钌系厚膜电阻器电阻温度系数及变化规律

研究以RuO2,Bi2Ru2O7,Pb2Ru2O6.5等导电相制备的电阻浆料的电阻温度系数及其变化规律。试验结果表明当导电相低于一定含量时，TCR为负值，反之，TCR为正值。电阻温度系数为正值的电阻器以金属型传导为主，TCR为负值的电阻器以隧道势垒传导为主。还考查了MnO2对RuO2和钌酸盐正温度系数的改进。     

化学共沉淀-离子交换法制备掺锡三氧化二铟纳米晶体

用化学共沉淀法结合离子交换法,以InCl3溶液和SnCl4·5H2O为原料,制备ITO粉体.对ITO前驱体进行TGDTA分析,用TEM和XRD等对ITO粉体的形貌、物相和粒度进行表征,探讨煅烧温度和掺锡量对粉体物相、粒度和导电性能的影响.结果表明,在煅烧温度332℃以上发生晶型转变.获得立方In2O3结构的球形纳米ITO粉体,具有纯度高、粒度均匀、分散性好等特点.在700℃掺Sn量为10%时.晶形结构完善,晶粒粒度最小,粉体电阻最小,导电性能最好.通过团聚系数可以判断粉体的团聚情况,团聚系数越小,粉体分散性越好.     

TiO2含量对BaO-Sm2O3-TiO2系陶瓷性能的影响

以BaCO3,Sm2O3,TiO2为原料,制备BaO-Sm2O3-xTiO2系陶瓷,运用XRD,SEM和矢量网络分析仪对BaO-Sm2O3-xTiO2系陶瓷材料的相组成、显微结构和衰减性能进行表征,研究TiO2含量对材料烧结性能、主晶相生长与微波性能的影响.结果表明,随着x值增加,最佳烧结温度下降,样品的密度降低,BaO-Sm2O3-xTiO2系陶瓷微波性能得到改进.当x=4时,主晶相为BaSm2Ti4O12,该样品为单相物质,当x=6时,TiO2以第二相的形式出现在晶相中.     

ZnNb2O6陶瓷粉末的共沉淀法制备

以Zn(NO3)2.6H2O和K8Nb6O19为前驱体,不需要在体系中加入pH调节剂和额外的共沉淀剂,以共沉淀法在700℃下制备了单相的ZnNb2O6陶瓷粉末.通过XRD结合ICP-MS,定量分析其物相组成.结果表明:加入一定量的Ha BO3能进一步降低合成温度至650℃,该方法将ZnNb2O6陶瓷的合成温度降低约400℃;共沉淀前驱物加入H3BO3前后生成的中间产物不同,其反应机理不同.     

氯化物前驱体提拉制备ITO薄膜

以InCl3·4H2O和SnCl4·5H2O为原料制备溶胶前驱体,采用浸渍提拉法在SiO2玻璃表面制备透明带电的ITO薄膜.采用方块电阻测量仪、紫外/可见光分光光度计、扫描电子显微镜、X射线衍射仪等分析薄膜的物相结构、微观组织、导电性能及光谱特性.结果表明,薄膜的方块电阻与Sn掺杂量、提拉次数及热处理温度均有关.得到的最佳参数为Sn掺杂量10%(摩尔比)、5次提拉并干燥、500℃热处理1 h(炉外空冷).制得的最佳ITO薄膜方阻为240Ω/□,可见光平均透过率大于90%.     

熔锍的比电导及其与温度的关系

作者对Cu_2S、Ni-S系熔体的比电导与温度的关系进行了研究。试验表明,温度对后者的比电导影响甚小;测定了工厂冰铜、工厂高冰镍与工厂低冰镍的比电导与温度的关系,结果指出,工厂冰铜的温度系数为正值,高冰镍的温度系数为零,工厂低冰镍的温度系数为负值。     

高容量球形LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2锂电正极材料的制备

以均相共沉淀法制备的球形Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2粉末为前驱体,按一定的比例将前驱体与碳酸锂混合,然后采用高温固相法合成高容量球形LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料.XRD物相分析表明,在不同合成温度下的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2产物均为具有α-NaFeO2层状结构的纯相物质,在较高合成温度下所得材料的结晶度较高.SEM分析表明,LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料与前驱体形貌有良好的继承性,均为理想的球形.电化学性能研究表明,在2.8～4.3 V的电压范围内,电池的放电比容量在0.2C倍率下为171.6 mA·h/g,在1C倍率下为158.1 mA·h/g;1C倍率下经300次循环后,电池容量保持率为84.3％,显示出良好的电化学性能.     

