聚乳酸/聚乙二醇共混材料的性能研究

通过溶液共混法制备了PLA/PEG共混材料,对其力学性能、热性能和生物降解性能等进行测试.结果表明,随着PEG添加量的逐渐增加,PLA/PEG共混材料的断裂伸长率均大幅度提高, 但拉伸强度逐渐降低,弹性模量也呈下降趋势;同时,PLA/PEG共混材料的Tg逐渐下降,聚乳酸分子链间作用力减弱,常温塑性增强,而PEG添加量对其熔点Tm影响不大,熔融焓却随之增大;添加PEG能提高聚乳酸在土壤中的水解速率,从而加快其降解速率.     

生物降解三元共混材料聚乳酸／淀粉／聚乙烯的研制

采用具有优异降解性能的聚乳酸与淀粉，聚乙烯进行共混复合，以期得到加工性，力学性能，生物降解性优良的生物降解塑料，同时对其共混均匀性，熔体流动性，力学性能等进行了研究。     

3D打印聚乳酸材料的改性

采用溶剂共混的方法制备了聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)、聚己内酯(PCL)共混材料,研究了不同比例的PLA、PEG、PCL共混材料的亲水性、热性能和降解特性。结果表明制备的共混材料为部分相容体系;PEG的加入改善了共混膜的亲水性和加工性;当PEG的质量分数从5%升到20%,共混膜接触角由73.8°下降到66°;PCL的加入能够调节共混膜的降解时间。     

PLLA／PEG共混物结晶行为研究

利用L桘丙交酯为原料开环聚合制备了左旋聚乳酸（PLLA ）,并利用傅里叶红外变换光谱仪（FTIR）表征其结构．利用偏光显微镜（PLM ）、差示扫描量热仪（DSC）以及X桘射线衍射仪（XRD）考察了PLLA、聚乙二醇（PEG）以及 PLLA/PEG 共混物的结晶行为．DSC结果表明,PL L A的结晶行为发生在升温过程,结晶峰温度为98℃,其熔融峰温度为157℃．对于PLLA/PEG共混物,当PLLA∶PEG为5∶5时两者都发生了结晶行为．利用偏光显微镜观察此共混物的结晶形貌发现,PL L A和PEG分别于95℃和35℃发生了分步结晶．     

聚乳酸的合成及性能的研究

本文研究了丙交酯酸的聚合条件，用ＤＳＣ和ＴＧＧ表征和聚合物的热性能。比较了以Ｌ－丙交酯和ＤＬ－丙交酯不同共聚比制得的聚乳酸薄膜的力学性能，测定了聚乳酸在缓冲溶液和微生物环境中的降解性能。     

聚乳酸基生物降解共混物的制备及性能表征

用聚丁酸丁二醇酯作为改性剂制备了聚乳酸基生物降解共混物,并对其热稳定性、韧性、机械性能及形态进行了表征.结果表明,添加改性剂可显著提高聚乳酸的韧性.扫描电子显微镜照片显示,共混物通过引发大量的裂纹吸收外部能量,从而提高其韧性.     

尼龙6／聚丙烯共混材料性能的研究

采用ＰＰ－ｇＭＡＨ为相容剂，研究了各组成份对ＰＡ６／ＰＰ共混材料的拉伸性能和冲击性能的影响。探讨了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）的增韧作用及共混物变性能的变化。     

左旋聚乳酸/右旋聚乳酸无规共聚物的共混纤维的制备与性能

采用右旋聚乳酸-己内酯无规共聚物(PDLA-r-PCL)对左旋聚乳酸(PLLA)进行改性,通过熔融纺丝-牵伸两步法分别制备PLLA、PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维;采用差示扫描量热分析、毛细管流变仪、扫描电镜、广角X射线衍射及力学性能测试等方法对共混物及其共混纤维的结晶行为、热性能和力学性能进行研究。结果表明:m(PLLA)/m(PDLA-r-PCL)为95/5、90/10时,共混物具有较好的可纺性,热牵伸3倍后,纤维充分取向结晶,形成结构稳定的纤维;在相同纺丝条件下,PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维的强度和韧性高于纯PLLA纤维。     

PVC/SBS共混材料力学性能研究

以通用型PVC树脂为基体,使用SBS-g-MAH通过双螺杆挤出机对其进行共混改性,研究了SBS-g-MAH的含量对PVC/SBS-g-MAH共混材料的力学性能影响.结果表明,SBS-g-MAH的引入可以提高PVC树脂的断裂伸长率、冲击强度,而材料的拉伸强度则降低.当SBS-g-MAH含量为5%时,断裂伸长率出现极大值;SBS-g-MAH含量为20%时,冲击强度出现极大值.     

