以D2EHPA为载体的平膜提取镧

本文为液膜法提取稀土获得基础知识为目的,以D2EHPA(=2-乙基己基)磷酸)为载体用平膜提取稀土金属镧。测定了外水相的酸浓度、镧的浓度及载体浓度对平膜传质速度的影响,并利用传质速度方程式对实验结果给予定量解释。     

以D2EHPA为载体的平膜提取镧

本文为液膜法提取稀土获得基础知识为目的,以D2EHPA(=2-乙基己基)磷酸)为载体用平膜提取稀土金属镧。测定了外水相的酸浓度、镧的浓度及载体浓度对平膜传质速度的影响,并利用传质速度方程式对实验结果给予定量解释。     

中空纤维支撑液膜去除水中氨氮的传质行为研究

以聚丙烯(PP)中空纤维膜为支撑体,二(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)为载体,煤油为膜溶剂,探讨D2EHPA-煤油-H2SO4中空纤维支撑液膜(SLM)体系对水中氨氮的传质行为.以去除率为指标,考察了料液初始氨氮浓度及pH值、载体浓度、反萃剂浓度对传质效果的影响;并通过对比实验分析了导致传质速率降低的主要原因.结果表明:在反萃剂H2SO4浓度为2 mol/L,料液相pH值在8～13范围内,提高料液pH值、增大膜相中载体浓度,均能提高氨氮的去除率.D2EHPA-煤油-H2SO4体系对氨氮的传质能力随氨氮浓度降低而下降.料液中氨氮浓度下降和pH值降低是导致氨氮传质速率降低的主要原因,调节料液pH值可调控和提高氨氮的去除与传质效果.     

乳状液膜法提取模拟湿法磷酸中的稀土镧

采用自制的磺化聚丁二烯(LYF)作表面活性剂,以二(2-乙基己基磷酸,P204)为萃取剂,以4mol/L HCl为内相,液体石蜡为膜稳定剂,制成乳状液膜,从模拟湿法磷酸中萃取稀土镧.在膜内比为1.2∶1,制乳搅拌,搅拌速度为2 000r/min,时间为20min,提取搅拌速度为250r/min,时间为10min,水乳体积比为2∶1,磷酸质量分数为10%P2O5,La3+含量为300mg/L时,镧离子的迁移率达到86.67%.同时利用液液萃取通过斜率分析法讨论P204从磷酸中提取镧离子的反应机理.对P204萃取镧离子进行热力学研究,结果表明,萃取反应属于放热反应,反应热为-7.697 1kJ/mol.     

固体支撑液膜提取柠檬酸传质速率的研究

利用固体支撑液膜从水溶液中提取柠檬酸,研究了载体三正辛胺浓度对于支撑液膜体系传质渗透系数影响的规律,为该技术在柠檬酸清洁生产工艺的研究提供依据．     

大试剂比条件下液膜传质机理

提出了确定液膜过程传质机理的新方法，其要点为：在膜相中增加载体浓度，就会提高溶质在膜相的分配比，一般也会提高液膜中传质速度．比较分配比提高的倍数和传质速度提高的倍数，可判断该过程的速控步骤：如这两个倍数相等，即速度和分配比成正比，则为膜相控制；如分配比增大而传质速度不变，则为外水相扩散控制；如速度增加倍数小于分配比增加倍数，则为混合控制．在混合扩散控制时还给出了估算不同过程扩散的相对阻力，并对我们过去研究过的体系作了验证，得到一些有意思的结果．还对ｌｎ（Ｃ０／Ｃ）～ｔ有无直线关系作了探讨     

液膜常用表面活性剂对青霉素提取率及液膜溶胀的研究

采用以磷酸三丁酯(TBP)为流动载体,液体石蜡为膜相添加剂,煤油为膜溶剂与表面活性剂组成的W/O型乳状液膜体系提取模拟发酵液中的青霉素,考察了单一表面活性剂、混合表面活性剂对青霉素传质和液膜溶胀的影响.实验结果表明:聚胺类表面活性剂(兰113B、N205、ECA4360)对青霉素的提取率优于酯类表面活性剂(span80),且用量少、液膜溶胀率低;酯类表面活性剂与聚胺类表面活性剂不能配伍使用,聚胺类表面活性剂混合性能优于单一表面活性剂,有利于提高青霉素的传质,降低液膜溶胀.表面活性剂在液膜分离中起着极为重要的作用,直接影响着液膜的稳定性、溶胀性能及液膜的破乳.选择性能优良的表面活性剂,适宜的液膜配方和操作条件,有利于控制液膜溶胀,提高青霉素的提取率.     

