菲醌的合成

简述了由菲制菲醌的7种方法及其用途。菲醌纯度的测定方法和以菲氧化制菲醌的动力学。     

菲氧化制菲醌的方法及研究进展

菲醌是一种重要的化工原料。综述了国内外相关文献、专利中菲氧化合成菲醌的各种研究方法及特点,简要阐述了一些收率高或者理念新的方法,以期对有关科研人员有所借鉴。     

菲氧化制备菲醌方法的改进

本文对菲为原料制备菲醌的反应条件及菲醌的提取进行了研究。     

液相催化氧气氧化菲制取菲醌

在戊酸中,钴盐、锰盐、铈盐、溴化物做催化剂,在温度120～130℃,压力1.0～1.2MPa,由氧气氧化菲制取菲醌,纯度90.4％,收率89.5％。本文研究了溶剂、反应物的浓度、溶剂的含水量和杂质对反应产率的影响。     

菲氧化制取菲醌方法及其动力学性质研究

本文研究了以工业菲为原料,卤素化合物作为氧化剂氧化菲合成菲醌的氧化体系,确定了影响此反应的主要因素和最佳反应条件,并对其反应机理进行了初步探讨,测定了氧化反应的一些动力学参数.     

提取菲醌方法的改进

本文以先处理酸碱溶性杂质的方法 ,改进了亚硫酸氢钠提取菲醌的方法 ,从而提高了产率 ,缩小了菲醌与亚硫酸氢钠物质的量比 ,为降低成本提供了实际依据     

空气催化氧化法制备菲醌的研究进展

介绍了以菲为原料，液相氧化法和空气催化氧化法制备菲醌。综述了菲空气催化氧化法制备9，10-菲醌的研究进展，比较了各种方法的优、缺点。论证了国内研究和开发气相催化氧化法制备菲醌的必要性及意义。     

三苯胺双供体类染料敏化剂的合成与性能研究

本文选择以氰基乙酸作为电子受体,以苯环,噻吩以及联噻吩作为共轭桥链,分别合成了以一个三苯胺作为电子供体的参比染料ST-1和以两个三苯胺作为电子供体的染料DT-1与DT-2。并用核磁共振、傅里叶红外光谱以及质谱对目标产物的结构进行了表征。考察增加一个三苯胺供体和延长共轭桥链对染料敏化剂的光物理性能、电化学性能和光伏性能的影响。实验结果表明,当增加一个额外的三苯胺供体后,染料的开路电压（Voc）得到明显提高,其中染料DT-1的在可见光区的吸收很弱,电流密度（Jsc）变小,相比之下,在共轭桥链中以联噻吩替换单噻吩后,染料DT-2的在可见光区的吸收明显增强,Jsc增大,表现出最高的光电转化效率3.91%。     

取代单噻吩染料敏化剂的合成及性能

该文选择三苯胺为电子给体,氰基乙酸为电子受体,分别以烷基取代单噻吩(烷基链分别为H、CH3、C4H9、C6H13、C8H17)为π-共轭桥链,合成了D-x系列5种有机染料敏化剂。考察了烷基链的引入及其长短对染料敏化剂光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明,引入烷基侧链的D-2~D-5,紫外可见光谱(UV-vis)发生蓝移;随着烷基链的延长,光生电流密度(Jsc)减小,开路电压(Voc)和填充因子(FF)呈增大趋势;甲基取代的染料D-2获得最高光电转换效率5.64%。     

取代联噻吩染料敏化剂的合成与光伏性能

合成了以三苯胺为电子给体,氰基乙酸为电子受体,乙烯基单噻吩、乙烯基联噻吩和乙烯基烷基取代联噻吩作为共轭桥链的4个有机染料TD1、TD2、TD3和TD4。用核磁共振、质谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。通过电池性能、吸收和发射光谱分析及电化学测试,研究了增加共轭桥链、引入烷基链及烷基链的长短对染料光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明,引入烷基链可以显著地提高短路电流和开路电压,并获得了较高的光电转化效率。其中以己基取代联噻吩作为共轭桥链的TD3,表现出最大的光电转化效率6.78%,达到了相同条件下测得的N719(7.64%)光电转化效率的88.7%。     

一种新型方酸菁近红外吸收染料的合成研究

以氯苯为起始原料合成了1-苯基-3-甲基-6-硝基-1,4-喹噼啉-2-酮,并用该化合物与方酸发 生缩合反应,得到了一种新型方酸菁类近红外吸收染料。该染料的氯仿溶液在736nm和817nm波长处有较 强的吸收,其吸光系数分别为1.27×10.5.mol-1.cm-1、3.65×104 mol-1 cm-1     

