原子吸收光谱法测定镍粉中微量铁、钴和锌

本文叙述了应用原子吸收光谱法测定镍粉中微量铁、钴和锌。样品用硝酸溶解,以氯化铵作干扰抑制剂,消除了大量镍基体对测定铁和钴时的干扰,不需分离镍基体即可直接在空气——乙炔火焰中测定铁、钴和锌的含量。本方法测定灵敏度为铁:0.035μg/ml(1％吸收);钴;0.026μg/ml(1％吸收);锌:0.005μg/ml(1％吸收),回收率均在97～101％之间,相对误差均<2.0％,样品含量为50～100μg/g时,测定的标准偏差均<4.0μg/g,变异系数均<7.0％。     

十八烷基胺对工业氯化铵中铁含量测定的影响及消除

本方法是用乙醚萃取工业氯化铵样品中的十八烷基胺后,再用邻菲罗啉分光光度法测定样品中的铁含量。测定波长５１０ｎｍ ,络合物在氯化铵环境中１５～７５ｍｉｎ 内可稳定存在,测定极限为０～０ ．２５ｍｇ 铁,空白试验吸光度值为０．００２,回收率９５．０ ％ ～１０６．０％ ,对同一样品进行８ 次平行测定的测定结果相对标准偏差为１．３９ ％ 。     

分光光度法测定磷铁中的锰

对分光光度法测定磷铁中锰含量进行了研究。该方法能快速、简便、准确地检验磷铁样品中锰含量,试验回收率为９９．９３％ ～１００．０１ ％ ,ＲＳＤ％ ＝ １．９３ 。     

测定磷铁中钛的方法研究

探讨用二氨替比林甲烷不镀法测定磷铁中钛的分析方法，结果表明该方法能满足磷铁中钛含量在０．０５％－４％的测定。     

共沉淀富集分离分光光度法测定微量铁

研究了共沉淀富集分离微量铁，然后用分光光度法测定的方法。方法快速、简便，富集倍数高、分离效果好、回收率在９９．９％～１０１．８％间，用于我厂铁含量低的水样分析，结果令人满意     

黄钠铁矾渣及其浸出液中铁的测定

黄钠铁矾渣中铜的含量较高,用重铬酸钾容量法来测定渣样中的铁时,干扰铁的测定,需预分离才能准确测量。但在用铁还原法浸取渣样后的浸出液中,由于部分铜被除去,铜的含量降低,不干扰铁的测定,无需预分离,直接测定。实验结果表明,当铜占含铁量的4％时,干扰铁的测定。     

催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于痕量铁（Ⅲ）在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0．7～80ng·mL^-1检出限为2．96×10^-1g·L^-1。回收率为98．37％～101．56％。该法用于自来水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收测定自来水样中的铁

建立了一种用于环境水样中痕量铁元素测定的方法。该方法通过浊点萃取对环境水样中痕量铁进行预富集分离,并与石墨炉原子吸收分光光度法联用进行检测,在最优化条件下,测定水中的痕量铁,RSD为2．06％,检测限为1．2×10^-2μg／L。     

溴氯酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化溴氯酚蓝而使其褪色的反应，建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０～２．１μｇ／２５ｍｌ，检出限为４．１×１０－１０ｇ／ｍｌ，用于水样及人发样品中痕量铁（Ⅲ）的测定，相对标准偏差小于５．５％，加标回收率为９２～１０８％。     

配位滴定法分析双金属氰化物络合催化剂中锌和铁

研究了用配位滴定分析方法测定聚醚多元醇用双金属催化剂中锌、铁含量的方法。以EDTA标准溶液为滴定剂，分别以磺基水杨酸、二甲基酚橙作指示剂，在pH=2和pH=5～6的条件下连续测定铁和锌含量，平均回收率分别为98．84％、99．80％。该方法具有简便、快速、准确的特点。     

铬天青S分光光度法快速测定工业循环水中微量铝

建立了测定工业循环水中微量铝的铬天青S（CAS）分光光度检测方法。通过实验得到了测定的最佳条件,并寻求到消除氟、铁、铜干扰的解决方法。此方法被成功用于某热电厂冷却循环水处理前后的微量铝含量变化的测定,结果显示测定的相对标准偏差在0．84％～2．44％之间,而加标回收率则在94．9％～103．0％之间,具有良好的重现性和准确性。     

酸性镀锡液中杂质铁的分析

在弱酸性溶液中，铁（Ⅱ）与邻菲罗啉生成橙红色络合物，于５１２ｎｍ处为最大吸收。方法应用于酸性镀锡溶液中杂质铁的直接测定。分析范围在０．００５－０．６０ｇ／Ｌ，方法操作简便，快速准确，相对标准偏差１．９％－３．３％。     

等离子发射光谱法测定钡铁中的铜,硅,铝,磷,铬,镍,钨,锰

叙述采用等子发射光谱法同时测定钡铁中的铜、硅、铝、磷、铬、镍、钨、锰等微量元素,试样用稀王水分解,选择适当的波长与背景校正进行分析测定,方法回收率在９５％～１０５％之间,相对标准偏差均小于４％,本方法快速准确,精密度良好。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜矿石中6种元素

本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铜矿石中锌、铁、铬、钼、钒、镍等6种元素的方法,实验对仪器各项参数进行了优化,选择了最合适的酸溶液种类,测定结果令人满意.方法的检出限为0.21～0.89ug/g,回收率和相对标准偏差分别为92.0％～118.5％和0.5％～1.6％.     

腐植酸微肥中亚铁含量的测定

本文提出了用酸分离腐植酸，重铬酸钾直接滴定亚铁的方法，测定腐植酸微肥中亚铁的含量，精密度好，准确度高，回收率９９．５％以上，可以作为腐植酸肥中亚铁的一个分析测定方法。     

利用邻菲罗啉光度法测定陶瓷原材料中Fe_2O_3

本文利用光度法，以邻菲罗啉作为铁的显色剂，以盐酸羟胺为铁的还原剂，以柠檬酸三胺为缓冲剂，测定陶瓷原料中3％以下的微量铁。     

漂粉精中铁的测定

本指出严格控制70％漂粉精中铁含量的重要性，针对现行漂粉精检验标准中无铁含量的测定方法，介绍了测定的原理和方法，通过方法的精密度及与发射光谱法测定结果的对比说明测定的准确性，并介绍了测定中的注意要点。     

盐及盐卤中微量铁铝钙镁的连续测定

介绍了用ＥＤＴＡ络合滴定法连续测定盐及盐卤中微量铁铝钙镁的原理和步骤。回收率在９８．５％～１０３．９％之间，方法简便，具有连续快速的特点。     

火焰原子吸收光谱法连续测定无机化工颜料中的铬锰铁钴镍

本文研究了空气一乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定无机化工颜料中的铬、锰、铁、钴、镍,氢氧化钾高温处理样品。方法简单、快速、准确、干扰元素少,标准偏差小于2．1％,回收率98～103％,相对标准偏差小于6．0％。     

原子吸收法测定高氯酸铵中微量金属离子含量

以火焰原子吸收技术测定了各类高氯酸铵产品中微量钾钠钙镁铁的含量,对高氯酸铵溶液环境下测定各金属元素的影响因素进行了探讨,对所得数据的精密度和准确度进行了评价。测定的相对标准偏差小于5％,回收率95％～105％。