纳米TiO2和ZnO的抗老化性应用研究

利用纳米TiO2和ZnO对聚丙烯材料和建筑外墙涂料进行添加量为0．5％-3％的小量填充改性，结果表明，对聚丙烯改性后，采用GB9344—88所述的塑料氙灯光源曝露试验方法，进行800h人工加速老化试验后色差仅为0．93，变色评级为4／5级，测试样条无粉化；对建筑外墙涂料改性后，涂料的耐候性较原配方提高了2倍，因此，可用无机纳米材料代替传统的有机紫外线吸收剂作为抗老化剂使用。     

测定纳米ZnO粉末比表面积实验条件的探索

纳米ZnO是一种新型的功能精细无机化工材料，具有广泛的应用。比表面积是其应用中的一项重要指标。采用气体吸附法测定纳米ZnO的比表面积。研究了测试条件对结果的影响，并确定了较理想测定条件：样品重量0．3—0．5g．脱气温度250℃，脱气时间2h。     

ZnFe2O4/ZnO纳米复合纤维的制备及性质研究

利用静电纺丝和原子层沉积（ALD）方法制备了ZnFe2O4/ZnO纳米复合纤维并对其进行退火处理。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、光致发光、紫外-可见分光光度计对其进行了性质的研究。结果表明,制备样品为一维核壳结构的纳米复合纤维,ZnO壳层由于高温退火的原因结晶度提高,ZnFe2O4纳米纤维与ZnO薄膜间的表面化学键连结起来并成功复合,降低了ZnO自由载流子的重结合几率,实现了光生载流子的大程度分离。并且直观的比较了不同催化剂的降解性能。     

分级结构纳米ZnO的制备及其光催化性能研究

采用水热合成法,以Zn(CH3COO)2.2H2O和NaOH为原料,糊精为形貌控制剂,在120℃条件下合成了纳米ZnO样品.利用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜对所合成的ZnO样品进行了结构和形貌的表征.分析结果表明,所合成的ZnO样品具有六方纤锌矿结构,且样品中含有大量由ZnO纳米片组装而成的"花状"分级结构纳米颗粒,花状分级结构中纳米片的平均厚度约50 nm.光催化降解实验结果表明,所合成的花状分级结构纳米ZnO具有很好的光催化性能.     

微波烧结纳米ZnO的实验研究

对在BJ22型矩形波导微波烧结装置中加热烧结颗粒度为20至40 nm的氧化锌粉末开展了初步实验研究,对微波加热烧结纳米级陶瓷粉体的特点和不同烧结温度的显微结构特征进行了讨论分析.结果表明,纳米氧化锌粉体介质损耗随温度升高而增大,升温速度越来越快;微波烧结条件下约570℃晶粒即开始长大,820℃保温约5 min可得到致密化完全的显微结构,相对理论密度达98%,温度过高会导致烧结过度.     

水热法生产纳米ZnO的工艺研究

应用正交设计探讨水热法制备纳米ZnO生产工艺。样品用XRD和TEM进行表征，通过对不同工艺条件下样品的粒子形貌、晶化程度和工业生产成本综合分析，确定了影响纳米ZnO质量的主要因素和最佳生产工艺。放大试验结果证实了这一工艺的稳定性，对于纳米ZnO工业生产具有一定的指导意义。     

纳米ZnO/PP复合材料性能研究

以钛酸酯偶联剂对不同粒径的纳米ZnO粒子进行表面处理 ;采用熔融共混工艺制备了纳米ZnO/PP复合材料 ;并对复合材料力学性能及其结晶性能进行研究。结果表明 :偶联剂改善了复合材料的力学性能 ;平均粒径为 80nm的纳米ZnO质量分数为 4 %时 ,其复合材料的综合性能相对较好 ,复合材料的冲击强度、拉伸强度和弯曲强度均得到不同程度的提高 ;纳米ZnO具有异相成核作用 ,能够起到细化PP球晶的作用。     

低温燃烧法制备纳米ZnO及其性能表征

采用低温燃烧法合成(LCS)出纳米氧化锌粉体,研究了硝酸锌与燃料配比、点火温度、pH值对反应的影响。利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)等对纳米粉体进行表征,并利用荧光光谱仪测试了纳米粉体的发光性能。XRD、TEM分析表明:硝酸锌与燃料配比为1:3.4、点火温度为600℃、反应条件为弱碱性时得到粒径尺寸为10-50nm并且分散性好的六方相纤锌矿结构纳米ZnO粉体;光谱分析表明:样品的发光峰位于389nm、438nm处。     

流变相反应制备纳米ZnO及其表征

以H2C2O4.2H2O和ZnO为原料,用流变相反应制备了纳米ZnO.用正交实验法研究确定了最佳合成条件:用流变相反应在60℃加热3 h制得前驱物ZnC2O4.2H2O,再将前驱物在450℃热分解3 h得到纳米ZnO.通过FR-IR、TG-DTA、XRD、TEM等分别对前驱物的组成、热分解行为与纳米氧化锌的物相结构、粒径等进行了表征.通过实验现象与结果对反应机理进行了探讨. 更多还原     

