绿磺隆的提纯及作为标准物质的定值与表征

介绍了一种提纯绿磺隆标准物质的方法，及纯化产品的定值以及绿磺隆的定性鉴定。用该方法纯化的绿磺隆标样与国外进口标样纯度相近，能够作为商检以及残留分析用的标准物质。     

渗氮钢表面化合物层的分层定量物相分析

应用无标样法对渗氮钢表面渗氮层进行逐层定量分析，发现该方法本身对择优取向误差有校正作用。     

间隔流动分析仪测定水中的硫化物

利用间隔流动分析仪测定水中的硫化物，并对该方法的检出限、重现性进行了实测，用硫化物的有证标样验证其准确性，其相对标准偏差为1．3％、1．6％，相对误差为2．5％、3．0％，方法的精密度及准确度均较好。     

用宽分布标样测定羟乙基聚酰胺树脂的分子量及其分布

用ＷＡＴＥＲＳ公司１５０ＣＡＬＤ／ＧＰＣ凝胶渗透色谱仪，以氯仿为流动相，μ－Ｓｔｙｒａｇｅｌ１０３Ａ°、１０４Ａ°二根柱串接，已知重均分子量（Ｍｗ）和数均分子量（Ｍｎ）的低分子量聚酰胺树脂作为宽分布标样，在ＷＡＴＥＲＳ７３０计算机上求得校正曲线，并将标样重复测定，控制分子量测定结果在仪器允许的误差范围之内，然后以此校正曲线为基准测定了不同羟乙基聚酰胺树脂样品的分子量及其分布。     

凝胶渗透色谱法测定聚丙烯腈的相对分子质量及其分布的研究

对纯二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为淋洗剂用凝胶渗透色谱法（ＧＰＣ法）测得的聚丙烯腈共聚物的淋洗曲线会出现分峰现象,在ＤＭＦ中添加静电屏蔽剂硝酸钠后,峰的形状可以变得正常,但是无法以聚苯乙烯为标样,用高分子链的流体力学体积作为通用校正参数对ＧＰＣ仪进行标定。以已知相对分子质量及其分布的聚丙烯腈宽分布样品为标样,用试关税凑法对ＧＰＣ仪进行了准确的标定。提出了在测试条件相同的情况下,用聚苯乙烯作为标样的方法。     

红外光谱用于灯箱材料的鉴定

用ＦＴ－ＩＲ仪鉴定构成灯箱的灯箱布内层和外层材料及透光胶贴的成分。结果表明：灯箱布内，外层的标样和待测样的主要组分相同，即内层均为聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）。外层均为邻苯二甲酸酯类聚合物。灯箱的关键材料－透光胶贴的标样和待测样是完全不同的多组分物质构成。美国进口的３Ｍ透光胶贴主要成分是丙烯酸酯类共聚物。     

发酵液L-亮氨酸的定量测定方法研究 --纸色谱-薄层扫描测定法

将纸色谱和薄层扫描相结合，建立一种比较简便、快速、准确地定量测定发酵液L-亮氨酸含量的新方法。发酵液预处理后，用纸色谱分离、茚三酮显色，得到L-亮氨酸色斑；用岛津CS-930薄层扫描仪测定L-亮氨酸标样和发酵液样品的色斑峰面积后，计算出发酵液L-亮氨酸含量。结果表明，本方法的重现性和准确性较高，适用于大批量测定发酵液中的L-亮氨酸含量。     

高效乳化剂DBS的开发研究

本文叙述了影响高效ＤＢＳ产品质量的因素，确定了合成的工艺条件，产品同日本标样在红外谱图上吻合。经应用证明，适合于丁腈胶生产中的乳化剂。     

多金属矿石中痕量锡的测定

提出了氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰＡＥＳ）测定多金属矿石中的痕量Ｓｎ的方法．选用酒石酸作介质，考察了不同酸介质及浓度对氢化物发生效率的影响，试验了共存元素的干扰情况．方法的检出限为１．６×１０－１０ｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ）为０．７２％，标样分析结果满意．     

X-射线荧光光谱法分析锆英石质耐火材料

介绍了用XRF(X射线荧光光谱法)测定锆英石质耐火材料中的锆含量的定量分析方法。说明了该分析方法所适用的测定范围,并对标样的制备、试验条件的选择和分析结果做出了详细描述。     

