废旧聚苯乙烯合成磷酸磺酸化聚苯乙烯的研究

废旧线型聚苯乙烯,经精制,化学处理后在催化剂无水三氯化铝的存在下,由三氯化磷进行膦酸化,然后磺化,可制得膦酸磺酸化的水溶性的聚苯乙烯,并研究了产物的静态阻垢缓蚀性能。     

氨烷基膦酸氮氧化物的合成及其缓蚀阻垢性能的研究

介绍了一种氨烷基膦酸氮氧化物--二甲基氨基亚甲基二膦酸氮氧化物(DMAMDPO)的合成方法,并进行了缓蚀阻垢性能的研究.结果表明,在相同条件下,DMAMDPO在阻碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙垢和稳定锌以及缓蚀性能等方面均优于二甲基氨基亚甲基二膦酸(DMAMDP)、HEDP和ATMP.同时,DMAMDPO对氯有较强的耐氧化分解能力,可以和含氯的杀生剂复配使用.     

有机膦酸的缓蚀和阻垢作用

有实验的基础上讨论了几种常用的有机膦酸对ＣａＣＯ３及ＣａＳＯ４的阻垢作用,并且和聚合物进行了对照。同时对有机膦酸的缓蚀作用及稳定性进行了简单的探讨。     

N-氯代氨乙基二膦酸的合成与水处理性能

以羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、铵盐、卤化剂为原料合成具有缓蚀、阻垢、杀菌多功能的水处理剂N-氯代氨乙基二膦酸,采用傅里叶红外光谱、~(13)C-核磁共振谱、电化学极化、旋转挂片腐蚀试验、静态阻垢试验、平皿计数法异养菌杀灭性能评价等方法进行了样品分析与性能测试.结果表明.合成的产品单剂在20～40 mg/L下缓蚀阻垢性能优于HEDP,并具有较好的杀菌性能.     

膦基聚马来酸的合成和性能表征

在催化剂的存在下,在水相体系中使用引发剂合成膦基聚马来酸.采用黏度法测定膦基聚马来酸的相对分子质量为852、相对密度为1.164、pH为2.2、含磷质量分数为1.092%.产品兼有阻垢、缓蚀两种功能,其中阻垢率为98.05%,缓蚀率为54.884%.     

有机膦酸羧酸缓蚀阻垢剂的应用试验分析

针对有机膦酸羧酸,对其用作缓蚀剂和阻垢剂时的性能进行试验分析,经试验得出,有机膦酸羧酸具有良好的缓蚀与阻垢性能,值得大范围推广应用,填补缓蚀阻垢剂方面的空白。     

含噻二唑膦酸的合成及对铜缓蚀性能研究

用2-氨基噻二唑、醛(或酮)与亚磷酸反应,应用融熔法与溶剂法合成了一系列新的噻二唑膦酸,并用IR、1HNMR、31PNMR等方法对化合物进行了表征。这一系列新的膦酸对铜有较好的缓蚀防腐作用。应用环丁砜作溶剂的方法具有产率高、分离方法简单的优点。     

低膦复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物，有机膦酸，缓蚀剂，添加剂等配制成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响，确定了水质处理剂的配比，并对其阻垢缓蚀性能进行了测定，阻垢率为85％，缓蚀率达98％以上。     

聚氧丙烯二胺四亚甲基膦酸的合成与阻垢性能

本文采用聚氧丙烯二胺、三氯化磷和甲醛为原料合成了一种大分子有机膦酸-聚氧丙烯二胺四亚甲基膦酸（PDAMP）,并对其结构进行了表征。采用鼓泡法测试其阻碳酸钙垢行为,结果表明：在10mg／L以下时其阻垢性能较差,但在20mg／L时PDAMP表现出很好的阻垢性能,阻垢率达到60％以上,并且具有良好的析晶延迟作用;PDAMP的阻垢行为与单分子有机膦酸不同,而与聚合物PAA相似。     

低膦复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等配制成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响 ,确定了水质处理剂的配比 ,并对其阻垢缓蚀性能进行了测定 ,阻垢率为 85 %,缓蚀率达 98%以上     

