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合成了两种新型蒽醌单体:1,4-二(辛氧基)蒽-9,10-二酮和1,4-二(丁氧基)蒽-9,10-二酮。通过红外、核磁和元素分析确证了单体的结构。DSC、TG结果显示两种新型单体的5%质量损失温度最高可达266.4℃。将新型蒽醌单体与均苯四甲酸酐在硝基苯中预聚,再将预聚产物在NaCl/AlCl3熔盐中继续反应得到改性多省并醌聚合物。通过红外光谱、热分析等方法表征改性聚合物的结构并研究了改性聚合物的介电性能。研究结果表明改性聚合物仍有较好的热稳定性,5%质量损失温度>387℃;20Hz下改性聚合物的最大介电常数值为100,比改性前低。同时合成了乙醇可溶的改性多省并醌聚合物,20Hz下最大介电常数为19997。 相似文献
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首先采用溶胶-凝胶法制备钴铁氧体,再使用水热原位合成钴铁氧体(CoFe2O4,CFO)/聚吡咯(polypyrrole,PPy)新型复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)分析样品的相结构、扫描电子显微镜(SEM观察样品微观形貌、振动样品磁场计(VSM)测试样品磁性能表征样品磁性能、样品的电磁参数采用矢量网络分析仪分析,计算获得样品在(8~12)GHz频率范围内的反射损耗。结果表明:在以酒石酸为络合剂、pH=5左右、经650 ℃热处理,得到结晶度良好的尖晶石结构钴铁氧体,平均粒径为350 nm;原位聚合后得到的钴铁氧体/聚吡咯复合材料表现出良好的吸波性能,在涂层厚度1.5 mm,PPy含量为6%时,吸波性能最佳,在频率为8.66 GHz处达到-11.05 dB,小于-5 dB的频段范围为(7.49~11.43)GHz,其可作为一种轻质、宽频的雷达波吸收剂来使用。 相似文献
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以双组份发泡聚氨酯为代表的非水反应类高聚物材料,已成为一种综合性能优良的高聚物注浆材料,研究其弯曲性能十分必要。根据高聚物注浆材料的特点,研制了高聚物注浆材料成型模具,制作了不同密度的高聚物试件,采用三点受力加荷方式,对不同密度的试件进行了弯曲性能试验研究。试验结果表明,高聚物注浆材料的最大弯曲力随着密度的增大而增大,破坏时的最大形变随密度的增加而减小;在密度较小时,高聚物的破坏呈塑性屈服形态,而密度较大时,高聚物注浆材料的破坏则呈脆性断裂形态。研究成果为高聚物注浆材料的工程应用提供一定的参考,特别对堤坝防渗加固工程中超薄型高聚物防渗墙的设计提供重要依据。 相似文献
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目的 开发具有优异屏蔽效率、轻质且热稳定性良好的电磁屏蔽材料。方法 以聚酰亚胺(PI)为聚合物基体,聚吡咯(PPy)为添加相,采用静电纺丝-低温原位聚合技术制备PPy/PI电磁屏蔽复合膜。通过在薄膜内部的多孔结构中构建致密的导电网络,赋予复合膜优异的导电性和高效的电磁屏蔽效能。结果 在聚合PPy浓度为0.1 mol/L时,复合膜的电导率和电磁屏蔽效能分别为2.23 S/cm和26.04 dB,且其单位厚度电磁屏蔽效能可达到110.81 dB/mm,展现出优异的电磁屏蔽性能。结论 PPy/PI复合纤维膜表现出良好的力学性能(拉伸强度为11.73 MPa)、优异的热稳定性(>400 ℃)和力学传感性能,具备在恶劣环境下广泛应用的潜力。 相似文献
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近年来,随着人类社会的高速发展,全球化石燃料资源大幅下降,现有的能源储量逐渐无法满足社会发展需求,因此,将自然界中无法利用的能量转换为可再生能源成为了研究热点。压电高聚物作为压电材料的重要组成部分,具有高强度、高柔性和对电压的高度敏感性,可以将自然界中的机械能、热能、声能和振动能转化为电能,在纳米发电机、传感器、生物医学等领域有着很大的潜力。但大多数压电高聚物存在着居里温度低的问题,因此研制新型耐高温的高聚物是目前的重要发展方向。首先针对几种广泛使用的压电高聚物(聚偏氟乙烯、尼龙11和聚丙烯腈)的研究进展进行了介绍,然后基于这些材料耐高温性能的发展进行了论述。 相似文献
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合成了一种新型的喹啉衍生物类单体2,7,7-三甲基-3-乙氧羰基-4-(4-丙烯酰胺苯基)-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉(TEOHQ),并通过原子转移自由基聚合(ATRP)的方法制备了TEOHQ与苯乙烯的共聚物。以元素分析,GPC,1H-NMR及荧光发射光谱表征了共聚物。数均分子量(M-n)随转化率的线性增加及相对较窄的分子量分布(M-w/M-n)证明了聚合的可控性。同时,利用Mayo-Lewis公式测定了两种单体的竞聚率。最后,从共聚物荧光发射光谱图中显示出共聚物的最大发射峰位于436 nm处,相对于425 nm处单体TEOHQ的最大发射峰发生了11nm的红移。 相似文献
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氮化硅的性能及其聚合物材料 总被引:1,自引:0,他引:1
陈继兰 《高分子材料科学与工程》1996,12(6):144-147
