间苯二甲酸在301.45～463.15 K水中的溶解度

在301.45 K至463.15 K温度范围内测定了间苯二甲酸在水中的溶解度。所采用的实验方法是在一台50升不锈钢高压釜中使过量的溶质与水溶液达到平衡后取样滴定分析饱和液体的组成。总结了三种同分异构体苯二甲酸在水中的溶解度数据，并基于固液平衡计算关联了UNIFAC活度系数模型中组合项的分子参数。结果表明，三种同分异构体溶解度的差别可以采用UNIFAC模型中组合项中的q／r作为可调参数进行定量地关联。     

UNIFAC法计算糠醛—抽出油系统活度系数的灵敏度分析

本文针对 UNIFAC 基团贡献法中交互作用参数变化对活度系数的影响,建立了灵敏度分析模型,根据此模型在 IBM-PC/XT 机上分别试算了大连石油七厂减二线、减三线抽出油与糠醛体系的活度系数灵敏度,从而对此模型的实际应用作出了估计。     

乙醇、异丙醇在超临界二氧化碳中的溶解度及其模型

采用固定体积可视观察法,测定温度313 K～393 K范围内,不同压力下乙醇和异丙醇在超临界CO2中的的溶解度,并应用Chrastil半经验溶解度模型关联这些溶解度.实验结果表明,在相同温度下,随着CO2密度的升高,溶质在气相中的溶解度也升高.且得到了相应于该系统的溶解度方程参数,与实验数据几乎一致.     

基于遗传优化的BP神经网络法在甲烷检测中的应用

针对传统的最小二乘法拟合红外传感器的输出特性曲线时存在误差大、计算复杂,传统的BP神经网络法拟合红外传感器的输出特性曲线时存在网络收敛速度慢、易陷入局部极小的问题,通过分析改进的最小二乘法和改进的基于遗传优化的BP神经网络法的拟合效果,指出改进的BP神经网络法拟合度较高,并给出了改进的BP神经网络法在甲烷体积分数检测中的实验结果。结果表明,该方法能够拟合出理想的曲线,有效提高了红外传感器的检测精度及响应速度。     

均匀沉淀法制备高性能催化燃烧式甲烷传感器

为了提高催化燃烧式甲烷传感器的性能,以介孔SBA- 15作为载体,采用均匀沉淀法制备具有不同Pd担载量的敏感材料.通过XRD和氮气吸脱附表征材料的组成及结构,并以该材料构筑敏感元件,研究其气敏特性.与传统浸渍法合成的Pd/γ-Al2 O3相比,Pd/SBA-15对于甲烷具有更加出色的敏感特性,这主要源于其高比表面积、小...     

HITRAN数据库在甲烷检测仪开发中的应用

煤矿瓦斯事故严重制约了煤矿安全生产.开发一款便携光学检测仪器,具有现实意义.利用HITRAN数据库对甲烷近红外谱区进行研究.选择了1331.5nm和1653.7nm两个波长作为主要研究对象,并对它们的吸收特性以及其他干扰因素的影响进行研究.研究结果表明,1331.5nm较适于作为推广仪器检测的波长,其他干扰气体在这以波长的影响不大.但是温度的影响不可忽略,为了提高检测准确度,要进行温度补偿.     

PR状态方程二元相互作用参数的拟合及对柴油中氢气溶解度的预测

通过Aspen Hysys模拟计算了温度(323~623)K和压力(4~10)MPa条件下,氢气在0~#柴油、直馏柴油、催化柴油和焦化柴油中的溶解度。计算结果对比实验数据,得到氢气在4种柴油中溶解度的平均误差分别为17.49%、11.48%、20.09%和14.00%。因二元相互作用参数与柴油性质以及温度之间存在着一定的关联,为了得到更加准确的溶解度数据,提出了计算PR状态方程中二元相互作用参数的关联式,并用Matlab进行关联式参数的拟合和氢气溶解度的计算,得到溶解度数据的平均误差分别为8.12%、7.51%、5.73%和6.10%,有效地提高了数据的准确性。因此,提出的二元相互作用参数的计算关联式可以为更加准确地预测氢气在柴油中的溶解度提供有效的方法。     

