美对违规农药企业开出最大罚单

<正>杀虫剂产品标签不合规范被罚174万美元美国环保署(EPA)上周宣布,地处美国佛罗里达州雷克兰市的农药生产商哈里尔斯公司(Harrell's LLC)已同意因销售贴错标签的农药和其他违反了《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法令》(FIFRA)的行为,接受该部门开出的共计约174万     

Scotts公司因违反美国农药管理法被判处罚金

<正>美国消费者和园艺产品销售商Scotts Miracle-Gro公司已经同意支付超过1000万美元用于解决在2003-2008年间一系列在美国农药登记以及标签使用中的违规行为。EPA指出由美国司法部开出的400万美元罚单和EPA开出的600万美元罚款,分别是根据联邦杀虫剂杀菌剂和杀生剂法案(FIFRA)作出的最大的刑事罚单和民事罚款。Scotts公司因在其野生鸟类食品中非法使用储粮杀虫剂Actellic 5E(甲基嘧啶磷)和StorcideⅡ(甲基毒死蜱+溴氰     

美国农药进出口政策分析

1．美国农药进出口政策 美国农药管理法规（FIFRA）第十七章规定了美国农药进出口政策，全部内容不足800字。美国的农药出口政策制定于1993年，至今尚未改动。该法规定，所有拟在美国使用的农药必须在进口之前获得EPA的登记；出口已经获得EPA登记的农药必须贴有EPA批准的标签。进口或出口尚未获得登记的农药必须满足FIFRA第十七章的有关要求。美国农药进出口也遵守PIC公约要求。     

EPA评估2006～2007年度农药销售和使用状况

根据联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)和联邦食品、药品和化妆品法案(FFDCA)的规定:美国环境保护署(EPA)、美国食品和药物管理局(FDA)和美国农业部(USDA)对美国农药的生产及使用情况负有监管职能。2011年2月17日美国环保署发布了2006~2007年美国的农药销售和使用情况,进行了较为准确的报告和评估。     

EPA对抗生素农药的管理

美国环保局(EPA)具有管理农药的职责，对其保护公众健康和环境的任务至关重要。根据FIFRA，农药的定义是用于预防或驱除病虫害或杂草所使用的物质和混合物，但根据FFDCA201条款不包括用于关键和半关键设备的液体化学消毒产品。这些产品归美国食品、药品管理局(FDA)的CDRH管理。     

美国取消未续交年费农药产品的登记

<正>美国环保署(EPA)的《联邦杀虫剂、杀菌剂与杀鼠剂法案》(FIFRA法案)于1988年十月做出修改,要求农药产品登记者每年为登记的产品续交年登记费用。截止今年的1月15日,在FIFRA法案下登记的337个产品因为未缴清登记费用,被美国EPA取     

美EPA正对植物农药的管理规则进行仔细研究

美EPA正考虑对结合了植物保护剂的产品（简称PIPS，原先称为植物农药）的管理规则进行修改。生产PIPS的设施按联邦杀虫、杀菌和杀鼠剂法（FIFRA）将被作为农药生产的基础登记。然而EPA指出，“由于这类农药的生产和使用之间的界限不清，要编制FIFRA所要求的生产报告将受到特别的挑战。”它还指出：现有的规则要求被报告的农药以体积或重量来统计。[第一段]     

美国农药进出口管理

美国拥有世界上最大的农药市场，同时也是我国最主要的农药进出口贸易国。为规范农药进出口贸易行为，美国政府制定了严格而灵活的管理政策。依据《联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》（Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act, FIFRA）等有关规定，美国农药进出口管理由国家环保局（Environment Protection Agency, EPA）具体负责。     

纳米农药的监管现状与展望

综述了欧盟、美国、澳大利亚、印度和中国对纳米材料和纳米农药的监管现状.目前为止,全球尚无纳米农药的法规定义.尽管如此,欧洲食品安全局(EFSA)自2006年以来一直关注和探索纳米材料包括纳米农药在食品链中应用的监管途径.美国环保局也关注和研究纳米材料的安全性,结合美国毒物控制法(TSCA)、农药法(FIFRA)探索对纳...     

