水热合成勃姆石纳米棒及其改性复合膜

商用锂离子电池隔膜遭受高温时,会发生热收缩现象,通过涂覆无机颗粒对隔膜进行改性,可以有效地提高隔膜的热稳定性能,从而提高锂离子电池的安全性能,而勃姆石纳米棒具有耐热性好和弹性模量大等特点,适用于涂覆改性隔膜.本研究利用AlCl3和NaOH与NH4 OH混合沉淀剂,通过水热法制备了勃姆石纳米棒,并使用线棒涂布工艺制备了涂...     

规律排列束状勃姆石纳米线的制备

采用简单的水热法以羧甲基纤维素钠为模板剂制备束状勃姆石(γ-AlOOH)纳米线。大部分束状勃姆石纳米线都宽约800～900nm,长约2μm。利用XRD、FT-IR、SEM和TEM分别对产物的形貌、尺寸、结构进行测试。罗丹明B(RhB)的吸附试验表明产物具有很好的吸附性能。另外,加入羧甲基纤维素钠对形成束状形貌的重要性也进行了讨论。     

勃姆石改性氧化铝膜对刚果红染料吸附的研究

通过水热法对氧化铝膜进行勃姆石表面涂层修饰,在膜的表面形成勃姆石片状和花状的多级微纳米结构.用XRD、FE-SEM、FTIR表征改性氧化铝膜的表面形态结构,并对改性前后氧化铝膜的纯水通量、孔隙率以及对刚果红染料的吸附性和过滤效果进行了研究.结果表明:改性后氧化铝膜的纯水通量和孔隙率均有所降低,但是对刚果红溶液的吸附和过滤效果明显提高.     

溶胶-凝胶法制备勃姆石溶胶的实验研究

以氯化铝与氨水为原料,采用溶胶-凝胶法制备陶瓷膜溶胶,在制备溶胶的过程中,实验考察了水解温度、胶溶剂种类及用量、蒸发时间、老化时间及温度等因素对最终溶胶稳定性能的影响,采用单因素分析方法,在确定其它条件不变的情况下,改变一个因素,来考察单个因素对溶胶性能的影响,通过单因素分析方法的实验研究,找到了制备稳定透明的勃姆石溶胶的优化参数,其最优参数为：水解温度85℃,n（H^＋）／n（Al^3＋）=0.14：1,n（H2O）／n（Al^3＋）=140：1,蒸发时间3h,老化温度90℃,老化时间4h。     

水热法合成纳米勃姆石及其影响因素

主要以异丙醇铝为主要原料,将溶胶-凝胶与水热处理结合起来研究温度、pH值、时间及加水量对纳米勃姆石产物性能的影响。结果表明：随着反应温度的提高,产物结晶度明显提高,比表面和孔容显著降低;控制一定的pH值及增加水热处理过程能明显提高勃姆石溶胶的分散性;延长水热时间会造成产物比表面及孔容的降低。     

二氧化钛纳米材料的制备与形貌控制

以草酸钛钾和双氧水为反应物,高纯水为溶剂,在不使用任何表面活性剂的条件下,采用一种简单的水热法制备了形貌可控的二氧化钛纳米材料.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所得产物的晶体结构和形貌进行了表征.测试结果表明所得产物为金红石相二氧化钛纳米带状花,通过改变混合溶液的搅拌时间和水热反应时间,可以实现对反应体系中气泡模板和产物形貌的调控,进而制得二氧化钛纳米棒状花.这种制备二氧化钛纳米带状花和二氧化钛纳米棒状花的简单方法,将为二氧化钛纳米材料的形貌和性能调控提供依据.     

