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前言目前常用铀的流线分析方法,主要基于测定铀本身的放射性或对放射性的吸收。此外还有 X 射线萤光分析,激光萤光分析等物理分析方法。但是这些方法,或者是仪器复杂昂贵,或者操作繁琐,难于连续进行。因此研究铀的选择电极对连续测定铀浓度变化,和实现工厂自动化的监控具有十分重要的意义。Entwistle 曾提出一种铀(Ⅵ)电极。本文所制的电极内部的离子交换剂与其相同,也是溶于邻二氯苯的[UO_2(C_6 H_5 COO)_3]~- 和次甲基兰生成的三元离子缔合物,电极膜片的组成是应用了聚四氟乙烯与石墨混和压制而成的方法,并用银丝引出其电位。 相似文献
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PVC膜锑(Ⅲ)氯络阴离子选择电极尚未见研究,本文对三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]、7402[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCI]两种季铵盐进行比较,制备出性能相近的电极。前者电活性物含量为1％,以苯二甲酸二(2—乙基)已酯为增塑剂,该电极线性响应范围为1×10~(-1)—2×10~(-5)M,斜率为58mv/pSb;后者电活性物含量为4％,以苯二甲酸二壬酯为增塑剂,该电极线性响应范围为1×10~(-1)—3×10~(-5)M,斜率 相似文献
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关于PVC膜迭氮根离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报道。笔者采用三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]和“7402”[(CnH_2n_( 1))_3N~ CH_3]Cl~-,[n=8-11]为制备活性物质的原料,首次研制成两种PVC膜迭氮根离子选择电极,并测试了电极的一些主要性能。三庚基十二烷基型电极的线性浓度范围为1.65×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-;“7402”型电极的线性范围为1.80×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-。两种电 相似文献
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高碘酸根离子选择电极的文献报道较少,Baczuk和Dubois曾用三(1,10—啡咯啉)铁(Ⅱ)作活性物质的IO_4~-电极;Kudoh等选择比较了(CgH_(17))_3NCH_3~ ,次甲基兰,四苯钾和苄基二甲基十四烷基季铵为阳离子,结果表明以(C_8H_(17))_3NCH_3~ 季铵阳离子所得的IO_4~-电极为最好;国内潘景浩等曾以乙基紫及罗丹明类的碱性染料为活性材料研制了IO_~4~-电极,但这些电极的Nernst线性响应范围仅在10~(-1)—～10~(■5)M左右。由于高碘酸是有机反应中α-二醇、α-氨基醇等类化合的氧化物剂、文献曾用ClO_4~■电极测定了这类反应中IO_4~-的氧化反应动力学。所以高碘酸根电极在实际应用上还是有一定 相似文献
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本文用季铵盐研制了铋(Ⅲ)氯络阴离子选择电极,对季铵盐种类与敏感膜组成配比作了比较与选择,7402季铵盐[(CnH2n_( 1))_3CH_3NCl]作定域体的铋(Ⅲ)电极敏感膜,其较佳重量百分配比为活性物:增塑剂:PVC为25:45:30,而季铵盐THDA[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(35)NI]作定域体的铋(Ⅲ)电极,活性膜较佳重量百分配比为25:67.5:30。两电板的线性响应范围、检测下限与斜率分别为5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)M、3.5×10~(-5)M、 相似文献
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本文以乙基紫与十二烷基苯磺酸盐形成的离子缔合物为电活性物、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制成涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极。此电极线性响应范围为1×10~(-3)—2×10~(-6)M,斜率为55—57mV/PDBS-(10—18℃),检测限为5.6×10~(-7)M。用固定干扰法测试了SO_4~(2-)、Cl~-、Br~-、I~-、Ac~-、NO_3~-、H_2PO_4~-、CH_3—(?)—SO_3-等阴离子的选择性系数,其值均小于6×10~(-4),前六种离子的选择系数与相应的电荷—热 相似文献
