反胶团萃取蛋白质特性的研究

实验将一种阴离子表面活性剂（AOT）和一种阳离子表面活性剂（Aliquat336）分别溶于异辛烷（isooctane）中，构成了两种不同的反胶团体系．通过用两种不同的反胶团溶液萃取六种蛋白质的实验，研究了水相pH值及离子强度对反胶团体系中水含量Wo和蛋白质萃取率影响的规律．实验发现不论哪种反胶团体系，水相pH值对Wo的影响都不大，但pH值却对蛋白质萃取率有很大的影响，对AOT反胶团体系而言，随着pH值的降低，蛋白质的萃取率升高；对Aliquat336反胶团体系而言，随着水相pH值的降低，蛋白质的萃取率下降．随着离子强度的增大，AOT反胶团体系的水含量大幅度地降低；而对Aliquat336体系水含量的影响很小，但水相离子强度对蛋白质萃取率的影响是相同的，随着离子强度的增大，两种体系对蛋白质的萃取率均下降。     

反向胶团或微乳液在超细颗粒制备中的应用

本文对近年来应用反向胶团或w／o微乳液制备纳米级超细颗粒的研究进展作了评述，包括反胶团内的沉淀、胶体催化剂、半导体、磁性及陶瓷材料的制备等．针对不同的制备目标，选择恰当的表面活性剂与助表面活性剂以及胶团组成，得到具有良好微观结构的反胶团或微乳液是该方法的应用基础．从工程角度看，解决反胶团极性水核内的金后离子容量问题是该方法获得突破性进展的关键．文中提出了应用在反胶团内沉淀的方法合成纳米级氧化物陶瓷粉的可行性，并始出结合溶剂萃取过程中的反胶团现象，直接制备所需要的氧化物陶瓷粒体是获得工业应用的捷径．     

超细SiO2颗粒的制备及其对α-淀粉酶的吸附固定化

采用TritonX-100反胶团体系法和St(o)ber法分别制备粒径为50 nm及1μm的SiO2颗粒,用二氯二甲基硅烷(DDS)对其进行表面疏水性修饰,用于α-淀粉酶的固定化.结果表明,经DDS修饰的SiO2颗粒对α-淀粉酶的吸附能力明显提高,且有效提高了吸附稳定性,经6次洗涤后酶活仅损失30％;1μm SiO2颗粒比50 nm SiO2颗粒对α-淀粉酶的吸附量大,SiO2颗粒载体固定的α-淀粉酶的活性为50 nm SiO2＞1 μm SiO2＞50 nm修饰后SiO2＞1 μm修饰后SiO2.     

超细羟基磷灰石颗粒的反相微乳液合成

采用AOT/异辛烷/Ca(H2PO4)2*H2O水溶液体系的微乳液与AOT/异辛烷/Ca(OH)2饱和溶液体系的微乳液反应,制备出了平均颗粒尺寸107nm,呈单分散的球形HAP超细颗粒.通过制备过程优化和AOT/异辛烷/Ca(H2PO4)2*H2O水溶液三元相图,确定了基本制备条件为AOT浓度0.1mol/dm3,正辛醇浓度0.1mol/dm3,增溶水量为w=9.采用该体系可改变HAP超细颗粒的生长习性,从而实现对HAP颗粒形貌的控制.     

反胶团酶催化研究新进展

评述了近年来反胶团酶催化研究的新进展。在AOT/异辛烷反胶团中加入非离子型表面活性剂如Tween 85、小相对分子质量聚乙二醇等可有效降低酶与表面活性剂间的静电和疏水作用 ,显著提高酶的活性。对AOT进行化学修饰及合成结构与磷脂类似的新表面活性剂以用其构建新的反胶团体系 ,酶的活性较常用的AOT/异辛烷反胶团体系有显著提高。在反胶团酶反应动力学研究中考虑水含量或底物在反胶团表面吸附的影响等 ,提出了进一步研究的设想 ,包括开发新型表面活性剂以进一步提高酶的活性和稳定性及有利于产物分离     

