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通过原子转移自由基聚合向TEMPO体系变换的方法,成功地合成出结构明晰的多支化共聚物。 相似文献
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利用原子转移自由基聚合,以α,α′-二氯对二甲苯为双功能引发剂,在CuCl/2,2′-联吡啶配位化合物催化下,采用二段聚合法合成了苯乙烯/丙烯酸丁酯/苯乙烯三嵌段共聚物,用GPC测定了嵌段共聚物的相对分子质量及其分布。 相似文献
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柏基业 《现代塑料加工应用》2000,12(6):4-6
在中试产品开发的基础上聚合理论分别从催化剂的选择、预聚合工艺、共聚釜气相乙烯浓度、乙烯加入量、均聚合量、共聚合量、各釜熔体流动速度、粉末输送性能等方面阐述了聚丙烯抗冲共聚物(ICP)的制备技术。结果认为柔聚合条件加科次序十分重要,要选用活 生寿命长、空隙率高的催化剂、并严格控制气相乙烯浓度。 相似文献
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本发明是关于适合与聚偏氯乙烯共聚物共挤出的胶粘复合物,以及用该复合物制成的多层薄膜结构。这种新型复合物包括含量不大于22%(质量分数,下同)的至少一种极性胶粘聚合物组分,以及不小于78%的至少一种均相支化乙烯聚合物。适宜的均相支化乙烯聚合物是基本线型乙烯聚合物。该复合物对聚偏氯乙烯(PVDC)有惊人的协同增强的粘合力,并被认为适合用于热灌装和食品的带包装蒸煮。 相似文献
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以不同物质的量比的2,6-二氯苯甲腈(DCBN)、4,4’-二氟二苯甲酮(DFBP)和双酚A(BP-A)为原料,在常压下通过溶液聚合反应合成了一系列无定形的双酚A型聚芳醚酮腈共聚物(PEKN)。通过红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、热失重分析(TGA)等对PEKN共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明,此类聚合物具有较高的热稳定性,随着聚合物的组成不同,玻璃化转变温度Tg在154~170℃变化,氮气保护下5%的热失重温度在482~523℃变化。聚合物的力学性能受结构变化影响较大,其拉伸强度介于76~100 MPa。另外,聚合物具有良好的溶解性能,室温下可溶于三氯甲烷、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂中。 相似文献