牛皮纤维与某些非蛋白质纤维产品定量方法

牛皮纤维是利用牛皮革边角料经过一系列的物理加工过程提取的天然胶原蛋白质纤维,但目前牛皮纤维没有纤维含量检测标准。文章对牛皮纤维和某些非蛋白质纤维混合物的定量分析方法进行研究,采用丙酮法检测牛皮纤维和醋酯纤维的混合物,采用次氯酸钠法检测牛皮纤维和亚麻、苎麻、棉、黏胶纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚丙烯腈等纤维的混合物。结果表明,丙酮法和次氯酸钠法简单、高效、快速、准确,为牛皮纤维和某些非蛋白质纤维混合物定量分析方法的标准制定提供了理论依据。     

实验室检测纺织成分用次氯酸钠溶液中有效氯含量分析

为提高某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物成分定量结果的可靠性,依据标准GB19106—2013《次氯酸钠》中规定的滴定试验方法,分析了纺织实验室用次氯酸钠溶液的有效氯含量,供纺织成分检测实验室在采用标准GB/T 2910.4—2009《纺织品定量化学分析第4部分:某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物(次氯酸盐法)》进行纤维定量时借鉴和使用。     

棉与新型纤维素纤维混合产品定量分析中的d值研究

探讨了棉纤维与新型纤维素纤维混合产品定量分析中的d值。采用GB/T 2910.6—2009《纺织品定量化学分析第6部分:粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物(甲酸/氯化锌法)》中70℃法试验,发现棉纤维含量为50%时试验数据较为稳定,并确定了9种新型纤维素纤维完全溶解的时间和各混合物中棉纤维的d值。结果表明:竹浆纤维、Lightmax纤维、Outlast纤维、竹炭纤维、Newdal纤维和蚕蛹蛋白纤维的溶解时间为20 min,棉纤维d值接近且小于1;Viloft纤维、Formotex纤维与Richcel纤维的溶解时间较长,棉纤维d值大于1;采用d=1.03计算棉纤维含量,最大绝对误差为2.7%。结果认为:对棉与新型纤维素纤维混合产品进行定量分析时,需先确定棉的d值。     

芳纶纤维与蛋白质纤维混合物定量化学分析方法的探讨

通过科技查新,检索到芳纶与蛋白质纤维混合物的定量化学分析方法国外标准为JIS L 1030-2《纺织品纤维含量试验方法 第2部分：定量分析》中6.2.12,而国内目前没有相关标准。为了满足市场需要,完善纺织品定量化学分析方法标准体系,建立新的试验方法是十分必要的。参照GB/T 2910.4《纺织品定量化学分析第4部分:某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸盐法）》方法对不同厂家生产的20组芳纶纤维进行修正系数的确定,得到d值为1.00。通过两种标准方法的试验分析比较,得出次氯酸钠法更适用于芳纶与蛋白质纤维混合物的定量化学分析。验证试验结果数据分析显示：该方法检测结果和参考值的偏差绝对值均小于1%,准确性非常好;两名检测人员检测同一种样品检测结果之间偏差均在0.4%以内,即重复性较好,完全满足GB/T 2910系列标准的精密度要求,可靠性较高,建议作为GB/T 2910系列标准的补充。     

FZ/T 01127与GB/T 2910.10中聚乳酸纤维混纺产品定量分析测试方法的比较

对FZ/T 01127—2014《纺织品定量化学分析聚乳酸纤维与某些其他纤维的混合物》和GB/T 2910.10—2009《纺织品定量化学分析第10部分：三醋酯纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维的混合物（二氯甲烷法）》两个标准从适用范围、所用试剂、试验条件及d值等方面进行了比较与分析,并结合了日常的检测工作提出了建议,以便更加准确地掌握与使用标准方法。     

