铟纳米颗粒及纳米线的制备

采用化学方法使有机金属前驱体[In（η^5-C5H5）]在不同条件下分解制备金属铟纳米颗粒和纳米线。前驱体在甲苯或四氢呋喃溶剂中分解时，配位体的种类与相对量、溶剂中的水含量和紫外线照射对分解产物的成分、形貌和尺寸有很大的影响。利用十六烷基胺（HDA）或氧化三辛基膦（TOPO）配位体的作用，前驱体均可分解得到铟纳米颗粒；而在HDA相对含量高、溶剂中不含水和在紫外线照射作用下，前驱体分解反应产物为铟纳米线。     

超临界流体干燥法(SCFD)制备纳米级铜粉

采用均相溶液化学还原法与超临界流体干燥法相结合的组合技术,制备了高纯度、高分散性、高抗氧化性的立方晶系纳米级铜粉.通过考察反应体系pH值、反应物配比、无水硫酸铜浓度、反应温度、分散剂对反应速度及产物粒径的影响,得出最佳工艺条件是:pH值为2,无水硫酸铜与次亚磷酸钠的摩尔比为1:1.3,无水硫酸铜浓度为0.2 mol/L,采用复合非离子型分散剂,反应温度为50℃,反应时间为2 h.经超临界流体干燥制得的纳米铜粉用IR、TEM、XRD进行了表征.结果表明,粉体颗粒为球形,粒径约为25 nm;与普通干燥法比较,超临界流体干燥法实现了粉体干燥与表面改性一步完成.最后,讨论了纳米铜粉对润滑油摩擦学性能的影响.     

惰性气体冷凝法制备镁纳米颗粒的工艺及机制

以纯度为99.9%的镁粉为原料,采用惰性气体冷凝法来制备镁纳米颗粒,研究了蒸发温度及沉积位置对镁纳米颗粒形貌和尺寸的影响。结果表明,蒸发温度为600℃时,在冷阱最前端得到了直径为10~50 nm的镁纳米颗粒,纳米颗粒之间相互连接呈链状形态,并且在镁纳米颗粒之间发现了镁纳米线。结果还表明,随着蒸发温度升高,得到的镁纳米颗粒尺寸增大;随着沉积位置的变化,其镁纳米颗粒尺寸也发生规律性变化。根据气/固相变理论及机制,对镁纳米颗粒的形成过程进行了解释,提出了相应的镁纳米颗粒的形成模型。     

热挤压及热处理对等通道挤压法制备纳米级金属组织和性能的影响

等通道挤压(Equal Channel Angular Pressing)是制备纳米级金属结构材料的有效方法,热挤压过程中,可能发生动态回复和动态再结晶。针对以上情况,总结了挤压变形温度及挤压后热处理对组织和性能的影响,并对其发展趋势做了进一步的展望。     

聚丙烯酰胺凝胶法制备纳米BeO粉体前驱体的热分解过程及结晶机理

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备纳米BeO粉体,通过TG-DSC、XRD和SEM等测试手段研究凝胶前驱体的热分解过程和所得粉体的性能,并借助负离子配位多面体生长基元理论分析热分解过程中纳米BeO的结晶机理。结果表明:随着温度的升高,凝胶前驱体内的有机凝胶逐渐分解,同时凝胶前驱体内的硫酸铍盐脱除结晶水;当温度达到600℃左右时,有机凝胶完全分解,得到纳米级的无水硫酸铍;继续升高温度,纳米级的无水硫酸铍分解得到纳米BeO;热分解过程中,纳米硫酸铍通过生长基元Be(SO4)6断键形成纳米BeO,成核过程为受迫状态下的非均匀成核。     

含Bi2S3纳米有机流体的制备及表征

用萃取沉淀法直接制备了稳定的含纳米Bi2S3的有机流体.TEM,IR与XRD测试表明萃取剂对纳米Bi2S3粒子起到了良好的表面修饰作用.萃取剂Cyanex 302修饰的Bi2S3纳米微粒在汽油中的负载量可高达19.27 g·L-1.这种方法工艺简单,且大大提高了纳米粒子在有机相中的分散性,为纳米流体的制备与应用提供了新的思路.     

