电镜放射自显影研究浓缩铀UO_2F_2在体内亚细胞水平的沉积(英文)

运用电镜放射自显影术探讨了可溶性浓缩铀UO_2F_2在机体内亚细胞水平的蓄积动态。发现浓缩铀UO_2F_2在内污染危害早期集中于主要沉积器官肾脏,尤其呈选择性沉积于近曲细管上皮细胞核中和胞质的线粒体内,以及曲细尿管基底膜处,从而可导致近曲细管上皮细胞的变性、坏死和脱落。对肝组织细胞的电镜放射自显影观察表明,浓缩铀UO_2F_2开始主要沉积到肝细胞核中以及胞浆中可溶性蛋白质部位,随着观察时间的延长,浓缩铀UO_2F_2主要定位于肝细胞的线粒体上,其次是溶酶体中。浓缩铀UO_2F_2在骨组织细胞中的沉积是持续增升的,主要沉积在松质骨部位的骨细胞核和破骨细胞核中,而在胞质中,尤其是线粒体中,也有浓集的放射自显影径迹颗粒呈现,且其滞留期长,很难排除。     

核素^147Pm在细胞内滞留的电镜放射自显影研究

木文用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积早期在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中,可较多的掺入枯否细胞、肝细胞核和核仁内,在胞质中的糙面内质网、线粒体、微体和糖元中亦有滞留,且主要沉积于糙面内质网和线粒体,在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,亦有~(147)Pm滞留的放射自显影象。而在肾小体足细胞的线粒体和溶酶体中,有浓集的放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中和胞质的线粒体和微体中,亦有较多的~(147)Pm滞留。 随着观察时间的延续,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性、持续性的沉积增多。可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中。此外在骨组织细胞间质中的胶原纤维部位,亦有较多的~(147)Pm沉积,难以排除。     

电镜放射自显影术研究裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平的滞留

用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积危害早期是在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞中的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中。至于在肾小体的足细胞的细胞器中,尤以在线粒体和溶酶体中,有浓集的~(147)Pm放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中,以及胞质中的线粒体和微体中亦有较多的~(147)Pm滞留。随着观察时间的延长,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性的、持续性的沉积增生。该放射性核素可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中,至于在细胞器中,则主要沉积于糙面内质网和线粒体,尤其观察到在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,有~(147)Pm滞留的放射自显影象。     

电镜放射自显影术研究裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平的滞留

用电镜放射自显影术研究了重核裂片~(147)Pm在体内亚细胞水平滞留动态。发现~(147)Pm的内污染沉积危害早期是在血细胞和血管内皮细胞中,尤以在红细胞中的沉积为多。~(147)Pm呈选择性滞留于肝细胞亚微结构中。至于在肾小体的足细胞的细胞器中,尤以在线粒体和溶酶体中,有浓集的~(147)Pm放射自显影径迹呈现。在肾近端小管曲部上皮细胞核中,以及胞质中的线粒体和微体中亦有较多的~(147)Pm滞留。随着观察时间的延长,~(147)Pm在骨有机质亚微结构中呈现选择性的、持续性的沉积增生。该放射性核素可浓集于破骨细胞和成骨细胞核中,至于在细胞器中测主要沉积于糙面内质网和线粒体,尤其观察到在高尔基复合体与糙面内质网所芽生的转移小泡融合处,有~(147)Pm滞留的放射自显影象。     

浓缩铀UO_2F_2单次或多次摄入体内的蓄积诱发骨髓细胞突变效应

在生产现场环境中,可溶性浓缩铀UO_2F_2有可能通过不同途径单次或多次吸收到机体内,为了估价浓缩铀对机体产生的危害程度,有必要阐明UO_2F_2被机体摄入后在各主要器官组织的积累和转移动态规律,揭示其呈现的选择性蓄积部位。并探讨该核素诱发对骨髓细胞染色体畸变的损伤效应,为揭示UO_2F_2对机体的损伤特点和寻找促排治疗措施提供必要的     

