非水滴定法测定乙氧基喹含量的研究

研究了用高氯酸标准溶液对乙氧基喹含量的非水滴定 ,具体方法为 :精确称乙氧基喹0 2 g ,加 5 0mL冰乙酸、1mL乙酸酐、加 2滴结晶紫指示剂 ,用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致 ,极差 0 34%。此方法容易操作 ,滴定终点清晰 ,准确可靠 ,重复性好。     

非水滴定法测定柠檬酸钾的含量

介绍了采用非水滴定测定柠檬酸钾含量的分析方法。将试样经过高温处理后进行滴定改为直接测定,具有快速、准确、重现性好等特点。     

非水滴定法测定盐酸亚胺代甲醚的含量

本文建立了一种测定盐酸亚胺代甲醚含量的分析方法,用高氯酸标准滴定溶液为滴定剂,电位指示终点。方法的相对标准偏差RSD为0.20%,平均加标回收率为95%。该方法具有简便、快捷、准确的特点,可以在实际生产中推广。     

非水滴定法测定盐酸亚胺代甲醚的含量

本文建立了一种测定盐酸亚胺代甲醚含量的分析方法,用高氯酸标准滴定溶液为滴定剂,电位指示终点.方法的相对标准偏差RSD为0.20％,平均加标回收率为95％.该方法具有简便、快捷、准确的特点,可以在实际生产中推广.     

非水滴定法测定化学试剂乙酸钾的含量

讨论用非水滴定法测定化学试剂乙酸钾含量的分析方法,该方法简单,易操作,且结果准确.     

非水滴定法测定硫酸铵

将硫酸铵溶解在乙二醇 异丙醇 ( 1 + 1 )溶液中 ,以百里酚蓝作指示剂 ,用NaOH的乙二醇 异丙醇 ( 1 + 1 )标准溶液非水滴定法测定硫酸铵。其终点变色敏锐 ,操作简便 ,重现性好。     

非水滴定法测定氮杂环醇的含量

建立了用0.1mol·L的高氯酸醋酸溶液为滴定液,结晶紫为指示剂的非水滴定法测定氮杂环醇含量的方法,该方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,样品回收率为99.8%,RSD(%)为0.4%(n=5)。     

非水滴定法定量测定己二胺盐酸盐

建立了测定己二胺盐酸盐含量的非水滴定法。以高纯度冰醋酸为溶剂,0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L高氯酸标准溶液滴定至己二胺盐酸盐溶液由紫色变为蓝色。分别采用电位滴定与指示剂两种指示终点的方法。结果表明:2种指示终点的方法无显著差异,相对平均偏差为0.047%～0.070%。该方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显,重现性好。     

非水滴定法测定二乙基羟胺的含量

加入干扰物二乙胺，用非水滴定法，通过滴定曲线来测定二乙基羟胺的含量     

非水滴定法快速测定食品中的糖精钠

在大量实验的基础上．建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法,以冰乙酸为溶剂,用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定．RSD在0．92％～2．93％,加标回收率在97．13％～100．3％．实验结果表明,本法定量分析准确,精确度高。可靠性和重现性好而且操作简便,易于推广。     

杀虫单原药含量测定方法研究

采用非水滴定法对杀虫单原药含量进行测定 ,得到准确的结果     

高效液相色谱法测定唑嘧磺草胺的含量

唑嘧磺草胺水分散粒剂中有效成分测定,采用高效液相色谱法,使用以250×4.6mm(id)SPHER IC18为填充物的不锈钢柱,以乙腈-水-二甲基甲酰胺-四氢呋喃-85%磷酸为流动相,苯甲酰胺为内标,在265nm波长进行分离和测定。平均回收率为99.71%~99.89%,标准偏差和变异系数分别为0.113和0.141。     

汽油中硫醇硫电位滴定影响因素探讨

采用电位滴定法测定汽油中的硫醇硫含量,分析并解决在滴定过程中出现的问题,使测定汽油中硫醇硫准确度更高。结果表明,测定某些汽油硫醇硫过程中出现波浪形电位变化是由该汽油中所含大分子硫醇引起的,依据突跃电位在250～360 mV出现,并且出现在波浪形电位之后这个规律,可以对该类汽油进行准确滴定。     

高效液相色谱法测定阔草清中间体含量的方法学研究

建立了HPLC法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺含量的方法:色谱柱Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以v(甲醇)∶v(水)=25∶75(水:25 mmol/L Na2HPO4-H3PO4,pH=7.8)作为流动相;检测波长为214 nm,流速0.6 mL/min,柱温35℃。结果表明阔草清中间体在0.019 9～0.2991μg内呈良好线性关系,r=0.9999。该方法柱效高、灵敏、快速、准确,可用于阔草清中间体含量的测定。     

高氯酸电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量

研究了用高氯酸标准溶液对对氨基苯甲酸正丁酯含量的非水滴定,具体方法为:精确称量对氨基苯甲酸正丁酯,用约25 mL的冰醋酸微热溶解。用配制好的高氯酸进行电位滴定,应用一阶导数法得出滴定结果。此方法容易操作,回收率在98.5%~103.9%之间。     

紫外分光光度法测定阔草清中间体的含量

采用紫外分光光度法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的含量.用0.01 mol NaOH溶液溶解样品,在221 nm处测定样品的吸光度,外标法确定组分含量.结果表明,阔草清中间体在0.0038～0.0383 mg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9997.该方法设备简单、灵敏、准确,可用于阔草清中间体含量的测定.     

HPLC法测定新型除草剂阔草清含量的方法研究

采用HPLC法测定新型除草剂阔草清的含量.测定试样中阔草清含量时,用C18(ODS)色谱柱进行反相色谱分离,在含量分析中采用紫外检测器,外标法定量.结果表明阔草清在0.0185～0.2775 μg内呈良好线性关系,r=0.9999.该方法柱效高,灵敏、准确,可用于阔草清含量的测定.     

自动电位滴定法测定脱硫浆液中的钙含量

建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明：不同浆液样品中,14.8～26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%～100.72%,相对标准偏差为0.54%～0.99%（n=5）,方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

用自动电位滴定测定甲醇生产装置废水和季戊四醇生产副产品甲醇中的甲醛含量 ,采用预设终点模式和动态滴定模式互补来实现分析中的中和滴定和含量测定两步过程 ,用 pH =6 .8、pH =9.2两种缓冲溶液对电极进行两点校准。试验结果标准偏差 0 0 5 1,加标回收率 94.0 %～ 98.0 %。测定快速、准确