植酸盐掺杂聚吡咯/纳米SiO_2/环氧树脂长效耐蚀涂层的制备及缓蚀性能

以FeCl_3为氧化剂,植酸钠(IP_6)为掺杂剂,纳米SiO_2为分散介质,通过化学氧化法合成了具有核-壳结构的IP_6掺杂聚吡咯(PPy)/纳米SiO_2粒子。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法考察了氧化剂和分散剂用量以及反应温度对掺杂率的影响。利用TEM、XRD和热重分析法(TG)对IP_6掺杂PPy/纳米SiO_2粒子的形貌、结构和热稳定性进行了表征。利用电化学阻抗(EIS)技术对IP_6掺杂PPy/纳米SiO_2/环氧树脂长效耐蚀复合涂层的耐蚀性进行了评价。结果表明:PPy均匀包覆在纳米SiO_2粒子表面,形成形貌规则且具有核-壳结构的稳定IP_6掺杂聚吡咯(PPy)/纳米SiO_2粒子。当n(Py)∶n(FeCl_3)=2∶1,m(SiO_2)∶m(Py)=1∶5,反应温度为-5℃时,制备的PPy/纳米SiO_2材料中IP_6掺杂率为98.53%。以IP_6掺杂PPy/纳米SiO_2粒子为功能成分,环氧树脂为成膜物质,制备的IP_6掺杂PPy/纳米SiO_2/环氧树脂长效耐蚀复合涂层对1.0mol/L HCl介质中的Q235钢腐蚀具有良好的抑制效果。     

单相纳米晶Ag_2Al颗粒的制备及表征(英文)

采用自悬浮定向流法制备单相Ag2Al金属间化合物纳米颗粒及Ag和Al纳米颗粒;利用透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱分析、电感耦合等离子体发射光谱等对纳米Ag2Al微晶的形貌、粒度、相组成、成分及微结构进行表征。研究表明:所制备的金属间化合物纳米粒子为球形的六边形结构,其平均粒径为33μm,样品中Ag和Al的摩尔比非常接近标准配比2:1,颗粒由单相的Ag2Al组成。对放置在空气中的Ag2Al纳米颗粒表面成分进行分析,XPS测试结果表明:在Ag2Al微晶表面形成了一层很薄的氧化物膜,可能是铝的氧化物或银铝氧化物。实验证实,通过控制气相反应的工艺条件可以制备出粒径很小的单相Ag2Al纳米晶。     

化学沉积法制备铜纳米管与纳米线

以多孔氧化铝膜为模板,通过化学沉积法制备Cu纳米管与纳米线。分别用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）对制备的样品进行了形貌分析与结构表征。结果表明,成功组装出Cu纳米管与纳米线。研究发现,Cu纳米管与纳米线制备成功与否取决于前处理过程中的还原步骤。Cu纳米管的外径与Cu纳米线的直径可通过改变模板制备工艺,进而改变模板孔径来调节;Cu纳米管的内径可由沉积时间的变化来控制。     

钴镍铜合金纳米线的制备及微波吸收性能

采用脉冲电化学法沉积法在AAO模板上制备了钴镍铜合金纳米线,XRD测试表明纳米线有Co,Ni,NiCu和CoCu4个磁性相共存。在平行于和垂直于长轴方向上所测的磁滞回线表明:钴镍铜合金纳米线阵列具有弱的各向异性。磁性合金纳米线与石蜡的复合材料在GHz频段内具有较好的电磁波吸收性能:当吸波涂层的厚度为4mm时,其最小反射损耗可达–30dB。     

热处理对Pt纳米线电催化性能的影响

采用阳极氧化铝(AAO)模板法电化学沉积制备了Pt纳米线催化剂,并进行了热处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试对热处理前后Pt纳米线催化剂的晶体结构、形貌和电催化性能进行了表征,并与商业碳载铂(Pt/C)做对比。SEM照片表明制备了表面粗糙的Pt纳米线。循环伏安法(CV)和计时电流曲线表明,Pt纳米线较Pt/C催化活性高,退火后Pt纳米线更利于甲醇氧化,且稳定性更好。旋转圆盘电极(RDE)测试研究发现,未经热处理的Pt纳米线催化剂氧还原反应(ORR)极化曲线的半波电势相对Pt/C有正移,有更大的极限扩散电流,利于氧还原反应的发生。     

