硼氢化钾—铜试剂银盐法测定咸鱼中的砷

采用微波消解,碘化钾还原,硼氢化钾—铜试剂银盐法测定,砷浓度在0~30μg/mL,范围内符合Berr定律,回收率93.97%~103%。     

硼氢化钾——铜试剂银盐法测定咸鱼中的砷

采用微波消解，碘化钾还原，硼氢化钾——铜试剂银盐法测定，砷浓度在0—30μg／mL，范围内符合Berr定律，回收率93．97％-103％。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品,测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ,线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

微波消解原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中的砷、铜

本文采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定中成药中的砷,火焰原子吸收分光光度法测定中成药中的铜,同一样品制备液可先测定砷再测铜。以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行研究。在优化实验条件下,砷的回收率为106.6%～114.4%之间,铜的回收率为94.4%～97.0%之间。     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

高碘酸钾分光光度法同时测定铅合金中铜和银

在分光光度分析中,用高碘酸钾显色分别测定铜和银已有报道。但用高碘酸钾显色同时测定铅合金中铜和银尚未见报道。本文研究了用高碘酸钾分光光度法同时测定铅合金中铜和银的试验条件,通过巯基棉同时分离出铅合金中的铜和银,而消除其他干扰元素,测其铜银的回收率各为95.0％～104.0％、90.0％～102.0％,相对标准偏差各为2.3％～3.8％、1.1％～1.7％。实验部分一、主要仪器与试剂 721型分光光度计(上海第三分析仪器厂) 铜银标准溶液:称取99％的金属铜     

水系沉积物中钴,镍,铜的分光光度法同时测定

本文研究了高碘酸钾与钴，镍、铜的显色条件，建立了同时测定水系沉积物中钴，镍，铜的分光光度法，该方法测定结果满意。     

微波灰化-原子荧光光谱法测定植物油中砷

本文采用微波灰化技术，用氢化物原子荧光光谱法测定植物油中砷，最低检出限可达0.2ng／mL。相对标准偏差为0．9％～2．8％，回收率为84％～102％。     

用液相色谱-等离子质谱联用法测定有机胂制剂中的无机砷含量

砷的毒性大小顺序为As3+>As5+>R-As-X.,有机胂作为动物抗病原微生物和促生长类饲料添加剂,在饲料中应用极为普遍。但有机胂中无机砷含量有多高,对环境的影响有多大,畜产品中砷的残留有多高等问题都无相应的检测数据加以论证。因此,了解有机胂制剂中的无机砷含量与有机胂制剂分解速度意义重大。应用液相色谱-等离子质谱联用的方法分析样品中的无机砷。采用20%(体积比)甲醇水溶液作为萃取剂,将样品进行预处理,再以5mmol/L四丁氢铵,2mmol/L丙二酸和5%(体积分数)甲醇水溶液作为流动相(pH5.9),C18色谱柱(150mm×4mmi.d.,5μm)将样品萃取液进行液相色谱分离,最后进入等离子质谱仪定量分析。测定对氨基苯胂酸和硝基羟基苯胂酸无机砷含量。     

微波灰化--原子荧光光谱法测定植物油中砷

采用微波灰化技术，用氢化物原子荧光光谱法测定植物油中砷，最低检出限可达0.2ng/mL，相对标准偏差为0.9%-2.8%，回收率为84％－102％。     

无机砷分析方法的探讨

当前，无机砷（iAs）检测工作中存在一些问题，已经引起了一些误报。本工作采用高压液相色谱．氢化物发生原子荧光（HPLC-HGAFS）联用技术检测了无机砷常用检测方法中前处理过程的中间产物，结果显示常用方法在测量砷糖（AsS）含量较高的海生植物类样品时会出现误报，原因在于将砷糖（AsS）分解产生的小分子有机砷二甲基砷（DMA）误报为无机砷（iAs），使得测量结果显著偏高。     

碱性过硫酸钾消解.紫外分光光度法测定废水中总氮

在１２０℃～１２４℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,将水样中氨（铵）、亚硝酸盐以及有机氮化合物转化为硝酸盐,并且在此过程中大部分有机物也同时被氧化分解。用紫外分光光度法分别于２２０ｎｍ、２７５ｎｍ波长处测定其吸光度。用校正的吸光度 Ａ＝Ａ(２２０)－２Ａ(２７５)及氮的含量绘制校准曲线,从而计算水样中总氮含量。该方法具有良好的精密度和准确度、操作简便、消除干扰能力强、检测下限低等优点。方法的线性范围为 ０.０５ｍｇ／ｌ－４ｍｇ／ｌ,水样加标回收率为９６.５％- ９０.０％,相对标准偏差在２.１％以内,检测下限为０.０５ｍｇ／ｌ。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中微量砷

建立对微波消解-石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量砷的方法.运用微波消解系统对化妆品进行消解,用石墨炉原子吸收法测定砷,利用加标回收试验来验证方法的准确性和精密度.结果表明,该方法快速、简便,回收率88%～104%,相对偏差5.3%,微波消解-石墨炉原子吸收光光度法可以运用到测定化妆品中微量砷.     

散射光谱法测定微量银的研究

改造国产荧光分光光度计的激发单色器，利用改造后的荧光计研究了在微酸性介质中，银碘化钾一十六烷基三甲基溴化铵体系的散射光谱，考查了它们的光谱特性，影响因素和适宜反应条件，确定了散射光强度与溶液中银浓度的关系，提出了光散射法测定银的方法。该法在室温下进行，操作方便，具有较高的灵敏度，线形范围是0．0～0．6ug／ml，方法的检出项为0.006ug／ml，用于显影废液中微量银的测定，结果满意。     

痕量银的共振光散射光谱法测定

文章利用简易荧光仪研究了氯化银纳米粒子的共振光散射光谱。研究结果表明:在1.0mol/L的硝酸溶液介质,波长420nm处出现最大的共振光散射强度,其线性范围为0.015~1.2μg/mL,检出限为0.015μg/mL。     

离子色谱法快速测定鱼预混饲料中的肌醇

采用离子色谱技术快速测定鱼预混饲料中肌醇的含量。该方法具有试样制备简单，分析干扰少，速度快，结果准确等特点。     

鱼油中多氯联苯的气相色谱-质谱(GC/MS)分析

采用凝胶渗透色谱法 (GPC)和 Florisil土填充的 SPE小柱对鱼油样品进行净化处理 ,应用 GC/MS的分段选择性离子监测 (SIM)定性定量分析。结果表明 :SIM法可以定性分析鱼油实际样品中 3 1种多氯联苯 ,检测限为 1 0～ 1 0 0 fg,定量分析了其中的七种用来监测海洋受污染程度的多氯联苯