聚烯烃及其共聚物改性PET的研究进展

综述了近年来聚烯烃 (PO)及其共聚物改性PET的研究进展。采用反应增容的方法 ,通过酸酐基团、离子基团、异氰酸酯基、环氧基团等与PET的端羧基和羟基在挤出共混过程中“原位”形成的增容剂可大大提高PET/PO的相容性 ,从而改善了共混物的力学性能、流变性能、结晶性能。通过增容或利用不同的聚合物的相容性、反应性差异可使PET/PO之间“自组装”形成特定的形态结构。     

PET/碳纳米管共混物的研究进展

综述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/碳纳米管(CNTs)的共混物的制备和性能。官能化CNTs比未官能化CNTs在PET母体中的分散性得到改善;PET/未官能化CNTs共混物和PET/官能化CNTs共混物相比PET,熔融结晶温度均增高,具有更高的结晶度;PET/未官能化CNTs共混物的熔点变化不大,而PET/官能化CNTs共混物的熔点的变化取决于官能化CNTs中引入官能团的化学结构;PET/未官能化CNTs共混物和PET/官能化CNTs共混物的熔体黏度均比PET有所提高,切力变稀行为比PET也有所增强;PET/未官能化CNTs共混物和PET/官能化CNTs共混物的热稳定性、导电性能及机械性能均得到改善。     

增容作用对PVDF/PET共混物性能的影响

通过溶液聚合方法合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(MG),将其应用到聚偏氟乙烯(PVDF)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物中,考察了MG共聚物的增容作用对PVDF/PET共混物性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、动态机械分析(DMA)、力学测试等测试方法对共混物进行表征。结果表明,PVDF/PET共混物为不相容体系,随着MG共聚物含量的增加,PVDF/PET共混物的两相玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸变小,共混物的断裂伸长率和屈服强度明显升高;MG共聚物显著增强了PVDF/PET共混物间的相容性,提高了共混物的性能。     

水溶性聚酯／PET共混物的结构与性能

采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪研究了水溶性聚酯/PET(WSP/PET)共混物的相结构和热性能,并用Instron 3211毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。结果表明,WSP/PET体系为热力学不相容体系,WSP的加入降低了共混物的结晶度,共混物熔体表现出切力变稀特征。     

PC/PET合金的制备与性能研究

利用熔融共混法制备了聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)合金,讨论了PC/PET配比、相容剂、酯交换抑制剂对PC/PET合金物理力学性能的影响。结果表明:在PC/PET共混物中添加相容剂可以提高共混物的力学性能,添加磷酸三苯酯(TPP)可以有效抑制PC/PET的酯交换反应;当相容剂用量为5%、PC/PET/TPP为70/30/0.5时,共混合金的综合性能最佳。     

Surlyn对PET及其共混体系流变与结晶性能的影响

通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)/聚酰胺6 (PA6)/Surlyn与PET/均苯四甲酸酐 (PMDA)/Surlyn共混材料,研究了Surlyn对共混体系的形貌以及共混体系中PET流变性能与结晶性能的影响。并使用扫描电子显微镜 观察了PET/PA6/Surlyn共混物的低温淬断断面,使用旋转流变仪与差示扫描量热仪研究共混物的流变性能与结晶性能。结果表明,Surlyn可以提高PET/PA6/Surlyn共混体系的熔体强度,促进共混体系中PET的结晶,使PET结晶温度提高10 ℃,过冷度与结晶半高宽显著下降,明显改善PET的流变性能与结晶性能,而对于PMDA扩链后的PET,Surlyn对其结晶性能的影响影响较小;Surlyn可以降低PA6分散相的粒径,提高PET与PA6两相之间的相容性。     

PC/PET/PE-g-MAM共混体系结晶性能的研究

采用PE-g-MAZn,PE-g-MANa离聚物增容PC/PET共混物,使共混体系相容性得到改善,同时由于离聚物自身成核作用的影响,使得PET的结晶性能发生变化。考察了离聚物接枝率及其用量变化对PC/PET/PE-g-MAM共混体系结晶性能及结晶形态的影响。结果表明,锌离聚物共混体系由于离聚物的成核作用较强,增容作用较弱,PET冷结晶温度随接枝率C增加出现一个极大值,晶粒增加,晶形及结晶度变化不大;钠离聚物共混体系由于离聚物增容作用较强,使共混物结晶形态及T_(gc),T_m,T_(mc)等呈现出不同于锌离聚物共混体系的特征。     

聚酯类聚合物的共混及复合研究(续一)

综述了国内外近年来有关PET/PTT,PET/PBT,PET/PEN共混物的研究成果,包括共混物的转变温度,结晶性能,对链交换反应的影响因素,链交换反应的测定,以及共混后性能的改善情况。同时还介绍了PET/PTT复合改性纤维。     

LLDPE-g-GMA增容LLDPE/PET共混物的研究

采用熔融挤出法制备了线型低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-GMA)反应增容LLDPE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物,用拉力试验机、差示扫描量热仪(DSC)和毛细管流变仪研究了LLDPE-g-GMA对共混物的力学性能、结晶性能及流变性能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地提高了LLDPE/PET共混物的拉伸和冲击性能,同时也提高了LLDPE的结晶速率;流变性能测试证明LLDPE-g-GMA提高了共混物熔体的表现黏度,表明LLDPE-g-GMA有效地改善了不相容共混物两相之间的相容性。     