PET,PBT纤维混合物的DSC定性定量分析研究

利用差示扫描量热法(DSC)分别测定了PET纤维、PBT纤维及两者混合物的DSC曲线,通过比较他们各自的特点与两者之间的差异,对两种纤维进行了定性分析。同时研究了热效应峰的热焓与样品组成的线性关系,建立了PET纤维和PBT纤维混合物的定量分析函数模型。试验表明,差示扫描量热法可以准确有效地对PET纤维和PBT纤维进行定性定量分析。     

84消毒液法定量分析羊毛/粘纤混纺产品

对羊毛/粘纤混纺产品进行化学溶解法定量分析,通常采用标准GB/T 2910.4—2009《纺织品定量化学分析第4部分：某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸钠盐法）》。长期检测过程中发现,该标准中0.9mol/L～1.1mol/L浓度的次氯酸钠水溶液对粘纤存在一定程度的损伤,这部分损伤计入到羊毛含量中会造成羊毛测试含量比实际含量偏高的问题。为了解决这一问题,本文提出采用84消毒液法,通过试验表明,该方法对粘纤的损伤小,数据稳定,精确度高。     

GB/T 37630—2019与醋酯纤维或三醋酯纤维/某些其他纤维的混合物定量标准比较解析

文章比较解析了GB/T 37630—2019《纺织品定量化学分析醋酯纤维或三醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(盐酸法)》与醋酯纤维和其他纤维定量标准之间的试验方法、适用范围、修正系数(d值)等内容,选取不同的试样,分别采用GB/T 37630—2019以及醋酯纤维与其他纤维定量标准进行定量,并对试验数据进行比较解析,为使...     

试验条件对次氯酸钠法毛/粘混合试样纤维定量分析的影响

针对采用GB/T 2910.4—2009 《纺织品定量化学分析第4部分:某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物(次氯酸盐法)》中次氯酸钠溶解法对毛/粘混合试样纤维定量分析时,次氯酸钠溶液对粘胶纤维存在一定程度的损伤,这部分损伤计入到羊毛含量中会使得羊毛含量测试结果较实际含量偏高的问题,通过试验研究次氯酸钠溶液浓度、试验温度以及放置时间对毛/粘混合试样纤维定量结果的影响规律。结果表明:批量试验中放置时间越长对粘胶纤维的损伤越大;次氯酸钠浓度为1.0 mol/L时对粘胶纤维的损伤明显;试验温度在20～30℃范围,对试验结果影响相对较小。     

含导电纤维的绵羊毛、聚酯纤维混纺织物定量分析方法

根据GB/T 2910.2—2009《纺织品定量化学分析第2部分：三组分纤维混合物》,参照GB/T 16988—2013《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》,选择化学溶解法和显微镜法研究含导电纤维的绵羊毛、聚酯纤维混纺织物定量分析方法,并对两种方法进行对比。结果表明：对于含锦纶级导电纤维的绵羊毛、聚酯纤维混纺织物,两种检验方法均能成功测定;对于含涤纶级导电纤维的绵羊毛、聚酯纤维混纺织物,只能选择显微镜法对混纺织物进行定量分析,建议实验人员根据样品的定性结果择优选用。该研究可为相关的检验工作提供一定的技术支持。     

二组分纤维混合物含量测定的不确定度评定

按照GB/T 2910.25—2017《纺织品定量化学分析第25部分:聚酯纤维与某些其他纤维的混合物(三氯乙酸/三氯甲烷法)》进行棉/涤混纺织物的定量分析方法的测量不确定度评估,分析得出该方法的实验室测量不确定度。     

甲酸/氯化锌法测试粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的定量分析的研究

GB/T2910.6—2009中给出了粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物的定量分析方法。标准中规定,一般情况下采用40℃的甲酸/氯化锌对粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维进行2.5h溶解,对某些较难溶解的纤维采用70℃溶解时处理时间不够明确,给测试带来不确定性。因此本文依据该标准,对不同温度、不同时间对各种纤维的结果影响进行试验探讨,并结合试验结果给出了最终解决方案。     

