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相似文献
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1.
苯乙酸又名苯醋酸、苄基甲酸。工业上,苯乙酸的生产方法主要有氰化钠法、苯乙酰胺法和羰基合成法3种。氰化钠法是苯乙酸的传统生产方法,指的是在常温常压下,氰化钠和氯苄反应生成苯乙腈,苯乙腈再经酸性水解或碱性水解得到苯乙酸。苯乙酰胺法是以苯乙烯为原料,经与氨水、硫磺反应生成苯乙酰胺,再经水解生成苯乙酸。羰基合成法是指在羰基化催化剂作用下及在较低压力(<1.5MPa)下,氯苄在氢氧化钠和有机溶剂两相体系中进行羰基化反应,生成苯乙机化工原料,具有广泛的用途。目前,我国苯乙酸的生产能力约3kt/a。产品主要用作生产青霉素的原料。我国…  相似文献   

2.
苯乙酸生产工艺的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了苯乙酸的三种生产工艺,即苯乙腈水解法,羰基化合物和废聚苯乙烯解聚法。重点对苯乙腈的酸性水解工艺和碱性水解工艺进行了探讨。  相似文献   

3.
目前,国内绝大多数厂家采用二步法生产苯乙酸。即:氯化苄经氰化反应生成苯乙腈,苯乙腈经硫酸水解或碱水解后,再经硫酸酸化得到粗苯乙酸,粗苯乙酸经精制而得到高纯度的产品。无论是经硫酸水解或碱水解后再酸化的生产过程,都不可避免地将少量硫酸带入到苯乙酸成品中。苯乙酸含量的  相似文献   

4.
市场供需     
三种精细医药化学品开发前景诱人 据有关专家分析,以下三种精细医药化学品在当前国内市场具有良好的开发应用前景。 苯乙酸又名苯醋酸,其生产方法有苯乙腈水解法、氯苄羰基合成法、苯乙胺水解法和苯甲醇法等多种。苯乙酸是合成青霉素的主要原料,用于生产抗感染药和解热镇痛药,也可用于合成香料、农药和植物生  相似文献   

5.
相转移催化条件下苯乙腈碱性水解制备苯乙酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用相转移催化法(PTC)由苯乙腈在碱性条件下进行水解反应制备苯乙酸。探讨PTC在苯乙腈水解过程中的作用,作正交试验选择了最优化条件;结果表明,反应时间缩短,产率提高。  相似文献   

6.
含氨高温液态水中苯乙腈水解反应动力学   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
任浩明  吕秀阳 《化工学报》2009,60(6):1435-1441
针对高温液态水中苯乙腈无催化水解制备苯乙酸存在反应速度慢的问题,提出了一个含氨高温液态水中苯乙腈水解制备苯乙酰胺和苯乙酸的新方法。系统地测定了433.15 ~493.15 K范围内、不同氨浓度下苯乙腈及其水解的中间产物苯乙酰胺的水解反应动力学数据。从苯乙腈水解反应动力学数据可见,苯乙酰胺的收率可从未加入氨时的26.9%增加到氨浓度为919.4 mg·L-1时的50.8%。通过动力学拟合表明,氨的加入主要提高了苯乙腈水解产生苯乙酰胺的速度,而对苯乙酰胺进一步水解产生苯乙酸的影响相对较小,因而可以通过优化工艺条件得到较高的苯乙酰胺收率。同时,无催化时一级反应动力学方程能较好地拟合苯乙腈水解反应动力学数据,而加入氨水的情况下用二级反应动力学方程能更好地拟合动力学数据,氨加入量为229.8 mg·L-1时苯乙腈和苯乙酰胺水解反应活化能分别降低至57.2 kJ·mol-1和67.7kJ·mol-1,因而氨的加入有可能改变了苯乙腈水解反应的途径。新方法不仅能为苯乙酰胺和苯乙酸的绿色制备提供基础数据,同时对提高高温液态水中有机合成反应的应用价值有一定的推动作用。  相似文献   

7.
市场与分析     
1.苯乙酸 苯乙酸的生产方法有苯乙腈水解法、氯苄羰基合成法、苯乙酰胺水解法、苯甲醇法等。其中氯苄羰基合成法近年来在国内进行了许多科研工作,取得了较好的效果。该法是在羰基金属盐存在下,用一氧化碳与烷基卤化物反应制取,反应条件温和,步骤少,毒性低,可利用中小化肥厂合成氨生产的精炼再生气为原料,以节省装置投资费用和降低生产成本。  相似文献   

8.
苯乙酸(又名苯醋酸) 苯乙酸的生产方法有苯乙腈水解法、氯苄羰基合成法、苯乙酰胺水解法、苯甲醇法等。其中氯苄羰基合成法近年来在国内进行了许多科研工作,取得了较好的效果。该法是在羰基金属盐存在的条件下,用一氧化碳与烷基卤化物反应制取,该工艺反应条件温和,步骤少,毒性低,可利用中小化肥厂合成氨生产的精炼再生气为原料,以节省装置投资费用和降低生产成本。   苯乙酸是合成青霉素的主要原料,用于合成抗感染药和镇痛解热药,也可用于合成香料、农药和植物生产调节剂。国内目前有湖南常德制药厂、兰州制药厂、天津东亚化工…  相似文献   

