DNA-碳纳米管／聚苯胺复合膜选择性测定多巴胺

构建了DNA-碳纳米管/聚苯胺复合膜修饰的玻碳电极,研究了抗坏血酸(AA)存在下多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,发现DNA-碳纳米管/聚苯胺复合膜对多巴胺有明显的电催化作用.在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH7.0)中,用方波伏安法(SWV)测得氧化峰电流与DA浓度在0.1～30×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系.该修饰电极用于样品DA的检测,结果满意.     

聚4-氨基丁酸修饰碳纳米管掺杂碳糊电极的制备及其对多巴胺的测定

以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA/CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测.在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE上产生一对灵敏的氧化还原峰.其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5 mol/L ～ 5.3× 10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7 mol/L.所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,对抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)具有较好的抗干扰能力.应用于针剂以及人体实际尿样中多巴胺含量的测定,结果令人满意.     

多巴胺在聚甘氨酸化学修饰电极上的催化氧化及其痕量测定

用方波伏安法研究了多巴胺在电聚合甘氨酸膜修饰电极上的电化学行为,该修饰电极对多巴胺的氧化具有明显的催化作用,氧化峰电位负移,氧化电流明显增大,使得测定灵敏度显著提高.本文通过实验选择了最佳聚合时间,最佳pH条件,讨论了温度的影响以及反应机理.该电极有较宽的线性范围:2.5×10-7～1.2×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为8.0×10-9mol/L.对5×10-5mol/L多巴胺平行测定8次相对标准偏差为1.4%,该电极有效地排除了抗坏血酸的干扰,具有良好的稳定性和重现性,被用于样品中多巴胺的测定.     

基于青霉胺自组装膜的生物传感器及其应用研究

研究了青霉胺自组装膜在金电极上的电化学特性.在pH7.3的磷酸缓冲溶液中,利用差分脉冲法考察了多巴胺与尿酸在此修饰电极上的电化学行为.该电极可用于多巴胺与尿酸的同时测定,两者在修饰电极上的电位差可达到380 mV,且互不干扰.多巴胺与尿酸的氧化峰电流分别在1.0×10-4至1.0×10-3 mol/L,8.0×10-4至4.0×10-3 mol/L范围内与其浓度的大小呈良好的线性关系,检出限分别为6.5×10-6,2.1×10-5 mol/L.青霉胺自组装电极稳定性好,选择性高,可用于实际样品的测定,结果满意.     

基于双层纳米金修饰传感器的应用研究

制备了由聚番红花红和DNA固定的双层三维分布的纳米金修饰的玻碳电极,在此基础上研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,发现对DA的氧化,双层纳米金比单层的纳米金修饰的玻碳电极更能够起到明显的电催化作用。利用差分脉冲法(DPV)考察了DA测定的优化条件,并发现其浓度在1.0×10-8～1.0×10-6mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系。该电极用于实际样品的测定,结果满意。     

一种检测莱克多巴胺的复合碳纳米材料修饰电化学传感器

将双壁碳纳米管(DWCNT)和氧化石墨烯(GO)超声分散在Nafion的乙醇溶液中,滴涂于玻碳电极(GCE)表面制得氧化石墨烯/双壁碳纳米管-Nafion复合材料修饰电极(GO/DWCNT-Nafion/GCE),可用于莱克多巴胺的灵敏检测。通过扫描电镜(SEM)对修饰电极表面形貌进行表征。使用差分脉冲伏安法(DPV)对莱克多巴胺在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,该修饰电极对莱克多巴胺表现出了强的电催化氧化效应。在pH=7.0的PBS缓冲体系中于-0.3 V下富集120 s后,该修饰电极对莱克多巴胺浓度在1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内有着良好的线性响应,检测限为5.4×10-9 mol/L。同时,该电极选择性良好,表明该方法在食品安全检测领域具有实际应用前景。     

聚谷氨酸修饰电极同时测定多巴胺和肾上腺素

研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%.     

聚DL-缬氨酸修饰电极的制备及多巴胺的测定

研究了聚DL-缬氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该电极上的伏安特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:5.0×10-7～8.0×10-5mol/L,检测下限为5.0×10-8 mol/L,已用于药剂中多巴胺的测定.     

聚4-氨基丁酸修饰碳纳米管掺杂碳糊电极的制备

以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA /CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测。在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE电极上产生一对灵敏的氧化还原峰。其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5～5.3×10-7mol L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7mol L-1。所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,应用于针剂中多巴胺含量的测定,结果令人满意。     

铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极同时测定多巴胺和尿酸

用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺（DA）和尿酸（UA）在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3．5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0．429V、Epc=0．336V（DA）和Eps=0．617V（UA）,DA和UA的氧化峰分开达0．188V。采用循环伏安法（CV法）和示差脉冲伏安法（DPVs法）同时测定DA和UA的线性范围分别为：DA：3．00×10^-6-4．00×100mol／L、4．00×10^-5～1．00×10^-4mlo/L（CV）、3．00×10^-7～3．00×10^-6mol／L、3．00×10^-6—1．00×10^-5mol／L（DPVs）,UA：8．00×10^-6～5．00×10^-5mol／L、5．00×10^-5-2．00×10^-4mol／L（CV）、3．00×10^-7～5．00×10^-5mol／L、5．00×10^-5．2．00×10^-4mol／L（DPVs）;检出限分另U为8．0×10^-7mol／L、1．0×10^-6mol／L（CV）和3．0×10^-7mol/L、3．0×10^-7mol／L（DPVs）。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。     

