水性聚甲基丙烯酸丁酯纳米乳液的制备和性能探究

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为聚合单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用微乳液聚合方法制备了聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)纳米乳液,探讨了单体比例、引发剂比例、乳化剂比例和聚合温度对单体转化率、乳液固含量的影响,并对其热稳定性、乳液粒径进行了表征。结果表明,在聚合单体BMA质量分数为25%、过硫酸铵为单体用量的0.3%和十二烷基硫酸钠为单体用量的1%时,产物的转化率和纯度较高。通过激光粒度仪可以观察到该聚合物乳胶粒分散比较均匀,最小粒径为45 nm。     

聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸)的醇溶液聚合

以乙醇为溶剂，合成了丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)的共聚物P(BA／AA)，并研究了BA用量对共聚物性能的影响。结果表明：BA用量对共聚物表面张力影响较大，对临界胶束浓度(CMC)无明显影响；P(BA／AA)水溶液的CMC为0．01g／mL，最低表面张力为40mN／m，对丙烯酸酯单体的乳化稳定性高。以P(BA／AA)为乳化剂制备的P(BA／MMA)乳液，稳定性高，涂膜吸水性可低至3％～4％，是理想的聚合物乳液。     

聚氨酯改性丙烯酸酯水性塑／塑复膜胶的研制

通过种子乳液聚合和单体预乳化工艺制备了一种塑／塑聚氨酯改性丙烯酸酯乳液复膜胶（GH-5142）。研究了聚氨酯加入工艺、丙烯酸酯单体类型、配比、乳化剂体系等对乳液性能的影响。实验结果表明,聚氨酯占乳液总量的2％,软硬单体质量比为1．5,乳化剂用量15％-2．0％,所得复膜胶性能较佳。     

聚甲基丙烯酸甲酯共聚物微乳液粒径控制研究

本文对聚甲基丙烯酸甲酯共聚物微乳液聚合工艺、单体用量、反应型乳化剂、阴离子乳化剂用量及配比对粒子大小及分布的影响进行了研究。结果表明,通过半连续滴加聚合工艺制备的微乳液乳胶粒粒径小,分布窄;随着混合单体用量的增加,乳胶粒呈现粒径逐渐变大,分布逐渐变宽趋势;随着乳化剂用量的增加,乳胶粒径呈现不断减小的趋势;随着AA用量的增加,乳液的粒径及其分布呈增大的趋势。通过采用半连续滴加法获得了粒径大小可控(42.6~51.9 nm)的聚甲基丙烯酸甲酯共聚物微乳液。     

单体配比对丙烯酸酯环保型塑溶胶性能的影响

采用乳液聚合方式制备丙烯酸酯乳液用于环保型塑溶胶主料：通过调整单体比例,考查了单体配比对塑溶胶性能的影响．用粒度仪对乳液粒子的粒径及其分布进行了分析,通过TEM观察了粒子的分布情况及验证了粒径大小：用DSC表征了单体配比对塑溶胶玻璃化转变温度的影响,并研究了塑溶胶的应力应变性能。结果表明,反应单体比例（以mn-BMA／mMMA计算）中甲基丙烯酸正丁酯（n=BMA）含量多时塑溶胶的断裂伸长率高,甲基丙烯酸烯甲酯（MMA）含量多时塑溶胶强度高,mn-BMA／mMMA=6／4最合适、     

核/壳型苯乙烯-丙烯酸酯乳液的研制

采用预乳化工艺，半连续种子聚合法，通过MMA—St—BA—AA四元共聚反应，制得了具有核壳结构的苯丙乳液。讨论了乳化剂用量、阴／非离子乳化剂配比、核壳两阶段乳化剂配比以及功能性单体对乳液聚合反应和乳液性能的影响。表征了所得聚合物乳液的结构。     

对苯乙烯磺酸钠对涂料印花粘合剂性能的影响

为了制备粒径在纳米级的涂料印花粘合剂,本文在聚合中以反应性乳化单体对苯乙烯磺酸钠（SSS）、十二烷基硫酸钠（SDS）和平平加O（O—5）为复合乳化剂,SSS一方面起着乳化剂的作用,另一方面又可以作为单体参与聚合反应。通过对乳液及其胶膜性能测试、粒度分析以及涂料印花应用试验等手段,研究了sss对乳液及胶膜性能的影响。结果显示,本文合成的粘合剂乳液用于涂料印花,织物获得了良好的摩擦牢度和水洗牢度,并且手感柔软。     

