高效氯氟氰菊酯的微生物降解研究进展

简介了高效氯氟氰菊酯的性质特征,综述了其在土壤和农作物中的残留现状以及降解该农药的微生物、降解酶、降解基因、降解机理和途径等,提出了寻求超强降解的微生物资源、提高微生物酶的稳定性和降解效率将是今后微生物降解高效氯氟氰菊酯的重点研究方向。     

高效氯氟氰菊酯残留动态与降解去除方法概述

概述了高效氯氟氰菊酯在蔬菜、水果、土壤等农产品和环境中的半衰期与残留动态现状,及其降解去除的物理、化学和生物方法。为高效氯氟氰菊酯在农产品安全生产中的科学使用和残留量的控制提供指导和理论依据,并有助于了解和预测高效氯氟氰菊酯在土壤中的持效期。     

高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂色谱分析中的化学稳定性研究

本文针对高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂在毛细管气相色谱分析过程中所表现的化学不稳定现象,通过实验找到了一种稳定剂TF,该稳定剂能有效的抑制高效氯氟氰菊酯向低效异构体的转化及降解。该方法简便、快速,并可扩展到用于高效氯氟氰菊酯水基化制剂产品工业化生产的质量检测。     

高效氯氟氰菊酯在小白菜及土壤中的残留动态

为评价高效氯氟氰菊酯在小白菜上使用后的残留动态及环境安全性,在郑州和杭州市郊区进行了其在小白菜上的残留动态和最终残留实验.小白菜和土壤样品用乙腈提取,SPE柱净化,然后经GC(μ-ECD)测定其残留量.结果表明:高效氯氟氰菊酯半衰期在小白菜中为1.6～5.0 d,土壤中为8.3～13.4 d.建议5%高效氯氟氰菊酯ME防治十字花科蔬菜菜青虫,在推荐剂量下最多施药3次,安全间隔期为7 d.     

2．5％高效氯氟氰菊酯微乳剂研制探索

2．5％高效氯氟氰菊酯微乳剂具有贮藏稳定性好、使用安全、对环境污染小等特点,具有良好的开发应用前景,其优化配方：高效氯氟氰菊醢2．5％,甲醇10％。二甲苯5％,well-5019%,well-5043％,去离子水补至100％。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

高效氯氟氰菊酯在小麦和土壤中的残留动态研究

研究了高效氯氟氰菊酯在土壤、小麦麦苗、小麦麦秆和小麦籽粒中的残留分析方法。土壤、小麦麦苗、小麦麦秆和小麦籽粒中的高效氯氟氰菊酯分别通过不同的提取、净化处理过程,定容后采用气相色谱法进行测定。高效氯氟氰菊酯的最小检出量为0.05ng,平均回收率在84.2%～97.6%之间,相对标准偏差为3.3%～12.1%,符合残留分析要求。通过测定高效氯氟氰菊酯在小麦及土壤中的消解量和最终残留量,建立了其消解动力学方程,消解过程为:前期降解相对较快,中后期较慢,均符合一级动力学模型。     

高效氯氟氰菊酯对普通小球藻的毒性

[目的]通过高效氯氟氰菊酯在不同质量浓度下光合色素及SOD等生物量变化试验,了解高效氯氟氰菊酯对普通小球藻的毒性效应,为评价该药剂对水生生物的影响提供一定的理论依据。[结果]试验结果表明:高效氯氰菊酯对普通小球藻的抑制中浓度为105.71 mg/L,普通小球藻体内光合色素含量及SOD活力的随药剂质量浓度的变化均发生了变化。[结论]随着药剂处理质量浓度的增加,普通小球藻光合色素含量逐渐减少,SOD活力也随着药剂质量浓度的增加而急剧下降,且药剂对普通小球藻的毒性属于低毒。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。     

填充柱气相色谱法测定有机溶剂中的水

气相色谱法测定有机溶剂中水的含量，采用自制填充柱及热导池检测器，通过对不同有机溶剂的测定，优化了测试方法和条件。乙醇溶剂中水含量在1．0～9．0×10^2g/L范围内呈线性关系，相关系数R=0．9955，最低检测限为1．0×10^-1g/L。方法简单、灵敏度高、重现性好。测定了油漆稀释剂、酒类等样品，得到满意测定结果。     

26%毒死蜱·功夫水乳剂的制备

文章介绍了26%毒死蜱.功夫水乳剂的制备。以起始外观、冷藏[（0±2）℃,7 d]外观、热贮[（54±2）℃,14 d]外观合格和流动性好,有效成分分解率为标准,通过对不同溶助剂、表面活性剂等的配方筛选,得到26%毒死蜱.功夫水乳剂的最佳制剂配方为：毒死蜱24%,功夫2%,高级醇3%,二甲苯11%~12%,乳化剂（农乳602#＋605#）7%~8%,水补余。该水乳剂经（54±2）℃贮存14 d,两有效成分的平均分解率均低于4.0%;0~5℃贮存18个月,经时稳定性合格。     