双亚甲基膦酸脲基乙酸的合成及其缓蚀阻垢性能

在盐酸存在条件下,以乙醛酸和尿素为原料,缩合生成了二脲基乙酸,再与亚磷酸和甲醛进行Mannich反应合成了一种新型缓蚀阻垢剂——双亚甲基膦酸脲基乙酸(BMPCA),并评价了其缓蚀阻垢性能。结果表明,BMPCA对碳酸钙的阻垢率为78.5%,对碳钢的缓蚀率为81.5%,其缓蚀阻垢性能优于HPAA、EDTMP和CTMPA等常用水处理剂。     

苯磺酸化SBA-15催化乙二胺四亚甲基膦酸合成研究

以介孔二氧化硅SBA-15为载体,TMPS为接枝剂,氯磺酸为磺化剂制得表面苯磺酸改性的固体酸催化剂SBA-15-ph-SO3H。利用小角XRD、TEM、红外光谱、酸量测定的手段对合成的催化剂进行了表征。将该催化剂应用于催化乙二胺四亚甲基膦酸的合成反应,结果表明,在低温80℃、催化剂用量0.5 g/mol的条件下反应3 h,乙二胺四亚甲基膦酸的转化率为74%,重复使用5次,催化性能无明显下降。     

一种新型微孔磺酸化固体酸的合成与其催化性能

通过对一种新型的微孔芳香骨架的有机聚合物进行磺酸化制备了微孔固体酸催化剂。利用傅里叶变换红外光（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、表面酸量测定、元素分析和比表面积测试等手段对催化剂进行了表征,并以油酸与甲醇的酯化反应评价了催化剂的催化活性。结果表明：该催化剂具有较大的比表面积和孔容,表面酸量为2.9mmol/g,其对酯化反应的催化活性要高于工业离子交换树脂（Amberlyst-15）,在75℃反应6 h后,油酸转化率可达93%,并可再生使用。     

含膦水解聚马来酸酐的绿色合成研究

探讨了以水为溶剂,以体积分数30%的过氧化氢为引发剂,在催化剂作用下,一步合成含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)的最佳条件.实验结果表明,合成含膦水解聚马来酸酐的最佳条件为:m(MA):m(NaH2PO2·H2O)=9:3,V(H2O):V(H2O2)=11:9,反应温度95℃,反应时间3.0 h.在此条件下所得含膦水解聚马来酸酐比水解聚马来酸酐稳定.含膦量低于3%,不会对水体造成污染,所得的产品在加药质量浓度为0.5 mg/L时,阻垢率达97.96%,缓蚀率达83.47%.     

取代苯基膦酸的合成

成功地合成了三个未见报道的取代苯基膦酸，并对其合成工艺进行了研讨，为噻唑偶氮膦酸型显色剂的合成提供了有关键中间体。     

一种微孔磺酸化固体酸的合成及其催化性能

通过对一种微孔有机芳香聚合物进行磺酸化制备了微孔固体酸催化剂。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、表面酸量测定、元素分析和比表面积测试对催化剂进行了表征,并以油酸与甲醇的酯化反应评价了催化剂的催化活性。结果表明,该催化剂具有较大的比表面积(540 m2/g)和孔容(0.40 cm3/g),表面酸量为2.9 mmol/g,其对酯化反应的催化活性要高于工业离子交换树脂(Amberlyst-15),在75℃反应6 h后,油酸转化率高达93%,并可再生使用。     

多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及性能研究

以聚醚胺D-230、亚磷酸和甲醛为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP).用静态阻垢法评价了产品的阻垢和分散性能.结果表明:在Ca2+、HCO3-质量浓度分别为4 000、300 mg/L(以 CaCO3计)时,PAPEMP的阻垢率可以达到95%以上,阻磷酸钙率可达到93%以上,并具有优良的稳定锌盐和分散氧化铁的能力.     

含荧光基团的膦基马丙共聚物的合成及性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为起始原料,3步反应得到荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(简称FM),熔点200~202℃。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对FM进行了表征。并将FM与马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和次亚磷酸钠进行共聚,得到含荧光基团的膦基马丙共聚物(FM-MA-AA),考察了其荧光和阻垢缓蚀性能。FM-MA-AA的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4,检测下限为0.64 mg.L-1;用量为10 mg.L-1时对CaCO3垢的阻垢率为75.3%,20 mg.L-1时对CaSO4垢的阻垢率为100%,20 mg.L-1时的缓蚀率为94.1%,具有良好的阻垢分散性能和缓蚀性能;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,不会影响FM-MA-AA的荧光强度。