浓缩铀UO_2F_2在小鼠体内的滞留诱发放射遗传毒理效应的研究

研究了浓缩铀UO_2F_2在体内的滞留,睾丸对浓缩铀UO_2F_2的廓清,浓缩铀UO_2F_2所致精子畸形,浓缩铀UO_2F_2诱发精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及浓缩铀UO_2F_2对不同发育阶段的雄性生殖细胞的DNA损伤等。所有实验观察都是在BALB/C纯品系小白鼠体内进行的。研究表明,浓缩铀UO_2F_2摄入机体后,其在体内的蓄积特性呈选择性滞留于肾脏,其次是骨骼,再则为肝组织,而在其余组织中仅含微量。其在体内的转运和滞留特性与天然铀基本是一致的。而睾丸对浓缩铀UO_2F_2有较强的廓清能力。睾丸中滞留的浓缩铀UO_2F_2可以导致精子畸形,并随着小鼠精子发育阶段的不同而呈现不同程度的损伤效应。浓缩铀UO_2F_2对精原细胞主要是导致染色体断片的产生,在初级精母细胞中观察到的最有意义的畸变是多价体。浓缩铀UO_2F_2可导致雄性生殖细胞DNA损伤,但不同发育阶段的生殖细胞对其敏感性呈现出差异。在固定处理时间的情况下,精子DNA洗脱率随着浓缩铀UO_2F_2摄入量的加大而增高,在浓缩铀UO_2F_2剂量及其所致DNA链断裂程度之间呈现良好的线性剂量效应关系。     

浓缩铀UO_2F_2在小鼠体内的滞留诱发放射遗传毒理效应的研究(英文)

研究了浓缩铀UO_2F_2在体内的滞留,睾丸对浓缩铀UO_2F_2的廓清,浓缩铀UO_2F_2所致精子畸形,浓缩铀UO_2F_2诱发精原细胞和初级精母细胞染色体畸变以及浓缩铀UO_2F_2对不同发育阶段的雄性生殖细胞的DNA损伤等。所有实验观察都是在BALB/C纯品系小白鼠体内进行的。研究表明,浓缩铀UO_2F_2摄入机体后,其在体内的蓄积特性呈选择性滞留于肾脏,其次是骨骼,再则为肝组织,而在其余组织中仅含微量。其在体内的转运和滞留特性与天然铀基本是一致的。而睾丸对浓缩铀UO_2F_2有较强的廓清能力。睾丸中滞留的浓缩铀UO_2F_2可以导致精子畸形,并随着小鼠精子发育阶段的不同而呈现不同程度的损伤效应。浓缩铀UO_2F_2可诱发精原细胞和初级精母细胞的染色体畸变。对精原细胞主要是导致染色体断片的产生,在初级精母细胞中观察到的最有意义的畸变是多价体。浓缩铀UO_2F_2可导致雄性生殖细胞DNA损伤,但不同发育阶段的生殖细胞对其敏感性呈现出差异。在固定处理时间的情况下,精子DNA洗脱率随着浓缩铀UO_2F_2摄入量的加大而增高,在浓缩铀UO_2F_2剂量及其所致DNA链断裂程度之间呈现良好的线性剂量效应关系。     

浓缩铀UO_2F_2沾污皮肤后在皮肤内的滞留

在核燃料生产过程中,可溶性浓缩铀 UO_2F_2 溶液有可能沾污操作人员的皮肤。本工作对浓缩铀 UO_2F_2沾污机体完整和损伤皮肤表面时,在皮肤内的滞留和向部分组织器官转移的情况,进行了实验观察,为研究可溶性浓缩铀 UO_2F_2经皮肤吸收后对受沾污者产生的危害提供实验资料。     

浓缩铀的放射毒理学研究

可溶性浓缩铀(UO_2F_2)无论经单次或多次摄入机体时,其在体内的蓄积特性均呈选择性滞留于肾脏,其次是骨,再则为肝,而在其余组织中仅含微量。其代谢动态是:在肾和肝组织部位迅速出现蓄积高峰,并随观察时间的延长而逐渐降低,至于在骨中则随观察时间的增长而持续升高。其诱发骨髓细胞染色体畸变效应,可随摄入体内浓缩铀UO_2F_2的加大而染 色体畸变率亦相应增升,且可在一个细胞中观察到两个畸变发生,同时细胞分裂指数亦受到明显抑制。而难溶性浓缩铀U_3O_8在胃肠道的滞留过程包括两个不同的滞留半减期,即快组分为0.34天,较慢组分为4.05天。当浓缩铀UO_2F_2沾染完整或损伤皮肤时,均能穿透入皮肤内,而完整皮肤内的滞留率仅为0.16～0.18%,在损伤皮肤内的滞留程度可相应增升25～32倍,且主要向贤脏和骨骼部位转移。     