FZ/T 01131—2016与其他天然纤维素纤维/再生纤维素纤维定量标准的比较分析

比较分析了纺织行业标准FZ/T 01131—2016《纺织品定量化学分析天然纤维素纤维与某些再生纤维素纤维的混合物(盐酸法)》与其他天然纤维素纤维/再生纤维素纤维定量标准之间试验方法、适用范围、修正系数(d值)、精密度等内容。选取了不同的试样分别采用FZ/T 01131—2016以及其他天然纤维素纤维/再生纤维素纤维定量标准进行定量,并对数据进行了分析,为更好地使用标准提供了依据。     

氨纶与其他纤维混合物定量化学分析方法标准比较解析

本文将标准GB/T 38015-2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》和FZ/T 01095-2002《纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法》中方法B进行分析对比,明确了新标准的主要变化,同时结合在日常检测中遇到的问题,提出了自己的建议,使检验人员能更好地理解和运用该标准。     

混合浆或成纸纤维配比量的测定

用Ｂａｕｅｒ－ＭｃＮｅｔ纤维筛分仪筛分混合浆或成纸后,用估量法测定不同种纤维在每个筛分组分里配比的百分份数,最后计算出不同浆种纤维配比的百分含量。对于已经混合在一起的两种或两种以上的不同种类纤维,如何测定出它们相互间各自的配比百分含量,在实际工作中是...     

绵羊毛与特种动物纤维定量分析标准的差异

对GB/T 40905.1—2021《纺织品山羊绒、绵羊毛、其他特种动物纤维及其混合物定量分析第1部分：光学显微镜法》和GB/T 16988—2013《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》在动物纤维混纺产品定量分析中的差异进行了分析解读，探讨两项标准在实际检测过程中的合理应用。     

未知K值的牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/羊毛混合物的定量测试

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维是由牛奶蛋白与聚丙烯腈共聚或共混后通过湿法纺丝制成,K值与牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维中牛奶蛋白的含量有关,是变量。针对未知K值的牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混合物的混纺比,现有标准中没有给出准确的定量检测方法。采用专用夹持器夹持试样,在纤维细度分析仪下区分两种纤维,测量直径,计数根数,计算得出其混纺比。将此方法的测试结果与设计值比较,并评定其测量不确定度,结果均在1.4%～2.1%之间。结果表明:此方法满足GB/T 29862—2013《纺织品纤维含量的标识》标准要求,能作为未知K值的牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混合物混纺比的定量分析方法。     

基于DSC的乙纶/丙纶混合物定量分析方法研究

利用差示扫描量热法(DSC),将二次升温曲线熔融焓作为考察变量,通过优化测试条件,建立乙纶(PE)、丙纶(PP)混合物定量分析方法,结果表明,DSC定量分析测试的最佳条件为氮气气氛,吹扫气流50ml/min,二次升温速率20℃/min,降温速率20℃/min,样品质量10mg左右;PP(或PE)含量与其对应熔融热焓具有很好的线性相关关系,两个组分的线性回归确定系数R~2都非常接近1,可实现PP和PE的定量分析;对不同比例的PP/PE混合物进行测试,结果最大偏差满足GB/T 29862-2013标准的要求,可用于PP/PE混合物及其复合纤维的纤维成分含量测试。     

羽毛绒混纺产品成分测试方法

采用不同的放大倍数且带有摄像头的投影设备对羽毛绒纤维的特征进行观察和拍摄，以此作为对羽毛绒混纺产品进行定性分析的依据；结合二组分纤维混纺产品定量化学方法，使羽毛绒混纺产品的纤维组分分离，测试各组分纤维的百分含量。     

国内外纤维含量检测方法的比较

介绍了一些国外纤维含量检测方法,并针对几种国内外不同的纤维含量检测方法,诸如羊绒制品的检测方法、再生纤维素纤维与棉纤维混合物的检测方法、某些纤维素纤维与某些蛋白质纤维混合物的检测方法,进行了比较.