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有机蒙脱土填充RTV硅橡胶的性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
首先对蒙脱土(MMT)进行有机化改性,再用其作为填料,采用溶液插层法配成了有机蒙脱土(OMMT)填充脱醇型双组分室温硫化硅橡胶.对OMMT进行了FTIR、XRD、TGA表征;研究了OMMT对硅橡胶力学性能、透气性能、热性能的影响,并用FTIR、XRD进行了表征.结果表明,与MMT质量分数为20%的硅橡胶相比,OMMT质量分数为20%的硅橡胶的拉伸强度由1.39 MPa提高到1.98 MPa,提高了42.4%; 断裂伸长率由190%提高到210%,提高了10.5%;透气量只有其0.003%,而透气系数只有其0.009%;热分解中心温度变化不大,分解的剧烈程度也得到较大程度抑制. 相似文献
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纳米碳酸钙对RTV硅橡胶性能的影响 总被引:23,自引:2,他引:23
比较了纳米碳酸钙和轻质碳酸钙对室温硫化硅橡胶的机械性能和工艺性能的影响。结果表明,轻质碳酸钙只是常规的增量填充剂,纳米碳酸钙可以提高硅橡胶的交联密度和机械性能;但起始粘度增大,工艺性能下降。 相似文献
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采用熔融插层法制备了综合性能优良的阻燃聚丙烯(FRPP)。通过LOI、TGA、SSEM对材料的阻燃性能、热稳定性能、力学性能和冲击断面形貌等进行了分析.结果表明:加入CPE的FRPP的极限氧指数由28升至32;CPE的加入,冲击强度比纯PP提高了20%以上;加入IFR,PP的极限氧指数由17升至32,起始分解温度比纯PP高出18.7℃;OMMT的加入可以提高体系的成炭率;添加的少量的OMMT,对于体系的韧性的提高有明显的促进作用,但是OMMT的添加对体系的拉伸性能没有帮助。 相似文献
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以羟基封端聚二甲基硅氧烷为基胶,绢云母粉为填料制成了RTV硅橡胶,研究了绢云母粉制造工艺,用量,粒径对RTV硅橡胶力学性能和工艺性能的影响。结果表明,一定粒径和适当添加量的湿法绢云母粉可以增强RTV硅橡胶的拉伸强度,断裂伸长率等力学性能,同时工艺性能也较好。当绢云母粉粒径在300目左右,用量为10份时,RTV硅橡胶的综合性能比较好。 相似文献
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通过添加无水甲醇模拟脱醇型单组分室温硫化(RTV-1)硅橡胶生产过程中产生的甲醇,研究了甲醇对脱醇型RTV-1硅橡胶性能的影响。结果表明:在配制脱醇型RTV-1硅橡胶时,甲醇的加入对密封胶力学和粘接性能无影响,但会影响部分施工性能。经70℃加速贮存5天后(相当于室温放置6个月),甲醇的存在会导致表干时间延长,力学强度和粘接性能均有一定幅度的下降;当甲醇质量分数为1%时,脱醇型RTV-1硅橡胶不硫化;若控制配制时甲醇的残留质量分数低于0.25%,则在加速贮存后,脱醇型RTV-1硅橡胶的施工性能略有下降,力学性能与粘接性能保持率达到80%以上。 相似文献
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加成型室温硫化硅橡胶力学特性的影响规律 总被引:1,自引:1,他引:0
以端乙烯基硅油为基础胶、低含氢硅油为交联剂、处理气相法白炭黑为填料、铂-二乙烯基四甲基二硅氧烷配合物为催化剂,制备了加成型室温硫化硅橡胶。考察了端乙烯基硅油黏度、处理气相法白炭黑用量、含氢硅油中的S—iH基与乙烯基硅油中的SiCH CH2基的量之比(简称A值)对硅橡胶力学特性的影响。结果表明,随着端乙烯基硅油黏度的增加,硅橡胶的拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度分别出现峰值;处理气相法白炭黑使硅橡胶的硬度先增后降;较佳工艺为:端乙烯基聚硅氧烷的黏度为5 P.as、处理气相法白炭黑用量为25份(按乙烯基硅油用量为100份计)、A值在1~3.6之间。按此条件制成的硅橡胶的邵尔A硬度为34度、拉伸强度4.78~5.09MPa、撕裂强度4.97 kN/m、拉断伸长率为107%。 相似文献
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以烷氧基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基础聚合物制得室温快干脱醇型硅橡胶,研究了不同类型的烷氧基封端PDMS、白炭黑种类和用量、交联剂用量、偶联剂和催化剂种类对室温快干脱醇型硅橡胶性能的影响。结果表明,以乙烯基二甲氧基PDMS为基础聚合物制备的脱醇型硅橡胶稳定性最好;白炭黑用量是影响硅橡胶性能的主要因素,其种类对硅橡胶性能影响不大;当交联剂三甲氧基硅烷用量为3份时,硅橡胶的力学性能最好;采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷作偶联剂时,硅橡胶的剪切强度较佳;采用自制有机锡配合液作催化剂,硅橡胶的贮存稳定性较优。 相似文献
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研究了能粘PE的单包装RTV硅橡胶,讨论了填料的选择、组合与表面处理;合成了特殊结构的有机硅偶联剂。制得的胶粘剂表面固化时间25~30min,固化后的拉伸强度为31MPa,扯断伸长率300%,PE与玻璃的粘接良好,较好地解决了新颖汽车灯具PE壳体与玻璃罩的粘接密封。 相似文献
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以端羟基聚苯乙烯接枝改性聚二甲基硅氧烷(PS-PDMS)为基胶,加入气相法白炭黑、正硅酸乙酯和二月桂酸二丁基锡,配成脱醇型双组分室温硫化聚苯乙烯接枝改性硅橡胶。研究了PS-PDMS的结构、力学性能和耐高温性能。29Si NMR和1H NMR分析证实,PS-PDMS的结构是以交替排列的Si—O键为主链、侧链为部分甲基被聚苯乙烯取代的接枝共聚物。相比甲基硅橡胶,PS-PDMS硫化胶的力学性能显著提高,耐热性大幅下降。未补强PS-PDMS硫化胶的拉伸强度在2 MPa以上,拉断伸长率在120%以上;气相法白炭黑用量在30份时,PS-PDMS硫化胶的拉伸强度在5 MPa以上;PS-PDMS硫化胶在热质量损失率为5%和20%时的温度分别比甲基硅橡胶低60℃和118℃。 相似文献