混合气中C6H6的膜气体吸收分离过程

以疏水性聚丙烯中空纤维膜为气液接触膜,n-甲酰吗啉(n-Formyl morpholine,NFM)水溶液为吸收剂,研究了膜气体吸收技术分离混合气中苯的传质过程,考察了各操作参数对传质过程的影响,建立传质阻力模型,对模型预测值与实验值进行了对比.结果表明:提高气液相流量及浓度、吸收剂浓度,降低吸收液负载有利于提高传质通量.传质过程受液膜控制;在实验条件下,模型预测值与实验值符合较好,最大误差为20.2%,平均误差为9.2%.     

表面活性剂对液膜分离传质性能的影响

研究了不同表面活性剂组成的液膜体系在分离过程中的传质、溶胀和渗透等性能，分别考查了聚胺型表面活性剂L-113A和LMA-1及酯型表面活性剂Span80对含P204载体液膜体系迁移镧(Ⅲ)的影响，以及L—113A、L—113B和EM-301对无载体液膜体系富集氨氮的影响．实验表明，因表面活性剂不同，造成乳状液膜体系在分离富集镧或氨氮时，分离传质性能相差较大，LMA—1—P204-煤油的液膜体系对镧具有最大的迁移能力。迁移率97．4％；而L-113A-膜相添加剂-煤油的液膜体系对氨氮的溶解渗透能力最大。迁移率为86．4％．另外，对因表面活性剂结构不同而造成油水界面黏度的差异以及对传质速率的影响，从乳状液膜和自组装双分子液膜等方面进行了探讨．     

乳状液膜传输Cu（Ⅱ）

以ＨＥＨ「ＥＨＰ」（Ｐ５０７）为流动载体，探讨了Ｃｕ（Ⅱ）的传输行为，考察了内、外相酸度、膜相载体浓度、湿度等因素对传质速度的影响。结果表明，两界面自找以反应、离子的扩散速度及膜相的微细结构共同影响着离子的传质速率，并对该体系富集、传输Ｃｕ（Ⅱ）的适宜条件进行了讨论。     

乳状液膜提取稀土的传质模型研究（Ⅲ）

建立的乳状液膜体系中，稀土离子由内水相向外水相迁移的传质模型，探讨了该液膜体系的传质机理．实验结果表明，本文模型准确地描述了液膜体系的传质行为，扩散组分在内水相边界层和膜相的扩散阻力是主要的传质阻力     

稀土(Ce/La)对碳素钢耐海洋性大气腐蚀影响的电化学研究

稀土元素提高钢铁材料耐大气腐蚀性能的机理已有多种解释,但它本身所具有的缓蚀特性对提高钢铁材料耐候性的机理没有深入研究报道.为此,使用极化曲线、交流阻抗测试、锈层微观分析等方法研究了Ce/La混合稀土对碳素结构钢耐海洋性大气腐蚀性能的影响.结果表明:在中性氯化钠溶液中,钢中加入稀土后自腐蚀电位负移,阴极反应受到阻碍;随着稀土含量的增加,试验钢的锈层变得较为致密,厚度减薄,裂纹和空洞也明显减少,锈层中的电荷传递电阻呈上升趋势,而锈层电阻成下降趋势.对稀土提高钢铁材料耐候性的缓蚀机理进行了讨论.     

