微波消解-EDTA滴定法测定红土镍矿中氧化镁含量

以盐酸、硝酸、氢氟酸溶解红土镍矿样品,加高氯酸冒烟除去硅和氟,采用六次甲基四胺-铜试剂消除共存离子干扰,在pH=10时,以铬黑T作指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定钙和镁的合量;在pH=12时,以钙羧酸作指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定钙的含量,用差减法求得镁的含量。氧化镁质量分数在5.0%~30.0%范围内,该方法加标回收率为99.4%~100.0%,重复性及再现性方程分别为r=0.005m+0.0899和R=0.0091m+0.3553。此方法适合于测定氧化镁含量在5.0%~30.0%的红土镍矿。     

钙镁含量的连续测定方法

常规化学分析中，对于石灰石、白云石中钙（氧化钙）和镁（氧化镁）的测定，一般先用酸溶解样品，再控制pH值为１０的条件下测定钙镁合量，在pH值１２～１３的条件下测定氧化钙含量，然后用差减法求得氧化镁的含量。笔者经过试验，拟定了首先将pH值控制在１２～１３的条件下，测出氧化钙含量，再改变pH值到１０，测定氧化镁含量的钙镁连续滴定方法。本法与常规方法相比，其最大特点就是能将２种离子连续滴定，且其精密度和准确度与常规方法基本一致。１试验部分１．１主要试剂钙标准溶液：用基准碳酸钙配成浓度为２．０mg／ml的标准溶液；…     

磷矿中氧化镁的测定——NaOH—TEA—EGTA分离容量法

一、前言在磷矿组成中,含氧化钙约40～50%、五氧化二磷约30%左右,其它为铁、铝、镁、锰、硅、氟等元素。磷矿含镁量以氧化镁计,一般为百分之几到千分之几,所以磷矿中氧化镁测定的根本特点是:在大量钙、磷存在下测定小量镁。当用经典化学分析测镁时,将大多数金属离子分离后,以草酸钙沉淀使钙与镁分离,     

云南磷矿石中氧化钙含量测定方法的改进

用国标EDTA容量法检测磷矿石中氧化钙含量时,存在终点难以判定等问题,实验研究改用钙羧酸作指示剂,用三乙醇胺掩蔽铁、铝和少量锰,用糊精作保护剂抑制磷酸根和镁的干扰,同时采用KOH溶液调节试样溶液的pH值≥13,用EDTA标准溶液滴定,终点颜色变化敏锐,测定氧化钙的结果准确,方法可靠。     

钙镁基肥中氧化钙、氧化镁含量测定方法探讨

用盐酸分解试样,六次甲基四胺沉淀分离二,三氧化物,滤液用三乙醇胺作掩蔽剂,控制不同的PH值,分别以钙指示剂,铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液分别滴定至蓝色为点进行联合测定其中的氧化钙,氧化镁含量,结果令人满意。     

煅烧-铵盐两步浸出法对磷矿浮选尾矿钙镁回收研究

采用煅烧-铵盐两步浸出法对磷矿浮选尾矿中的钙和镁进行回收，考查了铵盐种类及用量、固液比、反应温度、反应时间等对氧化钙和氧化镁浸出率的影响。磷矿浮选尾矿的最佳煅烧温度为1 000℃、煅烧时间为60 min。在氧化钙与氯化铵摩尔比为1∶2.2、固液比为1∶7、反应温度为35℃、反应时间为20 min的条件下，氧化钙的浸出率为56.69%,氧化镁的浸出率为4.29%,较好地实现了钙镁分离。在氧化镁与硫酸铵摩尔比为1∶1.4、固液比为1∶10、反应温度为90℃、反应时间为60 min的条件下，氧化镁的浸出率达83.43%。煅烧-铵盐两步浸出法能有效实现对磷矿浮选尾矿的二次利用。     

重量法快速测定磷矿石中氧化镁

介绍采用重量法快速测定磷矿中氧化镁质量分数的方法。铵盐分离干扰元素,利用磷酸二氢铵形成磷酸铵镁沉淀来计算氧化镁的质量分数。该方法重现性和准确度好,适用于磷矿中氧化镁含量的快速测定。     

EDTA配位滴定法中两种指示剂的改进

采用EDTA配位滴定分析法，对于测定钙、镁离子含量及钙含量所使用的指示剂进行改进。发现钙指示剂一萘酚绿B于pH=12时，EDTA配位滴定钙；以及酸性铬蓝K—铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA配位滴定钙、镁含量均具有良好地测定结果，指示剂变色敏锐、实验现象明显。     

光度滴定测苦土钙镁含量

1 前言苦土系氧化镁的俗称。主要成份是氧化镁,亦含少量氧化钙、盐酸不溶物及微量铁、铝化合物等。其钙、镁含量常用络合滴定法测定。该法不仅操作稍烦,而且滴定终点不易判断,其精密度和准确度都不太高。为此,笔者拟定了“中性过滤,省去掩蔽,连续光度滴定钙、镁”的方法。光度滴     

工业循环冷却水水质分析方法部(暂行)标准(连载)

7.镁离子测定法本法适于测定循环冷却水、天然水中的镁离子,其含量在10～200毫克/升。在pH=10的氨性缓冲液中,用酸性铬蓝K 为指示剂,以EDTA 标准溶液络合滴定钙镁含量,从中     

