1—苯基—5—5巯基四氮唑对胶态金催化Co（Ⅲ）络合物氧化对苯二胺…

本文在碱性介质中，研究了ＰＭＴ（１－苯基－５－巯基四氮唑）存在时胶态金催化Ｃｏ（ＮＨ３）６Ｃｌ３氧化对苯二胺彩显剂的动力学，反应跟踪是通过可见－紫外分光光谱计监测ＰＰＤ的完全氧产物ＱＤＩ的显色反应来进行的。结果表明，在ＰＨ为１０．２０，且胶态金的初始浓度一定时，ＰＭＴ对反应初始速率有较大的影响；ＰＭＴ的初始浓度［ＰＭＴ］。较小时，对反应有抑制作用：而［ＰＭＴ］。较大时，对反应有促进作用。通过无ＰＭ     

1－苯基－5－巯基四氮唑对胶态金催化Co（Ⅲ）络合物氧化对苯二胺彩显剂的反应的影响

本文在碱性介质中，研究了ＰＭＴ（１－苯基－５－巯基四氮唑）存在时胶态金催化Ｃｏ（ＮＨ＿３）＿６Ｃｌ＿３氧化对苯二胺彩显剂（ＰＰＤ）的动力学，反应跟踪是通过可见紫外分光光度计监测ＰＰＤ的完全氧化产物，ＱＤＩ的显色反应来进行的。结果表明，在ｐＨ为１０．２０，且胶态金的初始浓度一定时，ＰＭＴ对反应初始速率有较大的影响：ＰＭＴ的初始浓度［ＰＭＴ］。较小时，对反应有抑制作用：而［ＰＭＴ］。较大时，对反应有促进作用。通过在无ＰＭＴ、低［ＰＭＴ］。高［ＰＭＴ］。时对上述反应动力学的测定，我们推测ＰＭＴ对反应的抑制－促进作用是由于ＰＭＴ在胶态金上吸附状态的变化造成的。实验表明，当胶态金的初始浓度一定时，ＰＭＴ对［Ｃｏ（ＮＨ＿３）＿５Ｃｌ］Ｃｌ＿２氧化ＰＰＤ的反应也有类似作用。     

铁离子催化十二钨酸络钴酸钾氧化羟胺反应的动力学和机理 Ⅱ.在HCIO_4-NaClO_4介质中的反应

羟胺是典型的显影剂和防氧化剂,研究它的氧化反应机理是很有意义的。前文在HAc-NaAc(pH-3.9—5.0)介质中的研究发现,当Σ[Fe~(3+)]<3×10~(-6)mol·L~(-1)时,铁离子催化十二钨酸络钴酸钾K_5[CoW_(12)O_(40)](简记为Co~3+W)氧化羟胺的反应遵循(1)式:     

钴络合物液相络合NO的研究进展

介绍了钴络合物液相络合NO的研究情况,详细论述了其络合NO的反应机理、动力学、吸收液的再生和吸收过程的影响因素,同时详述了该类络合剂同时脱除SO2和NO的研究情况,并对今后该类络合剂单独脱氮和同时脱硫脱氮存在的主要问题和今后的发展方向提出了几点建议。     

纳滤技术处理放射性同位素废水—从硼酸钾水溶液中去除钴（Ⅲ）EDTA络合物

欧洲某城市的一个轻水反应堆每年排放大量低浓度放射性废水，处理此类废水的传统方法蒸馏法，需消耗很大的能量，不经济；反渗透法虽是很好的膜分离技术，但也不很经济，因为废水含高浓度的硼酸盐和硝酸盐，还含有微量的放射性钻的络合物，它不能被有效地分离掉。另外一种分离重金属的压力驱动法是结合超滤（binding UF）或络合-超滤法（hybrid complexation-UF），此过程需要结合材料或络合剂。使用纳滤（nanofiltration，NF）技术处理此类废水是个好的选柽阴柏官不需季添加刺．     

化学镀钴液中钴（Ⅲ）的分光光度测定

研究了钴－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚及溴化十六烷基三甲铵体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９．４－１０＾３ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数数值提高到２．１２－１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴含量０－２５μｇ／５０ｍｌ范围内经耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

