氰化物预处理方法的研究

该文采用吡啶－巴比妥酸分光光度法对水样中的总氰化物进行测定，探讨了氰化物测定的各预处理体系，选用了９种预处理体系分别对八种金属氰络合物进行了实验研究，并使金属氰络合物与游离氰含量经为１：１的条件下考察其游离情况。实验表明，除３种预处理体系外，其它预处理体系均获得了满意的结果。     

邻二氮菲在分光光度分析中的应用

本文对邻二氮菲在分光光度分析中的应用作了介绍,并列表总结了邻二氮菲的二元络合物、邻二氮菲的金属络阳离子与各种酸性染料形成的三元络合物体系以及邻二氮菲的金属络阳离子与表面活性剂和阴离子染料所形成的四元络合物体系。     

对羧基偶氮氯膦及其与钇络合物的光化学,电化学性能研究

研究了对羧基偶氮氯膦及其与钇络合物的光化学及电化学性能。测得ＣＰＡｐＫ的质子化常数为２．２３３，质子化个数为１，离解常数为９．９７７。该试剂与稀土钇形成２：１的络合物。试剂本身及络合物在汞民极上具有吸附性，在弱碱性介质中可发生不可逆还原反应，产生极谱吸附波。     

金属有机络合物近红外激光吸收剂的制备与研究

本文以金属氯化物和磷酸三丁酯为原料合成出了两种有机金属络合物，通过傅立叶红外光谱测试分析了其结构，通过紫外-可见-近红外光谱测试了其光谱吸收特性，可以看出该络合物对近红外光有较强的吸收能力，可以作为近红外激光吸收剂使用。     

废弃印刷线路板资源化中的微生物

电子产品更新速度加快导致大量电子废弃物产生。废弃印刷线路板是金属资源和污染物的集合体,故其资源化和无害化备受关注。废弃印刷线路板的金属赋存状态、材料特性和结构特点与金属矿物有明显差异。废弃印刷线路板资源化常用微生物有嗜酸菌、产氰微生物和真菌。其中嗜酸菌和真菌多用于基本金属的浸出,产氰微生物多用于贵金属的浸出。嗜酸菌主要通过直接-间接作用机理回收金属;产氰微生物通过产生的氰化物浸出金属;真菌通过产生的有机酸对金属可进行酸解、络合、还原和生物富集。微生物回收废弃印刷线路板中零价金属的作用机理尚未达成共识,该机理的解析将成为研究热点。     

壳聚糖载体—钇络合催化环氧氯丙烷开环聚合

本文首次合成了天然高聚物壳聚糖－钇金属络合物（ＣＳ．Ｙ）。系统研究了由壳聚糖载体－钇络合物、三异丁基铝和苯甲酸甲酯组成的三元络合体系催化环氯丙烷开环聚合反应规律，发现该载体钇络全催化体系是制备结晶度、高分子量聚环氧氯丙烷的高活性催化剂。     

氰化镀铜生产线含氰废水的连续自动处理工艺设计

氰化镀铜含氰废水中的主要危害成分是游离氰及铜氰络合物,本文设计的处理工艺,是连续自动处理工艺,能够综合处理废水中的氰和铜,处理速度快、处理量大,工艺稳定可靠。     

对改性亚胺/环氧树脂体系潜伏性促进剂的研究

通过胶化时间测定和贮存粘度变化,研究了乙酰丙酮金属络合物对改性亚胺／环氧树脂体系的潜伏性促进作用。结果表明,乙酰丙酮铬对该体系有较好的潜伏性促进作用。     

4,5-二溴苯基萤光酮与金属离子的显色反应及混合表面活性剂的作用机理

总结了在表面活性剂（Ｓｆ）存在下，４，５－二溴苯基萤光酮（简称ｄｉＢｒ－ＰＦ）与３０个金属离子（Ｍｅ）的显色反应。它表明这些络合物中大多数的摩尔吸光系数ε在１０５级，甚至ε＝１０６，例如Ｆｅ（Ⅲ）、Ｂｅ（Ⅱ）、Ｓｎ（Ⅳ）。用分子轨道法（ＨＭＯ）首次计算了ｄｉＢｒ－ＰＦ的π电子密度，判断了ｄｉＢｒ－ＰＦ各级Ｈ＋的离解顺序及它和Ｍｅ的赘合位置；测定了它的各级酸离解常数及绘制了它的分布曲线；并研究了阳离子型（Ｃ－Ｓｆ）－非离子型（ｎ－Ｓｆ）混合Ｓｆ对显色反应的协同作用机理（文中有４个图，５个表，４０篇参考文献）。     

用非离子型表面活性剂的分光光度法测定中的盐效应

本文是研究由表面活性增溶后的Be—CAS络合物盐效应。在阳离子表面活性剂存在下,无机盐对Be—CAS络合物吸光度增大次序如下: NaBr>NaNO_3>NaCl>Na_2SO_4>无盐在非离子表面活性剂存在下,无机盐对Be—CAS络合物吸光度增大次序如下: NH_4Cl>KCl≥NaCl>LiCl>无盐因为CAS的电离和表面活性剂本身的电荷均可影响胶束的界面电荷。用Gouy—Chapman模型和Gibb′s自由能计算界面电位,可得络合物表观离解常数: PK_1′=PK_1-logγ-αlog[c_s+c+(1-β)(c-c_c)]也可用langmuir吸咐模型a=bkc_s/(1+bc_s)来解释盐效应的机理,都取得成功。     

