GC-MS法检测车用汽油中的甲缩醛、碳酸二甲酯和N-甲基苯胺

车用汽油检测存在多种方式,GC-MS法是较为常见的一种,该方式具有检测精确率高、操作简单等优势。对GC-MS法检测车用汽油中的甲缩醛、碳酸二甲酯和N-甲基苯胺进行了研究。首先简单介绍了GC-MS法,继而设计了实验方案,最后通过对实验结果分析的方式,提出了文章研究结论。     

气相色谱法测定水中N-甲基甲酰胺

为应对突发水质污染,建立高灵敏度的水中N-甲基甲酰胺(NMF)测定方法,采用0.45μm水系滤膜过滤水样后,结合气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)直接进样分析.采用外标法进行定量分析,NMF在0.01～1.0 mg/L具有良好的线性关系,相关系数R2=0.9994,方法检出限为0.007 mg/L.在纯水和工业废水样...     

N-甲基苯胺

介绍了N-甲基苯胺的理化性质和毒性 ;分别以三氯化磷和金属铜为催化剂制备N-甲基苯胺 ,并介绍了其作为中间体在染料和农药上的应用。     

气相色谱-质谱法测定车用汽油中苯胺类化合物含量

建立了测定6种苯胺类化合物在车用汽油中含量的气相色谱-质谱法。在优化的色谱条件下,以选择离子监测模式(SIM)对6种苯胺类化合物进行定性,以苯乙醚为内标进行定量检测。结果显示,6种苯胺类化合物在0.01~10 mg/L范围内呈线性,检出限为0.23~0.34 mg/L;样品加标回收率为92.2%~113.1%;精密度(RSD,N=6)为0.5%~3.4%。     

气相色谱法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量

采用气相色谱直接进样法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量,考察了专属性、检测限和定量限、精密度、回收率、线性和范围、耐用性.结果 表明建立的方法可用于左氧氟沙星中N-甲基哌嗪质量控制.     

N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺合成研究进展

基于苯胺N-甲基化反应在苯胺N-烷基化反应系列中的特殊性,介绍了近年来涉及合成N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的重要研究进展,分别对气相法和液相法制备N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的合成工艺进行了分析。认为液相法N-甲基化反应具有反应工艺路线可变性好、可通过耦合等方法来弥补其不足之处,具有一定的研究前景。而气相合成法还不具备完全取代液相合成法的优势。     

N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺合成研究进展

基于苯胺N-甲基化反应在苯胺N-烷基化反应系列中的特殊性,介绍了近年来涉及合成N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的重要研究进展,分别对气相法和液相法制备N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的合成工艺进行了分析.认为液相法N-甲基化反应具有反应工艺路线可变性好、可通过耦合等方法来弥补其不足之处,具有一定的研究前景.而气相合成法还不具备完全取代液相合成法的优势.     

N-亚甲基-2，6-二乙基苯胺的气相色谱分析

介绍了以正十五烷为内标物,选用５ ％ ＸＥ＿６０ ,１ｍ ×３ｍ ｍ（ｉｄ） 玻璃柱,在１４０ ℃柱温下对甲醛＿ 氯乙酰氯法合成丁草胺的中间体Ｎ＿ 亚甲基＿２,６＿ 二乙基苯胺进行气相色谱定量分析。该方法的变异系数为０ ．３７％ ,回收率为９８ ．８ ～１０１ ．２ ％ ,线性相关系数ｒ＝ ０ ．９９９８,保留时间为４．５ｍｉｎ 。     

气相色谱法测定工业废水中的苯胺

采用气相色谱和氮磷检测器分析工业废水中的苯胺,调节工业废水p H使得废水中苯胺变成胺盐,通过液液萃取除杂。线性范围0~100.0μg/L,方法检出限1.0μg/L。平均回收率在67.2%~89.5%之间,相对标准偏差RSD10%。     

毛细管气相色谱法测定MDI级苯胺中的微量苯酚

采用气相色谱法,色谱柱为HP—5型,30m×0.32mm×1.0μm毛细管柱,N2为载气,分流比20∶1,运用程序升温和程序流量模式,外标法测定MDI级苯胺中微量苯酚的含量。得到线性回归方程为y=0.305 3x-0.829 1,相关系数r2=0.999 3,标准偏差小于0.5%(n=8),平均回收率99.36%～100.64%。该方法操作简便、快速,能满足MDI级苯胺的检测要求。     

中红外光谱法快速测定汽油中N-甲基苯胺

运用美国Thermo公司的傅里叶红外光谱仪对汽油及N-甲基苯胺进行扫描,获得不受其它组分干扰的N-甲基苯胺得特征吸收峰;并基于朗伯-比尔原理,对N-甲基苯胺进行定量分析。结果证明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中N-甲基苯胺,方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。     

3-氯-2-甲基苯胺的气相色谱法定量分析探讨

用气相色谱进行分析时,色谱柱的选择及柱温的确定对分析结果起着很重要的作用.文中以3-氯-2-甲基苯胺为例,采用气相色谱法对类似的氯产品定量分析进行了详细的探讨,对生产过程中的控制及产品质量检验提供了可行的方法.     

气相色谱法测定甲基苯酚异构体

本实验通过对样品进行酰化处理,采用高效毛细管色谱柱分离,标准样定性,面积归一化法定量,建立了一种快速、准确测定对甲酚纯度的方法,方法变异系数小于０．５％,相对误差小于２％。     

甲基苯胺同分异构体的毛细管色谱分析

采用三乙醇胺碱性脱活,研制出了碱性PEG-20M高效毛细管色谱柱。该柱对邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺同分异构体显示了很好的色谱分析性能。在选用的色谱条件下,难分离物质对邻、对甲基苯胺的分离度达4。具有分离效果好分析速度快的特点。     

3—氯—2—甲基苯胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法对３－氯－２－甲基苯胺进行定量分析，这种方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．３１，变异系数为０．３１％，回收率为１００．１６％。     

车间空气中N-甲基对硝基苯胺及对硝基氯苯含量的测定

探索建立高效液相色谱测定车间空气中N-甲基对硝基苯胺(MNA)和对硝基氯苯含量的方法。通过回收率和现场试验对富集吸收方式、富集时间以及吸收速率进行了优化选择。该方法对MNA的富集吸收回收率可达97%,对原料对硝基氯苯的富集吸收回收率达100%。     

气相色谱法测定MDI废水中微量苯胺及硝基苯

用标准萃取液萃取样品中苯胺及硝基苯，经气相色谱毛细管柱GC／FID测定样品中的苯胺及硝基苯，以保留时间定性，峰高定量。     

气相色谱法分析检验液化石油气中甲缩醛

建立了用毛细管色谱法定量检验液化石油气中甲缩醛的方法。在优化色谱定性条件的基础上,采用切换液体阀进样,外标法定量。实验结果表明：甲缩醛在0.1%－50%（m/m）范围内的线性关系良好,加标回收率在96.0%－102.8%之间。