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2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯测定方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报告了紫外分光光度法测定2-重氮-1-磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中,波长为372.5nm时,该物质在5-40μg/ml内与吸光度成直线关系,相关系0.999。平均回收率为100.29%,相对标准偏差为0.42%。 相似文献
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用硫氰酸汞分光光度法测定异氰酸酯的总氯含量,方法简便、快速,可较好地对总氯含量较低(如0.04%左右)的样品进行测定。 相似文献
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研究了次氯酸钠溶液在存在不同型号的食用香精的乙醇、丙二醇中,在(40±1)℃下温藏15d后,有效氯含量的稳定性.结果表明:同品名不同型号香精对次氯酸钠有效氯含量稳定性的影响有显著性差异〔P(概率)<0.01〕,香基常用稀释液———乙醇、丙二醇对有效氯下降的影响两者之间也有显著性差异. 相似文献
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报告了测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯含量的光度分析的联立方程法。无水乙醇溶液中,分别在372.5,407nm波长处测定吸光度,建立联立方程式,通过解联立方程计算出2.1.5-磺酰氯含量。 相似文献
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内灰化八面体核壳乳剂的制备方法对微晶结构与性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
应用双注仪制备了碘含量1.5%的AgBrI乳剂,在一定温度,pAg和pH下将乳剂成熟到一定程度(D0>5.0)。用此乳剂做为核,采用二次乳化法包壳。本主要研究了包壳时pH值,壳的组成,厚度对乳剂颗粒大小、形状、显影密度及离子电导的影响。结果表明:(1)当壳的组成为AgBrI时,随氯含量增加(分别为0、2.5、5、10%mol),核壳乳剂表显密度变化不大而内显密度上升;(2)包壳时随pH由低到高( 相似文献
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探讨了四溴乙烷合成工艺条件,结果表明,升高温度和增强光照强度均可加速反应的进行,控制溴素中氯含量(≤0.01%)可提高四溴乙烷产品质量。 相似文献
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提出了立窑采用全黑生料配料,当KH=0.94±0.02时,n、P值的选取范围,并对n、P高低的利弊作了简述。通过实例,说明了立窑厂比较合适的配料方案为:KH=0.94±0.02,n=1.8±0.1,P=1.2±0.1以及保证高KH配料方案实施的措施。 相似文献
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本文应用共沉淀法制备了Ba1-xSrxPB1+yO3-δ(X=0,0.1,0.3.0.5,0.7,1;y=0.0.1.0.2,0.3)陶瓷试样。测定了试样的电阻-温度特性。并对样品进行了X射线衍射分析(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)的观察,以研究Sr掺杂BaPbO3陶瓷的结构和热敏性。实验结果表明:掺杂钡铅氧化物陶瓷仍是钙钛矿结构。随着X含量增加(y为定值)陶瓷的PTCR温度升高,但PTCR效应逐渐降低;y=0时,几乎没有PTCR效应.y>0.2时,PTCR效应也不明显,而在0<y≤0.2时,PTCR效应随y值的增加而增大。 相似文献
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本文对甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂进行了研究.对催化剂组成中K、Cs、Rb、Tl、B、Mo含量对催化剂活性的影响分别进行了考察.催化剂活性评价表明,当催化剂组成MoaPbVcCudAseZfox的a=8~15、b=0.5~2、C=0.08~0.4、d=0.05~0.3、e=0.1~1、f=0.1、z=K时活性较好.在反应温度290℃,Mo含量为10,B为0.1,K=0.08时,甲基丙烯酸的转化率达92%以上,甲基丙烯酸收率达74%. 相似文献
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研制了苯妥英钠PVC膜化学传感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10^-1-1.0×10^-5mol/L,检测下限为1.8×10^-6mol/L,为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5)。 相似文献
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聚氯乙烯—三氯化铁树脂催化合成乳酸正丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
首次将聚氯乙烯-三氯化铁催化剂应用于乳酸正丁酯的合成中,由乳酸和正丁醇反应生成乳酸正丁酯当0.1mol乳酸,0.4mol正丁醇和1.0g催化剂回流加热2.0h,产品收率达98.6%。 相似文献
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动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体分散相粒径 总被引:6,自引:2,他引:6
采用1.7L密炼机和动态硫化法,当三元乙丙橡胶/聚丙烯为75/25(质量比)时,仍可得到海一岛结构的热塑性弹性体,其分散相像胶粒子的平均粒径为0.058μm。对分散相平均粒径的研究表明,当共混剪切速率为209-602s^-^1时,平均粒径为0.062-0..056μm;当树脂的熔融指数(测定10min)为0.08-1.2g/min时,则为0.058-0.062μm;当分散相的交联速率为5.0-6. 相似文献
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本文研究了N263萃取铌的实验条件,在0.1~0.3mol.L^-1H2C2O介质中,用0.5mol.L^-1N263萃取铌,其分配比大于100。 相似文献
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复相陶瓷增强颗粒尺寸效应 总被引:10,自引:1,他引:10
针对不同的增强颗粒与基体的粒径比提相应的增强模型,并研究了最优的粒径与体积配比。对均匀分,了优粒径比为a/b=0.2-0.5,体积比为V1=8.41(1+b/a)^3;对增强分布模型,最优粒径比为a/b=0.02-0.2,体积比为V1=2.3(1+b/a)。 相似文献