锗晶体断裂模数的测试

用四点弯曲法测量了锗单晶和多晶样品（３６ｍｍ×４ｍｍ×３ｍｍ）的断裂模数，其结果与美、英、比等国家公布的数据基本相符．实验证明样品表面加工方法是影响测量值的重要因素；机械应力和热应力将导致断裂模数的下降。     

生长锗晶体用悬浮石墨坩埚的设计

本文根据传热学与晶体生长条件设计了用于锗晶体生长的石墨坩埚,并成功地用双悬浮石墨坩埚法改进了锗单晶的生长工艺,解决了坩埚在熔体中浮不起来等实际问题。     

三相中不同原子体积对层状共晶体生长的影响

本文研究了三相中不同原子体积对层状共晶体生长的影响，运用最近的表面能量法对Ａｌ－Ａｌ２Ｃｕ系进行研究，得到的间距和过冷度方面的实验结果和理论有较好的吻合。     

过冷金属熔体中枝晶生长的各向异性效应

基于Karma-Rappel相场模型,模拟了纯金属在量纲为1过冷度为0.45时等轴枝晶生长过程中晶粒形貌和温度场的变化.研究了不同各向异性条件下等轴晶晶粒形貌的演化过程.模拟结果显示,各项异性系数的大小对晶粒的形貌有重要影响.当各项异性为0.05时,枝晶在生长过程中出现了\     

锗纳米线的制备与生长机理

介绍了锗纳米线在制备技术、生长机理方面的研究现状与最新进展，主要对溶剂热合成法、化学气相沉积（CVD）法、模板法和激光烧蚀法等制备方法和金属催化气-液-固（VLS）生长机理、氧化物辅助生长机理等作了较为详尽的论述。     

Fe—C熔体与熔渣反应的电化学机理

研究了含碳金属熔体与ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＦｅＯｘ熔渣体系反应的电化学机理，实验表明，在敞开体系中，无论金属熔体与熔渣之间是否存在电子导体，随着气相氧分压的降低，金属熔体的最终碳含量均逐渐增大，反应速率逐渐减小，但有电子导体贯穿反应体系时，熔体的最终远低于无电子导体的情况，其反应速率是后者的２－３倍，可以推断；氧离子在渣中的传递受控于电子的传递，电子导体的存在电子的传递提供了一条捷径，因而     

硫对铁熔体性质和钢性能的影响

全面介绍了硫铁熔体性质及钢性能的影响，从而表明严格控制铁熔体中硫含量及钢中硫含量和硫化物夹杂形态十分必要。     

绝热板导热系数和体积密度间函数关系的研究

用相同材料制成体积密度和导热系数不同的绝热板,按标准测试方法对其体积密度和导热系数进行测定,并对所得数据作线性回归,得到了导热系数与体积密度间的直线函数关系式。     

耐火浇注料单位体积用量与体积密度的差异

指出了耐火浇注料单位体积用量与体积密度定义上的区别,介绍了一种测试耐火浇注料单位体积用量的试验方法。通过试验揭示了耐火浇注料的单位体积用量与其体积密度之间存在的差异,以及不同种类的浇注料两者差异程度的不同,并以水硬性耐火浇注料为例,分析了造成这一差异的原因。     

碳在纯锰和纯铁熔体中的饱和溶解度及Mn-Fe-C熔体的热力学性质

根据不同温度下Ｃ在纯Ｆｅ和纯Ｍｎ熔体中的饱和溶解度数据,分别得到Ｃ的饱和溶解度与温度的关系式,利用两个关系式可以直接计算Ｆｅ－Ｃ－Ｍｎ和Ｍｎ－Ｃ－Ｆｅ三元熔体组元的热力学性质,同利用Ｃ在这两种熔体中的饱和溶解度实验数据计算出的熔体组元的热力学性质非常接近。     

