首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文介绍了一项用新试剂2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与钍形成路合物的分光光度法。红棕色的络合物在pH4.86形成,在580nm波长处有最大吸收,摩尔吸光系数为1.66×10~5mol~(-1),cm~(-1)1。0—15μg范围的钍遵守比尔定律。稀土离子像la~(3+)、Ce~(3+)和y~(3+)不干扰,因为它们与5-Br-PADAP在较高的pH(>9.94)才形成络合物。提出了一种测定痕量钍的新方法,它具有灵敏度高和选择性好等优点。  相似文献   

2.
近来报告了用高灵敏度显色试剂2-(2-吡啶基偶氮)-5-二乙胺苯酚(PADAP),测定铀的改进的分光光度方法。PADAP的溴衍生物2-(5-溴-2-吡啶基偶氮)-5-二乙胺苯酚(溴-PADAP),有些作者曾用作测定钒的试剂,已发现它比PADAP对铀(Ⅵ)更灵敏,允许较大量的铁存在,易于制成纯净的状态。铀酰-溴-PADAP络合物在578nm和pH7.6时,克分子吸收系数为74000,在混合的络合剂溶液存在时,即含有CyDTA[即(1.2—环已烷二氨基)四醋酸]、磺基  相似文献   

3.
在许多铀加工厂中,常用磷酸三丁酯(TBP)或如Alamine-336(三辛酰氯化甲铵)之类的长链叔胺萃取而纯化铀。不用酸反萃取或破坏有机溶剂而直接测定有机相中的铀,将是方便的。此类萃取物中毫克量的铀,已能用重铬酸钾容量法测定,用容量法测定更少量的铀就较困难。用荧光法测定这种含量范围的铀,必须用煤油稀释有机样品。一种高灵敏度的新试剂2-(5-溴-2-吡啶基偶氮)-5-二乙胺苯酚(即Br-PADAP),最近已用于矿石和水中铀的分光光度测定。已知二  相似文献   

4.
本文研究了钍萃取工艺过程中微量钍的测定方法。在0.5 N HNO_3介质中,用乙二醇丁醚作互溶剂,该均相溶液用偶氮氯膦-mA作钍的显色剂,进行分光光度法直接测定有机相中微量钍。波长670 nm处呈现最大吸收。摩尔消光系数达1.0×10~5,0-12μgTh/10ml符合比耳定律。该体系中仅可允许适量铀存在,随铀量增加误差增大。  相似文献   

5.
用流动注入方法直接测定铀(VI)是基于有氟化物存在下采用2-(-5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙基氨基苯酚分光光度法进行测定。对许多通常存在元素的干扰影响进行了研究。在每升含有0.5—20mg铀(VI)范围内其校正曲线是线性的。每升含10mg铀(VI)的合成沥滤液测定的相对标准偏差是1.9%。该方法迅速而简便,每小时可以分析40个样品。  相似文献   

6.
目前用于分光光度法测定铀的显色剂不少,常用的有铀试剂Ⅲ,CPAⅢ,PADAP,Br-PADAP及TAR等,而在微量铀分析上应用最广的是铀试剂Ⅲ和Br-PADAP两种。  相似文献   

7.
描述了一种在磷酸中测定铀的萃取分光光度法。此法基于在环己烷中用三辛基氧膦对铀萃取,随后与4-(2-吡啶偶氮基)-间苯二酚或2-(5-溴代-2-吡啶偶氮基)-5-二乙基氨基苯酚反应。二者都是非常灵敏的生成稳定络合物的试剂。利用所描述的方法和试剂,成功地测定了从湿法处理的磷酸中不同萃取步骤中的铀和磷酸岩、石膏和水中的铀。  相似文献   

8.
本文研究了用2-(2’-噻唑偶氮)-5-二乙胺基苯酚(简称TAE)和乳化剂OP(简称OP)胶束增溶光度法测定铀。显色适宜pH范围为4.70—7.75,U(VI)-TAE在576 nm处呈吸收峰,ε_(576nm)=4.68×10~4。温度高于27℃时,络合物在水-醇或水-OP(或Triton X-100)中均不稳定。但加聚乙烯吡咯烷酮(简称PVP)。后加热显色可使之稳定。在有Mg-CyDTA存在下,仅钒为正干扰;碲、钦、氟离子、磷酸根有负干扰。矿样溶液经阴离子交换分离铀后,本法可准确测定矿石中低至ppm级的铀。  相似文献   

9.
合成了六种2-(2-吡啶偶氮)-5-氨基苯酚的N-磺化烃基衍生物。测定了这些试剂的酸度常数及它们的一些金属络合物的稳定性常数。对它们应用于水溶液中分光光度法测定金属离子也进行了研究,认为2-(3.5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-乙基-N-(3-磺化丙基)胺]苯酚对某些金属离子是一种高灵敏试剂。金属络合物在Z_(m23)(nm)处的摩尔吸光系数(1 mol~(-1)cm~(-1)铀(VI)在592 nm波长处为66,000,锌在560 nm为138,000.铜(II)在558 nm为70,000,铁(II)在568 nm为88,000。试验了不同掩蔽剂的效果,并详述了铀(VI)的测定。  相似文献   

10.
继分光光度法测定微量金属的三元络合物应用的研究系统之后,发现了铀酰离子与铬天青 S 及溴化十六烷基吡啶(CPB)生成可溶性的蓝色络合物。本文报告的显色反应的研究结果,是希望使之能发展为一种适于测定铀(Ⅵ)的分光光度法。使用试剂  相似文献   

