天津临港海域海水中溶解性有机物相对分子质量分布特性

采用超滤膜法研究天津临港海域海水中有机物相对分子质量分布特性,对比检测了超滤膜滤过液和浓缩液的化学需氧量(CODMn)和245nm处的紫外吸光度(UV254),应用气相色谱/质谱联用仪(GC-MS)定性检测小分子有机物种类。结果表明,海水中溶解性有机物以小分子有机物为主体,相对分子质量小于1kDal的小分子有机物占总有机物的51.73%,而大于100k的有机物仅为总有机物的10.18%。根据GC-MS解谱,共确定出四十余种有机物,以烃类、醇类、酯类和芳香族化合物为主,且多为人工合成有机物。     

水中环境条件对污水深度超滤过程中膜污染的影响

以二级处理水为原水,研究了pH值、离子强度、二价金属离子等水中环境条件以及有机物亲疏水性质对超滤膜过滤过程的影响。结果表明：（1）水中pH值较低或较高时,都会促使膜过滤前期通量的衰减,其中低pH值（pH为3）时,通量变化最大,而过滤后期衰减趋势均减慢并逐渐趋于平稳;（2）水中离子强度越大,膜通量的衰减越快,其衰减程度随着离子强度的增加而增加;（3）二价阳离子对膜污染有着显著的影响,它们所起的作用不仅仅是离子强度的影响,并且Ca2＋离子对超滤过程的影响要大于Mg2＋;（4）二级处理水中亲水性有机物含量略大于疏水性有机物,分别占总有机物的（以UV254计）57%和43%。亲水性和疏水性有机物的分子量分布总体上是相似的,主要是小分子有机物（分子量〈2k）含量较多;（5）水中亲水性有机物是引起聚醚砜超滤膜污染的主要物质。     

天津渤海湾反渗透海水淡化预处理工艺选择研究

天津渤海湾近岸海水水质进行了长期跟踪监测分析,根据水质特性,选用不同物化工艺和生物工艺进行海水预处理试验,研究不同工艺作为反渗透海水淡化预处理的适用性.结果表明,天津渤海湾近岸海水以有机污染为主,有机污染较严重,相对分子质量低的溶解性有机物质量分数在80％以上;反渗透海水淡化预处理宜选择能有效去除相对分子质量低的溶解性有机物的工艺技术,可对生物活性炭、膜过滤等工艺技术进行集成优化.     

运用GC-MS技术分析垃圾渗滤液有机污染物的去除特性

采用GC-MS技术分析生物-物化组合工艺[SBR+混凝+Fenton +曝气生物滤池（BAF）]处理垃圾渗滤液中各处理单元对有机污染物的去除特性。结果表明,垃圾渗滤液原水中检测出70种有机污染物。组合工艺对有机污染物的总去除率达到99%,其中57种有机物被完全去除,10种有机物去除率可达90%以上,3种有机物去除率达50%以上。另外,SBR基本去除芳香烃类、酯类等小分子量的有机物,而Fenton对大分子量的有机物去除效果较好。     

超滤膜处理运城盐湖卤水的试验研究

用超滤膜处理盐湖卤水，去除卤水中的有机质。试验了不同切割相对分子质量的超滤膜在运行过程中的水质水量衰减状况以及洗涤时间、洗涤水用量。由试验结果可以看出，切割相对分子质量为1000的1^#和2^#膜有机物去除率较好，1^#膜过滤原始卤水时无机离子损失量很小。经过二级膜处理后的卤水质量有一个极大提高，有机物的去除率达95％。     

投加粉末活性炭对超滤膜去除海水中有机物的影响

超滤膜的有机污染问题是膜法海水预处理技术在海水淡化工程应用面临的重要挑战,粉末活性炭吸附是目前常用的膜前预处理手段之一。本文对比分析了直接超滤和投加粉末活性炭后对海水中有机物的截留能力,利用三维荧光光谱分析了投加粉末活性炭对超滤膜截留有机物的影响机制,并考察了海水超滤过程中通量变化及膜污染情况。研究结果表明,投加粉末活性炭能够强化超滤膜对海水浊度和有机物的去除,当粉末活性炭投量为200mg/L时,整个系统对海水中DOC去除率从直接超滤时的55.1%提高到77.6%。利用粉末活性炭的吸附作用及其在超滤膜表面形成的疏松滤饼层能够显著提高超滤系统对海水中腐植酸类有机物的去除能力。与直接超滤相比,粉末活性炭-超滤系统对改善膜通量的作用有限,但粉末活性炭形成的滤饼层能够避免超滤膜与有机物直接接触,可显著减缓超滤膜的不可逆污染。     