ABS／PMMA的配比对共混物性能的影响

制备了不同配比的ABS／PMMA共混材料,对其缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度、熔融指数等特性进行了研究．结果表明,引入PMMA可以提高ABS耐热性能,ABS与PMMA共混能提高PMMA的力学性能特别是缺口冲击强度．当ABS／PMMA中PMMA为20％时,共混物具有最优的力学性能．     

光交联壳聚糖／聚乙烯醇共混膜的制备与性能

将壳聚糖与感光性物质混合制成感光性壳聚糖，再与聚乙烯醇按一定比例共混、成膜并进行光交联，制备了系列壳聚糖（CTS）／聚乙烯醇（PVA）光交联共混膜，并对共混膜的结构和性能进行比较，结果表明：重氮树脂系列CTS／PVA光交联共混膜性能优于CTS／PVA共混膜，且重氮树脂系列CTS／PVA光联共混膜有其独特的表面形貌，孔结构的大小及形态与共混膜中CTS／PVA的比例、重氮树脂的含量有关。     

梯度功能材料的性能评价研究

梯度功能材料(FGM)是组成和性能呈连续变化的先进材料。FGM的性能评价是设计和制备优质FGM的重要内容。在此详细叙述了当前FGM的力学性能、热震性能、压缩性能和热处理性能的评价方法及实验手段，提出了FGM性能评价的发展方向。     

PVC／ABS共混改性的研究进展

介绍了ＰＶＣ／ＡＢＳ共混物的力学性能、加工流变性能、热稳定性能和阻燃性能及其影响因素;并对此共混物的研究发展方向作了初步的探讨。     

增塑聚乳酸结晶形态与机理研究

通过分子量为400的聚乙二醇(PEG400)对聚乳酸(PLA)进行增塑,采用PLM、DSC、SALS以及力学性能测试的方法对聚乳酸和增塑聚乳酸进行了一系列结构和性能的研究.DSC分析表明:PEG400可以有效地降低PLA的玻璃化转变温度(Tg),说明增塑的PLA分子链活动性得到增强.PLM与SALS的结果表明PEG400显著提高了PLA的结晶能力和分子链的活动性.单轴拉伸结果表明:随着PEG400用量的增加,弹性模量和屈服强度都明显减小,而断裂伸长率却逐渐增加.说明PEG400加入达到了增塑的目的.     

聚癸二酸酐/聚乳酸共混薄膜的制备和降解性能

研究了一种用于药物缓释的生物可降解材料聚癸二酸酐 /聚乳酸共混薄膜的制备 ,通过选择不同的溶剂 ,以及改变聚癸二酸酐和聚乳酸的比例 ,采用溶剂蒸发法得到了聚癸二酸酐 /聚乳酸共混薄膜 ,同时对聚癸二酸酐 /聚乳酸共混薄膜在生理盐水中的降解性能进行了研究。结果表明当聚癸二酸酐的质量分数在 10 %～ 30 %的范围内 ,用三氯甲烷和二氯甲烷作溶剂时可以得到成膜性能良好的共混薄膜 ,降解实验结果表明在降解过程中 ,聚癸二酸酐首先发生降解 ,并能在 3d内降解大部分 ,降解实验进行到第 2 1d后 ,溶液的 p H值变为 3.0 ,此时共混薄膜总失重达到 12 .4 %。     

聚乳酸／硅灰石生物医用复合材料的降解性能

对聚乳酸/硅灰石这种新型的生物医用复合材料进行了研究.采用溶剂共沉淀法制备含不同质量分数硅灰石(5%,10%,20%和30%)的复合物材料并模压成型,测定其力学性能,包括拉伸强度和弯曲强度.结果表明,在聚乳酸基体中加入硅灰石,其力学性能有所下降,仅当硅灰石质量分数为10%时,拉伸强度略高于纯聚乳酸材料.选取含硅灰石10%的复合材料放入37.5°C恒温模拟体液中浸泡1,2,4,6,8,11,14,17,20,24及28周,考察其体外降解性能,包括质量损失、体系pH值变化及力学强度的变化.在降解过程中,聚乳酸/硅灰石复合材料降解速度较慢,并且保持相对较好的力学性能,适于应用在骨修复及骨组织工程领域.     

聚乳酸(PLA)/皮粉复合材料的性能研究

利用原位熔融接枝共混技术制备了一系列完全可生物降解的聚乳酸/皮粉复合材料。主要研究了不同皮粉含量对聚乳酸/皮粉复合材料微观结构和宏观性能的影响。分别采用红外光谱,偏光显微镜和扫描电镜对聚乳酸/皮粉复合材料的微观结构进行了表征。考察了皮粉含量对聚乳酸/皮粉复合材料的热性能、机械性能以及结晶行为等的影响。研究结果表明:利用硅烷分别对填料皮粉进行活化处理和对基体聚乳酸进行熔融接枝,提高了基体和填料之间的相容性,从而提高聚乳酸/皮粉复合材料的宏观性能,尤其是提高其机械性能。当皮粉含量为15pbw(parts by weight)时,聚乳酸/皮粉复合材料的机械性能最好。     

超临界CO2／盐析法制备聚乳酸多孔支架材料

利用盐析／超临界CO2复合方法制备了一系列的PDLLA及PDLLA—PEG三维多孔支架材料．利用这种方法可以避免使用有机溶剂，不需较高温度，降低常规气体发泡法所需的较长时间．制备的三维多孔支架的孔隙率最高达80％，孔与孔之间相互连通，孔径大小为100～500μm，符合组织工程支架的一般要求．此外还详细研究了CO2压力、温度、浸润时间等条件的变化对多孔材料的形貌和孔隙率的影响．     

聚己内酯（PCL）／聚乙二醇（PEG）共混物结晶过程和相分离形貌的研究

使用偏光显微镜和原子力显微镜研究了聚己内酯（PCL）／聚乙二醇（PEG）共混物的原位结晶过程以及片晶尺度上的形态结构．结果表明,PCL／PEG为热力学不相容体系;共混物中PCL占优时,PCL形成连续的球晶结构,PEG呈海岛状均匀分布在PCL球晶内部;共混物中PEG含量占优时,PCL形成连续的碎晶结构,PEG形成连续相和结构完整的球晶结构,PEG的生长速度不受PCL的分布影响．