浓缩铀的放射毒理学研究

可溶性浓缩铀(UO_2F_2)无论经单次或多次摄入机体时,其在体内的蓄积特性均呈选择性滞留于肾脏,其次是骨,再则为肝,而在其余组织中仅含微量。其代谢动态是:在肾和肝组织部位迅速出现蓄积高峰,并随观察时间的延长而逐渐降低,至于在骨中则随观察时间的增长而持续升高。其诱发骨髓细胞染色体畸变效应,可随摄入体内浓缩铀UO_2F_2的加大而染色体畸变率亦相应增升,且可在一个细胞中观察到两个畸变发生,同时细胞分裂指数亦受到明显抑制。而难溶性浓缩铀U_30_8在胃肠道的滞留过程包括两个不同的滞留半减期,即快组分为0.34天,较慢组分为4.05天。当浓缩铀UO_2F_2沾染完整或损伤皮肤时,均能穿透入皮肤内,而完整皮肤内的滞留率仅为0.16～0.18％,在损伤皮肤内的滞留程度可相应增升25～32倍,且主要向肾脏和骨骼部位转移。     

rIL—1和rIL—2对浓缩铀UO2F2的防护作用

本文介绍用3H-TdR 掺入示踪技术,探讨了外源性白细胞介素-1(rIL-1)和外源性白细胞介素-2(rIL-2)对浓缩铀 UO_2F_2损伤小鼠脾脏 B 淋巴细胞的防护作用。经 BALB/c 小白鼠尾静脉注入20mg/kg 体重的浓缩铀 UO_2F_2 48 h 后,无菌取脾,制成单细胞悬液加入细菌脂多糖(LPS)、rIL-1或 rIL-2常规培养,以淋巴细胞 DNA 中~3H-TdR 掺入量的变化来衡量 B 淋巴细胞的增殖能力。结果表明,浓缩铀 UO_2F_2能明显抑制小鼠脾脏 B 淋巴细胞 DNA 的合成,使 B 淋巴细胞增殖受到明显抑制;rIL-1和 rIL-2可使受浓缩铀 UO_2F_2损伤的小鼠脾脏 B 淋巴细胞的增殖抑制部分逆转,最大增殖率分别为67%和51%;二者合并使用时可使增殖率增至83%。     

小剂量浓缩铀诱导淋巴细胞DNA切除修复的刺激作用

应用紫外线诱导的非程序DNA合成(UDS)检查,观察了不同剂量浓度铀UO_2F_2内污染对脾淋巴细胞DNA切除修复功能的影响。结果表明,当浓缩铀UO_2F_2摄入量为0.1-20μg/kg体重时,脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS值显著高于正常对照组,显示小剂量浓缩铀UO_2F_2对脾淋巴细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用;浓缩铀UO_2F_2内污染机体12天后,脾淋巴细胞未经紫外线照射的UDS值显著增高;丝裂原PHA对脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS具有明显的抑制作用。     

小剂量浓缩铀诱导淋巴细胞DNA切除修复的刺激作用

应用紫外线诱导的非程序DNA合成(UDS)检查,观察了不同剂量浓度铀UO_2F_2内污染对脾淋巴细胞DNA切除修复功能的影响。结果表明,当浓缩铀UO_2F_2摄入量为0.1～20μg/kg体重时,脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS值显著高于正常对照组,显示小剂量浓缩铀UO_2F_2对脾淋巴细胞DNA切除修复功能具有明显的刺激作用;浓缩铀UO_2F_2内污染机体12天后,脾淋巴细胞未经紫外线照射的UDS值显著增高;丝裂原PHA对脾淋巴细胞紫外线诱导的UDS具有明显的抑制作用。     

单次或多次摄入浓缩铀(UO_2F_2)后的体内蓄积对血淋巴细胞的畸变效应

研究发现,当浓缩铀UO_2F_2单次或多次为机体摄入后,都观察到在体内蓄积最高的器官是肾脏,其次是骨骼,再则为肝脏,而在其余器官组织中含量甚微。实验观察表明,无论机体是单次或多次摄入浓缩铀,其在体内呈现的选择性蓄积特性与天然铀是一致的。 浓缩铀UO_2F_2在体内的蓄积动态是,在肾脏和肝脏中迅速出现蓄积高峰,并随观察时间的延长而逐渐降低。至于在骨骼中则随着观察时间的增长而持续升高。浓缩铀UO_2F_2诱发的血淋巴细胞畸变效应,可随摄入体内的剂量增大而血细胞畸变率亦增高。且可在一个细胞中观察到有两个畸变发生,同时细胞分裂指数亦受到明显抑制。     

浓缩铀对新生大鼠发育脑损伤的影响

首先建立了脑辐射损伤的动物模型,运用放射自显影示踪技术表明,新生大鼠脑内注射浓缩铀后,放射性核素行径主要定位于细胞核中,在细胞浆和细胞间隙中亦有呈现。多方位地研究了 α辐射体浓缩铀脑内照射对 Wistar 纯品系新生大鼠体格生长及神经行为的影响。结果表明新生大鼠脑内照射浓缩铀后可导致生长延迟及神经行为异常。运用放射免疫技术检测了浓缩铀脑内照射后,大鼠的小脑、皮质、海马、间脑中神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、白细胞介素-1β (IL-1β)、超氧化物歧化酶 (SOD)、内皮素 (ET) 的含量变化。从生物化学角度表明,α 辐射体浓缩铀在新生大鼠中对发育脑损伤的作用特征具有神经细胞的敏感性,易脆性和代偿性。     