9.
近临界水中苯乙腈无催化水解反应动力学   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了开发苯乙酸的绿色制备工艺,系统地研究了近临界水中苯乙腈的无催化水解反应动力学.在研究了实验数据的重现性以及苯乙腈初始浓度对反应动力学影响之后,系统地测定了523.15~563.15 K下苯乙腈及其分解的中间产物苯乙酰胺的水解反应动力学数据,结果表明苯乙腈水解反应是典型的连串反应,以苯乙酰胺为中间产物.且能高选择性地得到最终产物苯乙酸.并以一级连串反应动力学模型对实验数据进行了拟合,得到了苯乙腈和苯乙酰胺水解反应活化能分别为64.4 kJ·mol-1和82.4 kJ·mol-1.论文工作为苯乙酸的绿色制各提供了重要的基础数据,同时能为其他腈类物质在近临界水中的水解提供参考.  相似文献   

10.
苯乙酸是毒霉素生产过程中提高青霉素G总产量所必需的原料,也用于配制香料,工业上多用苯乙腈在碱性条件下水解制得。其反应如下:  相似文献   

11.
<正>该项目主要建设规模为年产42000吨苯乙酸项目生产装置。主要设备为硫酸储罐、离心机、反应釜、冷凝器、蒸馏釜、压缩机、烘干床等。生产工艺为:氯化苄、催化剂、氰化钠-反应釜-精馏塔-苯乙酸车间-苯乙腈加母液-水解-中和-过滤-酸化-结晶-离心-烘干-包装。  相似文献   

12.
对乙酰氨基苯乙酸的合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
颜廷仁  陈子明 《河北化工》2000,(3):19-19,21
对乙酰氨基苯乙酸又称阿克泰特(actarit),是一种新型抗风湿药,其以苯乙腈为原料,经硝化、水解、还原和酰化四步反应进行合成,产品质量符合文献要求。  相似文献   

13.
刘志雄  程清蓉 《化学试剂》2011,33(4):356-358
以对甲苯苯乙腈为原料经甲基化、水解和溴代3步反应合成了2-(4-溴甲基苯基)丙酸和以对甲基苯乙酸乙酯为原料经甲基化和溴代两步合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯.重点探讨了甲基化反应的反应时间及不同相转移催化剂聚乙醇(PEG)对反应的影响.实验结果表明,甲基化反应以8 h为宜,对甲基苯乙腈和对甲苯苯乙酸乙酯甲基化反应的最...  相似文献   

14.
苯乙酸是一种重要的有机化工原料,广泛用于医药、农药、香料等行业。本文针对苯乙腈碱解法合成苯乙酸工艺进行了改进,优化了苯乙腈碱解温度;对比了不同种类活性炭对产品质量的影响,优化了脱色工序,较好回收了活性炭中的苯乙酸钠;改进了离心母液的处理方式。  相似文献   

15.
以3,4-二甲氧基苯乙腈为起始原料,分别由水解和氢化还原制备3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4-二甲氧基苯乙胺,二者经酰化、Bischler-Napieralski环化、硼氢化钾还原制得中间体四氢罂粟碱,后同甲醛经Pictet-Spengler反应制得(±)-番荔枝宁。该法合成番荔枝宁的总收率为47%。  相似文献   

16.
刘天富 《中国氯碱》1999,(8):22-24,42
氯化苄,又名苄基氯,是一种刺激性很强的无色有毒液体。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。有铁质存在时,会发生分解聚合,并可能引起爆炸。在碱性条件下和水反应生成苯甲醇;与一氧化碳和氢氧化钠反应生成苯乙酸;与氰化钠反应生成苯乙腈,并广泛应用于医药、农药、香料、染料、树脂等方面,是重要  相似文献   

17.
氯化苄是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、香料、染料助剂、合成树脂等领域。在医药工业中可作为盐酸苯海明、苯札溴胺、强筋松等药品的原料,也是农药行业生产福瘟净、杀虫剂的主要原料。另外,氯化苄可以衍生开发苯甲醛、对氯氯苄、邻苯二甲酸丁苄酯、苄胺、苯甲酰氯、苄醇、苯乙腈、苯乙酸等产品。目前国外氯化苄总生产能力约200kt,年产量100kt左右,主要生产地是美国、西欧和日本。其中西欧占60%,美国和日本分别占30%和10%。国外氯化苄主要用于生产邻苯二甲酸酯类,如丁苄酯、苯甲醇、苯乙腈和苄基季铵盐等,各地区消费均有侧重,…  相似文献   

18.
以苯乙腈、苯甲酸甲酯和盐酸羟胺为原料,制备了苯基苄基甲酮肟。在碱性条件下,采用Claisen缩合合成中间产物苯基-1-氰基苄基甲酮,不需分离,直接在48%氢溴酸水溶液中水解脱羧得到苯基苄基甲酮;然后在碱性条件下,与盐酸羟胺回流反应18 h,经处理得白色结晶,产率为85.5%。经红外、核磁和元素分析等波谱鉴定了目标分子的结构。该法反应条件温和,产率高,原料易得,操作简单。  相似文献   

19.
合成苯乙酸新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯乙酸又名苯醋酸。白色粉末。有特殊气味。熔点76.5℃,沸点265℃。稍溶于水,溶于乙醇和乙醚,也溶于碳酸钠和氨溶液。在农药上生产稻丰散、灭鼠药的敌鼠钠盐、植物生长激素。在医药上用于青霉素生产过程中提高青霉素 G 的总产量,并用作配制香料的原料。苯乙酸的合成方法,过去用苄基氰在氢氧化钠水溶液中水解,因此法使用剧毒的氰化钠收率低,成本较高而逐渐被淘汰。下面介绍苯乙酸合成新工艺。此  相似文献   

20.
本文报导了一种新的利用相转移催化反应生产苯乙腈的方法。本法苯乙腈收率达97.5%,纯度达98.8%,适于进一步生产苯乙酸。本文同时对副反应进行了研究。  相似文献   

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