一种估算CO2和SO2在多元胺水溶液体系中溶解度的数学模型

通过离子反应式和亨利定律建立数学模型,在对模型进行适当简化的基础上再借助编程手段可以得到CO₂-SO₂在H₂O-MDEA-活化胺复杂多元溶液体系中溶解度的数值解。研究表明,在MDEA质量分率30%的水溶液中SO₂比CO₂优先溶解,溶液只有在基本上完全吸收SO₂之后才会吸收CO₂;而且其溶解度比较大,常温常压下1 mol的MDEA可吸收超过1.4mol的SO₂气体。在气体分压为（1～100）kPa范围内,SO₂的溶解度受压力参数的影响较大:而在此压力范围之外,温度参数则成为主要影响因素。在MDEA水溶液中添加MEA或DEA活化剂,随着活化剂质量分率的增加,SO₂的溶解度有较大程度的下降;若同时添加MEA-DEA2种活化剂,SO₂的溶解度会随着MEA质量分率的增加而减小,但减少的幅度并不大。     

红外遥控技术在甲烷传感器中的应用

文章介绍了甲烷传感器中红外遥控系统的组成及工作原理,给出了系统发射电路、接收电路及红外调校系统软件的设计方法,并给出了中断解码服务程序流程图。实验测试表明,该方法能可靠发送和接收红外遥控信号。     

LD调制技术在光学式甲烷气体传感器中的应用

设计了一种基于光谱吸收式光学式甲烷气体传感器的调制电路,利用波长调制光谱技术(WMS)实现对LD激光器的调制,降低LD中心波长的波动对测量结果的影响.介绍了LD调制的基本原理,给出相应的硬件电路,并重点分析了在光学式甲烷气体传感器中应用LD调制的原理及关键技术.结果表明:该传感器响应时间为12s,测量精度可达0.03%...     

基于光谱吸收的瓦斯体积分数相关测量法探讨

提出了一种基于光谱吸收的瓦斯体积分数相关测量法,采用吸收气室作为传感头,通过调制参考气室内的纯甲烷气体压力来检测瓦斯体积分数。这种方案体积分数的检测分辨力可达1%,响应时间小于10m s,并从理论上对此方法进行分析和探讨。     

共溶剂-SC CO_2中固体溶解度的小波神经网络关联与预测

为了更好地关联和预测共溶剂-超临界(SC)CO2中固体的溶解度,本文采用经局部动量法和自适应理论优化的小波神经网络模型(WNN),分别以共溶剂的溶剂参数α、β、π*和溶解度参数δd、δp、δh为影响因素,关联了4种共溶剂-SC CO2体系中萘普生的溶解度,以预测其在乙醇-SC CO2中的溶解度.其关联误差AARD分别为1.94%和2.12%;其预测误差AARD分别为8.14%和30.32%.以上结果表明共溶剂的溶剂参数α、β、π*是共溶剂-SC CO2中固体溶解度的主要影响因素;优化的WNN模型能较好地关联和预测共溶剂-SC CO2中固体的溶解度.     

协溶剂对固体在超临界CO2中溶解度增强效果的关联与预测

为了研究协溶剂对固体在超临界CO2中溶解度增强作用。本文利用PR状态方程,采用拟合两个可调参数(K12和l12)的方法,对酸、芳烃、稠环芳烃、酚、药物和染料六类共27种固体溶质在超临界CO2中的溶解度进行丁关联计算,计算值与实验值的最大平均偏差为9.93％;对超临界CO2／固体／协溶剂三元体系,提出一种直接采用三元系统实验数据拟合3个可调参数(K12,k13,k23)的方法,与Foster和Ting提出的方法相比,计算精度可以大大提高,关联计算的最大平均偏差为4.21％.此外,还提出了一种采用平均可调参数对溶解度进行预测的方法,并对胆固醇和1,4-萘醌的在超临界CO-2中的溶解度进行了成功预测。     

