高速逆流色谱在手性拆分中的应用

高速逆流色谱是一种新型的、连续高效的液液分配色谱技术.它的固定相和流动相都是液体,没有不可逆吸附,具有样品无损失、无污染、高效、快速和大制备量分离等特点,此项技术已被广泛用于中药成分分离、保健食品、生物化学、生物化工、天然产物化学、有机合成、环境分析等领域.近年来,由于其与传统的分离纯化方法相比有明显的优点,高速逆流色谱技术被逐渐用于手性物质拆分,文章总结了溶剂体系的选择标准,以及目前在高速逆流色谱中进行手性拆分的研究进展.     

高速逆流色谱技术在中药领域应用的研究进展

高速逆流色谱技术是一种结合液—液萃取和分配色谱技术两者优点的新型色谱技术,已被广泛应用于中药化学成分的分离。为了进一步完善高速逆流色谱技术,指导该色谱技术应用于中药分离领域提供参考,通过收集高速逆流色谱技术应用于中药领域的相关文献,并按照一定的规律进行系统整理。主要以下几个方面展开:高速逆流色谱的分离原理,特点,两相溶剂体系选择,应用高速逆流色谱技术以及该色谱与其他分离技术联用的研究进展。     

高速逆流色谱在分离纯化中草药黄酮类成分中的应用

高速逆流色谱(HSCCC)技术是国际上较新型的无需固态支撑体的液-液分配色谱技术.介绍了高速逆流色谱的原理、优点、溶剂体系的选择原则、方法,并对其在中草药黄酮类成分分离纯化制备方面的应用进行综述.     

高速逆流色谱分离纯化中药化学成分的研究

高速逆流色谱属于一种新型分析分离技术,其主要是基于溶质差异化在两种不相溶溶液间进行差异化系数分配得以分离效果。在中药化学成分分离纯化中应用高速逆流色谱有很多优势,发展至今其已经成为一项中药化学成分分析分离的重要技术。     

逆流色谱在外消旋体分离中的应用

本文全面深入地综述了逆流色谱拆分消旋体的原理和特点,阐述了手性选择剂和溶剂系统选择在逆流色谱分离消旋体中的重要性,详细总结了手性选择剂和溶剂系统具有发展潜力的研究新进展。     

高速逆流色谱法在天然香料单离中的应用

高速逆流色谱(HSCCC)是一种新型的液-液分配色谱分离技术.由于其具有无不可逆吸附等优点,已被广泛应用于各个领域.在简介HSCCC分离流程与策略的基础上,综述了HSCCC在天然香料分离纯化领域中的应用,并展望了HSCCC在该领域的研究及应用前景.     

高速逆流色谱技术在天然产物分离中的应用

高速逆流色谱(HSCCC)是广泛应用于天然产物分离制备的新型色谱技术。介绍了高速逆流色谱特点和溶剂选择的方法,综述了HSCCC在天然产物中的应用和研究现状,对高速逆流色谱技术的前景进行了展望。     

高速逆流色谱在生物碱分离当中的应用

高速逆流色谱是一种新发展起来的分离技术，目前已广泛应用于中药中有效成分的分离，生物碱是一类很重要的天然药物。本文介绍了高速逆流色谱用于生物碱分离当中的一般程序，它包括了仪器、试剂、样品的预处理、溶剂体系的选择、分离步骤及结果分析等，并给出了弱、中强及强碱性生物碱的分离实例。     

反相手性液相色谱法在对映体拆分中的应用研究

手性分离是色谱分离的难点,且常见的手性分离多为正相色谱分离模式。然而,手性物质往往存在于含水体系中,手性化合物的拆分和检测在反相分离模式中具有更好的相容性。分别介绍了手性药物、手性氨基酸的反相色谱分析进展,并综述了手性添加剂在反相色谱手性分离中的应用,对手性分离和分析具有重要的参考意义。     

逆流色谱技术在国内茶叶天然产物中的研究及应用

茶叶中天然产物成分多,其中生物碱、茶多酚、茶黄素等在医学、饮料、保健品等行业具有广泛应用。逆流色谱由于操作简单、分离效果较好、适合制备性分离等特点,成为分离提取茶叶天然产物的一种方法。本文就近几年国内运用逆流色谱分离提取茶叶天然产物所取得的进展进行综述。     

手性药物与手性药物的分离分析技术

概述了手性药物在医药领域的重要性,综述了近年来各种色谱分析分离技术在手性药物分离中的应用及进展,其中包括气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳和超临界色谱法等。     