玻璃纤维增强PBT/PET共混物性能研究

采用双螺杆熔融挤出的方法制备玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物。研究了PBT与PET不同比例对PBT/PET共混物性能的影响。在此基础上,研究了成核剂及不同种类的增韧剂对共混物性能的影响。结果表明,成核剂对提高共混物的相容性及热变形温度有重要作用,乙烯–甲基丙烯酸甲酯–丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物型增韧剂(AX8900)质量分数为0.5%时,不影响共混物的耐热性及拉伸和弯曲强度,而且可以大大提高PBT/PET共混物的冲击强度。     

聚碳酸酯合金的研究现状及发展趋势

概述了PC／PO、PC／ABS、PC／LCP、PC／PET等合金的增容方法、增容机理、增容前后合金的结构与性能、不同PC合金性能的优缺点,讨论了PC合金化研究中存在的问题,指出了PC合金的发展趋势。     

LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响

自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA)，研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯／线性低密度聚乙烯(PET／LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明，LLDPE-g-GMA有效地改善了PET／LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能；同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率，两者有较好的相容性；动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性。LLDPE-g-GMA可以作为PET／LLDPE体系的反应性增容剂。     

玻纤、阻燃剂和纳米成核剂对PET性能的影响

研究玻纤、阻燃剂和纳米成核剂对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)结晶性能及力学性能的影响。结果表明,玻纤、阻燃剂都起成核剂作用,使PET的结晶性能提高,玻纤会使PET的力学性能提高,而阻燃剂使PET的力学性能降低;在加入纳米成核剂后,能明显提高PET的结晶性能,可降低注塑模具温度。用扫描电子显微镜观察了不同PET复合体系的界面形态。     

环氧丙烷的生产技术及市场分析

叙述了环氧丙烷的理化性质和应用领域,介绍了环氧丙烷的生产工艺路线以及环氧丙烷的技术新进展,并对各工艺路线进行了比较;同时分析了环氧丙烷的国内外市场状况,对我国环氧丙烷工业的发展提出了建议。     

PET改性PP的研究进展

综述了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)改性聚丙烯(PP)的研究进展,主要讨论了PP和PET共混、复合时体系的相容性、微观形态和力学性能,并对今后的发展方向进行了展望。     

PET发泡成型研究进展

介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)发泡材料的性能及应用,阐述了提高PET熔体强度的方法(包括固相缩聚法和增黏改性法)以及PET发泡成型的方法(包括间歇发泡法、模压发泡法和挤出发泡法等),对PET发泡成型的前景进行了展望。     

新型抗静电PET纤维的开发

研制了一种大分子主链上含有金属盐的聚醚酯型抗静电剂PEEM,将少量PEEM与PET切片共混纺丝可制备抗静电PET纤维,其抗静电性能优良、耐久,且优于不含金属盐的聚醚酯型抗静电纤维。本文用红外、DTA、萃取等方法研究了抗静电剂和抗静电纤维的结构、性能。     

阳离子改性涤纶结构和性能研究

阳离子改性涤纶由于SIPM磺酸基团的强极性和空间位阻,使CDP和ECDP的结晶度下降,提高了染色性能。本文采用DSC和X射线衍射技术对CDP和ECDP的结构进行分析,对纤维染色进行了表征,旨在解释分子结构和染色性能的关系。     

新型抗静电涤纶的研制 Ⅱ.抗静电剂APPS的链结构与抗静电性能的关系及其抗静电机理

研究了抗静电剂ＡＰＰＳ分子中第三单体链段（ＰＳＩＰＥ）含量、ＰＥＧ链段含量及ＰＥＧ链段相对分子质量对ＡＰＰＳ抗静电性能的影响，同时探讨了ＡＰＰＳ的耐水洗性及其耐水洗的原因。利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察并分析了抗静电剂ＡＰＰＳ与ＰＥＴ共混后的形态结构和ＡＰＰＳ的抗静电机理。结果表明：ＰＥＴ－ＡＰＰＳ共混体系中二者呈不相容状态，ＡＰＰＳ以网络状均匀分布在ＰＥＴ基体中。ＰＳＩＰＥ链段对ＡＰＰＳ的抗静电效果影响最大，而ＰＥＧ链段含量、相对分子质量对其影响不明显。ＡＰＰＳ的耐水洗性优良而抗静电机理在于吸湿和离子导电的协同作用。     

常压阳离子可染PET的性能研究

通过PTA-EG-SIPE-PEG四元共缩聚反应制备了常压阳离子可染共聚酯并纺制了纤维。初步探索了不同共聚组分及含量对共聚酯的组成、热性能和流变性能等的影响。探讨了改善共聚酯热性能的途径。结果表明:T-g、T_c随SIPE的加入而升高,T_m则下降。PEG的加入使T_g、T_c下降。但CDP、ECDP的T_m均低于PET。CDP、ECDP的热失重温度均低于PET,且随SIPE、PEG加入量的增加而降低。加入热稳定剂能使CDP,ECDP热稳定性有较大的提高。CDP流动性差于PET,且随SIPE增加而更差。其粘流活化能的顺序为E_η(CDP)>E_η(ECDP)>E_η(PET)。SIPE,PEG的加入使缩聚反应体系的出料率增加。