硫酸亚铁铵滴定法快速测定不锈钢原料铬铁合金中铬含量

为研究硫酸亚铁铵滴定法快速测定不锈钢原料铬铁合金中铬含量,本文采用过氧化钠碱熔融法熔化高碳铬铁标样,置于660℃熔融9min,在硫磷酸介质条件下,用硫酸亚铁铵滴定法测定其铬的含量,结果与标准样品值相符。方法操作流程简单,精密度和准确度均能够满足铬铁合金中铬含量的分析要求。     

高碳铬铁中铬、硅、磷等元素的系统快速分析

介绍了用碱熔法联合测定高碳铬铁中Cr、Si、P等元素，该方法分析周期短，结果令人满意。     

微波加热内配碳酸钙高碳铬铁粉固相脱碳

高碳铬铁无渣脱碳法可避免有毒铬渣的排放,利用微波场可快速加热粉状物料的特性,在高碳铬铁粉中配加一定比例的碳酸钙粉,可实现高碳铬铁粉快速固相脱碳.实验结果表明:配加一定比例的碳酸钙粉,不会影响内配碳酸钙高碳铬铁粉混合物料的微波加热特性;提高混合物料的脱碳摩尔比、微波加热温度和保温时间,有利于高碳铬铁粉的深度脱碳,但相应加剧脱碳铬铁粉的氧化程度.合适的固相脱碳条件为:脱碳摩尔比1∶1.0~1∶1.4,微波加热温度1100℃,保温脱碳时间60 min.在上述条件下可使碳质量分数为8.16%的高碳铬铁粉脱碳至3.91%~1.71%,脱碳率为52.08%~79.04%.      

X射线荧光光谱快速分析高碳铬铁中铬、硅、磷

介绍了采用X射线荧光光谱法对高碳铬铁中铬、硅、磷进行含量测定的方法并对其准确度和精密度进行了验证。通过对高碳铬铁合金样品进行压片制备,对X射线荧光仪各参数的调整,建立了高碳铬铁工作曲线,满足了钢铁企业对高碳铬铁快速准确的分析要求。     

高碳铬铁中铬含量的测量不确定度评定

对返滴定法测定高碳铬铁中铬的测量不确定度展开了分析,建立了测量不确定度评定的数学模型,并进行了评定.     

硅钼蓝分光光度法快速测定高碳铬铁中的硅含量

采用分光光度法测定高碳铬铁中的硅含量具有简便、快速、准确的特点,该方法满足检测分析要求,适用于高碳铬铁中硅含量6%以下的测定。     

提高高碳铬铁检验准确性的研究

高碳铬铁的生产工艺造成不同形貌的高碳铬铁中铬含量相差较大。结合现场高碳铬铁的不同形式,动态调整取样方案,同时研究高碳铬铁制样过程的影响因素,确保高碳铬铁取样具有很好的代表性和制样精密度,有利于提高高碳铬铁分析准确性和促进高碳铬铁贸易的健康发展。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定高碳铬铁中铬硅磷钛

熔融制样-X射线荧光光谱法测定高碳铬铁的关键点在于玻璃片的制备,需保证样品熔解完全和避免浸蚀铂黄坩埚。实验无需额外制备熔剂坩埚,采用适当比例的四硼酸锂和氧化硼铺底,样品与氢氧化锂、氧化硼、硝酸锶氧化剂混匀,再覆盖以四硼酸锂,通过设置合适的熔融程序,可得到满足分析要求的均质玻璃片。选取4个高碳铬铁标准样品、7个根据标准方法GB/T 4699定值的高碳铬铁样品、2个由高纯铁和高碳铬铁按照一定质量比混合配制的合成高碳铬铁样品共13个样品绘制校准曲线,建立了X射线荧光光谱法(XRF)测定高碳铬铁中铬、硅、磷、钛的方法。方法线性相关系数均大于0.996。将实验方法应用于高碳铬铁标准样品和实际样品分析,结果表明:对于标准样品,实验方法测定值和标准值基本一致;对于实际样品,实验方法测得结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.15%～3.4%,测定值和标准方法GB/T 4699基本一致。     

中国高碳铬铁产业发展现状浅析

分析了中国高碳铬铁的市场需求,回顾了中国高碳铬铁工业的发展历程,指出了高碳铬铁行业发展存在的问题,梳理了高碳铬铁相关的国家产业政策,并展望了未来高碳铬铁行业的发展方向。     

硫酸亚铁铵滴定法测定氮化铬铁中铬

将氮化铬铁样品的粒度研磨至75 μm,称样量为0.05 g,依次用15 mL磷酸、1 mL氢氟酸和10 mL硫酸消解样品后,在冒硫酸烟时滴加5~6 mL硝酸重复氧化充分破坏氮化物,硝酸银催化,20 mL过硫酸铵溶液氧化,氯化钠溶液还原,煮沸至溶液的红色消失;为使滴定终点颜色突变更明显,在控制溶液酸度在2.0～2.5 mol/L的情况下,加入N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬;从而建立了酸溶-硫酸亚铁铵滴定法测定氮化铬铁中铬的方法。实验方法用于测定4种氮化铬铁标准样品中铬,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.26%～0.55%,测定值与认定值相吻合。按照实验方法测定4个氮化铬铁样品中铬,并与过氧化钠碱熔-滴定法的测定结果进行比对,两种方法的测定结果相一致。