高效液相色谱手性固定相法分离炔草酯对映体

在高效液相色谱手性固定相上对炔草酯的两个对映体进行了分离;考察了醇类添加剂的种类和浓度、流动相流速、温度等条件对拆分及保留的影响,优化了手性分离的条件。当分离温度在20～45℃范围内,在低温时能够获得更好的拆分。     

环糊精及其衍生物在气相色谱手性分离中的应用

阐述了手性化合物分离的必要性，以及环糊精(CD)及其衍生物(CDs)的结构特点和作为气相色谱固定相的可能性，并简要概括CDs在气相色谱手性分离中的应用。     

环糊精及其衍生物在高效毛细管电泳手性拆分中的应用

高效毛细管电泳 ( HPCE)在手性拆分中的应用近年受到普遍关注。含有手性添加剂环糊精 ( CD)及其衍生物的毛细管区带电泳 ( CZE)和胶束电动毛细管色谱 ( MECC)拆分体系方面研究非常活跃。综述了 CD- CZE和 CD-MECC体系 ,探讨了各体系的拆分机理和各实验条件对拆分结果的影响。     

基于L-半胱氨酸的手性硅胶球固定相研究

硅胶是目前使用最广泛的高效液相色谱固定相之一,以L-半胱氨酸为手性源,利用堆砌硅珠法制备手性硅胶球,且手性来源于硅胶球自身的孔结构和骨架。由于这是一种手性的全无机硅胶球,其流动相使用宽泛,机械强度高。将其用作HPLC手性固定相,成功拆分了12种外消旋体,其中有3种外消旋体达到基线分离,此种手性硅胶球对11种苯系位置异构体有不同的分离效果,其中达到基线分离的苯系位置异构体有7种。该固定相在手性拆分领域能发挥其独特优势。     

手性表面活性剂在手性合成、识别及拆分中的应用

当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。     

纤维素及其衍生物作为高效液相色谱手性固定相的研究进展

对纤维及其衍生物作为高效液相色谱手性固定相的研究进展进行了综合综述。     

离子对技术在药物成分检测、分离中的应用

天然药物因其成分复杂、结构相近、含量较低等特点给分离、分析带来了较大的难度.因此,建立快速分离、分析药物活性成分的方法非常必要.本文就离子对色谱技术、手性离子对技术在药物成分检测、分离中的应用原理及现状进行了综述.     

Synthesis and characterization of the chiral stationary phase based on chitosan

Chitosan was modified with N‐nicotinoyl‐L ‐phenylalanine and 3,5‐dimethylphenylisocyanate to prepare a chiral stationary phase for the high performance liquid chromatography application, especially for the separation of optical isomers of series of α‐amino acids. The modified chitosan with N‐nicotinoyl‐L ‐phenylalanine group and 3,5‐dimethylphenylcarbamate group was characterized with several analytical methods such as differential scanning calorimeter, thermo gravimetric analyzer, X‐ray diffractometer, and HPLC; its solubility, thermal property, and chiral separation performance were studied. Contrary to chitosan, the modified chitosan prepared in this study showed good solubility in several organic solvents and was easy to handle to coat the silica particles to prepare chiral HPLC column. It showed good chiral separation capabilities. It was also thermally stable at over 100°C, suggesting potential wide operating temperature range of its chiral HPLC column. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2007     

液相色谱手性拆分高效氯氟氰菊酯对映体

[方法]对映体分离是研究手性农药在环境中的选择性行为的重要前提之一,而高效液相色谱法是目前应用最为普遍的对映体分离和制备方法.对高效氯氟氰菊酯在纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Chiralcel OD-H)手性柱上的分离进行了研究,考察了流动相组成、流速以及柱温对分离效果的影响,并对高效氯氟氰菊酯对映体与固定相之间保留和分离的热力学机理进行了讨论.[结果]分别以5种体积比均为15%的醇改性上E己烷,分离因子(а)的变化顺序为异丁醇>异丙醇>正丁醇>正丙醇>乙醇;在0.4～1.1mL/min的流速范围内.分离度(Rs)随着流速的增大而逐渐减小;柱温在15～35℃范围内变化时,随着温度的升高分离闪子(а)呈降低趋势,两对映体的lnа与1/T呈良好的线性关系.手性拆分过程受焓的控制.[结论]在柱温为25℃,正己烷-异丙醇(体积比90:10)为流动相,流速1.0 mL/min时,高效氯氟氰菊酯对映体能达到基线分离,分离因子(а)和分离度(Rs)分别为1.55和4.07.