磷矿氧化镁含量测定中异常现象的处理

通过试验 ,找出了磷矿石氧化镁含量测定中异常现象出现的原因 ,应注意 EGTA溶液计量的准确度。提出对氧化钙含量低的磷矿样 ,分析中应通过试验确定 EGTA溶液的加入量范围 ,以保证 Mg O测定的准确度     

EDTA滴定法测定镁砂中氧化钙和氧化镁的改进

在pH值10．8的氨性缓冲溶液中，以二甲酚橙(xo)—氯化十六烷基吡啶(CPC)为指示剂，用EDTA滴氧化钙和氧化镁，终点变化明显。     

二甲苯胺蓝Ⅰ-CTAB光度法测定磷精矿中的镁

二甲苯胺蓝Ⅰ-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)光度法被GB/T6900—2016用于测定铝硅系耐火材料中的MgO,是较成熟的氧化镁测定方法。将二甲苯胺蓝Ⅰ-CTAB光度法应用于磷精矿中低含量氧化镁的测定。结果表明,该方法简便,结果准确度高,误差在国标允许范围内。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿中氧化镁含量的测量不确定度评定

在文章中,对火焰原子吸收光谱法测定磷矿石中氧化镁含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的来源,包括标准曲线拟合引入的不确定度、标准溶液的不确定度、试样称量和预处理的不确定度等。通过评定,标准曲线拟合引入的不确定度最大。     

钾长石低温提钾工艺的机理探讨

使用化学试剂与钾长石反应模拟低温提钾过程,通过分析各组分对钾溶出率的影响,初步探讨钾长石低温提钾过程的机理,为该工艺的工业化提供理论依据。钾长石低温提钾过程为:首先是硫酸与磷矿反应产生HF,HF分解破坏钾长石的结构,在此基础上Mg2+,Ca2+与钾长石中的K+发生置换反应成为平衡电荷离子。随着钾长石与模拟磷矿配比的增加,钾溶出率先有所上升,在配比达到0.8∶1时达到最高。随着镁钙比的增加,钾的溶出率出现先增加,在1∶1时达到最高,然后呈现基本水平的趋势。在常见磷矿氟含量范围内,随着氟化钙量的增加,钾的溶出率呈现单调增长。实验表明,组分对钾溶出率影响从大到小为:氟化钙质量>氧化镁与氧化钙质量比>磷酸三钙质量。     

冷冻法硝酸磷肥副产粗硝钙液用于磷矿脱镁的研究

针对冷冻法硝酸磷肥副产粗硝钙液中的磷进入滤渣难以回收利用导致硝酸磷肥装置产能低、胶磷矿富集技术浸取工段氨逃逸率低致使浸取液中硝酸铵含量高造成下游无法使用的问题,开展了粗硝钙液用于磷矿脱镁的研究。实验方法及最优反应条件：原矿经破碎、煅烧（煅烧温度为900~1 100 ℃,煅烧时间为1.5~3.0 h）,用粗硝钙液浸取,利用粗硝钙液的热能和化学反应热控制反应温度为60~70 ℃（不需加热,节省了蒸汽消耗）,反应pH为4.5~6.5,反应过程中无磷析出。在此条件下制取的磷精矿中五氧化二磷质量分数≥35%、氧化镁质量分数≤1.0%,磷回收率为100.49%~100.60%。将制取的磷精矿进行酸解,提高了酸不溶物的分离效率,可满足下游生产白色硝酸磷肥对原料的要求,副产的浸取液可用于生产氨基酸液体肥和中量元素营养母粒。该方法无尾矿产生,绿色环保,为磷矿的高效利用提供了新的研究思路。     

X 射线荧光光谱法测定砂岩中SiO2、Al2O3、CaO、MgO 含量

确定了用 X 射线荧光光谱法测定砂岩中 SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的含量的最佳测定条件,该方法简单、分析速度快,SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的相对标准偏差分别为0.22%、1.9%、5.3%、6.1%,结果稳定可靠.经大量试验证明,采用此法测定,操作方便,准确度高,结果令人满意.     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

A calcium phosphate coating improving corrosion resistance of the biodegradable magnesium alloy with graphene oxide modifying the deposition

Biodegradable magnesium alloy is an ideal material for medical implant applications, but its application is limited by its rapid degradation. Therefore, it becomes the main goal to improve corrosion resistance. In this study, a calcium phosphate dihydrate/graphene oxide composite coating was designed on the AZ60 alloy for medical applications. A calcium phosphate dihydrate coating was first prepared by biomimetic deposition on the alkali pretreated magnesium alloy, and graphene oxide was dispersed in the solution to modify the deposition. The results showed that graphene oxide could not only alter the loose striped calcium phosphate coating to the compact flaked composite coating, but also enhance the corrosion resistance with a reduced corrosion current density by 2 orders of magnitude, an increased impedance by 3 orders of magnitude and a corrosion rate down to 7/20. The in vitro biocompatibility of the composite coating was also demonstrated by a series cell experiments, with a cell viability of 120%. The composite coating provides a feasible method to enhance the corrosion resistance and biocompatibility of magnesium alloys.