超滤组合工艺在线加氯化学清洗中试研究

试验采用次氯酸钠对组合工艺之超滤膜组件进行在线化学清洗,旨在研究膜污染状况与特点。试验结果表明,水力清洗可有效恢复膜通量,反洗水加氯可有效延缓膜污染。在水力清洗废水中,相对分子质量大于1 k的有机物占有机物总量的87.3%,表明膜截留的大分子有机物可通过水力清洗使其从膜表明剥离;而在化学清洗废水中,相对分子质量小于1 k的有机物含量是水力清洗废水的2.6倍,故小分子有机物需要进行化学清洗方可恢复膜运行通量。化学清洗废水中的中性亲水和极性亲水组分分别占总溶解性有机物的44.9%和40.8%,水力清洗废水中的强疏水和弱疏水组分分别占总溶解性有机物的50.9%和23.6%,表明亲水性组分是造成膜不可逆污染的主要因素,而膜截留的疏水性物质可通过水力清洗将其从膜表面清除。     

GC-MS法测定塑料产品中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了塑料中邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱（GC-MS）测定方法.以四氢呋喃为萃取溶剂,用超声波萃取器塑料中的邻苯二甲酸酯类化合物,采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行检测.邻苯二甲酸酯的线性相关系数r＞0.999,对实际加标样品的回收率在87％～110％之间,相对标准偏差（RSD）1.3％～4.8％,适合于塑料中邻苯二甲酸酯类化合物的测定.     

吹脱超声强化垃圾渗滤液碱性厌氧发酵产酸研究

垃圾渗滤液含有丰富的有机物，进行适当处理转化成小分子有机酸后可作为反硝化脱氮工艺的碳源。采用吹脱联合超声的预处理方式脱除垃圾渗滤液中的多余氨氮，并根据氨氮去除效果，将最佳条件下预处理后的渗滤液接种剩余污泥后在碱性环境下厌氧发酵产酸。对厌氧发酵体系中挥发酸产量、相对分子质量、三维荧光及微生物群落进行分析，探究了垃圾渗滤液的发酵产酸效能。结果表明：垃圾渗滤液在初始pH=11、吹脱联合超声预处理1 h后，以初始pH=10的条件联合剩余污泥共发酵时产酸效果最好，体系内挥发酸产量在第5天达到峰值，为（1 183.86±10.26） mg/L（以COD计），且乙酸和丙酸之和占比大于80%，适合用作工业发酵碳源。三维荧光、相对分子质量、微生物群落也佐证了上述处理条件为垃圾渗滤液中大分子有机物向小分子有机酸转化的最佳条件，为垃圾渗滤液的资源化回收提供了理论依据和实验基础。     

预涂动态膜对超滤膜处理海水中有机物的影响

分别以硅藻土和粉末活性炭为涂膜材料,系统考察了预涂动态膜对海水溶解性有机物的去除效果及作用机理,以及对超滤膜通量的影响。试验结果表明,预涂动态膜能提高超滤膜对UV254和DOC的去除率,硅藻土对蛋白类有机物有强化去除作用,粉末活性炭对蛋白类和腐殖类有机物有较强的去除效果。与超滤膜相比,硅藻土预涂动态膜、粉末活性炭预涂动态膜的膜通量分别增加了21.6%、46.0%,反冲洗后膜通量恢复率分别为88.6%、87.2%。     

夏季滦河水预氧化中试研究

本试验通过对比两种预氧化剂对夏季滦河水的藻类、CODMn、UV254、TOC等指标的去除效果,分析水中分子量的分布情况,研究了高锰酸钾和氯预氧化对有机物的去除效果。结果表明,KMnO4预氧化在去除有机污染物方面的效果要好于预氯化的处理效果;高锰酸钾预氧化的UV254去除率为23．4％,而TOC去除率为7．1％,说明一部分UV吸收性有机物在预氧化过程中转变为UV非吸收陛有机物,低高锰酸钾投量条件下水中有机物不能得到完全去除。     

生物活性炭工艺去除长江原水中有机成分的研究

以长江南京段原水为研究对象,以提高水处理出水水质和生物稳定性为目标,研究了生物活性炭工艺对有机物指标和氯苯类化合物的去除效果,并从有机物分子量的角度研究了生物活性炭工艺对有机物的去除机制。中试试验结果表明：生物活性炭工艺能有效地去除水中的有机物,对CODMn,UV254,溶解性有机碳（DOC）及可生物降解溶解性有机碳（BDOC）的去除率可分别达到52％,50％,40％和82％,对氯苯类化合物的去除效果也较为明显,去除率为40％左右。生物活性炭工艺对各个分子量区间的去除效果都比较好,对原水中占多数的小于1k的溶解性有机物（DOM）去除效果尤为显著。     

镇江市饮用水有机物分子量分布特性的研究

研究分析了镇江市原水、净水工艺和管网水中有机物分子量分布的变化特性.试验结果表明：原水水质较好,溶解性有机物含量维持在1.4～2.8mg/L之间,小分子有机物占溶解性有机物的主要部分;与常规处理相比,臭氧活性炭深度处理能有效提高DOC和UV254的去除效果;各个处理流程对大于1000分子量区间的有机物去除效果较好;氯和臭氧氧化能使有机物由高分子量区间向低分子量区间推移.     