纳米ZnO前驱体的热分析表征

以Zn(Ac)2.2H2O-乙醇胺-异丙醇为原料制备了纳米ZnO的前驱体。利用DSC-TGI、R和XRD研究了前驱体在热处理过程中所发生的组成和物相的变化以及热分解机理。结果表明,前驱体与纯二水醋酸锌、乙醇胺和异丙醇的热分解过程大相径庭,乙醇胺已经有效地嵌入前驱体溶胶的网络中。前驱体在80~110℃时异丙醇溶剂大量脱附,二水醋酸锌失去2个结晶水;在110~200℃时溶剂进一步挥发;在200~250℃时前驱体发生分解反应,这是ZnO的主要生成阶段;在250~450℃之间残留在ZnO晶格里的有机物进一步分解。因此前驱体的热处理温度应在450℃以上。     

Nd2O3对氧化锌压敏电阻片压敏电位梯度与组织的影响

研究了微量Nd2O3添加剂对氧化锌压敏电阻片的压敏电位梯度的影响，并通过SEM测试手段对其微观组织进行了分析。结果表明，在0～0．04％(mol)成分范围内，随着Nd2O3含量的增加，氧化锌压敏电阻片的压敏电位梯度明显提高，当Nd2O3含量为0．04％(mol)时，氧化锌压敏电阻片的压敏电位梯度达到最大值，约为583．25V／mm，比不含Nd2O3的原始成分的氧化锌压敏电阻片的压敏电位梯度(约354．42V／mm)增加了约65％。其原因是加入到氧化锌压敏电阻片中的Nd2O3主要分布在晶界上，阻碍了ZnO晶界的迁移，从而抑制了ZnO晶粒的长大，使ZnO晶粒更为细小均匀。     

H2O2对DNA影响的拉曼光谱分析

检测了鲱精DNA水溶液及其经过1%、2%和3%H2O2处理48h的拉曼光谱图.实验结果表明DNA在水溶液中同时具有A、B两种构象,但以B型构象为主.经H2O2处理后,DNA水溶液的A型构象有所增强,碱基堆积程度下降.H2O2对碱基和脱氧核糖几乎没有损伤,对DNA的主链结构也只造成很轻微的损伤.由此可见H2O2本身对DNA的损伤是很小的,只有在外界因素诱发下H2O2经反应生成HO.才会给DNA造成严重损伤.     

用三乙醇胺为吸收液测定大气中二氧化硫

研究了用三乙醇胺为吸收液 ,盐酸副玫瑰苯胺为显色剂 ,用分光光度法测定大气中二氧化硫的方法 .方法的标准偏差 0 .0 0 185 ,相对标准偏差 0 .3% ,最低检出浓度 0 .0 5 μg/mL ,采样效率 10 0 % ,能满足大气中二氧化硫的测定要求 .     

Fe-N共掺ZnO电子结构理论的研究

应用第一性原理,电子密度泛函理论作为研究的理论基础,通过计算来研究Fe-N共掺ZnO晶体的几何结构、电子内部结构和光学性质.由结构图、能带图、光吸收曲线相互分析其几何结构、电子内部结构和光学性质的形成原因.对图形进行分析,结果表明Fe-N共掺ZnO后价带上移,禁带宽度小于纯ZnO,其光吸收曲线发生红移,提高了ZnO对可见光的利用率,这一结果可为进一步研究Fe-N共掺ZnO实验奠定基础.     

采用反应-精馏法处理含硫甲醇废液的研究

生产维生素B1的过程中产生大量的含硫甲醇废液,为提高甲醇的回收利用率,采用反应-精馏法对废液中的硫进行脱除,探讨了FeSO4的用量、反应时间、填料层高度及回流比等主要因素对硫的脱除率的影响.结果表明,对1 000 mL的含硫甲醇废液,采用不锈钢θ网环填料,填料层高度80 cm,FeSO4用量160 mL,回流比1∶1,硫的脱除率可达94%以上.     

试论旅游地承载力的测量及管理

从旅游地可持续发展的角度出发，就旅游承载力的概念、影响因素、容量测定和容量管理等问题进行了较深入地探讨，以期能为旅游地的开发规划和资源环境保护工作提供指导。     

ZnO薄膜的制备及其Al掺杂工艺的初步探讨

采用MF-PECVD法制备ZnO和高透射率的ZAO薄膜,分析了影响ZnO和ZAO薄膜质量的因素。研究了透射率与衬底温度、沉积时间、锌源浓度以及A l杂质含量之间的关系,讨论了工艺参数对薄膜透射率、颜色、均匀度、附着力、成膜速率及其晶型的影响,给出了制备ZnO和ZAO薄膜的优化条件。     

热物理法制备纳米ZnO晶须的研究

采用高频感应加热法制备纳米ZnO晶须,讨论了反应压力变化对纳米ZnO晶须的形态的影响.并且尝试建立反应压力与分形维数之间的函数关系式,这将对其开发具有显著的意义.实验证明这种四针状的纳米ZnO晶须的形态可用分形维数进行表征,纳米ZnO晶须的针愈长,分形维数愈大,发光性能也越好.     

Determination of Li+ solid diffusion coefficient in LiMn2O4 by CITT

The capacity intermittent titration technique (CITT) was developed based on the ratio of potentio-charge capacity to galvano-charge capacity (RPG) method, to continuously determine the solid diffusion coefficient (D) of the intercalary species within insertion-host materials with a small voltage region. The linear equations of D vs the value of ratio of the potentio-charge capacity to the galvano-charge capacity (q) were given. By the CITT technique,the Li solid diffusion coefficients within LiMn2 O4 at different voltages were determined. The results show that the values of D varied from 3. 447× 10-9 to 7.60× 10-11 cm2/s in the voltage range of charge from 3.3 to 4.3 V as a function of voltage with "W" shape.