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本文以N-263(氯代十六烷基三辛酰铵)和7402[(C_1H_(2n+1))_3CH_3N]Cl(n=9～11)分别与戊巴比妥钠和异戊巴比妥钠形成的缔合物为活性物研制戊巴比妥和异戊巴比妥涂丝电极和PVC膜电极,并对电极的各种性能进行了详细研究。实验证明,这几种电极性能良好,初步应用于药物样品的测定,结果满意。 相似文献
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以碱性染料和长链季铵盐为活性物质可制备多种离子选择性电极。Fogg等报道了用亮绿、结晶紫、藏红等制成ClO_4~-、BF_4~-、Zn(SCN)_4~(2-)、ReO_4~-、SbCl_6~-、TlCl_4~-、AuCl_4~-等离子选择性电极,Kamdara等研制了以次甲基蓝为大阳离子的ClO_4~-、SCN~-电极,刘长松等及潘景浩等也用乙基紫、碘绿制备了ClO_4~-、SCN~-电极。酸性染料的离子选择性电极报道较少,Koryta等作过总结性评价已研制成功的有铬黑T、邻苯二酚紫、铬天青S液膜离子选择性电极以及茜素SPVC膜电极 相似文献
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本文报导的高锰酸根半导体传感器(简称 MnO_4~- ——ISFET)是以乙基紫—MnO_4~- 缔合物为电活性物质的化学半导体传感器。它是我们在研制钾离子敏感半导体传感器的基础发上展起来的又一化学半导体传感器,是传统的离子选择性电极和场效应晶体管相结合的产物。不仅工艺简单,并且具有半导体传感器的固有特点,如微型化,系列化,易集成化和多功能化等。该传感器对 MnO_4~- 浓度在1×10~(-1)—1×10~(-5)M 范围内呈能斯特响应,斜率为59mv/PMnO_4~-(17℃),检测下限为3×10~(-6)M。 相似文献
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迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)～10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应 相似文献
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用于制作铊(Ⅰ)离子选择电极的活性物质有杂多酸、离子缔合物和冠醚化合物等。其中以铊—0,0—二癸基二硫代磷酸盐与双冠醚15—冠醚—5的响应性能较好,线性响应范围的下限分别为3×10~(-6)M与2×10~(-6)M铊离子。作者之一曾用饱和漆酚冠醚(3,3′—正十五烷基二苯并30—冠醚—10)作为活性物质研制钾电极,该电极对铊(Ⅰ)离子亦具有良好的响应,线性响应范围的下限为1×10~(-6)M硝酸铊。 相似文献
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PVC膜高锰酸根离子选择电极的试制 总被引：1，自引：0，他引：1
近些年来,PVC膜离子选择电极的报导很多,但对于MnO_4~-,仅有液膜电极,尚未见PVC膜MnO_4~-电极问世。据潘景浩等报导,在碱性染料中,以乙基紫为大阳离子制成的数种离子缔合型负一价酸根电极性能良好。在此基础上我们初步试制成功了PVC膜MnO_4~-电极。该电极制作简便,性能较好,线性响应范围为1×10~(-1)-5×10~(-6)M,斜率为54mV/pMnO_4(20℃),检出下限为2.5×10~(-6)M。 相似文献
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富勒烯具有十分丰富的电氧化—还原行为,因而其电化学研究成为富勒烯化学的一个重要方面。近年来富勒烯及其衍生物作为一类新的媒介体材料的电催化作用的研究受到人们的关注。如 C_(60)及某些高碳富勒烯电还原形成一、二和三价阴离子在均相条件下可电催化某些有机卤代物的还原。Willner 等将 C_(60)羧酸衍生物共价键合在修饰了单层胱氨酸的金电极上,在存在葡萄糖氧化酶条件下可电催化葡萄糖的氧化。我们按文献方法,合成了一系列的 C_(60)和 C_(70)与环糊精和杯芳烃的超分子络合物,在研究其电化学行为及电极过程的基础上研究了其涂层修饰电极对某些生物大分子以及亚硝酸根、卤代酸等的电催化作用。1.C_(60)-γ-环糊精/Nafion 化学修饰电极对血红蛋白的电催化还原;修饰电极对DNA、细胞色素 c 和氯化血红素的双向电催化作用的研究阳。2.C_(60)-[二甲基-(β-环糊精)_2]对氯代乙酸的电催化还原研究。3.C_(60)-[二甲基-(β-环糊精)]/Nation 修饰电极对抗坏血酸电催化氯化的研究。4.(C_(70))_2-对-叔丁基杯[8]芳烃涂层修饰电极电催化 NAD~+还原的研究。5.C_(70)~2-对-叔丁基杯[6]芳烃涂层修饰电极电催化 NO_2~-还原的研究。6.C_(60_-杯[8]芳烃磺酸衍生物/Nafion 涂层修饰电极对卤代酸的电催化还原的研究。 相似文献
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