粤产射干挥发油的水蒸气蒸馏提取及气相色谱-质谱联用分析

对水蒸气蒸馏提取射干挥发油的提取条件进行了研究。获得最佳提取条件为:射干粉末(40目)150 g加入1000 mL的水,浸泡2 h后,水蒸气蒸馏提取10 h。用气相色谱-质谱联用技术测定了所得射干挥发油的化学成分,鉴定出其中41种成分,有机酸类化合物(38.74%)以及醛类化合物(9.77%),含量最高的成分分别为月桂酸(15.05%),癸酸(11.07%),雪松醇(6.99%),桃醛(5.36%),正辛酸(5.18%);肉豆蔻酸甲酯(3.78%)和1-乙基己酸酐(3.20%)等天然有效成分。     

RO membrane solute rejection behavior at the initial stage ofcolloidal fouling

This study investigated the rejection of salt and inert organic compounds by reverse osmosis membranes during the initial stage of colloidal fouling. Results of laboratory-scale experiments showed that colloidal fouling caused a marked decrease in flux, salt rejection and rejection of organics with molecular weight (MW) smaller than about 100 g/mol. Removal of neutrally charged organics was mainly by size or steric exclusion. Rejection of xylose, which has MW >100 g/mol, was not affected much by colloidal fouling. The decrease in salt and low MW organic rejections during the initial stage of colloidal fouling was attributed to cake-enhanced concentration polarization, whereby the colloidal cake layer hindered back diffusion of solutes from the membrane surface to the bulk solution, resulting in higher solute concentration gradient across the membrane. At higher channel wall shear rate, the rates of colloidal deposition, flux decline, decrease in salt rejection, and decrease in low MW organic rejection were lower.     

前后置生物活性炭工艺对有机物的去除效果比较

该文针对闵行水厂前置生物活性炭和后置生物活性炭两条生产线路,通过比较冬、春、夏各季节各工艺段出水有机物综合指标（总有机碳和UV254）变化情况,研究了有机物在臭氧-生物活性炭联用工艺中的去除效果,同时比较活性炭滤池与V型砂滤池相对位置的变化对原水中有机污染物处理效果的影响。     

Degradation and Transformation of Organic Compounds in Songhua River Water by Catalytic Ozonation in the Presence of TiO2/Zeolite

This paper presents experimental results of the catalytic ozonation of Songhua River water in the presence of nano-TiO₂ supported on Zeolite. The removal efficiency of TOC and UV₂₅₄, the variation of AOC and molecular weight distribution of organics was studied. Results showed that TOC and UV₂₅₄ removal efficiency by ozone was improved in the presence of TiO₂/Zeolite, and increased by 20% and 25%, respectively. The part of organic compounds less than 1000 Da increased in ozonation, but decreased in catalytic ozonation. The AOC of water increased in catalytic ozonation, and the increase of AOC was particularly obvious when ozone dose increased from 28.8 mg·L^?1 to 46.6 mg·L^?1. The degradation and transformation of organic compounds was analyzed by means of GC-MS. The total number of organic compounds was reduced from 50 in the untreated water to 36 and 20, respectively, in ozonation and catalytic ozonation. The removal efficiency of the total organic compounds peak area in ozonation and catalytic ozonation were 23.5% and 62.5%, respectively. Most of the hydrocarbons could be removed easily in ozonation and catalytic ozonation. The organic compounds having hydroxyl, carboxyl or carbonyl groups were hard to be removed in ozonation, but could be removed efficiently in the presence of TiO₂/Zeolite.     

固相萃取/高效液相色谱法同时测定化妆品中13种防晒剂

利用反相高效液相色谱法建立了同时测定化妆品中13种防晒剂含量的检测方法。样品首先用5 mL二氯甲烷进行溶解,超声提取30min,经过硅胶固相萃取柱(500 mg,6 mL)净化,用5 mL正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)洗脱淋洗,收集淋洗液上机。以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)为分离色谱柱,甲醇和0.5%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以311 nm和254 nm为检测波长进行定性,外标法定量。各组分在0.5~1000 mg/L范围内成线性关系,相关系数0.99,平均回收率在84.96%~108.62%,相对标准偏差(n=6)为1.39%~7.65%。该方法样品分离效果好、成本低、回收率和重现性好,适用于化妆品中13种防晒剂的同时测定。     

云苓的挥发油及脂溶性成分的GC-MS分析

分析了云南腾冲茯苓的挥发油及脂溶性化学成分。通过GC-MS对挥发油及脂溶性成分进行定性分析,以面积归一化法计算百分含量,从茯苓挥发油中鉴定出36个挥发性化学成分(78.81%),脂溶性成分中鉴定出13个化学成分(94.96%),邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二甲酯为两部分中共有的化合物。这是首次对茯苓的脂溶性成分进行GC-MS分析。     

水性涂料VOG的气相色谱-质谱检测前处理方法研究

对水性涂料挥发性有机化合物（VOC）检测的前处理方法进行了研究.分别采用搅拌萃取法和超声波萃取法对水性涂料中28种VOC进行提取,采用离心方法提取清液,采用气相色谱-质谱法测定并计算回收率.通过比较,确定以二氯甲烷为萃取溶剂、搅拌时间为40 min的搅拌萃取法提取效率更高,采用该方法对28种VOC的加标回收率在94％～116％之间.