美国农药公司转向开发低用量农药

迫于环境的压力,美国的农药法规日趋严格。1988年农药法(FIFRA)修正案要求,1984年以前批准的产品都要重新登记。这要影响到400种农药有效成分,大约25000个最终产品。重新注册和维持费用约需6000万美元,给生产厂家带来了很大的压力。除了农药安全性外,日益严格的生态影响     

EPA要求公开农药惰性组分

美国环境保护署（EPA）于2009年12月23日对外宣布,计划起草一项法规,要求农药生产商们在产品标签中注明其惰性组分,目前正就此征求公众意见。EPA认为这可以鼓励公司替换有毒助剂,但生产商担心会泄露商业机密。     

农药致癌性的研究进展

世界各国都很重视农药致癌性问题.为了确保农药科学、合理的使用,各国都制定了相应的管理法规和技术标准,不断对农药进行评价,从而达到保护健康和环境的目的.从动物试验和流行病学调查2个方面概述了农药致癌性的研究现状,并介绍了国际癌症研究所(IARC)和美国环境保护署(EPA)对农药敛癌性的评价标准,列出了IARC与EPA中分类存在差异的农药,指出对农药进行致癌性评价时应多收集人群流行病学资料.注重长期低剂量暴露的研究结果.     

全球转基因作物与常规农药的发展趋势（一）

常规农药是指包括化学农药和生物农药在内的狭义农药,由于美国环保署(EPA)将GMC也列入了农药的范畴,因此,也称其为广义的农药。本文拟对GMC与常规农药的发展,及其相互关系作一介绍。     

中美农药管理会议召开

中美农药管理合作项目阶段工作总结会于2月21日在北京召开,农业部农药检定所副所长顾宝根、叶纪明出席会议。顾宝根副所长、农业部国际合作司韦正林处长致辞,欢迎前来参加会议的美国环保署(EPA)农药办公室主任Steven Bradbury一行。     

美国登记农药名单(3)——早期的化学有效成分农药名单

介绍了美国EPA注册的农药有效成分的第三部分,其为早期的化学有效成分农药及少量生物农药名单,共533种(其中有81个重复/2农药用途类别,实际只有450个)。     

美国农药登记名单(1)——新有效成分农药名单

在美国EPA注册的农药有效成分共分3部分,即已注册登记的新化学农药、生物农药和化学农药,共计884种农药有效成分。     

美国登记农药名单(2)——生物农药名单

在美国EPA注册的农药有效成分共分3部分,即新化学农药、生物农药和早期登记的化学农药,共计884种农药有效成分.其中生物农药306种(有23个重复,实际表中为329种).     

美国采取措施降低常规农药风险

1996年美国授权EPA通过实施降低常规农药风险项目,尽量减少农药对人类健康和环境安全的影响.介绍了美国采用措施降低常规农药风险的背景、产品替代情况、资料准备、审批程序等内容.     

EPA新农药有效成分审查计划

美国环保局(EPA)农药计划办公室(OPP)在2006财年将进行15个新有效成分的登记工作,并包括多个进口耐药量.在截至2005年9月30日的财年,EPA批准了8个新有效成分和2个进口耐药量,并按照农药登记改进条例(PRIA)实施了新的登记体系,规定批准必须在特定时间内完成.表1是2006财年EPA新有效成分登记计划.     

EPA对新农药登记决定时间表进行调整

<正>美国环保署(EPA)农药项目办公室(OPP)将2个新农药加入到2012财年登记决定时间表中,使计划总数达到8个。这2个新加入的品种是ISK生物科学公司的杀菌剂pyriofenone和先正达公司的杀菌剂sedaxane。