纳米勃姆石（γ—AlOOH）膜的结构及热稳定性

用金属醇盐水解的溶胶－凝胶法制备得无裂纹等表面缺陷的多孔纳米勃姆石膜，并用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及差热热重等实验手段对膜结构及其热稳定性进行研究。实验表明，勃姆石膜具有明显的择优取向性，在３００℃以下稳定。构成勃姆石膜的粒子大小在１０ｎｍ以下，并在一定程度上呈现出纳米尺寸效应，即纳米勃姆石晶粒的晶格点阵常数比通常微米勃姆石晶粒的点阵常数大，且与晶粒尺寸有相关性：晶粒尺寸越小，     

勃姆石纳米片增强锂离子电池隔膜性能研究

采用勃姆石涂覆改性聚烯烃隔膜可以提升锂离子电池的隔膜热稳定性和电解液润湿性。本工作通过简单的水热法合成了平均粒径约为150 nm的勃姆石纳米片, 并采用刮涂法涂覆在聚乙烯(Polyethylene, PE)隔膜表面。该涂覆隔膜的孔隙率达到46.6%、吸液率为138.9%、离子电导率为0.47 mS/cm和锂离子迁移数为0.42, 使得该隔膜组装的锂离子电池具有较好的循环稳定性, 在1C(1C=150 mA/g)的电流密度下循环100次后仍能保留93.7%的放电比容量。同时, 勃姆石纳米片涂覆的隔膜的孔结构分布均匀, 优化了锂离子传输通量, 抑制了锂枝晶。     

纳米勃姆石（γ－AlOOH）膜的结构及热稳定性

用金属醇盐水解的溶胶一凝胶法制备得无裂纹等表面缺陷的多孔纳米勃姆石膜，并用Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及差热热重等实验手段对膜结构及其热稳定性进行研究．实验表明，勃姆石膜具有明显的择优取向性，在３００℃以下稳定．构成勃姆石膜的粒子大小在１０ｎｍ以下，并在一定程度上呈现出纳米尺寸效应，即纳米勃姆石晶粒的晶格点阵常数比通常微米勃姆石晶粒的点阵常数大，且与晶粒尺寸有相关性：晶粒尺寸越小，晶格常数越大．     

水热合成三维花状薄水铝石微观结构

在水溶液体系中,利用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为模板剂,水热合成了由纳米薄片自组装成的三维花状薄水铝石微观结构,采用XRD、SEM和TEM对其物相结构和形貌进行了分析,研究表明,该花状微观结构是由厚度50mm左右的纳米薄片自组装而成,形貌规则统一,分散均匀,平均直径为1．5μm,在其形成过程中,模板剂CTAB起到关键性的作用,并推断了纳米薄片自组装花状微观结构的形成机理。经过500℃焙烧得到的γ-Al2O3保持了该花状微观结构。     

一维纳米材料的水热合成

水热合成是制备一维纳米材料的方法之一,可以用来合成碳、金属、半导体以及氧化物等多种无机纳米材料,由于其操作简单、成本低廉以及条件温和等优点而备受青睐.简单介绍了水热技术在制备一维纳米材料上的应用、影响纳米材料生长的因素以及一维纳米材料在国内外的研究进展.     

一维钛纳米材料的SEM和TEM形貌研究

在10mol/L氢氧化钠溶液中,以溶胶状纳米TiO_2为钛源,分别于150℃和180℃采用水热法合成了钛纳米晶须和钛纳米线;以金红石型纳米TiO_2为原料在150℃水热合成了钛纳米管。用扫描隧道显微镜(SEM)、电子透射电镜(TEM)对产物进行了表征,结果表明钛酸钠纳米晶须扫描形貌为球形颗粒状,透射形貌为直径1～3nm针尖状,钛纳米线扫描图呈面条状,长度为40μm,宽度为40～200hm,透射观察为实心多层结构,间距为0.8nm。钛纳米管的长度达2μm,管径为10nm。观察发现在纳米晶须中存在向纳米线过渡的中间相,而纳米带中存在钛纳米片,结合相关机理对其形貌结构进行了解释。     

具有特殊形貌ZSM5分子筛的控制合成

采用水热合成的方法,以硅溶胶为硅源,分别以四丙基溴化铵(TPABr)和四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂,得到了不同尺寸和形貌的ZSM-5分子筛,采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对分子筛样品进行了表征。结果表明:以TPABr为模板剂时,通过改变水含量,可制备出较高结晶度具有成束的棒状、花瓣形的片状和微米尺度的球状ZSM-5分子筛;以TPAOH为模板剂时,随乙醇用量增加,合成的分子筛结晶度逐渐提高,晶粒尺寸和形貌变化大,当乙醇与SiO2物质的量比为1.9时得到结晶度高、形貌均一、尺寸1~2μm、六角板状的ZSM-5分子筛。     

