纳米γ-Fe2O3的合成及气敏性能

在硝酸铁乙二醇甲醚溶液体系中加入硅酸乙酯,用溶胶--凝胶法制备γ-Fe2O3纳米晶粉体。硅酸乙酯的加入不但加速凝胶化过程,而且有效抑制氧化铁晶粒的生长,提高γ-Fe2O3向a-Fe2O3转变的相变温度。TG-DTA热分析结果表明这个相变温度为700℃左右。改变硅酸乙酯的加入量可制备出具有不同晶相的粉体;TEM观察表明粉体的粒径约为10nm,γ-Fe2O3纳米晶粉体的气敏特性具有迅速的响应-恢复性能,掺入少量Zn可改善气敏特性。     

EDTA络合溶胶-凝胶法制备Y2O3:Eu纳米晶

以金属硝酸盐和EDTA为原料，用EDTA络合溶胶-凝胶法制备出Y2O3:Eu纳米晶，并对合成条件进行了优化。分别用TG-DTA、FTIR、XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对凝胶的热分解机理、Y2O3:Eu的形成过程以及纳米晶的性质进行了研究。结果表明：硝酸根离子可以加速EDTA凝胶的热分解，仅600℃焙烧即可得到颗粒细小、组分均匀、纯立方相的Y2O3:Eu纳米晶，颗粒基本呈球形，粒径随温度升高逐渐长大，600℃时，约为20nm,1000℃时，约为70nm。     

凝胶玻璃网络稳定性与析晶分析

利用溶胶-凝胶方法制备了：BaO-TiO2-Al2O3-SiO2体系的凝胶玻璃，以及其不同晶相的玻璃陶瓷。利用X-衍射分析确定凝胶玻璃析出的晶相。利用晶格能对凝胶玻璃的稳定性与析晶特性进行了定性分析。在凝胶玻璃的析晶过程中，品格能大者优先析晶。BaO-TiO-Al2O3-SiO2体系凝胶玻璃析出离子晶体的晶格能由大到小依次为BaTiO3、Ba2TiSi2O8、BaAl2Si2O8，这与实验结果的析晶次序一致。     

溶胶-凝胶法制备的莫来石先驱体的相变研究

通过正硅酸乙酯和异丙醇铝醇盐在氨水中的水解制备莫来石先驱体凝胶，然后在120℃烘箱中干燥，并研磨制得干凝胶粉末。对干凝胶粉末进行差热分析，并采用XRD分析法研究了凝胶粉经不同温度处理后的相态。结果表明，无定形凝胶在加热过程中，依次析出立方γ-Al2O3、六方α－Al2O3，并最终转变为正交晶莫来石。所制凝胶转变为莫来石晶体的相变温度位于1100－1200℃之间。     

钢基体涂覆Al2O3陶瓷层的研究现状与展望

综述了目前钢基体上制备Al2O3陶瓷涂层的研究现状,详细介绍了热喷涂法、溶胶-凝胶法及热化学反应法3种制备Al2O3陶瓷涂层的主要方法,并探讨和分析了它们各自的优缺点.热喷涂法普遍存在维护和使用费用昂贵的特点;溶胶-凝胶法最大优点就是制备过程温度低;热化学反应法作为一种新兴的钢基Al2O3陶瓷涂层制备方法,其显著优点在于工艺简单、成本低廉并且无需特殊设备,具有广阔的发展前景.文章最后对Al2O3陶瓷涂层的研究进行了展望.     

多孔γ-Al2O3过渡膜的结构与性能研究

采用溶胶－凝胶技术，在多孔Al2O3载体上制备了一层适合于涂覆分离膜的γ-Al2O3多孔过渡膜。通过XRD与DTA－TG等测试手段研究了γ-Al2O3凝胶膜在热处理过程中的物理化学变化；通过TEM、SEM分析与泡点法研究了多孔膜的微观结构。实验结果表明：实验中制备的γ-Al2O3膜具有择优取向的特点；γ-Al2O3过渡膜的最可几孔径为0．38μm左右，厚度为4μm，薄膜的渗透性能测试结果表明，材料对H2与N2气的最大分离系数α＝3．30。     

层状钙钛矿La2KMn2O7和La3KMn3O10的制备及磁、电性质的研究

采用溶胶-凝胶法制备了La2KMn2O7和La3KMn3O10两种后状钙钛矿锰氧化物多晶样品，研究了乙酸(CH3COOH)超声处理后对La2KMn2O7和La3KMn3O10结构和磁性的影响。结果表明超声取代可以提高样品的结晶度，对样品的结构及磁性能也有较大影响。本文对上述现象的可能原因也进行了初步讨论，并讨论了样品的磁电阻效应。     

CoO/MgO气凝胶催化剂合成单壁纳米碳管

以Co(NO)3·6H2O和Mg(NO)3·6H2O为催化剂前驱体,采用溶胶凝胶和超临界干燥法制备了CoO/MgO气凝胶。用XRD、EDS和TEM对气凝胶的组成和微观结构进行了表征,并通过BET法计算其比表面积和孔体积分别为243 9m2/g和0 7245cm3/g。利用CoO/MgO气凝胶作为催化剂合成单壁纳米碳管,采用TEM、HRTEM、Raman对产物形貌和结构进行了表征,结果表明:产物主要是由高质量单壁纳米碳管组成。     

优化凝胶燃烧法合成YAG粉体的工艺参数

以Y(NO3)3·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、硝酸铵和柠檬酸为原料,采用凝胶燃烧法合成YAG粉体。采用XRD、SEM、激光粒度仪测试手段对YAG粉体进行表征。通过正交实验对凝胶燃烧法合成YAG粉体的主要工艺参数进行了优化,得出在现有条件下的最佳工艺参数为T=270℃,pH=2,CA/M=7/6,N/CA=2/4。     

纳米Fe_3O_4磁性粒子的制备及其表面改性研究进展

介绍了沉淀法、水热法、微乳液法、溶胶-凝胶法及高温分解法等合成纳米Fe3O4磁性粒子的方法及其特点。并对可用于纳米Fe3O4磁性粒子表面改性的表面化学法、溶胶-凝胶法、沉淀反应法、聚合物包覆法及静电自组装等改性方法进行了概述,最后对纳米Fe3O4磁性粒子的研究前景进行了展望。