非离子反相微乳液体系制备单分散可控粒径纳米二氧化硅微球

本文以TritonX-100为表面活性剂,正辛醇为助表面活性剂,环己烷为油相,氨水为水相,正硅酸乙酯为硅源,采用反相微乳液法制备单分散纳米SiO2.通过系统地改变R[n(H2O):n(TritonX-100)]值、h[n(H2O):n(TEOS)]值和氨水浓度,运用电镜、动态光散射仪等表征方法研究各种反应条件对粒径和分散度的影响规律,探索制备一定粒径的纳米SiO2颗粒的优化工艺条件.     

SEPES/异辛烷反胶团中脂肪酶的特性

<正>反胶团酶反应兼有水相与有机相酶反应的共同优点,但至今尚无工业应用的重要原因是反胶团中酶的活性和稳定性不高.常用的离子型表面活性剂,如二-(2-乙基己基)琥珀酸双酯磺酸钠(AOT)在有机溶剂中形成的反胶团,因相界面与酶分子间的静电作用将造成酶在反胶团中迅速失活.而非离子型表面活性剂形成的反胶团中,酶一般具有较高的活性和稳定性,但这种体系需加入助表面活性剂,给下游加工过程带来麻烦.作者制备了具有不同氧乙烯聚合数(n)的二-(2-乙基己基聚氧乙烯)琥珀酸双酯磺酸钠(简称SEPES),其分子结构与AOT相似,但其极性头与疏水尾间连有聚氧乙烯链非离子性亲水基团.本文报道脂肪酶在SEPES/异辛烷反胶团体系中的特性.     

反胶团法萃取分离L-亮氨酸的研究

考察了表面活性剂2-乙基已基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)浓度、无机盐种类和浓度、温度、盐酸浓度、L-亮氨酸质量浓度以及萃取时间对AOT/异辛烷/H2O反胶团体系萃取分离L-亮氨酸的影响.结果表明:AOT反胶团对L-亮氨酸的萃取在30 min左右即达到平衡,且其萃取率随油相中AOT浓度的增大而升高,随水相中氯化钠、氯化钙、氯化钾浓度的增大而减小;水相盐酸浓度、L-亮氨酸浓度过高均不利于其萃取分离;温度对其萃取反应的影响不大.     

超细SiO2颗粒的制备及其对α-淀粉酶的吸附固定化

采用Triton X-100反胶团体系法和Stber法分别制备粒径为50 nm及1μm的SiO2颗粒,用二氯二甲基硅烷(DDS)对其进行表面疏水性修饰,用于α-淀粉酶的固定化.结果表明,经DDS修饰的SiO2颗粒对α-淀粉酶的吸附能力明显提高,且有效提高了吸附稳定性,经6次洗涤后酶活仅损失30%;1μm SiO2颗粒比50 nm SiO2颗粒对α-淀粉酶的吸附量大,SiO2颗粒载体固定的α-淀粉酶的活性为50 nm SiO2>1μm SiO2>50 nm修饰后SiO2>1μm修饰后SiO2.     

硅酸乙酯为原料反相微乳液法制备纳米二氧化硅

采用NP-5/环己烷/去离子水体系制备反相微乳液,绘制了该体系的三元相图,并以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在碱性条件下受控水解反应制备了纳米SiO2粒子,探讨了[n(水)∶n(表面活性剂)](用R表示)和[n(水)∶n(TEOS)](用H表示)对SiO2纳米粒子粒径的影响。通过扫描电镜(SEM)和激光粒度仪对样品形貌和粒子大小和粒径分布进行了表征。结果显示:扫描电镜下观察到的SiO2粒子为无定型球形颗粒,粒径在200～500 nm的范围,激光粒度仪分析得到的平均粒径随着R和H的增大而增大。     