Fe~(2+)和Fe~(3+)对含铁氧化物熔体性质的影响

通过对含铁氧化物的熔渣体系黏度、密度以及硫容量的综述和分析,可以看出,熔体的性质会随着变价金属离子含量的变化而变化,Fe2+和Fe3+在熔体结构中承担着不同的角色,Fe2+是网络破坏体,正八面体配位,使黏度降低,硫容量增加。而Fe3+以正四面体和正八面体来配位,且以四面体为主,作为网络聚合体存在,黏度随着Fe3+含量的增加而逐渐增加等。结构方面的研究也证实上述由性质反映出来的规律。同时,上述规律也可以为研究其他过渡金属元素提供有益的参考。     

金属熔体中夹杂物的生长动力学

在单颗粒框架下,对冶金熔体中夹杂物生长的两种主要形式“扩散反应析出”和“碰撞长大”进行适当的物理简化和数学建模,推导了夹杂物的生长速率,建立了夹杂物生长的动力学理论。利用该理论,解释了早期日本学者的实验结果,并对几种生长机理进行了定量比较。结果表明：从生长过程看,夹杂物的初期生长依赖于反应长大（起主要作用）和布朗运动碰撞,后期生长依赖于湍流碰撞（占主导地位）和Stokes碰撞;从流程看,碰撞长大在粗炼环节十分显著,在连铸环节基本可以忽略,而在精炼环节则处于过渡状况。     

磷在含氧化钡渣系与锰铁熔体间的平衡

通过CaO-BaO-CaF2渣系和锰铁熔体间的平衡分配实验,研究了BaO、CaF2、温度及锰铁熔体中碳、锰含量对磷平衡分配比的影响,并计算了CaO-BaO-CaF2渣系的磷酸盐容量及P2O5的活度系数.1 350 ℃时,该渣系的磷酸盐容量为3.2×1024～2.0×1025,渣中P2O5的活度系数在10-25数量级.     

关于Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O熔体的氧溶解度

根据含化合物金属熔体结构的共存理论制定了Ｆｅ－ Ｎｉ－ Ｏ、Ｎｉ－ Ｃｏ－ Ｏ 和Ｆｅ－ Ｃｒ－ Ｏ 熔体的作用浓度计算模型,对其氧溶解度了分析,证明了氧溶解过程是一个复杂的化学反应过程,绝大部分氧参加形成金属氧化物的反应,极少部分氧以原子状态溶解于金属熔体中。     

关于Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O[1]熔体的氧溶解度

根据含化合物金属熔体结构的共存理论制定了Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O熔体的作用浓度计算模型，对其氧溶解度了分析，证明了氧溶解过程是一个复杂的化学反应过程，绝大部分氧参加形成金属氧化物的反应，极少部分氧以原子状态溶解于金属熔体中。     

人工晶体材料的生长技术

人工晶体材料在半导体、光电子、激光、宇航等现代高新技术中起着日益重要以至关键的作用，人工晶体材料及其生长的研究已成为国际材料学界的一个热门，文章主要介绍几种常用的晶体生长技术。     

高铬铁基熔体中磷和铬的热力学性质的研究

通过Ｆｅ－Ｃｒ－Ｃ系中碳的溶解平衡实验和铬、磷在ＢａＯ－ＢａＣｌ２渣和Ｆｅ－Ｃｒ－Ｃ－Ｐ系间的分配平衡实验，分别测定了１７２３Ｋ时三元系中碳的溶解度和平均时铬、磷在渣金间的浓度关系。根据实验结果，应用热力学理论求得了εＣ＾Ｃｒ和εｐ＾Ｃｒ，并提出了适用于高铬含碳铁基熔体中铬和磷的活度系数计算式Ｉｎｒｐ／ｒｐ＾ｏ＝ＩｎｒＦｅ＋９．６８ｘｐ＋１３．３８ｘｃ－９．８０ｘＣｒ ＩｎｒＣｒ／ｒＣｒ＾＝ｌｎ