顶空气相色谱法测定药品包装中挥发性有机物

利用顶空技术,结合毛细管气相色谱法同时测定了药品包装袋中的8种挥发性有机物,方法具有分离效果好、操作简单、精密度高、检出限低等优点,可以作为药品包装袋中挥发性有机物的检测方法。     

利用顶空气相色谱方法检测环境中的挥发性有机物

针对化工生产区土壤挥发有机物检测样品处理困难、检测结果易受干扰的问题,提出采用顶空气相色谱法对土壤挥发性有机物的分析检测.设定顶空平衡温度45℃,顶空平衡时间10min,修正液加入量5mL,土壤挥发份有机物加标回收率74.36％～116.36％,检出限范围0.56～2.04μg·kg-1,测定下限2.26％～8.16％...     

顶空气相色谱法测定氯磺酸中挥发性有机物含量

用碱中和氯磺酸样品,顶空进样,氢火焰离子化气相色谱法,在SE-30毛细管气相色谱仪上建立了氯磺酸中挥发性有机物的测定方法。结果表明,方法操作简便、快速,相对最大偏差〈20％,符合微量分析的要求,适用于以含有机氟的氯化氢为原料生产的氯磺酸中挥发性有机物的测定。     

顶空气相色谱质谱法测定涂料中15种挥发性有机物的研究

建立了涂料中 15种挥发性有机物顶空气相色谱质谱测定方法。涂料样品经顶空平衡温度和时间分别为 90 ℃和 20 min,以 DB-624毛细管柱 60 m×0. 25 mm×1. 4 μm分离,采用选择离子监测模式检测,外标法定量。结果表明： 15种挥发物在 0. 2~100 μg范围内线性关系良好,相关系数均大于 0. 999,方法检出限为 0. 05 mg/kg,3个添加水平平均回收率在 84. 3%~98. 6%之间,相对标准偏差（RSD）为 3. 1%~5. 5%。方法前处理操作简单快速、回收率和精密度良好,适用于涂料中 15种挥发性有机物同时测定。     

顶空气相色谱法测定聚丙烯中挥发性轻烃含量

采用顶空气相色谱法,以标准曲线法定量,测定聚丙烯中挥发性轻烃含量,研究了色谱柱的分离效果、平衡时间、平衡温度对试样挥发性轻烃含量测定的影响。结果表明:测定聚丙烯粒料中的挥发性轻烃含量的最佳条件为选用HP-PLOT Al₂O₃/S色谱柱(50 m×0.53 mm×15μm),色谱条件为柱箱起始温度40℃,程序升温至190℃保持10 min,进样口温度250℃,柱流量8 mL/min,顶空条件为平衡温度130℃,平衡时间120 min;在最佳条件下测得的聚丙烯粒料中的挥发性轻烃甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、1-丁烯、正戊烷含量分别为20.2,31.3,80.6,91.4,31.8,137.7 mL/m³;该方法的加标平均回收率为98.62%～101.20%,相对标准偏差为0.51%～2.65%;方法检出限为1.0×10^-6 mL/m³。     

顶空气相色谱法测定土壤中挥发性有机物研究

研究土壤处理检测技术,用具有离子化合物检测的一种气相色谱方法来准确测定各种土壤中54种常见挥发性有害有机物的检测方法.研究各种土壤性质中的挥发性有机物质的活性测定,选择有效的测定方法很重要.可以有效地保证正在使用中的土壤材料中的各种挥发性有机物质的含量和该测定方法测量的科学性和有效性、准确性.结果表明,用土壤顶空气相色...     

行业标准CJ/T206-2005中15种挥发性有机物的检测方法研究

本文研究了用HSGC-毛细管柱-μ-ECD法同时检测行业标准CJ/T206-2005中所包括的15种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件。验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的最低检测限。     

原子荧光法测定地表水中砷的分析方法

目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中砷的测定方法.方法:采用原子荧光法测定地表水中的砷,将水中砷在酸性介质中消解,被硼氢化钾还原成原子态,用原子荧光法测定.结果:实验表明,方法的线性范围0-10.0μg/L,相关系数r=0.9995,方法的检出限为1.84×10-2μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为85.2%-103.8%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物GSBZ5004-88,测定值均在标准值范围内.结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中砷的测定.     