氨水对浸金氰化液离子平衡影响分析

通过对含铜氰化液中Cu-NH3-CN-H2O系离子平衡浓度数学模型的分析和数值计算,研究了氰化液中各因素对离子平衡的影响,从理论上初步分析了氨水在氰化浸金中的作用。     

固定床电极处理含氰废水的研究

本文采用一种新型的电极——固定床电极,处理含氰废水。建立了固定床内超电位沿床层厚度方向的一维分布方程。通过实验证明:采用固定床电极处理含氰废水,无论是电流效率、电能消耗,还是单位体积电解池的处理能力,均优于目前使用的平板电极。     

DMC催化环氧丙烷低温开环聚合

合成了Co-Zn双金属氰化物(DMC)络合物催化剂,考察了该催化体系催化环氧丙烷(PO)开环聚合,并初步研究了聚合反应初期的动力学特征。研究发现,DMC络合物催化剂催化环氧丙烷开环聚合反应在较低温度(40~50℃)下进行仍具有很高的转化率(最高可达98.88%),是环氧丙烷开环聚合的良好催化剂;在合成催化剂过程中,加入螯合剂PL-400和PL-1000使聚合反应时间缩短了2.5~7 h,其中PL-1000的加入更有利于催化剂的改进;设计的相对分子质量由3 000增至6 000,聚合时间缩短了3.7 h。在设计相对分子质量较大的情况下,聚合反应较快,聚合较易进行;聚合反应初期动力学特征表明,反应初期DMC催化PO开环聚合对单体浓度呈一级关系,表观活化能为22.9kJ.mol-1。     

用353E树脂回收氰化镀金废液中的金

353E树脂是大孔双官能团阴离子交换树脂,对金具有良好的吸附性能,氰化镀金废液中的金是以Au(CN)~-_2配离子形式存在,为了回收镀金废液中的金,我们选用了353E树脂吸附法,研究了金的吸附条件,解吸条件,还原分法以及交换柱的放大实验等,为进一步工业回收提供了实验依据。     

化学吸收膜蒸馏法处理含氰废水的研究

介绍了化学吸收膜蒸馏法(Chemical Adsorption Membrane Destilation)处理含氰废水的机理处理、传质方程，研究了化学吸收膜蒸馏过程中，温度、浓度、流速对传质过程的影响以及膜污染的清洗方法。     

吹脱氧化法处理高浓度含氰废水技术的研究

以河北万全化工厂生产过程中排出的高浓度含氰废水为研究对象,采用酸性条件下吹脱氧化法进行处理,研究温度、pH值、曝气量、曝气时间等因素对处理效果的影响,并提出了采用该项技术的运行参数。     

蛋白质工程改造脂肪酶对映选择性的研究进展

脂肪酶已被广泛应用于手性化合物拆分,但天然脂肪酶催化效率低、对非天然底物的选择性较差。为满足工业应用需求,开发具有高效对映体选择性的脂肪酶具有十分重要的意义;当前通过蛋白质工程改造获取高效脂肪酶已成为主流策略。鉴于脂肪酶催化受化学反应的环境影响较大,系统分析了脂肪酶与外消旋底物作用的关键区域（酰基结合口袋、疏水腔、亲水腔和氧阴离子洞）特性,重点综述了近年外消旋羧酸和外消旋醇拆分反应中影响脂肪酶对映选择性的重要突变位点相关研究进展。相比于传统从自然界中筛选具有特定选择性脂肪酶资源方法,蛋白质工程,特别是计算机辅助的理性设计,能大幅缩短脂肪酶进化历程,且能使其朝着预设方向进化。可以预期,随着运用蛋白质工程改造脂肪酶对映选择性研究的进一步深入发展,将可实现特定外消旋化合物的酶法高效手性拆分,也可为定向开发具特殊活性的生物催化剂提供新的研究思路。     

混凝沉淀工艺处理酚、氰废水工程实例

针对某一焦化废水处理系统进行分析.该系统采用后继混凝沉淀的A/O工艺处理含酚、氰的焦化废水,当进水COD在3 677.5～6 980 mg/L,出水COD可降至291.6～384.2 mg/L,平均去除率为93.1%,可满足排入城市下水道的要求;当进水氨氮在116.5～139.72 mg/L,出水氨氮可降至11.64～25.26 mg/L,平均去除率为85.44%,只有少数的几个监测点没有满足排放标准;出水酚与氰化物含量分别在1.0 mg/L和0.5 mg/L以下,完全达到GB 8978-1996中二级排放标准.最后对该工艺的运行成本及实际过程中存在的问题进行了分析.     

在黄铜基体上无氰退镍工艺研究

着重研究了在黄铜基体上无氰退镍液的化学组成及退镍的电解工艺规律性．结果表明：在以硫酸、磷酸为主,添加Ｐ－３和Ｇ－２添加剂退镍液的配方及电解工艺条件下,黄铜基体上的镍可退净而不腐蚀基体;退镀的电流密度、时间和浴温容易控制．     

新型电极与处理含氰废水的研究

本文提出一种新型电极——互补型混合床电极。实验证明:该电极无论对游离氰还是铜氰络合物都具有良好的去除效果,同时铜离子得到大幅度的去除,其电解电流效率、电能消耗及单位体积电解池的处理能力,均优于目前使用的平板电极和固定床电极。