表面活性剂辅助水热合成异形薄水铝石

为了从廉价的无机铝盐制备高性能的氧化铝前驱物,用表面活性剂调控形貌制得了异形薄水铝石.采用XRD和SEM等表征手段,研究了十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、酒石酸钠和聚乙二醇2000共4种表面活性剂对硫酸铝和尿素水热合成薄水铝石晶体结构和形貌的影响,并对其晶体结构和形貌变化的形成机制进行了初步分析.研究表明:表面活性剂均不改变产物的晶型,但可对产物的形貌和粒径进行一定程度的调控,尤其是160℃下加入酒石酸钠时产物的结晶度明显降低,其粒子由数个微米的针状团簇体转变为0.5~3μm的圆饼状粒子;硫酸铝和尿素水热合成薄水铝石时加入适量酒石酸钠可以实现产物形貌的有效调控.     

电化学法制备纳米材料的研究现状

分析了国内外制备纳米材料的现状,电沉积纳米晶体的优点、方法.重点介绍了利用模板法、电解电镀法、石墨电弧法、直流碳弧法、超声电化学法、直流电弧等离子蒸发-冷凝法、电沉积法制备纳米线、纳米管、纳米多层膜、纳米合金、纳米枝晶和纳米材料的基本方法、合成原理、技术要点以及一些表征等.比较了各种方法的异同点、优缺点及其在不同条件下得到的形态各异的产品.给出了相关技术参数,指出了纳米材料的未来发展方向.     

Preparation of γ-alumina precursors for metal reinforcement

In the metal matrix composite field, both fine (<0.5 µm) and coarse, crystalline, calcined aluminas with narrow or broad particle size distributions, are being used as reinforcement phase. The effect was studied of the preparation method of fine boehmite (-AlOOH), precursor of the -Al₂O₃, on the product morphology. The material was produced by heating three kinds of hydrothermal precursors at different pH, and for 2 h at 200°C, using constant stirring. Under the conditions investigated (i.e., 0.12 mol/dm³ of Al(OH)₃ and only diluted NaOH and HNO₃ solutions used to adjust the pH of slurry), the pH of hydrothermal slurry influenced the product morphology; in contrast, the three different hydrothermal precursors, namely dry aluminum hydroxide gel, fresh aluminum hydroxide precipitate and gibbsite reagent powders, had only a little effect on the product morphology. The dehydration/transformation mechanism from Al(OH)₃ to -AlOOH is believed to be dissolution/reprecipitation rather than a direct dehydration.     

PbTe纳米粉形貌调控及对其块体热电性能的影响

通过调控水热法的工艺参数制备出3种不同形貌的纯PbTe纳米粉末,形貌分别为漏斗状、堆积棒状和枝叶花状。将所得纳米粉末真空热压成块体后进行热电性能测试,发现不同的纳米粉体形貌对其块体的微观结构和热电性能有重要的影响。其中,枝叶花状形貌纳米粉制备的块体有较高的功率因子和较低的热导率,热电性能得到明显提高。     

水热法合成不同形貌的二硫化钼及其电容性能

以钼酸铵作为钼源,硫脲作为硫源和还原剂,通过添加不同的表面活性剂(CTAB、SDBS和PVP),采用水热法成功合成了不同形貌和尺寸的二硫化钼。形貌和结构表征(XRD、Raman、SEM和TEM等)表明,通过改变反应体系中的表面活性剂可以控制二硫化钼样品的形貌与晶粒尺寸。电化学电容性能测试(循环伏安曲线、恒电流充放电测试和电化学交流阻抗谱)表明,二硫化钼的形貌与尺寸对其电容性能有显著影响。在电流密度为1A/g时,添加SDBS制备的片状二硫化钼初始比容量高达221.2F/g,经过500次循环后比容量仍保持在148F/g,表现出优异的循环稳定性,是一种性能优异的超级电容器电极材料。