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相似文献
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王刚 《广东化纤》1999,(2):32-34
叙述了腈氯纶废原液的产生原因,排放点及其组成,详细地阐述了废原液的工业化回收方法和工艺参数,最后对结果进行了讨论。  相似文献   

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采用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、差热分析和热重分析仪等对湿法纺丝工艺制备的活性炭质量分数为0-26.6%的吸附腈氯纶的结构及热性能进行分析。结果表明,吸附腈氯纶中的活性炭均匀分布,纤维耐热性提高,傅里叶变换红外吸收光谱图变化不大。随活性炭含量的增加,纤维在差热分析图上则表现为各种热行为的不明显;结晶度呈下降趋势,活性炭质量分数为 26.6%的纤维的结晶度约为42.18%。  相似文献   

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腈氯纶纤维生产过程中所产生的废水含有较多难生物降解物质,处理难度较大.采用内电解强化反应-混凝沉淀-缺氧-生物流化-硝化工艺流程,并设计主要构筑物和工艺参数.工程运行结果表明,出水能够达到DB 21/1672-2008<辽宁省污水综合排放标准>的要求.  相似文献   

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采用自制的添加活性炭的腈氯纶吸附纤维为吸附剂,考察了活性炭含量、热定型与拉伸,温度及溶液pH值对纤维吸附染料甲基橙效果的影响。用SEM观察了纤维的表观形态。经验证,该种纤维的等温吸附过程可很好的符合Langmuir及Freundlich模式。结果表明,活性炭纺入纤维后,其吸附效率依然可达43.6%;50℃左右、酸性和碱性条件及初生纤维的多孔优势均有利于吸附纤维对染料甲基橙的吸附。  相似文献   

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根据单体竞聚率,共聚试验和裂解气相色谱,研究了共聚物P-1的聚合工艺以及组成对溶解性的影响。  相似文献   

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原子转移自由基聚合合成嵌段共聚物的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

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通过枯基氯/四氯化钛/吡啶/异戊二烯活性正离子聚合反应体系制备了末端是叔氯基的聚异丁烯,经过脱氯化氢反应其分子链末端转化成异丁烯基.在9-硼二环[3,3.1]壬烷、氧气存在下引发苯乙烯的活性自由基聚合,成功地合成了异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,并用核磁共振仪对所得产物进行了表征。  相似文献   

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通过原子转移自由基聚合向TEMPO体系变换的方法,成功地合成出结构明晰的多支化共聚物。  相似文献   

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以双酚A(BP-A),间苯二酚(RS)和2,6-二氯苯甲腈(DCBN)为原料,在常压下通过溶液缩聚合成了一种无定形双酚-A型聚芳醚腈及其共聚物[PEN(BP-A/RS)]。用IR、DSC、TG等对PEN(BP-A/RS)共聚物结构、热性能和力学性能进行了研究。结果表明,其聚合物为无定形高分子,并且具有较高的热稳定性和力学性能,玻璃化转变温度Tg随共聚物的组成不同而变化(158~174℃),5%热失重温度为484~505℃,拉伸强度为88~92 MPa。  相似文献   

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利用原子转移自由基聚合,以α,α′-二氯对二甲苯为双功能引发剂,在CuCl/2,2′-联吡啶配位化合物催化下,采用二段聚合法合成了苯乙烯/丙烯酸丁酯/苯乙烯三嵌段共聚物,用GPC测定了嵌段共聚物的相对分子质量及其分布。  相似文献   

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在中试产品开发的基础上聚合理论分别从催化剂的选择、预聚合工艺、共聚釜气相乙烯浓度、乙烯加入量、均聚合量、共聚合量、各釜熔体流动速度、粉末输送性能等方面阐述了聚丙烯抗冲共聚物(ICP)的制备技术。结果认为柔聚合条件加科次序十分重要,要选用活 生寿命长、空隙率高的催化剂、并严格控制气相乙烯浓度。  相似文献   

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张然 《绿箭信息》2001,2(12):1-14
本发明是关于适合与聚偏氯乙烯共聚物共挤出的胶粘复合物,以及用该复合物制成的多层薄膜结构。这种新型复合物包括含量不大于22%(质量分数,下同)的至少一种极性胶粘聚合物组分,以及不小于78%的至少一种均相支化乙烯聚合物。适宜的均相支化乙烯聚合物是基本线型乙烯聚合物。该复合物对聚偏氯乙烯(PVDC)有惊人的协同增强的粘合力,并被认为适合用于热灌装和食品的带包装蒸煮。  相似文献   

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以不同物质的量比的2,6-二氯苯甲腈(DCBN)、4,4’-二氟二苯甲酮(DFBP)和双酚A(BP-A)为原料,在常压下通过溶液聚合反应合成了一系列无定形的双酚A型聚芳醚酮腈共聚物(PEKN)。通过红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、热失重分析(TGA)等对PEKN共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明,此类聚合物具有较高的热稳定性,随着聚合物的组成不同,玻璃化转变温度Tg在154~170℃变化,氮气保护下5%的热失重温度在482~523℃变化。聚合物的力学性能受结构变化影响较大,其拉伸强度介于76~100 MPa。另外,聚合物具有良好的溶解性能,室温下可溶于三氯甲烷、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂中。  相似文献   

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