单分散二氧化硅微球的制备与表征

通过Stober法合成了单分散的二氧化硅微球,系统地研究了反应条件对成球粒径及单分散性的影响,通过透射电子显微镜对其进行了表征。随着氨水和正硅酸乙酯浓度的提高,生成的二氧化硅微球的粒径逐渐减小。而温度升高的条件下则会形成粒径较小的微球,溶剂粘度的升高也会增大形成的微球的粒径。另一方面,向反应体系中加入电解质可以有效地增大球的粒径,从而为制备微米级的二氧化硅微球提供了一种简单有效的方法。研究了相关的反应机理,根据这些反应条件的变化可以确定制备不同粒径单分散二氧化硅微球的条件。     

表面改性球形二氧化硅的制备与表征

在醇水混合溶剂中,以氨作催化剂,通过正硅酸乙酯(TEOS)水解制备SiO2球形颗粒,并以十八醇作为改性剂对SiO2进行表面修饰。研究了TEOS浓度对SiO2球形颗粒粒径的影响,并用TEM、XPS、IR、TG-DTG对所得产品进行了表征。结果表明:在TEOS∶NH3∶H2O(物质的量比)为1∶4.4∶12.7时,可得到粒径约为450nm的球形SiO2颗粒;在其它条件不变的情况下,SiO2颗粒粒径随TEOS浓度的增大而增大;用十八醇作为改性剂得到的二氧化硅能在环己烷中很好地分散。     

用CTAB/正己醇/水/盐反胶团体系制备纳米ZrO_2超细粉

利用ＣＴＡＢ／正己醇／水／盐反胶团体系，制备了含Ｙ２Ｏ３３％（摩尔百分比）的ＺｒＯ２超细粉末，运用冷冻蚀刻复形技术研究了反胶团的微观结构，用ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＥＤ等分析手段对粉末及其前驱物进行了表征．实验结果表明，ＣＴＡＢ／正己醇／水／盐反胶团体系具有较大的溶盐量，其胶束微观结构良好．所获得的粉末为球形、粒度分布均匀、无硬团聚、粒径约３０ｎｍ的四方相二氧化锆．     

燃料电池PtRu/C催化剂CO容限能力的表征

采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池（PEMFC）用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)/n（表面活性剂）为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制备的催化剂性能进行考察。分别以纯氢和含不同浓度CO的氢气为燃料气,测试PEMFC的V t曲线和I V特性,以此来评价电催化剂的活性、稳定性和对CO的容限能力。试验结果与Johnson Matthey公司的同类产品进行了比较。     

Simultaneous Elemental Composition and Size Distributions of Submicron Particles in Real Time Using Laser Atomization Ionization Mass Spectrometry

Composition and size of individual submicron particles have been measured using a laser atomization ionization mass spectrometry technique, the Particle Blaster. Individual particles are quantitatively converted to atomic cations, providing information on both their complete elemental composition and particle size. Measured average atomic ratios for 100 nm particles of sodium chloride is 1.12 +- 0.36 (Cl:Na), for 50 nm particles of silica is 1.93 +- 0.52 (O:Si), and for 64 nm polystyrene latex spheres (PSL) is 1.13 +- 0.19 (H:C), in excellent agreement with the empirical formulae. Calculated particle sizes agree well with electrostatic classifier or TEM measurements in the size range of 17-900 nm diameter for particles of sodium chloride, silicon, and PSL. Size distributions are also obtain able, giving narrower distributions than are measured with an electrostatic classifier, for particles of alumina, silica, sodium chloride, and PSL spheres. Comparison with TEM data shows comparable primary particle sizes, but numerous particle aggregates are detected by the Particle Blaster which are unreported by the TEM measurements.     