无线局域网保密性分析

由于传输媒体的开放性，利用无线局域网进行通信要求其具有更高、更完善的保密性能，本首先分析了当前无线局域网在保密性上的不足，然后简单介绍了一些现在最新的保密性措施。     

多协议标记交换(MPLS)技术研究

为了解决目前以Internet为主的IP主干网络所面临的问题,IETF提出了多协议标签交换(MPLS)。文章对MPLS的基本概念及其工作原理进行了分析,并简要给出了MPLS的几个应用。     

企业在实现办公自动化过程中常见问题及对策

实现办公的自动化是提高企业整体效益和效率的一种行之有效的好方法。很多企业将实现办公自动化作为一项重要的任务来完成。然而，如果在实施的过程中太急于求成往往会忽视一些问题，从而使工作陷入困境，导致成本的提高，以至于无法提高效率。以多家企业的实施情况为基础，总结了在实现办公自动化过程中容易出现的一些问题，并提出相应对策。     

SIL方法比较及LOPA在海洋平台的应用

该文首先介绍了安全仪表系统在现代过程工业中的作用和地位,然后阐述了安全完整性等级的划分及对五种SIL等级的评估方法进行了综合比较,最后重点分析了LOPA方法的执行步骤及在海洋平台的应用案例,本研究成果取得了较好的应用,具有广阔的推广前景.     

基于XML的RPC技术分析

RPC(Remote Procedure Call,远程过程调用)是支持分布式应用系统之间通讯的一种重要机制。基于XML(eXtansible MarkupLanguage,可扩展标识语言)的RPC技术采用工业界的信息交换标准XML的消息格式封装RPC。由于XML技术提供了一种开放的、有语义的讯息机制,基于XML的RPC技术可有效支持网络环境下异构平台上应用系统的互操作。本文在分析RPC技术的主要机制的基础上,对XML的RPC技术和传统的RPC技术进行了比较,并讨论了当前两种主要的基于XML的RPC协议XML-RPC和SOAPRPC。文章最后分析了一个简单的在Java SOAP RPC协议上实现的应用实例。     

Effect of experimental methodology on the JND of the black level for natural images

Abstract— The effect of experimental methodology on the Just Noticeable Difference (JND) of the black level (BL) is assessed using a set of representative natural images. Two methodologies, known in psychophysics to determine JNDs, are mutually compared: an adapted method of adjustment with a same‐difference task and a one‐up‐two‐down staircase method with a two‐alternative forced‐choice task. Thus far, the literature has shown contradictory results for which of the two methods yields the lower difference thresholds. Experimental results show that the second method yields lower JNDs, but is slightly less efficient. Based on this second method, it was found that the JND of the BL for natural images ranges from 0.2 to 1.0 cd/m², varying with image content significantly.     

Analysis of the dependence of optical response time of liquid‐crystal displays on the viewing direction

Abstract— The optical response time of liquid‐crystal displays (LCDs) has recently been observed to be dependent on the viewing direction. For the vertically aligned LC mode, response time increased as the viewing angle increased when the final state is the zero gray level of the minimum luminance. This change in response time is analyzed to relate to the deformation of the normalized luminance curve of LCDs for different viewing directions. The dependency trends of the optical response time for the oblique direction can be estimated from the temporal luminance measurement data along the normal direction and the normalized luminance curve for oblique viewing directions.     

Exploring the conditions of success in e-libraries in the higher education context through the lens of the social learning theory

The main aim of this study is to identify and understand the conditions of success in the implementation, use and maintenance of electronic libraries (e-libraries) in the academic context of higher education, through the lens of the Social Learning Theory (SLT). To achieve this goal, a qualitative approach was adopted, through a case study of the e-library of a University in Portugal. The data were obtained from direct observation, interviews with various actors (staff of the library, computing and administration services of this institution) involved in the process of implementing and maintaining the e-library, and also the documentary analysis. The empirical evidence obtained reveals the most relevant factors for e-library success to be: (1) minimization of costs, (2) acceptance and use of e-libraries, and (3) staff training. This study shows the great importance of library staff training regarding use and exploitation of the e-library’s functions. Thorough knowledge of the e-library means improved use and search effectiveness. The minimization of costs associated with its implementation and maintenance is also a factor determining its success. Given the limited number of empirical studies exploring the topic, this study is particularly important and innovative in the context of Higher Education Institutions (HEI). On the basis of the empirical evidence obtained, a framework is proposed, grouping and reflecting the most important factors for the success of e-libraries in the HEI context.     

多氯代二苯并呋喃定量结构性质关系的研究

基于定量结构-性质相关(QSPR)研究多氯代二苯并呋喃化合物的性质具有重要意义。采用分子电性距离矢量(MEDV)表征135个多氯代二苯并呋喃化合物(PCDFs)的分子结构,运用多元线性回归(MLR)技术,同时采用逐步回归结合统计检测筛选模型变量,建立PCDFs的气相色谱保留指数(RI)、正辛醇/水分配系数(LogK_(ow))、基于2种色谱条件下的2组气相色谱保留时间与MEDV的QSPR模型,模型的线性相关系数均在0.8971～0.9963之间。继用留一法和外部样本检验模型稳定性能。结果:所建QSPR模型的稳定性和预测能力良好。