Calculation of the probability of trouble-free operation of a main oil pipeline by an analytical-statistical method (a sequential model)

A serial model of a main oil pipeline system is investigated. Lifetime and repair time distribution functions of components are assumed to be of a general form. A new analytical-statistical method, enabling one to construct high-acuracy estimates and to evaluate the contribution of every component to system failure, is proposed. A numerical example is given. Translated from Kibernetika i Sistemnyi Analiz, No. 4, pp. 132–145, July–August, 2000.     

最小二乘法在高精度温度测量中的应用

通过硬件电路对A级工业铂电阻Pt10 0温度传感器的非线性进行改善 ,在此基础上利用最小二乘法 ,给出了一个测温的多项式。从而很好地解决了铂热电阻不平衡电桥测温中的非线性误差。在设计的粘度计中用此方法作为测温部分收到了良好效果     

基于比例法的高准确度测温电路及非线性校正

介绍了一种高准确度铂电阻测温电路,采用四线制接法,克服了长引线电阻所带来的误差。测量方法采用比例法,不仅对电源要求低,还不必考虑零点、温度漂移等问题,测量准确度只与铂电阻的准确度有关。同时,采用牛顿迭代法进行非线性校正,并通过数值滤波处理,在0～140℃温度范围内的测量误差为±0.1℃。     

基于有限元法的含凹陷油气管道应变分析

为对含凹陷的油气管道进行更合理的完整性评价,采用有限元法模拟管道在承受外部岩石挤压时的应变分布,讨论凹陷深度、管道壁厚和挤压体大小等参数对应变的影响.结果表明：在相同条件下,最大等效应变随凹陷深度增大而增大;在同样深度条件下,管壁较厚处的凹陷最大等效应变较大;挤压体半径越大,凹陷的轮廓越光滑,应变集中程度越小;管材等级对等效应变的影响很小.该方法和结论可用于改进凹陷评价方法和风险排序.     

Measurement and thermodynamic model study on equilibrium solubility in the aqueous system of magnesium chloride and magnesium bromide

Solubilities of the ternary system MgCl₂–MgBr₂–H₂O at T=(288.15, 308.15, 323.15 and 333.15) K were investigated, and the crystallization behaviour of solid solution Mg(Cl,Br)₂·6H₂O was established. Combining our experimental results with other experimental data available in the literature at T=(298.15 and 313.15) K, the pure electrolyte solution parameters for binary systems, the T-variation mixing parameters θ_Cl,Br and ψ_Mg,Cl,Br and the equilibrium constants equations of the solid solution were obtained. Based on Pitzer model and Harvie–Weare solubility approach, the solubility modelling approach achieved a very good agreement with chloride and bromide salts equilibrium solubility data. Temperature-dependent equation in the system provides reasonable mineral solubility at T=(288.15–333.15)  K. This model expands the solubility calculation in the systems containing solid solution by evaluating chloride–bromide mixing solution parameters. Limitations of the mixed solution models due to data insufficiencies are discussed.     

Kinematic analysis of a translational 3-d.o.f. micro-parallel mechanism using the matrix method

In this paper, we applied the matrix method to kinematic analysis of our translational 3-d.o.f. micro-parallel mechanism for an instance of general flexure mechanisms. The matrix method has been well developed in architecture to analyze frame structures. We found that this method is well suited to such a flexure mechanism with circular notched hinges as our micro-parallel mechanism because it can be approximated to a Rahmen structure. Our matrix method can calculate a compliance matrix with less matrix nodes than the conventional finite element method. First, the compliance matrices of a circular notched hinge and some other beams are defined, and the coordinate transformations of the compliance matrix are introduced. Secondly, an analysis of our micro-parallel mechanism is demonstrated.