电化学沉积法制备CoPt纳米线／纳米管

在较低的电流密度下利用电沉积技术在阳极氧化铝模板中成功地制备了填充率接近100％的CoPt合金纳米线／管阵列。结合制备过程分析和纳米线／管微观组织的观察,详细讨论了CoPt合金纳米线／管的形成机制。研究表明,该纳米阵列的生成机制是基于纳米管中平行与垂直方向的竞争生长,而阳极氧化膜中作为电极的传导薄层和过电势是控制该生长的两个关键因素。     

银-铜纳米线的研究和应用进展

银-铜纳米线由于其优良的抗氧化性、机械柔韧性、低廉的成本以及与氧化铟锡相媲美的光电性能,具有广阔的应用前景。基于对30多篇国内外文献的分析,综述了液相还原法、种子介导法、模板法、水热法等制备银-铜纳米线的方法,并探讨了银-铜纳米线在透明导体、复合材料、传感器及催化剂等方面应用。最后,对银-铜纳米线的可控合成及其工业化应用提出了展望。     

银纳米线的改进溶剂热法合成与表征

采用溶剂热法和晶种法相结合的改进方法,以硝酸银为银源,乙二醇为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂和分散剂,制备银纳米颗粒晶种,进而在溶剂热环境中合成了高均匀性的银纳米线。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、和紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)对产物的尺寸形貌、晶体结构以及光学性能进行了表征。结果表明,利用改进的溶剂热法制备的银纳米线具有较高的长径比,尺寸分布均匀,分散性良好,具有优异的等离激元共振吸收特性。     

溶胶一凝胶模板法制备氧化镍纳米线

采用二次阳极氧化的方法,以5%磷酸为电解液,制得具有一定厚度有序性较高的阳极氧化铝模板(AAO),结合溶胶-凝胶法在模板微孔内合成氧化镍纳米线.利用扫描电镜(SEM)对模板和纳米线材料的形貌进行了表征,结果表明:采用该方法成功制得线状的氧化镍,长度可达亚微米级,直径约为100nm,与AAO模板的孔径大小基本一致,因此可以通过调节AAO模板的孔径大小来实现氧化镍纳米线的可控生长.     

硅纳米线的制备技术

硅纳米线作为一种新型的一维纳米材料，在纳米电子器件、光电器件及集成电路方面具有很好的应用前景。介绍了硅纳米线在制备方面的国内外研究现状与进展，重点讨论了基于金属催化气-液-固（VLS）生长机理、氧化物辅助生长机理的硅纳米线制备及模板法等制备硅纳米线的研究成果、特点及生长机理。与金属催化VLS生长机理相比，氧化物辅助生长硅纳米线不需要金属催化剂，能避免金属污染，保证了硅纳米线的纯度，因而是今后深入研究的方向。     

Nanowire Array of Rare-Earth Simple Substance Neodymium by DC Electrodeposition with Barrier-Layer-Free Template

A two-step anodization method was adopted to prepare the porous anode alumina (PAA) template through the oxalic acid solution. By adjusting the parameters (such as current density, oxidation time, electrolyte concentration and other factors), the PAA template was obtained, which has the evenly distributed pores with similar diameters and hexagonal-shaped mouth. Meanwhile, by removing the barrier layer without peeling off the film, the residual aluminum becomes the base and acts as electrode. In the non-aqueous system, the nanowire of RE simple-substance (SS) Nd has been prepared with the template DC electrodeposition. The aperture diameter of PAA template is approximately 60 nm, and there is little change before and after the barrier layer is removed. The Nd nanowire given is orderly and in similar size. EDS shows that the nanowires contain simple-substance (SS) Nd and a tiny of Nd2O3, while the content of SS Nd is 92.73 wt%. Both the SS Nd and Nd2O3 nanowire are possessed of hexagonal structure     

银纳米线晶种诱导法合成超长银纳米线及其分析表征

采用晶种诱导的方法合成了超长银纳米线,用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、恒区电子衍射(SAED)、X射线衍射(XRD)和紫外可见光谱(UV-Vis)等表征手段考察了制备条件对晶种和银纳米线的影响.结果表明,AgNO3浓度对晶种和银纳米线的形貌有影响.在优化条件下,5 min内即可诱导合成长度为70~100μm,直径为90~200 nm的具有良好均一性的超长银纳米线.