对二甲苯液相催化氧化动力学（Ⅱ）温度效应

引　言对二甲苯 (PX)液相催化氧化是一个典型的芳烃氧化过程 ,现有的工业氧化方法主要有美国Amoco工艺、英国ICI工艺和日本三井工艺 ,其中后两者属Amoco工艺的改进型 ,三者均采用钴 锰 溴三元复合催化体系 ,以乙酸为溶剂 ,在 185～ 2 0 5℃、 1 0～ 1 6MPa下用空气 (分子氧 )     

十二钨酸络钴酸钾氧化肼、不对称二甲肼和羟胺的动力学和机理

本文研究了十二钨酸络钴酸钾(K_5Co(Ⅲ)W_(12)O_(40),简记为Co(Ⅲ)WO)氧化电位和pH的关系,Co(Ⅲ)WO在最大吸收处(388nm)吸光度和浓度间的关系。用分光光度法研究了Co(Ⅲ)WO在HAc-NaAc缓冲体系中氧化硫酸肼、不对称盐酸二甲肼、硫酸羟胺的动力学,给出了相应的表观活化能、活化熵等动力学参数,讨论了通过氩键传递电子的可能性。     

Fe（Ⅲ）草酸盐络合物的光化学性质及其应用

在太阳光的照射下一些具有光敏性质的有机酸盐络合物可以吸收部分紫外光及可见光发生光化学反应,同时产生氧化性极强的羟基自由基使水体得到净化。大量的研究表明草酸铁络合物具有较宽的吸收波段,在紫外光和可见光的作用下能快速发生光化学反应,从而能更充分地利用太阳光提高对有机物的降解效率,因而被应用于光降解处理有机污染物。     

催化氧化动力学法测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究并确定了Ｃｒ（Ⅵ）对过氧化氢氧化５号专利蓝退色反应的催化作用及动力学条件。建立了痕量Ｃｒ（Ⅵ）的分光光度分析法,其检出限为１．９ １０＾－８ｇ／ｍＬ,废液中铬（Ⅵ）的回收率达９０％以上。     

镁掺杂四氧化三钴催化环己烷氧化初步研究

以金属有机骨架材料(ZIF-67)为前驱体负载氧化镁(MgO),制备氧化镁/四氧化三钴(MgO/Co₃O₄)并用于环己烷催化氧化。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、CO₂程序升温脱附(CO₂-TPD)、透射电镜(TEM)等表征技术对MgO/Co₃O₄催化剂进行系统研究。结果表明：低MgO负载量时,MgO与Co₃O₄颗粒均匀分布,两相之间的作用导致部分Mg离子掺杂进Co₃O₄骨架中;在高MgO负载量时,MgO发生严重的团聚,致使其与Co₃O₄的作用减弱。MgO/Co₃O₄-x的催化活性随MgO负载量的增加呈现先增强后减弱的趋势,MgO/Co₃O₄-0.6显示出最佳催化性能,环己烷转化率达到16.5%时,环己醇和环己酮选择性之和...     

硫钴矿酸浸取动力学研究

对硫钴矿硫酸—硝酸混合浸取影响因素进行了实验研究,得到反映诸因素对钴浸出速率影响关系的多相反应动力学方程。     

硫化钡氧化的动力学研究

前言由重晶石还原焙烧所得的硫化钡,加水溶解后,通入空气进行氧化,可以直接转化为氢氧化钡。这是一条较新的工艺路线。较之国内现有的几种生产方法,可以省掉大量酸、碱,从而大大地降低了产品的成本,并且有利于连续化生产,其副产物也可综合利     

亚硫酸铵的氧化反应动力学研究

利用鼓泡反应装置,对亚硫酸铵氧化过程各影响因素进行了研究。通过改变pH、亚硫酸铵浓度、空气流量及温度,研究了亚硫酸铵的氧化反应动力学。实验结果表明,空气流量低于380 L/h时,反应速率随流量的增大而增加;pH为5.5左右时,氧化速度最快;高浓度(≥3 mol/L)的亚硫酸铵不能被迅速完全地直接氧化成硫酸铵。     

PX氧化反应动力学模型研究

建立了一套半连续的PX高温催化氧化反应动力学实验装置,并进行了相关的动力学研究。依据实验数据和机理分析,提出了反应组分抑制的动力学模型。