La(BO3,PO4):Ce,Tb,Gd的发光研究

以BPO4和稀土氧化物为原料制备了铈、铽、钇共掺杂的硼磷酸镧绿色荧光粉,研究了基质中Gd^3 、Ce^3 、Tb^3 的发光特性及它们之间的相互作用。在该基质中存在Ce^3 →Gd^3 、Gd^3 →Tb^3 、Ce^3 →Tb^3 的能量传递;当钆加入到铈、铽共掺杂的硼磷酸镧基质中会导致铈离子的发射减弱,铽离子^5D4→^7F1的发射显著增强,而^5D3→^7F1的发射没有明显变化,故有利于提高荧光粉的发光强度和绿色发射纯度。用硼磷酸钆作基质比用硼磷酸镧更能提高荧光粉的发光强度、发光纯度以及发光色坐标x的值,所以La(BO3,PO4):Ce,Tb,Gd和Gd(BO3,PO4):Ce,Tb均是理想的绿色发射材料。     

具可变价态稀土氧化物对Mg2Ni合金储氢性能的催化作用

采用球磨法制备Mg2Ni-Ni-5%RExOy(CeO2,Nd2O3,Tb4O7)复合材料。通过XRD,SEM,面扫描能谱分析,电化学及动力学测试系统研究材料的组织及储氢性能。结果表明:添加稀土氧化物后复合材料的结晶程度降低,稀土氧化物催化剂在合金表面分布均匀。复合材料的最大放电容量明显提高,含Tb4O7样品室温下最大放电容量达871mAh·g-1,且具有较高循环稳定性。CeO2及Tb4O7催化剂可有效提高合金电极表面电荷转移能力,增大氢原子在合金内部的传输速率。稀土氧化物催化剂还可提高复合材料的气态吸氢容量,其中含Tb4O7样品的吸氢量最高,在250℃时吸氢量达到2.02%(质量分数),但在较低温度时吸氢速率稍慢。稀土氧化物的催化作用主要与稀土离子的变价特性有关,离子的易变价性越强,则催化活性越高。催化活性由大到小的顺序为Tb4O7>CeO2>Nd2O3。     

乳状液膜法提取赖氨酸

研究了用乳状液膜法提取赖氨酸的液膜配方及一些重要操作参数 ,初步得出了既能相对减少溶胀 ,又能保持较高分离效率的膜组成及最佳工艺条件 .赖氨酸提取的液膜组成为 :载体二 - (2 -乙基己基 )磷酸脂 7% (质量分数 ) ,表面活性剂 (Span - 80 ) 5 % (质量分数 ) ,膜溶剂 5 0 % (体积分数 )液体石蜡和 5 0 %煤油 .内相选用 0 .5mol/L的HCl溶液 ,处理比为 3.75 ,提取率可达 72 .6 %     

基于二乙醇胺/PVA的选择性渗透膜制备及表征

目的制备一种二乙醇胺/聚乙烯醇(PVA)涂覆于低密度聚乙烯的选择性渗透膜,并对其性能进行研究。方法以硅藻土为添加剂、低密度聚乙烯(LDPE)为基膜,以二乙醇胺为胺基载体的复合聚乙烯醇为涂层,通过将涂膜液涂覆在低密度聚乙烯膜上制备新型选择性渗透膜,并研究二乙醇胺载体选择性渗透膜的气体选择性透过性能、二乙醇胺载体对渗透膜结构与性能的影响。结果试验制备的基于二乙醇胺/PVA的选择性渗透膜的CO_2和O_2的渗透系数比值最高可达5.13。结论所制备薄膜提高了CO_2气体渗透率,CO_2和O_2的气体选择性系数。随着二乙醇胺载体含量的增加,复合膜拉伸强度变化不显著,断裂伸长率随着胺基载体含量的增大略有上升。     

聚丙烯中空纤维膜/二(2-乙基已基)膦酸体系萃取水溶液中铜离子的研究

研究了聚丙烯中空纤维膜接触萃取器中二(2-乙基已基)磷酸萃取金属铜离子的工艺条件以及溶剂夹带,分析了原料的pH值、两相流速、有机相初始铜离子浓度以及萃取膜面积对萃取效率的影响,结果表明,两相流速、萃取膜面积对萃取率基本无影响,而水溶液的pH值和有机相初始铜离子浓度的改变使萃取率在40%～99%之间变化.这主要是由于整个萃取过程的传质阻力主要来源于D2EHPA和Cu2 的界面配位络合反应阻力,当铜浓度比较高时,传质阻力或传质系数与铜浓度无关,其值基本不变;而当铜浓度降低时,传质阻力随着铜浓度的降低而增大,传质系数则随着铜浓度的降低而减小.