HS-GC法测定草酸艾司西酞普兰中有机溶剂残留量

建立了以顶空气相色谱法测定草酸艾司西酞普兰原料药中4种有机溶剂甲苯、四氢呋喃、丙酮、异丙醇残留量的方法。采用顶空进样法,气相色谱条件中采用ZB-624毛细管气相色谱柱,程序升温,载气为氮气（流速3.0 mL/min）,FID检测器（检测器温度250℃）。结果表明：甲苯、四氢呋喃、丙酮、异丙醇检测浓度线性范围良好（r均〉0.9998）;回收率均〉100%,RSD均〈1.5%。样品中4种有机溶剂残留量均小于0.1%。所建立方法灵敏、准确、可靠,适用于草酸艾司西酞普兰原料药中有机溶剂残留量的测定。     

有机溶剂中水分的脱除方法

以四氢呋喃、乙二醇二甲醚、异丙醇和乙醇等为例,总结了有机溶剂中水分的脱除方法,将有机溶剂中脱水的常用方法主要分为:①干燥剂脱水法;②渗透气化的膜分离方法;③特殊精馏法:包括萃取精馏、共沸精馏法等。并对这些方法作了分析与讨论。     

溶剂蒸发法制备高效氯氟氰菊酯微胶囊及其性能表征

针对高效氯氟氰菊酯使用过程中对人体皮肤的刺激性以及对水生生物的高毒性,以乙基纤维素为壁材,二氯甲烷为溶剂,通过设计L9（34）正交试验,采用溶剂蒸发法制备高效氯氟氰菊酯微胶囊,同时对微胶囊的理化性质和缓释特性进行表征。根据微胶囊平均粒径和未包封率的综合评分确定最佳制备工艺为：25%二氯甲烷,0.75%乙基纤维素,2%乳化剂,剪切8 min。扫描电子显微镜观察发现,所制微胶囊具有粒径大小均匀,表面光滑等特性;红外光谱图表明,高效氯氟氰菊酯被乙基纤维素包埋;释放特性曲线也表明微胶囊具有较好的缓释性能。该工艺操作简单,制备周期短,成囊性好,可为农药微胶囊的制备提供有效途径。     

典型有机溶剂对乙酰胆碱酯酶活性抑制的影响

[方法]主要研究了丙酮、无水乙醇、二甲基亚砜3种有机溶剂及其与缓冲溶液不同比例混配对乙酰胆碱酯酶活性抑制的影响.[结果]3种有机溶剂对乙酰胆碱酯酶的抑制率为二甲基亚砜＞丙酮＞无水乙醇;并借助专业软件ChemOffice对实验结果进行了机理分析.[结论]可为农药残留检测提供理论支撑.     

毛细管气相色谱法测定米氮平原料药中的有机溶剂残留量

建立了米氮平原料药中乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂残留量毛细管气相色谱测定法。采用HP-1毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),以二甲基亚砜为溶剂,氮气为载气,FID检测器进行检测。结果表明:以上5种有机溶剂的浓度(μg·mL-1)分别在100.008~1 000.080、12.124~121.244、1.202~12.016、14.433~144.328、17.659~176.592的范围内与峰面积的线性关系良好,检出限(μg·mL-1)分别为1.03、0.83、0.47、0.32、1.04;平均回收率分别为99.21%、98.72%、99.38%、99.03%、99.29%;精密度实验相对标准偏差(RSD)均小于1%。该方法灵敏、准确,可用于米氮平原料药中有机溶剂残留量的测定。     

有机溶剂在药厂工作场所的使用限制

在医药工业中常使用大量的有机溶剂,生产工艺过程中有机溶剂属于化学性危险和有害因素。对照我国卫生标准工作场所有害因素职业接触限值及药典中残留溶剂规定,分析医药生产中使用有机溶剂可能存在的职业病危害因素。为了使发生危险的概率尽可能小,应该关注和探讨医药行业有机溶剂的职业危害。     

印楝素在不同溶剂中的稳定性

用高效液相色谱法定量检测了印楝素在不同溶剂中的降解率。用印楝甲醇抽提物和印楝素纯品试验的结果表明:印楝素在甲醇、乙腈、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中具有不同的稳定性,印楝素在这4种溶剂中的降解速度顺序为乙醇>甲醇>DMF>乙腈。用这4种溶剂溶解并在(54 )癈保存14d后,印楝甲醇抽提物中的印楝素分别降解 45.3%、38.7%、27.5%、22.3%;印楝素纯品分别降解 62.6%、41.9%、28.0%、11.1%。在(0 )癈保存14d后这4种溶剂中的印楝素都基本不降解,在室温下保存14d后都只有少量降解。从各方面考虑,DMF是一种适合于加工印楝素制剂的溶剂。