丁羟胶抗氧剂选择研究

本文采用热分析、失重试验、烘箱加速老化试验等方法,对丁羟胶抗氧剂的品种、用量进行了选择研究.结果表明:抗氧剂264和2246对丁羟胶都有较好的抗氧效果。抗氧剂264对丁羟胶不变色、不污染,用最为0.5%左右较为合适,而抗氧剂2246的用量为0.1%左右,但它使丁羟胶略有变色。     

铝/丁羟胶粘接强度的率相关特性研究

参照试验标准设计了用于测量铝与端羟基聚丁二烯(丁羟胶)粘接强度的单轴拉伸试验,通过变换拉伸速率获得了粘接强度与拉伸速率的关系,随着拉伸速率的增大粘接强度不断升高。同时进行了丁羟胶片的单轴拉伸试验并获得了200%应变范围内的应力-应变曲线。结果发现,丁羟胶作为铝板的胶粘剂的粘接强度明显大于丁羟胶片自身的强度,且粘接时丁羟胶的伸长率明显下降。     

丁羟胶的研究及开发概况

详细地介绍了端羟基聚丁二烯（丁羟胶）的国内外合成及开发概况，侧重叙述了丁羟胶的多种阴离子合成方法。     

端羟基聚丁二烯用于电器灌封胶的研究

<正> 一前言端羟基聚丁二烯(简称丁羟胶,HTPB是六十年代中期发展起来的一种液体聚合物。通过主链的链增长和分子末端的官能团或分子内部的官能团的交联反应,可制得具有优良的力学性能及电性能的弹性体,从而受到了人们的特别重视。至今丁羟胶已被应用于制作涂料、密封剂、粘合剂、电绝缘材料、电器灌封胶,以及浇注包括汽车轮胎在内的各种通用橡胶制品。丁羟胶在国内民用方面,尚无应用领域。因     

三种不同硫化助剂对MVQ/EPDM共混胶性能的影响

研究了3种硫化助剂对MVQ/EPDM共混胶硫化特性、力学性能、耐热老化性能、高温压缩永久变形性能及动态力学性能的影响。结果表明,添加硫化助剂HVA—2的共混胶焦烧时间和正硫化时间均明显缩短;添加硫化助剂丁羟胶和TAIC的共混胶焦烧时间和正硫化时间均变化不大;添加硫化助剂丁羟胶的共混胶具有最好力学性能、耐热老化性能和压缩永久变形性能,其玻璃化温度也比空白样的低近3℃。     

端羟基聚丁二烯热氧化研究

本文用热分析法、红外光谱法、凝胶溶胶等分析方法对丁羟胶受热氧作用其微结构发生变化的过程进行了研究,结果表明:丁羟胶在200℃以上主要反应是氧化,在350℃以上是环化、醚式氧桥交联和碳-碳交联,400℃以上为氧化裂解。     

丁羟胶玻璃化温度的模拟计算

丁羟胶的玻璃化转变温度(Tg)预测对丁羟推进剂的贮存、运输和使用具有重要的参考意义。根据丁羟胶的主要性质搭建合理的无定形端羟基聚丁二烯(HTPB)结构模型,选用COMPASS力场、在恒温恒压(NPT)系综下,采用分子动力学(MD)方法模拟计算HTPB在不同温度时的比体积。研究结果表明,比体积与温度的关系曲线斜率在Tg处会发生转折;模拟计算得到的Tg为208.00K,采用差示扫描量热(DSC)法实测得到的Tg为194.86K,两种结果在误差允许范围内基本一致,表明MD法可以用来预测丁羟胶的Tg。     

阴离子法丁羟的合成及其微观结构控制研究

以（CH3）3CSi（CH3）2O（CH2）3Li为引发剂，采用阴离子聚合法合成了丁羟胶，通过核磁共振对其进行了表征，并研究了引发剂浓度、单体浓度、极性添加剂四氢呋喃等对聚合物微观结构的影响，并分析了极性添加剂对其微观结构的影响机理。结果表明，引发剂浓度、单体浓度等对丁羟的微观结构影响甚微，而通过调节极性添加剂四氢呋喃的用量可控制丁羟胶的主链微观结构。     

羟丁胶产品介绍

淄博齐鲁乙烯化工有限公司现生产羟丁胶,质优价廉。 1.端羟基聚丁二烯液体橡胶(简称羟丁胶,英文缩写为HTPB)、是一种液体遥爪聚合物。是新型液体橡胶。它与扩链剂、交联剂在室温或高温下反应可以生成三维网络结构的固化     

4-乙烯基环已烯饱和蒸气压的测定

<正> 一、前言4-乙烯基环己烯是在丁二烯聚合生产端羟基液体聚丁二烯(以下简称丁羟胶)时所产生的少量副产物。它在空气中易被氧化,具有明显的芥子油气味,在聚合物纯化过程中不易将其除尽,致使丁羟胶产品也具有较强的刺激性气味。为了从丁羟胶中除去这一物质,需要4-乙烯基环已烯的饱和蒸气压等数据。因此,我们采用静态法测定了4-乙烯基环己烯在不同温度下的饱和蒸气压,并求取其平均摩尔汽化热及一大气压下的沸点。为了检验所用仪器装置的准确性,首先     

