反应性相容剂的制备及其在PP/玻璃纤维复合材料中的应用

以马来酸酐(MAH)为接枝单体、丙烯酸-2-羟乙酯为共聚单体,利用熔融接枝技术对聚丙烯(PP)进行改性;以MAH/丙烯酸-2-羟乙酯熔融接枝改性PP为相容剂,研究相容剂对PP/玻璃纤维复合材料结构和性能的影响。结果表明:与未接枝PP相比,熔融接枝PP分子上接枝了MAH和—OH基团,而且熔融接枝反应对PP的熔点和热稳定性具有明显影响。另外,随着接枝PP含量的增加,PP/玻璃纤维复合材料的力学性能明显改善。当接枝PP含量为15%时,复合材料的拉伸强度提高了32%,冲击强度提高了13%,表明采用熔融共接枝工艺制备的PP具有优良的增容、偶联和分散效果。     

ABS/PP相容剂的制备及应用

利用Brabender挤出机和密炼机分别制备了PP熔融接枝物PP—g—MAH，并用化学滴定法对接枝物的接枝率进行了定量分析，讨论了熔融接枝PP过程中过氧化二异丙苯、马来酸酐的用量对接枝率的影响，对比了2种不同工艺对pp-g-MAH接枝率的影响，实验还研究了相容剂对共混物力学性能影响。结果表明，PP—g—MAH的加入，在一定程度上改善了共混物的冲击性能、加工流动性和耐热性能。     

相容剂改性PE/PP共混物在滴灌带中的应用

介绍了相容剂改性聚乙烯/聚丙(烯PE/PP)共混物在生产滴灌带中的应用,探讨了相容剂改性PE/PP共混体系的相容机理,通过大量的实验找到了最佳配比方案。结果表明:以相容剂改性PE/PP共混物生产的滴灌带与普通滴灌带对比界面黏结性强;改善和提高了PE/PP共混物的相容性和力学性能。     

CacO3在PP和PP/mPE共混物基体中的作用比较

研究CaCO3填料在取丙烯（PP）和茂金属聚乙烯（mPE)弹性体增韧PP共混物（PP／mPE)2种基体中的不同作用。结果表明：在PP基体中，填料显著提高其刚性，而在共混物基体中，由于弹性体的存在，填料的增强作用减弱；弹性体能够改善填料粒子和基体的界面粘合，增大弹性体分散相的尺寸，使PP/mPE共混物的拉伸断裂韧性提高。低温下（－30℃）的Charpy缺口冲击实验表明：少量的CaCO3即可导致PP/mPE体系冲击强度的迅速下降。     

PP/CaCO3/PP-g-AA复合材料形态与性能研究

采用双螺杆挤出机液体进料熔融接枝制备了丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA),研究了聚丙烯(PP)/碳酸钙(CaCO3)/PP-g-AA复合材料的力学性能,并采用红外光谱、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对复合材料进行了表征分析。结果表明,用此PP-g-AA作为PP/CaCO3的相容剂时,能有效提高其力学性能,且当CaCO3的含量为10%(质量分数,下同),接枝率为2.204%的PP-g-AA的含量为10%时,效果最佳。     

大分子相容剂在填充PP基复合材料中的应用

大分子相容剂在共混高分子材料中有着广泛的应用，并获得明显的效果。近年来，国内外关于大分子相容剂用于填充PP基塑料中以促进填料在高分子基体中的分散，改善填料和基体间的界面粘结，提高填充复合材料的物理与力学性能的研究越来越多。本文结合自己的研究工作，综述了大分子相容剂在填充PP基复合材料中的应用和研究进展，介绍了大分子相容剂的主要类型、制备方法及其改性填充PP基复合材料的物理与力学性能。     

相容剂对PP／MBS体系形态的影响

研究了马来酸酐(MAH)-聚丙烯(PP)接枝共聚物(PP-g-MAH)对聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)共混物形态的影响。结果表明,接枝共聚物改善了PP/MBS的相容性,使MBS在PP中形成了对韧性有利的较小且均匀的颗粒,并提高了两相界面间的粘结力。     

SEBS在PP共混物中的研究进展

综述了氢化苯乙烯－丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物作为塑料改性剂和共混相容剂，在聚丙烯及其共混物中对共混体系的屈服，冲击，断裂力学等性能的影响及研究进展。     

POE-g-MAH在PP基木塑复合材料中的应用

研究了相容剂POE-g-MAH、PP-g-MAH和EPDM-g-MAH对PP基木塑复合材料的影响,着重研究了POE-gMAH用量对复合材料力学性能和加工流变性能的影响,观察了木靼复合材料的断面形貌.结果表明,三种相容剂中POE-g-MAH的改性效果最好,当POE-g-MAH用量为10份时,复合材料的拉伸强度比未加相容剂的提高18.5%,冲击强度提高117.1%,加工流变性得到很大的提高;其合适的用量范围在7～10份.复合材料冲击断面的SEM照片证实POE-g-MAH改善了沉淀白炭黑、稻糠与PP树脂的相容性.     