硅灰石矿中硅灰石含量的测定方法

用盐酸加热分解硅灰石试样，将试样中的钙沉淀分离，得可溶性硅，用氟硅酸钾容量法测定计算标准硅灰石矿（GBW03123）和两个硅灰石试样中硅灰石的含量，结果与用标准方法测得的结果较吻合．对同一样品进行7次测定，标样与两个试样的相对标准偏差分别为3．6％，3．0％和3．1％．     

保护渣的X射线荧光光谱分析

试样经预处理后再熔融制样,采用X荧光光谱仪分析保护渣,理论a系数校正.选用炉渣及耐火材料标样,添加光谱纯试剂配制了数点合成标样,使得分析曲线点分布均匀.铝、硅、钙元素的含量范围较大,将分析结果与化学法对照,各组分的定量结果令人满意.     

聚乙稀醇和阿拉伯胶存在下用分光光度法测定铌

研究了在聚乙稀醇和阿拉伯胶混合表面活性剂存在下，铌钼杂多酸与结晶紫形成的缔合物，直接在水相中光度法测定铌．所拟定的方法线性范围０～１０μｇＮｂ／２５ｍＬ，ε为３．７×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．大多数离子不干扰测定，是目前水相中光度法测定铌的高灵敏和选择性、重现性好，线性范围宽的方法，经标样或试样分析验证方法，可用于岩矿和合金钢中铌的测定。     

人发同位素源激发X射线能谱分析技术的建立

本文建立了人发同位素源激发X射线能谱分析系统，标定了谱仪系统的相对效率，特别是作了标样与发样以及发样不同厚度的相对效率校正，对数百名儿童头发作了微量元素微测，得到了较好的结果。     

探讨硅铁中硅的测定方法

采用X－射线衍射K值法测定了硅铁中硅的含量，测定时以碳酸钙为参比物质，选用高纯度的硅做为标样，测得的K值为2．027。用此值测定的结果的相对标准偏差分别为0．29，0．19，用t检验法测得出t分别为1．73，2．23，均小于t0.052,2(4.30），表明了本文采用的X－射线衍射K值法与标准值的方法没有系统误差。     

用GC/MS分析研究黄鱼中多种脂肪酸

本文用色质联用仪(GC/MS)的方法分离了黄鱼中多种脂肪酸。通过标样对照,计算机检索与逆检索等方法,确定了各组分的结构,其中饱和的脂肪酸十三种,单不饱和脂肪酸十三种,多不饱和脂肪酸六种。     

氟试剂分光光度法测定水中氟化物

用氟试剂分光光度法对水中氟化物测定进行精密度偏性试验,对各种浓度的自制样品、水利部试验研究中心统一发放样品、天然水及加标样的分析表明,方法简便,结果准确,回收率97-101%,RSD为3.1%.     

核磁共振波谱法用于醚化汽油原料烯烃和醚含量的测定

催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料，其中各组分烯烃含量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用＾１Ｈ－ＮＭＲ方法，在不需要标样和样品分离的条件下，测定了原料油中除Ｒ１Ｒ２Ｃ＝ＣＲ３Ｒ４以外的内烯烃和α－烯烃含量以及醚化汽油中的醚含量。其测量相对误差和标准偏差分别小于１７．２２％，０．８４％和０．６４％，０．９０％。     

核磁共振波谱法用于醚化汽油原料烯烃和醚含量的测定

催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料，其中各组分烯烃合量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用‘Ｈ－ＮＭＲ方法，在不需要标样和样品分离的条件下，测定了原料油中除Ｒ＿１Ｒ＿２Ｃ＝ＣＲ＿３Ｒ＿４以外的内烯烃和α－烯烃合量以及醚化汽油中的醚含量，其测量相对误差和标准偏差分别小于１７．２２％，０．８４％和０．６４％，０．９０％。     

(±)─4α(H)─桉烷的立体选择性全合成

本文报导了首次完成生物标志化合物（±）─4α（H）─桉烷的立体选择性全合成．目标化合物准确给出了桉烷母体骨架的波谱数据，给石油地质工作者提供了标样．