顶空气相色谱法测定污水中挥发醛

采用顶空气相色谱法测定化工厂排放污水中低沸点易挥发的甲醛、乙醛、丙醛含量。方法快速,灵敏度高,准确性好,适应生产控制要求。     

顶空气相色谱法测定烟用胶粘剂中的有机挥发物

采用顶空气相色谱法对烟用胶粘剂中的有机挥发物（甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯）进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述六种有机挥发物的线性范围分别为甲醇0～400礸,丙酮0～40礸,乙酸甲酯0～92礸,叔丁醇0～32,乙酸乙烯酯,0～75礸,乙酸乙酯0～45礸;测定结果的相对标准偏差为0.6%～2.7%;样品的回收率为90.8%～104.2%;可用于烟用胶粘剂中有机挥发物的分析,方法简便、快速、重现性好。     

顶空气相色谱法测定醇醚硫酸盐中1,4-二噁烷的含量

本文介绍了顶空气相色谱法测定醇醚硫酸中1,4-二烷含量的测试方法。对顶空气相色谱法的主要条件、油浴温度、平衡时间、液上压力及气液体积比进行了讨论,确立了最佳测试条件。采用顶空法测定醇醚硫酸盐中的1,4-二烷可得平均回收率为98％,方法的精密度为3．2％。此方法适用于中控和成品分析。     

顶空气相色谱法测定醇醚硫酸盐中的1,4-二噁烷

本文采用顶空气相色谱法,测定了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐中的1,4-二烷含量,研究了顶空条件。相对平均偏差小于1％。     

气相色谱法测定菌核净原粉

本文研究了以５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＡＷＤＭＣＳ为固定相，以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，气相色谱法测定菌核净原粉。该方法操作简便快速，准确度和精密度均较好，可作为产品质量控制和检测方法。     

丙炔噁草酮的气相色谱分析

介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm（id）不锈钢柱（内装5％OV-210／Chromosorb WHP填充物）,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0．32,变异系数为0．33％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9998。     

居室空气中甲醛的气相色谱法监测

阐述了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg/m3(居室空气),相对误差为-3.2%-6.5%,是一种简单、快速、可靠测定居室空气中甲醛的方法.     

Determination of Critical Micelle Concentration of Surfactants by Headspace Gas Chromatography

This paper presents a new method for the determination of the critical micelle concentration (CMC) of surfactants in water at elevated temperatures using headspace gas chromatography (HS‐GC). A volatile compound (e.g., toluene) was spiked into the studied solution. At a given temperature, the concentration of volatile species in the vapor phase (measured by HS‐GC) is proportional to the surfactant concentration in the liquid phase in a closed vial. This tendency will change after the solution is saturated with surfactant. By plotting the GC signal of the vapor species vs the concentration of the surfactant concentration in the solution, a breakpoint, i.e., corresponding to the CMC of the surfactant. The present method has good precision (RSD < 10%) and good accuracy. It is also very simple and can be used as an automated method for determining the critical micelle concentration of surfactants at the temperature of interest.     

合成甲醇液相产物的气相色谱分析

介绍了合成甲醇液相产物的气相色谱分析方法。选择高分子固定相,以避免水的干扰;运用保留值和保留指数规律定性;分别在ＦＩＤ和ＴＣＤ上分析含氧化合物杂质与水的含量,定量快速、准确。     

顶空气相色谱法测定辣椒红色素中二氯甲烷的残留量

采用HP-1熔融硅毛细管色谱柱和Ni63电子捕获检测器(ECD),建立了顶空进样气相色谱法测定辣椒红色素中二氯甲烷残留量的分析方法,对气相色谱的测定条件进行了优化.本方法的线性范围为0.020～1.0μg/mL,最低检测限为0.01μg/mL,样品的添加回收率为105.00%～114.75%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～3.8%.应用于实际样品的分析,结果满意.