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针对化工生产区土壤挥发有机物检测样品处理困难、检测结果易受干扰的问题,提出采用顶空气相色谱法对土壤挥发性有机物的分析检测.设定顶空平衡温度45℃,顶空平衡时间10min,修正液加入量5mL,土壤挥发份有机物加标回收率74.36%~116.36%,检出限范围0.56~2.04μg·kg-1,测定下限2.26%~8.16%... 相似文献
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建立了涂料中 15种挥发性有机物顶空气相色谱质谱测定方法。涂料样品经顶空平衡温度和时间分别为 90 ℃和 20 min,以 DB-624毛细管柱 60 m×0. 25 mm×1. 4 μm分离,采用选择离子监测模式检测,外标法定量。结果表明: 15种挥发物在 0. 2~100 μg范围内线性关系良好,相关系数均大于 0. 999,方法检出限为 0. 05 mg/kg,3个添加水平平均回收率在 84. 3%~98. 6%之间,相对标准偏差(RSD)为 3. 1%~5. 5%。方法前处理操作简单快速、回收率和精密度良好,适用于涂料中 15种挥发性有机物同时测定。 相似文献
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采用顶空气相色谱法,以标准曲线法定量,测定聚丙烯中挥发性轻烃含量,研究了色谱柱的分离效果、平衡时间、平衡温度对试样挥发性轻烃含量测定的影响。结果表明:测定聚丙烯粒料中的挥发性轻烃含量的最佳条件为选用HP-PLOT Al2O3/S色谱柱(50 m×0.53 mm×15μm),色谱条件为柱箱起始温度40℃,程序升温至190℃保持10 min,进样口温度250℃,柱流量8 mL/min,顶空条件为平衡温度130℃,平衡时间120 min;在最佳条件下测得的聚丙烯粒料中的挥发性轻烃甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、1-丁烯、正戊烷含量分别为20.2,31.3,80.6,91.4,31.8,137.7 mL/m3;该方法的加标平均回收率为98.62%~101.20%,相对标准偏差为0.51%~2.65%;方法检出限为1.0×10-6 mL/m3。 相似文献
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本文研究了用HSGC-毛细管柱-μ-ECD法同时检测行业标准CJ/T206-2005中所包括的15种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件。验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的最低检测限。 相似文献
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目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中砷的测定方法.方法:采用原子荧光法测定地表水中的砷,将水中砷在酸性介质中消解,被硼氢化钾还原成原子态,用原子荧光法测定.结果:实验表明,方法的线性范围0-10.0μg/L,相关系数r=0.9995,方法的检出限为1.84×10-2μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为85.2%-103.8%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物GSBZ5004-88,测定值均在标准值范围内.结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中砷的测定. 相似文献
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采用顶空气相色谱法对烟用胶粘剂中的有机挥发物(甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯)进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述六种有机挥发物的线性范围分别为甲醇0~400礸,丙酮0~40礸,乙酸甲酯0~92礸,叔丁醇0~32,乙酸乙烯酯,0~75礸,乙酸乙酯0~45礸;测定结果的相对标准偏差为0.6%~2.7%;样品的回收率为90.8%~104.2%;可用于烟用胶粘剂中有机挥发物的分析,方法简便、快速、重现性好。 相似文献
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本文采用顶空气相色谱法,测定了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐中的1,4-二烷含量,研究了顶空条件。相对平均偏差小于1%。 相似文献
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气相色谱法测定菌核净原粉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以5%OV-101/Chromosorb W-AWDMCS为固定相,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,气相色谱法测定菌核净原粉。该方法操作简便快速,准确度和精密度均较好,可作为产品质量控制和检测方法。 相似文献
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丙炔噁草酮的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm(id)不锈钢柱(内装5%OV-210/Chromosorb WHP填充物),以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为99.76%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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阐述了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg/m3(居室空气),相对误差为-3.2%-6.5%,是一种简单、快速、可靠测定居室空气中甲醛的方法. 相似文献
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Determination of Critical Micelle Concentration of Surfactants by Headspace Gas Chromatography 下载免费PDF全文
Shu‐Xin Zhang Xin‐Sheng Chai Donald G. Barnes 《Journal of surfactants and detergents》2017,20(6):1395-1400
This paper presents a new method for the determination of the critical micelle concentration (CMC) of surfactants in water at elevated temperatures using headspace gas chromatography (HS‐GC). A volatile compound (e.g., toluene) was spiked into the studied solution. At a given temperature, the concentration of volatile species in the vapor phase (measured by HS‐GC) is proportional to the surfactant concentration in the liquid phase in a closed vial. This tendency will change after the solution is saturated with surfactant. By plotting the GC signal of the vapor species vs the concentration of the surfactant concentration in the solution, a breakpoint, i.e., corresponding to the CMC of the surfactant. The present method has good precision (RSD < 10%) and good accuracy. It is also very simple and can be used as an automated method for determining the critical micelle concentration of surfactants at the temperature of interest. 相似文献
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介绍了合成甲醇液相产物的气相色谱分析方法。选择高分子固定相,以避免水的干扰;运用保留值和保留指数规律定性;分别在FID和TCD上分析含氧化合物杂质与水的含量,定量快速、准确。 相似文献