镀铬或镀锌钝化溶液中硝酸根的快速测定

本文叙述了镀铬或钝化溶液中硝酸根的快速测定方法。以硫酸肼还原铬酸根,用间苯二酚为显色剂直接比色测定试液中的硝酸根,方法简单快速,对于低含量和高含量硝酸根的试液都获得了较为满意的结果。     

分光光度法测定磷石膏钙渣中硫酸根含量

钙渣中含有杂质硫酸根,其含量给磷石膏钙渣制备轻质碳酸钙工艺中除杂过程带来负担,同时是影响轻质碳酸钙产品质量的一个重要指标。用铬酸钡分光光度法测定磷石膏钙渣中的硫酸根,建立了一个简单、快速、选择性较好的钙渣中硫酸根的测定方法。在410 nm波长处,硫酸根为0.00～6.00 mg/mL时与铬酸根吸光度呈线性关系,线性回归方程为y=0.168 4x+0.003 2,r=0.999 9,相对标准偏差优于10%,加标回收率在96%～102%。该法可用于测定钙渣中硫酸根含量,操作简单,可行性强,可以满足测定要求并应用于实时监控。     

离子色谱法测定工作场所中低浓度硝酸根的研究

本文主要研究工作场所中低浓度硝酸根离子检测的实验方法和色谱分析条件。用水吸收工作场所中的硝酸根,将含硝酸根离子的试样注入离子色谱仪进行分离测定,根据保留时间定性,峰面积定量的分析方法对工作场所中低浓度硝酸根离子进行检测。结果表明：在该测定方法和色谱条件下,数据相关性好(相关系数r=0.99996,精密度好,准确度高。当采样体积为60 L,吸收液体积为10 m L时,方法检出限为0.004 mg/m3(n=7),线性范围为0.0至2.50 mg/L时,相对标准偏差为3.87%～1.77%,加标回收率为96.8%～101.6%。研究结果表明本方法分离度高,检出限低,适用于工作场所中痕量硝酸根离子的日常检测分析。     

循环水中NO3-测定方法的改进

用水杨酸钠比色法测定循环水中的硝酸根,在电炉上蒸干改用在水浴锅上蒸干,准确度、灵敏度更高,且有很好的稳定性.     

分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根

目前用于测定硝酸根的方法较多,但对于含氯矿物中微量硝酸根的测定新方法尚未见报道。基于在硫酸介质中,硝酸根对靛蓝二磺酸钠的氧化作用,使靛蓝二磺酸钠发生褪色反应,而且褪色程度与硝酸根含量呈线性关系,建立了分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根的新方法,并对存在的相关问题进行了探讨。该方法硝酸根在0~1.2μg/mL符合朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.3×103L/(mol.cm),标准偏差S=0.003 87(RSD,n=6);平均回收率可达99.3%。方法简便、快速、准确,用于含氯矿物中微量硝酸根测定,结果满意。     

水中硝酸根分析方法的改进

采用2,6-二甲基苯酚分光光度法测定水中硝酸根时,不仅对周围环境造成严重污染,而且该法受所用水和亚硝酸根的影响较大,重现性较差,测定结果不够准确.通过试验,改用紫外分光光度法测定水中的硝酸根,不仅简化了操作步骤,而且提高了方法的精密度和准确度.     

海藻肥中海藻酸测定方法的比较

采用褐藻酸铜法、间羟基联苯法和咔唑硫酸法对海藻酸进行检测,并对3种方法进行分析、比较。结果表明:褐藻酸铜法对肥料样品pH值要求严格,碱用量大,消耗时间长,重复性差,但不受硝酸根离子的影响;间羟基联苯法现象容易观察,重复性好,但不适合含硝酸根的样品检测;咔唑硫酸法不适用于含硝酸根、磷酸根、铜离子、铁离子、硼酸根、葡萄糖的样品中海藻酸的检测,而且测定值偏高。腐植酸类物质对3种方法测定结果均会产生影响。综上所述,推荐使用间羟基联苯法测定肥料中海藻酸含量。     

亚氯酸钠中硝酸根的测定

介绍了在《工业氯酸钠化工行业标准》中测定硝酸盐含量的必要性。并对测定方法进行研究，指出亚氯酸根离子、氯离子、氯酸根离子及体系的pH对硝酸根离子选择电极法测定亚氯酸钠中硝酸盐含量存在较大干扰，必须预以消除和控制。提供了一种以稀硫酸分解亚氯酸钠并调节pH，达到有效消除测定中干扰因素目的的方法。该方法具有较好的稳定性和回收率。     

半微量凯氏定氮法测定地球化学样品中全氮时的影响因素及消除方法

半微量凯氏定氮法[1]作为一种传统测定全氮的方法,在地质行业已经得到广泛应用;该方法简单易操作,是测定地球化学样品全氮的常规方法之一,本方法测得的氮不包括硝态氮、亚硝态氮;因硝酸根离子在煮解过程中不会完全还原为铵离子,且易挥发损失;一般土壤样品中硝态氮、亚硝态氮含量不超过全氮量的1%,故可以忽略不计;针对半微量凯氏定氮法在测定地球化学样品中全氮时的影响因素[2],本文将进行详细实验数据进行分析,找出消除影响的方法。     

离子色谱法检测污水中总氮含量的研究

建立离子色谱法检测污水中总氮含量的方法。样品消解后,经高效阴离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示:经处理后的污水样品中硝酸根的回收率为95.76%~104.74%,样品5次测定结果相对偏差为0.45%~1.25%。认为此方法能够消除污水中干扰硝酸根测定的杂质及干扰物质对总氮含量测定结果的影响,减小由于过硫酸钾的纯度问题对检测结果造成的干扰。比较污水水样处理前测定的铵态氮、硝态氮的含量与处理后的总氮含量,可以得出其结果符合理论增长趋势。