11.
用于光度法和萃取-光度法测定铀(Ⅵ)的一系列试剂中,有意义的应为偶氮胂类试剂和杂环偶氮化合物试剂。吡唑酮的衍生物中,最灵敏的试剂是5-(4-安替比林偶氮)-2-单乙胺-对甲苯酚(AHAK)和6-(4-安替比林偶氮)-3-二乙胺基苯酚(AHAΦ),借助于它们,能够用光度法和萃取-光度法测定一系列元素。  相似文献   

12.
本文研究了偶氮氯膦Ⅲ-正丁醇萃取微量铀(Ⅵ)的条件以及络合物在正丁醇中的组成和不稳定常数。用8-羟基喹啉-乙酸乙酯(或氯仿)萃取分离干扰元素(在4%碳酸铵溶液中),拟订了废水中微量铀(Ⅵ)的萃取光度法。方法灵敏度高,对含铀(Ⅵ)量为0.02微克/毫升以上的废水测定获得满意的结果。  相似文献   

13.
目前,用于分光光度法测定微量钍的显色剂不少,常用的有钍试剂、偶氮胂Ⅰ、偶氮胂羧、偶氮胂Ⅲ和偶氮氯膦Ⅲ。其中偶氮胂Ⅲ为最常用的显色剂,该显色剂只有在中等酸度下测钍才具有较高的灵敏度。其它显色剂在低酸介质中测钍时灵敏度并不理想。偶氮氯膦-mA是由上海师大于1979年首先合成并应用于稀土元素分析的新型显色剂,它为深紫红色结晶粉末,易溶于水,在酸性介质中与钍形成蓝紫色络合物,其结构式如下:  相似文献   

14.
偶氮胂Ⅲ与大量的金属离子有着高灵敏的颜色反应。萨文提出的方法把此性质用于铀的测定,其中包括将铀(Ⅵ)预先还原为铀(Ⅳ)以及一个使用 EDTA 和密苯胺的萃取——分光光度法程序。我们观察了铀(Ⅵ)与偶氮胂Ⅲ之间在 pH5.5左右的颜色反应,如果二乙撑三胺五乙酸(DTPA)在此作为掩蔽剂而不抑制这个反应的话,则可得到一个选择性好并足具灵敏度的测铀方法。本文阐述了该法在一些岩石样品上的应用。  相似文献   

15.
5-Br-PADAP分光光度法测定钍中微量铀   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、引 言 随着核能的发展,钍在核能中的应用正日益受到世界各国的重视。钍基核燃料辐照后转化为~(233)U,在后处理钍铂分离净化过程中需要测定常量钍存在下的微量铀。目前常量钍中铀的分析通常采用离子交换或TBP多次萃取-反萃分离,然后用分光光度法测定,但由于上  相似文献   

16.
本文研究了一种高灵敏度的直接分光光度测定痕量铀的新方法。它是在非离子型表面活性剂吐温—40存在下,在pH 8.0下,铀(Ⅵ)与2—(3,5—二溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚形成一种摩尔比为1:2的兰绿色络合物,其特征吸收波长为λ_(max)=670um,摩尔吸光系数ε=1.4×10~5,络合物的条件稳定常数K_稳=3.0×10~(11),在10—50倍于铀的20多种常见重金属离子存在下,不经分离可直接测定微量铀。此方法适用于水、矿石等样品中铀的测定,精密度优于±5.0%,加入回收率大于95%。  相似文献   

17.
引言某些分光光度方法适于测定少量铀。虽然1-(2-比啶基偶氮)-2-萘酚(β-PAN)已是铀的非常优越的选择性试剂,但对pH控制和溶剂选择等应用条件,有非常严格的要求[3,4]。在以前的研究工作中,我们曾经发现,1-[5-甲基-2-P吡啶基)-偶氮]-2-萘酚(即5-甲基-β-PAN)也是许多金属离子良好的配位体,并且,铀(Ⅵ)-5-甲基-β-PAN络  相似文献   

18.
在食品卫生和环境调查中,有些样品含铀量很低,如水、牛奶等,用一般化学分析方法很难测出。因此,建立一种具有较高灵敏度的铀的分析方法,无论对测定这类样品或减少样品的取样量和简化分析程序都是必要的。本文采用压制的平面荧光片~[1]来代替融珠进行荧光测定,消除了融珠曲率半径和成份不均的影响,对原MPF-4型荧光分光光度计的固体测量支架作了改进:将用弹簧压紧改为  相似文献   

19.
钌的化学行为复杂,在水法后处理工艺流程中,它主要以亚硝酰钌(RuNO)形式存在。目前,RuNO的分析主要采用放射性分析法,有关它的非放射性分析尚未见文献报道。本文欲建立RuNO的非放射性分析。采用多种显色剂对RuNO进行显色分析的效果不理想。借鉴文献中报道的有关3价钌的光度分析  相似文献   

20.
对乙酰基偶氮胂-铀(Ⅳ)的分光光度法测定矿石中微量铀   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、前言微量铀的光度分析,多采用偶氮胂Ⅲ、BrPADAP作为显色剂,具有灵敏度高,选择性好等优点。本实验用二乙三胺五乙酸(DTPA)作络合剂,将铀(VI)在铁(II)-DTPA-抗坏血酸体系还原成铀(IV),随之用对乙酰基偶氮胂显色。在1 M盐酸介质中,络合物至少可稳定4小时,且锆的允许量远高于偶氮胂Ⅲ法。但钍、轻希土和钪仍呈正干扰。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号