矿中的锗

采用硝酸溶解样品 ,磷酸冒烟赶尽硝酸 ,于磷酸溶液介质中 ,在不分离基体锌的情况下 ,采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定锌精矿中的锗 .本方法检出限达 0 4 6 μg/L ,精密度 2 2 1%,回收率大于 94 %,操作简便 ,结果稳定 .     

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量．试验中优化出各元素的分析波长和分析条件，采用基体匹配补偿基体效应．该法操作简单，分析快速可靠，回收率为90％～110％，相对标准偏差为2．1％～12．5％．     

用X射线荧光光谱法同时测定矿石中铀、钼、汞

采用X射线荧光光谱法对矿石中铀、钼、汞3个元素同时测定,以康普顿散射线内标法和经验系数法校正元素基体效应。研究结果表明:铀、钼、汞的方法检出限分别为1.73、0.63、1.42μg/g,精密度(RSD,n=12)均小于5.0%;用本法测定标准物质,结果与认定值吻合;测定未知样品,结果与化学分析基本一致。该方法无须化学前处理、测量结果可靠,可满足地质矿石样品中铀钼汞的分析要求。     

X-射线荧光光谱法测定烧绿石型铌矿中的铌、锆

对用X射线荧光光谱法(XRF)测定烧绿石型铌矿中的铌、锆含量进行了介绍.用LiBr作脱模剂,混合熔剂熔融制样,利用化学分析定值建立标准工作曲线,该法的测定结果准确度高、精密度高、重现性好,相对标准偏差(RSD)小于0.5%,能满足实验研究对铌、锆定量分析的要求.该法流程简单,分析速度快,是一种比较实用的快捷分析方法.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%-105%之间,能满足测定的要求.     

X射线荧光光谱法快速测定锰矿石的Mn 含量

采用粉末压片法制样,用 X射线荧光光谱法测定锰矿石中 Mn的含量,分析测试结果与化学法基本一致,相对标准偏差(RSD)小于2.0%(n=9).该法操作简单、快捷,能够满足矿石样品的分析要求.     

X-射线荧光经验系数法测定神东煤灰成分

介绍了利用X-射线荧光经验系数法准确测定神东煤灰成分的方法,包括讨论了仪器的工作条件、分析试样和标准试样的制备,并将该法与化学分析法进行比对试验、验证。     

Determination of ultra-trace selenium in mineral samples by hydride generation atomic fluorescence spectrometry with pressurized-PTFE-vessel acid digestion

Pressurized polytetrafluoroethylene (PTFE) vessel acid digestion was applied in decomposition of sediments, soil and rock samples. Sensitive and accurate detection of selenium was achieved by hydride generation atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) with a low detection limit of 0.008 μg g⁻¹. Aliquots (25 mg) of dried samples were decomposed with 0.5 mL HCl, and 0.5 mL HBF₄ in closed pressurized PTFE vessels in an electronic oven at 125 °C for 5 h. Obtained and certified selenium concentrations for Chinese certified reference materials showed no statistically differences. Low detection limits and good repeatability made this method an accurate and useful tool for selenium analysis in sediments, soil and rock samples.