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称取1克钢样(含钼≤0.5%),溶于20毫升混合酸中(2升1:1的HNO_3加100毫升1:3的H_2SO_4),蒸汽浴或沙浴上加热。溶液沸腾片刻后,加入20毫升水,加热至沸,再加入15毫升1.5%的KMnO_4溶液。经1分钟后加入10—15毫升FeSO_4溶液(溶200克FeSO_4·7H_2O于水中,加入25毫升浓硫酸稀释至1升),以除去多馀的KMnO_4,再加120毫升热苛性硷溶液(溶640克NaOH于4升水中),稀释至500毫升,摇动片刻, 相似文献
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本法是根据铝与错合剂Ⅲ(Ⅰ)作用生成络合物的原理。将O.1—0.2克合金样品以水润湿,然后慢慢加入比重1.16的HCl 10毫升,待剧烈的作用停止后,将溶液煮沸数分钟,并稀释至250毫升。加入1克NH_4Cl,1毫升90%的硫醇基乙酸溶液,20毫升10%的醋酸铵溶液及20毫升10%的苯甲酸铵溶液。将所得带有沉淀的溶液加热到80°,加入HCl,使沉淀完全溶解,然后慢慢地加入NH_4OH(1:1),使苯甲酸铝又重新析出。煮沸2分 相似文献
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<正> CA 102(2)8529 q 胶原水解物—多聚氨基酸 Rom. Ro.82038, Appl. 104021. 胶原水解物—多聚氨基酸用于皮革仿制品中。取胶原水解物和BzCl或AcCl于溶剂中加热反应,反应物中加入iso-Buococl(Ⅰ)和较多量胶原水解物进行聚合,然后再用HOAc处理。例如,在4升CHCl_3中含有胶原水解物(分子量5000)1000克和BzCl150克加热至60℃3小时,过滤,50℃真空干燥得1120克干燥物,取其中200克加2升DMF和40克(Ⅰ),于0℃搅拌45分钟,加200克未处理过的胶原水解物(分子量50000)和20克Et_3N于0℃下搅拌1小时,再加30克Et_3N加热至30℃搅拌6小时,最后加HOAc搅拌30 相似文献
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有机物中之硫及氮,在550°—650℃温度时,均可以和镁起作用生成硫化镁(MgS)及氮化镁(Mg_3N_2)。利用此法可同时测定有机物中氮及硫之含量,其方法如下:将有机物之样品与镁粉混合放于试管中,在550—650℃温度中灼热30—40分钟,再将热试管放入盛有50—80毫升蒸馏水之锥形瓶内,使其中之物质溶于水中,以80—120毫升之0.3N 标准盐酸溶液徐徐加入,将排出之硫化氢吸收于过氧化氢之氨溶液中过氧化氢约为3—4%),最后可加热使硫化氢全部排出,而吸收于氨液中。将氨液煮沸,排出过量之过氧化氢,加盐酸使溶液酸化,以氯化钡 相似文献
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在采用硒试剂(3,3′—二氨基联苯胺)甲苯萃取分光光度法测定硫磺中的硒时,于显色前加入5克氯化铵,并在沸水浴中加热显色10分钟。可消除4400毫克硫酸根的干扰。测定下限为1.2微克/10毫升甲苯,能直接测定含硒为1×10~(-4)%的工业硫磺。 相似文献
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本文的目的是研究内加热的蒸汽煅烧炉的动力学。该炉主要结构是内径为3米,长度为30米的钢转筒,按装的水平斜度为1°。转筒内分布有三排加热钢管(每排有42根钢管),用270℃过热蒸汽加热。额定纯碱煅烧生产率(在炉的每分钟转数为6.34转时)为每小时20吨,加入的原料是重碱和返回纯碱的混合物(含水份为8%) 相似文献
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30.乐果(dimethoate)59 气相色谱法,FID检测器。色谱柱:3%OV-17/Chromosorb G AW-DMCS 80~100目,1米×2-4毫米(内径)玻璃柱;柱温:175℃~190℃;载气(N_2)流速:50毫升/分;保留时间:乐果8分,内标物(邻苯二甲酸二正丁酯1克/100毫升丙酮)11分。 相似文献
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茲对鹼金屬的微量测定提出一种分離有害陽離子的方法,在此法中同時使用8-羟基喹啉(8-oxyquinoline)(Ⅰ)和草酸銨(Ⅱ)。將10—20毫克物質首先用4毫升40%HF溶液和20毫升濃硫酸处理,蒸發至乾,然後再用1毫升HF处理並蒸發至乾。殘渣溶入10毫升水內,添加0.5毫升40%溶液Ⅱ和3—4毫升溶液Ⅰ(4克Ⅰ溶於8毫升冰醋酸和88毫升水內)在加熱到60°之後,將50%的醋酸銨(Ⅲ)溶液滴到出現不變的渾濁为 相似文献
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本文探讨了用高效液相色谱分析甲基毒死蜱的方法。选用YWG-C_(18)H_(37) 10μφ5毫米×200毫米作为分析柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速1.0毫升/分,检测波长为290纳米。在此条件下,该方法的精密度、准确度均较为满意,其最低检出量为5×10~(-9)克。 相似文献
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噻唑隆是西德拜耳公司开发的芽前和芽后用广谱除草剂。其化学名称为:N-2-苯并噻唑基-N,N′-二甲基脲。通用名:methabenzthiazuron。代号:BAY S 25128。商品名:Tribunil。 1.理化性质本品纯品为无色结晶,熔点:119~121℃,蒸气压<10~(-5)毫巴(20℃),溶解度(20℃),克/1,000毫升溶剂):水0.059、二氯甲烷>200、正己烷1~2、异丙醇20~50、甲苯50~100。其 相似文献
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本文指出,乙炔(Ⅰ)和乙烯基乙炔(Ⅱ)于用[(C_6H_5)_3P]_2Ni(CO)_2(Ⅲ)作为催化剂时发生聚合作用,生成C_6H_6和苯乙烯(Ⅳ)。Ⅲ由9克(C_6H_5)_3P,50毫升,CH_3OH,3克还原Ni和CO(初压为60大气压)的混合物在170°加热30分钟而制得,收得率为100%。C_6H_6和Ⅳ的制取可由两法实现:甲)将40克C_6H_6,3克Ⅲ和10克Ⅱ置于加压锅中。然后通入N_2和Ⅰ(1:1)的混合 相似文献
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