新型三苯胺衍生物的合成及光谱和电化学性能

以三苯胺、芴酮等为原料,通过亲核加成反应合成了3个新型三苯胺衍生物:4-亚芴基肼撑亚甲基苯基二苯胺、双(4-亚芴基肼撑亚甲基苯基)苯胺和三(4-亚芴基肼撑亚甲基苯基)胺(a～c)。用FTIR、1HNMR、元素分析对3种化合物的结构进行了表征,并考察了其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。结果表明,3个化合物(a～c)的薄膜均显示较强的红色荧光;且均具有明显的聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)性能;其电离势(5.62～5.65 eV)与正电极(ITO)的功函数(4.8 eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的传输;化合物(a～c)的热分解温度分别是317、292和303℃,均具有良好的热稳定性。     

双羟基七甲川菁染料的合成及其光谱性能研究

通过分子设计,分别以2,3,3-三甲基吲哚和1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚为原料,首先合成两种季铵盐,再分别同2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯缩合,利用Suzuki-Miyaura反应实现染料中位C—C偶联,以超过70%的收率制备了4种带有活性羟基的七甲川菁染料。利用核磁和高分辨率质谱对染料结构进行了表征。以乙醇为溶剂,用紫外-可见光谱仪考察了染料的光谱性能。采用电流为13.4 A的高压氙灯为光源,考察了染料的光稳定性。探究了pH对染料颜色的影响,并尝试推论变色机理。结果表明,4种七甲川菁染料均在近红外区产生较强吸收,在无水乙醇中均具有良好的光稳定性。不同pH下,染料的光谱性能研究发现,七甲川菁染料吸收光谱受pH影响较大,在pH=5～7时,染料在近红外区有最佳吸收。     

J酸的合成及其在直接染料、活性染料中的应用

本文论述了J酸的合成方法,探讨了J酸制备过程中副产物γ酸的生成过程及其控制方法.根据《世界染料品种—2005》公开的染料品种结构,对于J酸及其衍生物在直接染料和活性染料中的使用情况做了分析.     

Y型均三嗪衍生物的合成及其光学性质

合成了含有不同支链的三支结构的三嗪衍生物。测定了它们的线性吸收和发射性质以及双光子吸收和发射性质。发现D3b对称的八极分子与其结构相似的分子相比，有荷更好的单光子和双光子吸收以及发射性能。     

功能性三甲川菁染料的合成及其光电性质研究

设计合成了三种三甲川吲哚菁染料,其中2种染料含有活性官能团羧基,采用高分辨质谱、核磁1H、元素分析等方法对染料Cyb3的结构进行了表征。染料在溶剂中,随着溶剂极性的增强,最大吸收及发射波长都减小,呈弱的负向化显色效应。测试了染料Cyb3在甲醇溶液中的循环伏安曲线,通过Cyb3染料的氧化还原电位值和吸收光谱截止波长,计算出染料的最低激发态能级和TiO2的导带匹配,染料给出电子而被氧化的驱动力是1.35 eV。     

两种三苯胺衍生物的合成及其光谱性质研究

以三苯胺为起始原料,经过甲酰化反应、Claisen-Schmidt反应和Knoevenagel反应,较高产率地合成了两种具有D-A-D型结构的三苯胺衍生物。光谱分析发现,两种化合物的最大吸收波长分别位于450 nm和506 nm,对应的最大发射波长分别位于558 nm和633 nm,二者都具有较大的斯托克斯位移,从而有利于荧光材料的应用。     

邻苯并二呋喃酮分散染料的研究

本文以邻苯二酚为原料合成了五支邻苯并二呋喃酮型黄、红色谱分散染料,并对它们的光谱及染色性能进行了研究。发现该类染料色光鲜艳,上染率较高,各项牢度好。     

1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用

基于相似相溶原理,以1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌为原料,与不同碳链长度伯胺进行取代反应制备了8种油溶性1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌类蓝色染料。对合成的8种染料在常见有机溶剂中的溶解度和紫外吸收性能进行了测试,结果表明,8种产物的最大吸收波长均在669～672 nm,不受产物中烷基链长度的影响。染料的油溶性相对于1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌得到明显提升。其中,1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌在四氢呋喃等有机溶剂中不溶,产物Anthra-n-6(正己胺取代)在四氢呋喃中的溶解度最大,可达到9×10-3 g/m L(25℃)。1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌无法作为打印染料,而Anthra-n-6打印效果最好,打印的色密度值为1.17,L、a、b值分别为79.7、?10.2、?25.9。