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碘液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷 总被引:2,自引:1,他引:1
采用盐酸-氯酸钾消解锡精矿试样,对锌还原碘吸收液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷的方法进行了研究。对试剂影响、共存元素干扰、分离及掩蔽进行了试验。方法的相对标准偏差在1.93%-6.99%之间,加标回收率在93.3%-105.7%之间,结果稳定,重现性好,满足锡精矿中砷的测定。 相似文献
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从含砷钼矿浸出液中脱砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用砷酸铵镁沉淀法对含砷钼矿的浸出液进行了脱砷研究。理论分析得到脱砷过程中浸出液pH=10、浓度为0.1moL/L时,溶液中砷浓度为3.2×10^-8mol/L。试验研究了pH值大小、NH4Cl、MgCl2用量对浸出液脱砷率、钼入渣率以及钼砷比(Mo/As)的影响。找到了脱砷的最佳试验条件,在该条件下砷的脱除率可达到99.71%;钼入渣率可降至2.36%;Mo/As可达8697.82,实现了含砷浸出液中砷的脱除。 相似文献
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本文研究了在碱式碳酸锌中,采用砷锑钼蓝光度法,不经分离直接进行测定砷的方法;尤其是在控制测定的酸度,试剂的用量等方面作了深入的探讨,所测砷含量在0~100μg/25ml范围内符合比尔定律。本方法应用于碱式碳酸辞中砷的测定,结果准确,快速简便。 相似文献
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采用回转管式炉对云南某高砷硫化金精矿进行了弹还原气氛焙烧脱砷试验研究,结果表明,在650 ̄700℃焙烧40min,焙砂含砷可降至0.2%以下。 相似文献
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采用管式炉焙浇法对怀化某矿的高砷金精矿进行了脱砷脱硫的小型试验研究,结果表明,在最佳焙烧制度下,脱胂率达97.80%,脱硫率91.48%,焙砂金浸出率可达92.96%。 相似文献
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以含砷烟尘为原料进行了湿法提取白砷的试验研究.介绍了烟尘在不同条件下砷的浸出率,经综合分析确定了回收白砷的工艺流程及工艺条件,为含砷烟尘的处理提供了方法.结果表明:热水浸出的理想工艺条件为浸出时间60 min,浸出温度75 ℃,液固比12∶1;对浸出液进行脱色、浓缩结晶、洗涤及干燥,能够得到白砷产品. 相似文献
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通过试验确立了氢化物发生-原子荧光法测定砷的条件,采用提高原子化炉温度至750℃可有效消除气相干扰,硫脲-抗坏血酸还原砷至低价,可直接测定硫酸中的砷含量.用实际品进行测试,相对标准偏差在2.76%~8.56%之间,回收率在99.4% ~ 100.87%之间,可实现快速、准确分析. 相似文献
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古蔡法测砷简单快速,但误差较大,而AgDDTC分光光度法测砷准确度高,但操作较繁琐。将这两种常用的砷分析测定方法进行综合改进,测定的结果更加准确,操作更加简便。 相似文献
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采用硫酸溶解锑锭样品,盐酸溶解三氧化二锑样品,用氢氧化钠溶液使Sb3+沉淀从而使基体锑与微量砷分离,通过加入硫脲-抗坏血酸将As5+还原成As3+,然后在原子荧光仪上测定锑锭及三氧化二锑中的砷。对氢化物发生条件进行考察,确定还原剂硼氢化钾的浓度为25 g/L、测定介质为20 %(V/V)盐酸、硫脲-抗坏血酸溶液用量为5 mL。共存元素干扰试验表明,沉淀后溶液中残留少量锑的干扰在加入1 mL酒石酸溶液后可以完全消除,而样品中其他杂质元素在加入硫脲-抗坏血酸溶液后不干扰砷的测定。方法的检出限为0.156 ng/mL 。对锑锭及三氧化二锑样品进行分析,相对标准偏差为0.95%~1.2%,测定值与国家标准方法的测定值相一致。 相似文献
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在生物氧化提金生产产生的酸性氧化液中含有Fe、As、Zn、Cu、Pb、S等元素,质量浓度分别为Fe 25.00~45.00 g/L、As 2.00~9.00 g/L、Zn 0.10~0.30 g/L、Cu 0.01~0.07 g/L、Pb 0.02~0.03 g/L、S 12.00~30.00 g/L。其中,硫和砷分别以SO2-4(少量SO2-3)和As O3-4的形式存在,为了更准确地检测酸性含砷氧化液中的硫,经过多次实验,建立了一种适用于生物氧化提金生产氧化液中硫的分析方法,为企业生产提供了可靠、及时、准确的分析数据。 相似文献
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选用铁矿石试样与混合熔剂(四硼酸锂-偏硼酸锂-溴化锂)、稀释比为1∶12、1 000 ℃熔融25 min制备熔片,应用X射线荧光光谱法(XRF)测试铁矿石中全铁、二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、氧化锰、二氧化钛、磷、硫、氧化钾、氧化钠、五氧化二钒、铬、镍、铜、锌、砷、铅、氧化钡等19种组分。通过标准物质、光谱纯物质、人工合成样品及化学定值样品制作校准曲线并进行分段回归。添加氧化钴作内标校正元素铁,应用康普顿散射线校正铜、锌、砷、铅,采用经验系数法校正其他14种组分,可有效克服测定各类铁矿石中各组分时基体效应的影响。对铁矿石样品进行精密度试验考察,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.13%~7.7%之间;对标准样品及未知样品进行准确度考察,测定值与认定值或湿法值一致。 相似文献