HTPB/增塑剂表面自由能研究

为了研究不同黏结体系的表面自由能随温度的变化规律,利用表面能测试仪器测试了HTPB黏结体系的表面自由能,分析了HTPB与增塑剂体积比、增塑剂种类、温度对体系表面自由能的影响。结果表明,HTPB在所给温度范围内表面自由能基本无变化;己二酸二异氰酸酯(DOA)的表面自由能随温度升高呈现线性降低;在HTPB/DOA不同的体积浓度的混合溶液中,当HTPB/DOA体积比为1∶1时,在工艺温度60~65℃范围内,表面自由能最低;在DOA、癸二酸二辛脂(DOS)、邻苯二甲酸二辛脂(DOP)三种增塑剂分别与HTPB体积比1∶1混合时,在工艺温度60~65℃范围内,HTPB/DOA的黏结体系具有更低的表面自由能,DOA增塑效果最好;不同黏结剂体系的表面自由能对温度的灵敏度具有较大差异,其中HTPB/DOA黏结体系的表面自由能对温度更灵敏。     

不同壁材石蜡微胶囊与HTPB型黏结剂的表界面研究

为了解决聚合物黏结炸药(PBX)中小分子石蜡钝感剂力学性能差、与高分子黏结剂相容性不佳等问题,基于不同壁材石蜡微胶囊(MePW)的合成,采用浇注成型的方法,制备其与石蜡、端羟基聚丁二烯型聚氨酯(HTPB)的复合材料;研究了该复合材料的化学组成、脆断面形貌、表面和界面热力学性质、力学性能,以及它们之间的关系。结果表明,加入MePW可以有效减少石蜡从HTPB基体脆断面脱离,以MF MePW和PS MePW改善效果最佳。与PW/HTPB相比,加入MePW后使材料表面张力(γs)最高降低了14.8012mN/m(60%MF MePW/PW/HTPB),明显提高石蜡与HTPB间的相容性;同时力学性能显著增强,其压缩模量、压缩强度、拉伸模量、拉伸强度和断裂伸长率最高分别提高了10.4kPa(PS-SiO2 MePW)、94kPa(PMMA MePW/PW/HTPB)、44 kPa(MF MePW/PW/HTPB)、519kPa(MF MePW/PW/HTPB)和796.16%(MF MePW/PW/HTPB)。由此可见,4种壁材MePW中,MF MePW对PW/HTPB的改性效果最显著,最有利于其在PBX体系的应用。     

适应高压强的HTPB推进剂的燃烧性能

为改善高压强下HTPB推进剂的燃烧特性,研究了碳酸盐复合调节剂、二茂铁衍生物G、高氮化合物M、纳米铝粉和纳米金属氧化物对HTPB推进剂燃烧性能的影响.结果表明,碳酸盐复合调节剂能够降低推进剂的燃速和压强指数;二茂铁衍生物G能够提高推进剂的燃速,同时将推进剂在8.60～17.12MPa下的压强指数降至0.27;高氮化合物也可降低推进剂的燃速和压强指数;将高氮化合物M与二茂铁衍生物G配合使用可将推进剂在8.63～16.48MPa下的压强指数降至0.24; 纳米铝粉和包覆的纳米金属氧化物可明显降低推进剂的燃速压强指数.     

Study on a Vinyl Ester/Methyl Methacrylate Based Reactive Acrylic Adhesive Toughened by Hydroxyl Terminated Polybutadiene

The effect of addition of a hydroxyl-terminated liquid polybutadiene (HTPB) rubber on the morphology, adhesive, thermal and mechanical properties of a vinyl ester (VE)/methyl methacrylate (MMA) based reactive acrylic adhesive has been investigated. Phase separation was observed in the cured HTPB-modified acrylic adhesive. Low levels of HTPB enhanced the adhesive properties and the optimum adhesive strength was observed at about 10wt% HTPB. HTPB modification had no significant effect on the thermal properties, but decreased the mechanical strength, which was attributed to the inadequate bonding of the rubber particles. Introduction of a chemical link between HTPB and VE by toluene diisocyanate coupling showed significant improvement in adhesive and mechanical strength.     

铝粉氧化对端羟基聚丁二烯界面吸附影响的分子模拟

为研究铝粉氧化对丁羟推进剂黏合剂界面吸附的影响,采用分子动力学方法和COMPASS力场,分别对端羟基聚丁二烯(HTPB)在Al和Al_2O_3不同晶面吸附进行了模拟计算,求得界面吸附能和静态力学性能(弹性系数、模量和泊松比),结合吸附能和径向分布函数揭示了界面相互作用本质.模拟结果表明,采用HTPB包覆后的Al和Al_2O_3刚度降低,弹性增强;HTPB在Al_2O_3的晶面吸附能远高于在Al晶面,HTPB与Al晶面只存在范德华力作用,而在Al_2O_3的界面吸附主要由静电作用引起.     