AOT逆胶束体系脂肪酶催化合成油酸乙酯

在二-(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠和异辛烷构建的逆胶束体系中,以Lipex脂肪酶为催化剂,合成了油酸乙酯,考察了各影响因素对其产率的影响,并进行了脂肪酶紫外荧光检测和体系粒度分析. 结果表明,Lipex脂肪酶具有良好的催化活性,反应条件优化选用异辛烷为溶剂,在反应温度25℃、缓冲液pH 6.5、水/表面活性剂(摩尔比)10、乙醇/油酸(摩尔比)20及Lipex脂肪酶浓度0.035 g/L、油酸浓度0.005 mol/L、摇床转速150 r/min、反应36 h的条件下,油酸乙酯产率达到71.25%. 逆胶束粒度和酶构象直接影响酶活性,最适逆胶束粒度约为80 nm.     

单分散Fe3O4@nSiO2@mSiO2复合微球的制备及磁性的研究

以FeCl3作为铁源,乙二醇作为溶剂,采用溶剂热法合成单分散Fe3O4微球。通过调节铁源的浓度,改变Fe3O4的粒径(250～1 000 nm)以及磁特性(Ms:51.0～83.1 emu/g;Hc:82.2～165.6 Oe)。并采用改进的Stber法在Fe3O4微球表面包覆不同厚度的SiO2(35～150 nm),以进行其表面的修饰。,对Fe3O4@nSiO2@mSiO2微球的表面进行聚乙烯亚胺修饰以改善其亲水性和表面偶联性。寻找合适于生物细胞载体的磁珠的制备工艺。     

Plug Flow Modeling of Particle Formation and Growth Combined with Plasma Chemistry in NO x Removal by a Pulsed Corona Discharge Process

We analyzed the plasma chemistry, particle formation, and growth in the pulsed corona discharge process (PCDP) to remove NO x and investigated the effects of several process variables (initial concentrations of NO, NH 3 , and H 2 O and electron concentration). In the PCDP, most of NO is converted into NO 2 and, later, HNO 3 , which reacts with NH 3 to form NH 4 NO 3 particles. As the initial NO concentration increases or as the initial H 2 O concentration and the electron concentration decrease, it takes longer reactor lengths to remove the NO x . With the increase of initial NO concentration, more NH 3 is consumed to remove the NO supplied initially and NH 3 disappears more quickly in the PCDP. In the beginning of the reactor, the particle concentration and the standard deviation of particle size distribution increase quickly because of fast particle formation from the NO supplied initially. The particle concentration and the standard deviation decrease in the PCDP, where the NO initially supplied is all consumed. Later, the particle concentration decreases slowly because the disappearance rate of particles is slightly faster than the generation rate from the NO newly formed and the NO 2 by N 2 O 5 decomposition reaction, but the standard deviation increases slowly. New particle formation stops after the NH 3 is all consumed, and the particle concentration and the standard deviation drop quickly by coagulation between particles, but the average particle diameter starts to grow quickly. As the initial concentrations of NO and H 2 O increase or as the electron concentration increases, new particle formation stops earlier in the PCDP and the average particle diameter starts to increase earlier and becomes larger and the standard deviation drops more quickly to reach an asymptotic value. As the initial NH concentration increases, the average particle diameter starts to increase later, but particle concentration increases and the average particle diameter becomes larger by faster coagulation in the end of the reactor. The information on the particle characteristics can be the basic raw materials to develop more efficient PCDP and particle collection equipments.     

纳米二氧化硅溶胶粒子的制备研究

以TEOS为前驱体,氨水作为催化剂,制备了单分散纳米二氧化硅溶胶,并且探讨了反应条件对二氧化硅溶胶粒径的影响。结果表明:在保持其它条件不变的情况下,随着NH4OH/TEOS摩尔比的增大,二氧化硅溶胶的粒径也增大;随着H2O/TEOS摩尔比的逐渐增大,二氧化硅溶胶的粒径先增大后基本不变;随着EtOH/TEOS摩尔比的增大,二氧化硅溶胶的粒径减小;随着反应温度的升高,二氧化硅溶胶的粒径显著减小。