硅丙乳液电解质稳定性的研究

以有机聚硅氧烷大分子、（甲基）丙烯酸酯类的混合单体为原料,经核－壳乳液聚合工艺和“相翻转”后处理工艺制备了有机硅－丙烯酸酯共聚乳液。试验表明,在该体系中,乳液的电解质稳定性主要受到乳化剂种类及配比、软／硬单体比例、羧基单体用量等因素的影响。     

VAc/AA改性的VAE乳液高速接嘴卷烟胶的研制

介绍了VAc/AA改性的VAE乳液高速接嘴卷烟胶的制备方法。研究了各种因素对胶粘剂性能的影响。结果表明 :VAc/AA用量增加 ,VAE乳液的粘接性能增强。选择与VAE乳液相适应的乳化剂和控制适宜的pH值 ,可以增加VAE乳液的稳定性。采用滴加引发剂和混合单体的方法 ,可以避免过速反应产生及大粒径胶粒生成     

聚合物乳液型抑尘剂的研制简

以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为主要原料,引入丙烯酸（AA）作为功能单体,采用预乳化种子聚合法成功合成了性能优良的三元共聚苯丙乳液,以该乳液加入其他辅料,配制成固沙抑尘剂。着重讨论了引发剂、乳化剂以及功能单体用量等因素对于乳液性能的影响。当St：BA=45／50-50／45,引发剂过硫酸铵（APS）用量为单体质量6％,在适量乳化荆机AA提供交联点的作用下,合成的固沙抑尘剂效果最好。     

对水热合成LiFePO4母液脱磷除铁的研究

水热合成LiFePO4母液中含有大量的Li2SO4和少量的PO4^3-、Fe^2＋,需脱磷除铁后回收硫酸锂。本文选用聚合硫酸铁为絮凝剂和沉淀剂,通过调节Fe／P物质的量比、溶液pH值,可同时去除母液中PO4^3、Fe^2＋得到纯净的硫酸锂。在Fe／P=1．2、pH=10时,净化所得的Li2SO·H2O产品中PO4^3-含量小于0．01％,Fe^2＋含量小于10^-5％。     

聚N-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸聚乙二醇酯温敏性水凝胶的制备及性能研究

采用自由基共聚方法合成了一种新型温敏性共聚物聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯-N-异丙基丙烯酰胺P(NIPAAm-PEG-MA).实验结果表明,在一定的温度范围内,共聚物水凝胶的溶胀率随温度升高、PEGMA含量的减少呈下降趋势,并随交联剂用量的变化存在一最大值,表现出明显的温敏行为.     

气流-静电纺丝法制备P(AN-co-AA)纳米纤维的研究

用气流-静电纺丝法制备了丙烯腈-丙烯酸共聚物[P(AN-co-AA)]纳米纤维。通过扫描电镜(SEM)对纳米纤维形貌的表征,研究了聚合时丙烯酸(AA)单体的含量、溶剂种类以及工艺参数对P(AN-co-AA)纳米纤维直径和形貌的影响,得到了最佳工艺条件为:纺丝溶剂N、N-二甲基甲酰胺(DMF)、聚合单体中AA的摩尔分数比15%、P(AN-co-AA)质量分数10%、外加电压20kV、接收距离20cm,所得P(AN-co-AA)纳米纤维的平均直径为156nm。     

Structural and ferroelectric response in vinylidene fluoride/trifluoroethylene/hexafluoropropylene terpolymers

Poly(vinylidene fluoride/trifluoroethylene/hexafluoropropylene) terpolymers were synthesized by bulk polymerization process at ambient temperature based on alkyl borane/oxygen initiator. The ferroelectric and dielectric properties were investigated and compared with those of poly(vinylidene fluoride/trifluoroethylene) copolymer. The DSC, X-ray and FT-IR results suggest that the third comonomer in the polymer chain breaks the large polar domains into smaller domain size and reduces the crystallinity of terpolymer. As a result, both the ferroelectric-paraelectric phase transition and melting process take place at lower temperature. The smaller domain makes the dipoles reversal at lower electric field and reduces the polarization hysteresis as well as polarization level. High electrostrictive strain (2.5%) was obtained at low electric field for terpolymer with small quantity of HFP. The polarization and dielectric behaviors imply that the terpolymer is a typical ferroelectric relaxor. The terpolymer also shows higher room temperature dielectric constant than that of copolymer due to the lower phase-transition temperature.     