键合剂对RDX/HTPB推进剂界面粘结效能的影响

应用接触角测定仪测试了几种键合剂对ＲＤＸ／ＨＴＰＢ界面粘结效能的影响。选择了两种键合剂制备了ＲＤＸ／ＨＴＰＢ推进剂，测定了推进主 单轴拉伸力学性能和单拉伸破坏能。结果表明，键合改善ＲＤＸ／ＨＴＰＢ推进剂力学性能的主要原因在于它们改善了ＲＤＸ颗粒与ＨＴＰＢ粘结剂基体间的界面粘结效能。     

IPDI与HTPB反应动力学傅里叶红外研究

采用傅里叶红外(FT-IR)对端羟基聚丁二烯(HTPB)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)本体反应动力学进行了研究,测定了其本体反应级数及动力学常数;考察了有机酸、防老剂及挥发性组分对HTPB与IPDI反应活性的影响,并考察了HTPB不同数均相对分子质量、不同后处理方法对其与IPDI反应活性的影响.对化学滴定法与FT-I...     

Thermomechanical and Morphological Characteristics of Cross‐Linked GAP and GAP–HTPB Networks with Different Diisocyanates

This paper describes the mechanical and thermal characterisation of cross‐linked glycidyl azide polymer (GAP) and GAP–hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB) networks. Cross‐linked GAP and GAP–HTPB networks were prepared by reacting GAP diol and GAP–HTPB diol mixture with different diisocyanates. The physical and mechanical characteristics were found to be influenced by the type of isocyanate curing agents, [NCO]/[OH] equivalent ratios and concentration of GAP. For all the three types of curing agents, GAP–HTPB blends of 50 : 50 to 30 : 70 ratios show higher mechanical strength over the virgin networks of GAP or HTPB. Thermal decomposition of cross‐linked GAP–HTPB networks was evaluated by thermogravimetric analysis (TGA). The kinetic parameters for the decomposition of GAP–HTPB blends were found to be dependant on the concentration of GAP and HTPB in the blend. The cross‐linked GAP–HTPB blends were subjected to dynamic mechanical analysis (DMA). The glass transition characteristics of the blends were evaluated by DMA and it was found that blends prepared with GAP content up to 30% showed single transition in the loss tangent trace indicating no phase separation in the cured network.     

HTPB/Al/AP/RDX复合推进剂组元之间相互作用研究

为了探索HTPB/Al/AP/RDX复合推进剂组元之间的相互作用,用DSC和TG-DTG方法以及分解反应动力学计算研究了递增组元的4个混合体系(包括HTPB黏合剂体系、HTPB/Al、HTPB/Al/AP和HTPB/Al/AP/RDX推进剂体系)中各组元之间的相互作用。结果表明,DTG峰温以及反应速率常数k可以表征各组元之间的相互作用,其DSC和TG过程可以分为3个阶段;除Al外,各组元之间存在相互作用,各阶段的质量损失测定值与按组分含量计算的加合值吻合得相当好,表明各组元并没有明显的跨阶段分解;AP与HTPB黏合剂的分解温度区间接近或部分重叠,在HTPB/Al/AP和HTPB/Al/AP/RDX的混合体系中发生了强烈氧化还原作用:四组元体系中RDX在200℃及220℃的速率常数k分别为1.53和6.81s-1,均大于单质RDX在同一温度下的速率常数1.33×10-6和1.06×10-5s-1,说明AP可以加速RDX的分解,但RDX对AP或(AP+HTPB)分解的影响呈现复杂的情况,由于HTPB/Al/AP和HTPB/Al/AP/RDX两体系中AP与HTPB的共同分解过程中存在“等动力学点”(308.0℃),温度低于此点时(AP+HTPB)分解速率常数k因RDX存在而下降,而当温度高于此点时则该k值因RDX存在而增大。通过RDX分解机理解释了存在这种现象的原因。     

Effects of number-average molecular weight of liquid hydroxyl-terminated polybutadiene on physical properties of the elastomer

The relationship between the molecular weight of liquid hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) and the physical properties of the elastomers were investigated. HTPB having various molecular weights were cured with 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) by the one-shot method and the physical properties of these elastomers obtained were measured. The tensile strenght, modulus, tear resistance, and the hardness decreased with increase in the molecular weight of HTPB, and this phenomenon was remarkable in the low molecular weight HTPB (below about 3000). On the other hand, the ultimate elongation increased linearly with increase in the molecular weight of HTPB. The effects of incorporating a short-chain diol, N,N-bis(2-hydroxypropyl)aniline, on the physical properties on the elastomers are also discussed.