PP-g-GMA的制备及其增容PP/PA6共混物的性能

通过熔融接枝反应制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯（PP-g-GMA）,并将其作为聚丙烯/聚酰胺6（PP/PA6）共混物的相容剂,研究了PP-g-GMA对PP/PA6共混物的力学性能及形态结构的影响。结果表明,采用滴定法测得PP-g-GMA接枝率为3.35 %;当PP-g-GMA的添加量为4 %（质量分数,下同）和8 %时,PP/PA6/PP-g-GMA共混物的拉伸强度和缺口冲击强度分别较PP/PA6共混物提高了32.4 %和60.4 %;PP-g-GMA显著改善了PP/PA6 共混物的界面相容性,是PP/PA6共混物的有效增容剂。     

丙烯酸悬浮接枝聚丙烯纤维及性能的研究

借助超声波促进接枝反应的原理,使用二甲苯作为界面剂,使丙烯酸(AA)溶胀渗透到聚丙烯(PP)纤维的表面,以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,在水溶液中发生悬浮接枝反应。研究单体浓度、反应时间、引发剂和温度等条件对接枝率的影响,并对接枝纤维进行红外和热分析表征。结果发现,接枝纤维有较高的吸湿性能和离子交换当量。反应的最佳条件是:反应温度90℃,反应时间3h,最佳投料比是PP:AA:BPO=1:3:0．02。     

聚丙烯固相接枝丙烯酸制备亲水性聚丙烯的研究

研究了聚两烯(PP)固相接枝丙烯酸(AA)的反应工艺,深讨了反应时间、反应温度、单体用量及引发剂用量等因素对接枝反应的影响。通过FTIR证实AA确实接枝到PP链上形成PP-g-AA接枝物,并采用水接触角方法表征了接枝物的亲水性能。实验结果表明,当反应温度为120℃,反应时间为90min,PP:AA:BPO=100:10:0.4(massratio)时,可获得AA最大接枝率1.31%,与未接枝的聚丙烯相比,接枝物水接触角由90°减小到81°,亲水性能得到明显改善。DSC结果表明,固相接枝物PP-g-AA的熔融温度Tm和结晶温度Tc略有下降,结晶焓△Hc、熔融焓△Hm略有上升,结晶速率加快,结晶度有所提高;接枝改性提高了PP的热稳定性。     

Functionalisation of Polypropylene with Maleic Anhydride and Acrylic Acid for Compatibilising Blends of Polypropylene with Poly(ethylene terephthalate)

This paper reports an investigation of the functionalisation of polypropylene with polar monomers as an interfacial stabiliser for mixtures of poly-olefins with polyesters. Polypropylene was functionalised with maleic anhydride and acrylic acid in the presence of dicumyl peroxide. The reaction was carried out in the molten state using a preheated batch Haake Rheometer mixer under conditions which were expected from literature studies to be optimal. The effects of varying the concentrations of the monomers on the degree of functionalisation and properties of the products were investigated. An upper limit of only a few per cent of functionalisation was observed. Slow degradation was observed at melt processing temperatures. © of SCI.     

MAPP/EAA处理对聚丙烯/小麦秸秆粉复合材料性能的影响

研究了马来酸酐接枝聚丙烯（MAPP）、乙烯丙烯酸共聚物（EAA）处理对聚丙烯（PP） /小麦秸秆粉（WSP）复合材料性能的影响。结果表明,随着体系中MAPP质量份数的增加,PP/WSP的拉伸强度和弯曲强度均逐渐增大,但冲击强度却先增加后减小,复合材料达到塑化峰的时间逐渐延长;使用EAA后,无论体系中是否已经使用了MAPP,PP/WSP的拉伸、弯曲和冲击强度均可得以提高,特别对于未使用MAPP的体系,效果更加明显,可分别提高65.04 %、45.42 %和6.75 %,储能模量增加,表面疏水性增强,平衡扭矩从13.9 N·m降至11.8 N·m,吸水尺寸变化率及吸水率下降,吸水平衡时间缩短;使用EAA可改善PP/WSP中WSP与PP间的界面结合,改善PP/WSP力学性能、热稳定性能、表面疏水性能、尺寸稳定性能和加工性能,降低其吸水率。     