浓缩铀UO_2F_2对不同免疫细胞免疫毒理效应的研究

报道不同剂量浓缩铀UO_2F_2内污染后,对脾脏、胸腺和骨髓免疫细胞DNA合成的免疫毒理效应。结果发现,当浓缩铀摄入量为10～500μg/kg体重时,脾T、B淋巴细胞和胸腺淋巴细胞~3H-TdR掺入降低(P<0.05或0.01),呈现对DNA合成的抑制效应,但当浓缩铀摄入量降至0.1μg/kg体重时,脾PHA反应性T淋巴细胞~3H-TdR掺入高于对照组(P<0.05),对DNA合成呈现出明显的刺激效应。不同免疫细胞的辐射敏感性越高,诱发其刺激效应的放射性核素的剂量越低。应用数学方法对不同免疫细胞的剂量效应数据回归出相应的方程,呈直线平方模型。浓缩铀内污染14天后,各免疫细胞~3H-TdR掺入未见恢复正常。     

浓缩铀诱发免疫细胞凋亡的形态观察及IL-2和IL-6的防护作用

对浓缩铀２３５Ｕ内照射人淋巴细胞白血病细胞株Ｍｏｌｔ４细胞和巨噬细胞株Ａｎａ１细胞诱发的细胞凋亡及细胞因子的防护作用进行了研究。实验中估算了２３５Ｕ在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量。通过荧光显微镜形态观察，发现免疫细胞在受２３５Ｕ辐照后，可诱发明显的以核断裂和核固缩为特征的细胞凋亡。微观放射自显影研究显示，２３５Ｕ可迅速被免疫细胞吞噬，在细胞内以吞噬小泡的形式均匀地弥散于胞浆和胞核内。研究发现，ＩＬ２和ＩＬ６这两个细胞因子对由２３５Ｕ诱发的免疫细胞ＤＮＡ链断裂具有显著的防护作用。研究结果对于临床上寻找提高内照射放射治疗病例的免疫功能措施，具有一定的价值。     

浓缩铀影响脾淋巴细胞的增殖、UDS和精子DNA链修复

研究了浓缩铀~(235)UO_2F_2在不同水平内污染机体时,对外周免疫器官脾淋巴细胞的DNA合成和非程序DNA合成(UDS)以及精子DNA链修复的影响。观察发现,当机体摄入小剂量浓缩铀时,可刺激脾脏T,B淋巴细胞的增殖和DNA合成;同时,由紫外线诱导的脾淋巴细胞的DNA切除修复能力和精子DNA链的修复功能亦呈现明显的刺激效应。而当浓缩铀内污染的剂量达到100μg/kg时,观察到脾T,B淋巴细胞的DNA合成都呈现明显的抑制,~3H-TdR的参入率显著下降。在浓缩铀内污染剂量达到500μg/kg时,对脾淋巴细胞UDS和精子DNA链修复功能呈现抑制作用。     

放射自显影研究中枢性~3H-5-羟色胺在针刺镇痛中的作用(英文)

用~3H-5-羟色胺作示踪,由侧脑室注入机体后,用冰冻微观放射自显影和组织固定微观放射自显影平行探讨了针刺镇痛时中脑中缝核和导水管壁及周围灰质部位5-羟色胺的含量定位变化。研究结果发现,当电针达到镇痛时,在中脑中缝背核、中缝中央核和导水管壁及周围灰质部位~3H-5-羟色胺的放射自显影象都呈明显增高。这些结果提示,针刺可激活中脑中缝该团和导水管壁的5-羟色胺神经元,从而加速5-羟色胶的释放。     

放射自显影研究中枢性~3H-5-羟色胺在针刺镇痛中的作用

用~3H-5-羟色胺作示踪,由侧脑室注入机体后,用冰冻微观放射自显影和组织固定微观放射自显影平行探讨了针刺镇痛时中脑中缝核和导水管壁及周围灰质部位5-羟色胺的含量定位变化。研究结果发现,当电针达到镇痛时,在中脑中缝背核、中缝中央核和导水管壁及周围灰质部位~3H-5-羟色胺的放射自显影象都呈明显增高。这些结果提示,针刺可激活中脑中缝核团和导水管壁的5-羟色胺神经元,从而加速5-羟色胺的释放。