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Short-column liquid chromatography with hydride generation atomic fluorescence detection for the speciation of arsenic 总被引:1,自引:0,他引:1
Increasing concerns over human exposure to arsenic and more stringent environmental regulations require rapid determination of trace levels of individual arsenic species, which presents an analytical challenge. We describe a method that is capable of speciating nanogram-per-milliliter levels of arsenite (As(III)), arsenate (As(V)), monomethylarsonic acid (MMAA), and dimethylarsinic acid (DMAA) within 3 min. Speciation of two common inorganic species in drinking water, As(III) and As(V), is complete in 1.5 min. The method is based on a combination of fast high-performance liquid chromatography (HPLC) separation of arsenic species on 3-cm HPLC guard columns and the sensitive detection of arsenic hydride by atomic fluorescence spectrometry. Detection limits for the four arsenic species in urine samples are 0.4-0.8 ng/mL. This simple method allows for the direct speciation of arsenic present in natural water samples and in human urine samples from the general population, with no need of any sample pretreatment. Our results from the determination of arsenic species in urine and water standard reference materials are in good agreement with the certified values of total arsenic concentration. The method has been successfully applied to speciation studies of metabolism of arsenosugars following the consumption of arsenosugar-containing mussels by human volunteers. Speciation of arsenic in urine samples collected from four volunteers after the ingestion of musseles reveals significant increases of DMAA concentration, resulting from the metabolism of arsenosugars. These results suggest that the commonly used biomarkers for assessing human exposure to inorganic arsenic, which are based on the determination of urinary arsenite, arsenate, MMAA, and DMAA, are not reliable when arsenosugar-containing seafood is ingested. 相似文献
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银盐吸收光度法测定微量砷的研究及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了在硫酸介质中 ,以锌粒将溶液中的砷还原为砷化氢气体使其逸出 ,再用硝酸银聚乙烯醇乙醇吸收并显色 ,然后直接以分光光度法测定微量砷的新方法。在有关文献基础上 ,对方法中的各种测定条件作了系统研究 ,确定了最佳测定条件和测定步骤。该方法操作简便 ,灵敏度高 ,砷的质量浓度在 0~ 1mg L范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε40 0nm =6 .1× 10 4L·cm- 1 ·mol- 1 ,相对标准偏差为 2 3%~ 9 5 %。采用此方法对环境水样、废水水样、中药制剂、矿石等样品中的砷进行测定 ,均获得了满意的结果 相似文献
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极谱法测定三氧化二砷中11种杂质元素 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了JP-303型极谱分析仪测定三氧化二砷中硒、铋、铜、铅、镉、锌、氯离子、锑、镍、钴和铬的分析方法,研究了砷基体元素及其他共存元素的干扰情况,确定了各元素测定的最佳工作条件,各元素在试验浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均在0.995以上,通过对实际样品的分析,方法的准确度、精密度结果令人满意。 相似文献