聚乙烯熔融挤出接枝α—甲基丙烯酸

通过聚乙烯熔啧挤出接枝甲基丙烯酸（MAA）,研究了各种因素对LDPE接枝率及熔体流动速率的影响,研究表明,MAA用量对接枝率影响较大,而引发剂用量对接枝率影响不大;丙烯酸（AA）的加入提高了接枝率和熔体流动速率,而另入马来酸酐（MAH）接枝率则反而下降;DCP／BOP为4／1时接枝率最高,阻交联剂的加入提高了熔体流动速率,但降低了接枝率。     

丙烯酸改性水滑石接枝PP的制备工艺

采用单一变量法研究了化学参数(接枝单体用量、引发剂用量)和加工参数(螺杆转速、螺杆温度)对丙烯酸改性水滑石(AA-LDH)和聚丙烯(PP)接枝反应的影响。结果表明,通过FTIR谱图证实了丙烯酸接枝到PP上。随着AA-LDH含量的增加,接枝物的接枝率呈现先增大后减小的趋势,在AA-LDH用量为5.0 g时,接枝率有最大值,为1.45%;接枝物的拉伸强度和弯曲强度随着AA-LDH用量的增加逐渐减小,而冲击强度却随着AA-LDH用量的增加而逐渐增大。改变引发剂过氧化二异丙苯(DCP)用量、螺杆温度和螺杆转速,接枝物的力学性能的变化规律和接枝率的变化规律相似,都是呈现先增大后减小的趋势。综合分析得到制备AA-LDH接枝PP的最佳工艺条件为:PP用量为100 g时,AA-LDH用量为5.0 g,DCP用量为0.2 g,螺杆温度为190℃,螺杆转速为300 r/min。     

水溶液聚合小麦淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂的研究

以小麦淀粉与丙烯酸为原料,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成高吸水性复合树脂。考察了丙烯酸的中和度、淀粉/单体比例、引发剂、交联剂等对聚合反应和树脂性能的影响。通过正交试验优选出物料的最佳配比:丙烯酸的中和度为90%,引发剂用量为0.5%,交联剂用量为0.05%,淀粉含量为10%。制备得到的吸水性复合树脂吸水率达1060g.g-1,性能优于聚丙烯酸钠高吸水性树脂。     

反应性单体丙烯酸改性Sb2 O3填充PP的热降解行为

用双螺杆挤出机制备了三氧化二锑／聚丙烯(Sb2O3／PP)和有无引发剂DCP存在下丙稀酸(AA)改性Sb2O3／PP。用TGA方法研究了制备样品的热降解行为。结果表明Sb2O3的加入明显提高了PP的热分解温度和热稳定性。反应性单体丙烯酸改性可改善Sb2O3与PP的界面相互作用和填料的分散性,而对Sb2O3的热降解行为无大的影响。     

粘胶纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

采用水相聚合法 ,以高锰酸钾 -硫酸为引发剂 ,研究了粘胶纤维与丙烯酸的接枝共聚反应。实验结果表明 ,硫酸浓度为 8× 10 -3mol·l-1,丙烯酸浓度为 14 % ,反应时间为 4h ,反应温度为 90℃时 ,接枝率比较高     

磷酸三苯酯对丙烯酸熔融接枝等规聚丙烯的影响

利用磷酸三苯酯(TPP)预溶胀等规聚丙烯(i-PP),而后将单体丙烯酸(AA)及引发剂过氧化异丙苯(DCP)分散于聚丙烯(PP)树脂中,在190℃条件下熔融反应得到接枝产物。利用傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)、熔融流动速率测定仪、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对接枝产物的接枝率、熔融流动速率(MFR)、结晶度及热稳定性进行了分析和表征。实验结果表明,当w(TPP)=1%时,较未添加TPP的AA接枝PP,AA接枝率增幅高达130%;TPP的加入可以有效降低副反应的发生;随着接枝率的提高,接枝产物的熔点(Tm)及结晶度(Xc)下降,接枝物的热稳定性有显著提高。