掺杂SnO2对NiFe2O4陶瓷电导率的影响

采用冷压—烧结粉末冶金技术制备了NiFe2O4陶瓷，并对其进行SnO2掺杂。对光谱纯石墨和所制备的试样进行的不同温度下电导率测试研究表明：用直流四端电极法改进的高温电导率测试仪测定结果重现性和准确性良好；NiFe2O4陶瓷材料的导电性能随着温度升高而提高，且呈现半导体材料特性；掺杂少量SnO2有利于降低材料的活化能，提高其电导率，而不影响陶瓷基体材料的半导体特性。     

Ru含量对镍基高温合金铸态及热处理后组织的影响

对3种不同Ru元素含量的新型镍基高温合金铸态、热处理态的组织进行观察,研究了Re元素对合金凝固组织的特征及元素偏析行为的影响。结果表明:随着Ru元素含量(质量分数)的增加,合金γ′相的回熔温度及固相线温度(初熔温度)分别升高和降低,而液相线温度无显著变化;铸态合金组织的枝晶偏析明显,其枝晶干和枝晶间γ′相的尺寸及体积分数均呈下降趋势;铸态合金的主要强化元素的偏析,呈先升高后降低的趋势;经标准热处理后,合金中共晶组织消除,Ru元素含量的增加降低了合金的最高固溶处理温度。     

La2O3和CeO2改性的Ag／γ-Al2O3甲醇深度氧化催化剂

在固定床常压连续流动反应器．气相色谱仪组合装置上考察La2O3和CeO2改性AC／γ-Al2O3催化剂对甲醇深度氧化的催化性能，并用XRD进行物相结构表征。结果表明，载体中添加CeO2大大促进了Ag在γ-Al2O3载体上的分散，La2O3的加入能够降低甲醇的起燃温度，而La2O3和CeO2的协同作用能够提高甲醇转化为CO2的选择性。     

利用Li_2O_2添加剂改善KO_2生氧剂的性能

详细介绍了Li_2O_2的制备及分析方法,以及利用Li_2O_2作为添加剂来改善煤矿用化学氧自救器中KO_2生氧剂性能的实验结果。     

累托石/TiO_2/Cu_2O三元纳米复合材料的制备及其表征

采用低温液相法以醋酸铜和自制的TiO2/累托石光催化材料为原料,以葡萄糖为还原剂,在乙醇/聚乙二醇/H2O三相溶液体系中首次合成了累托石-TiO2-Cu2O三元复合光催化材料。并用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射吸收(UV-Vis)技术对复合材料进行分析,结果表明该方法制备的复合材料既能实现TiO2、Cu2O的固载和复合,同时能显著增强半导体光催化剂对可见光的吸收性能。     

Ni2+-H2O系羟合配离子的配位平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制Ni2+-H2O系配合离子浓度Pε-pH图、镍羟合配离子分率αn-pH图及Ni(OH)2条件溶度积pPs-pH图.pc-pH图描述了Ni(OH)2(固)溶解平衡时,镍的总离子平衡浓度与pH关系,pH为10～11时Ni(OH)2的溶解度最小.αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围.Ni(OH)2(固)的条件溶度积pPs-pH图表明pH在9-11范围内Ni(OH)2(固)的条件溶度积最小.研究结果可为中和水解法去除废水中镍等技术提供理论依据.     

Bi2O3催化氧化法处理选矿废水试验研究

研究了用Bi₂O₃催化氧化法处理含黄药的模拟选矿废水的降解效果,分别考察了光照与否、反应时间、废水的pH值、Bi₂O₃用量、黄药浓度、催化剂可重复利用性等因素对催化氧化效果的影响。结果表明,黄药初始浓度30 mg/L,自然pH=7.2,Bi₂O₃用量为1 g/L且无光照条件下搅拌反应60 min,黄药降解率可达99.74%,催化剂重复利用4次仍有较好的活性,且在黄药降解过程中不产生任何中间产物,具有较高的实用价值。     

B_2O_3对磁铁矿烧结过程初期液相粘度的影响

研究了磁铁矿烧结过程初期液相的形成及加入Ｂ２Ｏ３ 对初期液相粘度的影响。实验表明：初期液相形成于ＦｅＯｎ—ＣａＯ—ＳｉＯ２ 系;初期液相的粘度随Ｂ２Ｏ３ 含量的增加而降低。对Ｂ２Ｏ３ 降低初期液相粘度的原因进行了理论分析,并通过红外光谱及电子能谱测定证实了分析结论的可靠性。     

锰锌铁氧体纳米颗粒润滑特性的研究

从磁流体应用于润滑的特点出发,对制备出的锰锌铁氧体磁性润滑液在四球摩擦磨损试验机上进行了摩擦学性能测试,记录了在不同电压下的摩擦系数,在显微镜下观察磨斑直径,并对结果进行分析。     

铝灰中金属Al和Al2O3的物相分析

随着科学技术的发展,铝灰中金属铝的工业应用越来越广泛,铝灰中金属铝的含量决定了其不同的工业用途.通过试验,找到一个快速简便分离铝灰中金属铝和三氧化二铝的物相分析流程,并对不同组分的铝灰进行了金属铝和三氧化二铝的物相分析.     

我国钒资源和V2O5研究、生产的现状及前景

介绍了国内钒资源情况,V2O5的生产工艺,捉钒新技术研究现状和V2O5产品生产存在的问题和发展前景,提出应在保护资源和环境的前提下适度发展钒产品加工业。     

Al_2O_3/Fe复合材料的制备及微观组织

采用熔铸法成功的制备成了Al2O3/Fe复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM),来观察增强相Al2O3的微观组织。实验表明:增强相呈颗粒状均匀分布在铁基体中,增强相和基体无反应层;随Al2O3的含量的增加其微观组织变化过程为:细小的颗粒状增强物由4μm逐渐长大为较粗大的粒状约10μm,并在颗粒内部出现了裂纹。