P(4-VP-co-AN)共聚物凝胶电解质的性能研究

采用自由基溶液聚合法合成出P(4-VP-co-AN),通过与交联剂发生化学交联反应固化液体电解质,制得凝胶电解质,并将其应用于染料敏化太阳能电池。当AN为聚合物质量分数为25%时,制备的凝胶电解质DSSCs具有较好的光电性能;同时,交联剂含量为P(4-VP-co-AN)质量的1.5%时,制备的凝胶电解质DSSCs光电性能最佳,与纯液体电解质DSSCs相比,其光电转换效率和最大输出功率分别达到液体电解质电池的77.38%和78.57%。     

Pd(OAc)_2/P(t-Bu)_3催化合成空穴传输材料APB的研究

以二苯基联苯二胺(DPB)和9-溴蒽为原料,在叔丁醇钠强碱环境下,以Pd(OAc)2/P(t-Bu)3为催化剂合成了新型空穴传输材料N,N’-二苯基-N,N’-二蒽基-1,1’-联苯-4,4’-二胺(APB)。得到优化的催化反应条件为:以二甲苯为溶剂在130~138℃回流反应3 h,Pd(OAc)2∶P(t-Bu)3=1∶1.2(摩尔比),P(t-Bu)3/9-溴蒽=0.24%;经元素分析、GC-MS、1H NMR等表征了结构;差示扫描量热仪(DSC)分析结果显示其熔点为324℃,具有良好的热稳定性。     

Electroactive and temperature‐sensitive hydrogel composites

The composites of the polypyrrole (PPy) and polyelectrolyte copolymers (PE) were prepared by electrochemical polymerization. The various compositions of the polyelectrolyte copolymers were used as a dopant, and were composed of copolymers of water‐soluble polymers and 2‐Acrylamido‐2‐methyl‐1‐propane sulfonic acid (AMPS). Thermally sensitive (N‐isopropyl acrylamide, NiPAAm) and insensitive (acrylamide, AAm) polymers were used as the water‐soluble polymer. The electrochemical activity and mass change during the redox process of the PPy composites were investigated by potentiodynamic voltametry and electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM). The mass change during the redox process was mainly concerned with the cation in the electrolyte solution. When the electrochemical activity of the PPy was larger than the amount of the polyelectrolyte anion (AMPS), the insertion/expulsion of the monoanion (ClO) into/from the PPy composite also occurred to ionically bond with the PPy in the redox process. The PPy/P(NiPAAm/AMPS) shows a significant mass decrease with increasing the temperature compared with the PPy/P(AAm/AMPS). The transition temperature of the PPy/P(NiPAAm/AMPS) is higher in the oxidized state than in the reduced state. The transition temperature of PPy composite increases with the composition of the hydrophilic electrolyte (AMPS). © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 311–321, 1999     

Imaging of local vibratory and non-vibratory domains in ferroelectric P(VDF-TrFE) films

In this paper we studied the distribution of local piezoelectricity in P(VDF-TrFE) ferroelectric films, and observed the coexistence of vibratory and non-vibratory domains. In all such experiments, we could observe the coexistence of in-phase vibratory domains with non-vibratory ones, or opposite-phase vibratory domains with non-vibratory ones, but no coexistence of in-phase domains with opposite-phase ones could be obtained. The origin of vibratory and non-vibratory domains was also discussed.     

H6P2M09W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5复合材料催化合成3,4-二氢嘧啶-2(H)酮衍生物

采用水热法分别合成杂多酸H6P2Mo9W9O62及有机金属骨架Zn(BDC) (Bipy)0.5,使用浸渍法合成H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC) (Bipy)05复合材料,用该复合材料催化醛、乙酰乙酸乙酯和尿素通过Biginelli反应,乙醇作溶剂,合成6种3,4-二氢嘧啶-2(H)酮衍生物.通过IR、1HNMR、13CNMR确定其结构,通过m.p.确定其纯度.实验结果表明:固定醛用量为0.04 mol,n(醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.4∶1.5,2.0 wt％ H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5,反应温度为105℃,反应时间为60 min时,产物收率为40.1％～91.5％.     

聚对羟基苯甲酸/聚苯硫醚共混合金的初步研究

采用机械法和湿法两种共混方法制备了PHBA／PPS共混物，热压成型制得共混合金，用DSC、TG以及TMA对其热行为进行了对比表征，并对共混合金的摩擦性能进行了测试。结果表明：该共混合金的耐热性能较好、热膨胀系数小、尺寸稳定性好、耐摩擦磨损性能优异。其中湿法共混合金比机械法共混合金具有更加优异的耐磨性能。这种高分子合金有望成为新型高性能耐磨自润滑材料。