叙述了氮化硅(Si3N4)的性能并制备了含Si3N4的聚合物材料,这种材料在医学上具有重要价值,对改变医学方面的概念、和对促进人类健康长寿具有重要意义。 相似文献
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活性自由基聚合反应合成超支化聚苯乙烯及其性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以氯甲基化苯乙烯(CMS),苯乙烯,2,2′-联吡啶(Bpy)和CuCl 组成过渡金属催化原子转移自由基聚合反应体系,通过自缩合乙烯基聚合反应合成了带有端双键的超支化聚苯乙烯(HBPS),在此基础上,研究了HBPS的共聚合反应行为,并且考察了少量HBPS的引入对聚碳酸酯熔体流动性能和其它性能的影响,研究结果表明,以Bpy/CuCl作为络合催化剂,CMS和苯乙可以顺利进行缩合乙烯基聚合反应合成不同支化程度的HBPS,由于端双键的存在,HBPS可以与苯乙烯进行常规自由基共聚合反应合成分子量更高的支化聚苯乙烯,在聚碳酸酯中混入少量的HBPS,可以明显降低其熔体粘度,改善加工性能,而共混物力学性能和耐热性能基本保持不变。 相似文献
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光致变色聚合物的光学性能与应用 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了光致变色聚合物的光学性能及应用的近期研究进展,首先,介绍了光诱导双折射及双色现象形成机理及实验方法,并讨论了分子结构与外部条件对上述现象的影响。其次,介绍了光致变色聚合开关线性光学性能和应用。如由光助极化和全光极化形成的光开关现象将有可能引起数字存储或光-光开关等新装置的出现,最后,简单说明了光诱导表面光栅在近几年的研究情况,并分析了它们在全息图像存贮,光学过滤器及共振电偶中的潜在应用。 相似文献
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复合型导电高分子材料导电机理研究及电阻率计算 总被引:28,自引:0,他引:28
综述了复合型导电高分子材料的导电机理,描述了电子的微观传输过程;总结了计算电阻率的两种常用方法──渗流理论和量子力学隧道效应,分析了计算电阻率的各种模型和计算方法。 相似文献
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原子转移自由基聚合反应在合成预定结构聚合物中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
袁金颖 《高分子材料科学与工程》2003,19(5):1-4,9
最近几年发展起来的原子转移自由基聚合反应。是实现活性自由基聚合反应的有效方式。结合聚合物的分子设计。运用这种聚合方法可以合成出多种多样预定结构的聚合物。例如嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物、星形聚合物、超支化聚合物、梳形聚合物等。 相似文献
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韦春 《高分子材料科学与工程》2006,22(3):137-140
通过静态力学、动态力学实验方法,研究了热致性液晶聚合物(LCP)的种类对环氧树脂共混物在不同温度下的拉伸强度和应力-应变曲线的影响,通过TEM观察了共混物的相形态结构。结果表明,反应型液晶聚合物(LCPU)比其它种类的液晶聚合物对环氧树脂的改性效果更好;在不同温度下,其拉伸强度和应力~应变行为均比其它材料优越;固化物的动态力学结果表明,反应型的液晶聚合物键入了固化网络,出现新的松弛。TEM结果表明,反应型的液晶聚合物在基体材料中形成大小在纳米数量级的液晶聚集微区,没有反应基团的液晶聚合物PHBHT在10%的加入量下,与环氧的共混物结构也有液晶聚集微区产生,但是聚集区大小在微米量级。 相似文献
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聚硅氧烷PTMPS和PTMPS—DMS的亚微观结构与力学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用SAXS法和偏光显微镜研究了PTMPS均聚物和PTMPS-DMS多嵌段共聚物熔体结晶的亚微观结构。结果表明,PTMPS和PTMPS-DMS的亚微观结构参数,结晶形态,拉伸强度,断裂伸长,储能杨氏模量比E/E0,损耗杨氏模量″和力学损耗角正切tgδ等存在密切相关性。 相似文献
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橡胶颗粒填充高聚物增韧现象及机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用有限元法在轴攻平面应力模型下分别计算了橡胶(软相)-基体界面附近的应力分布。计算表明在软相粒子的赤道附近存在应力集中。可预测在赤道附近将引发角纹,这和前人的实验结果定性听合。计算还表明粒子浓度对应力集中系数有较大影响。,作为对比,对硬粒子填充的情形也作了相应的计算。 相似文献
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综合研究了磁性蓄冷材料HoCu2的物理性能,测量了HoCu2的密度研究了化合物HoCu2从2K到30K的比热容,由比热曲线发现HoCu2有两个峰,分别在7.02K和9.34K。另外,还测量了HoCu2的抗压强度,这些结果表明,HoCu2是替代铅的比较好的磁性蓄冷材料。 相似文献