SiO2柔性纤维电纺制备及其导热系数研究

本文以正硅酸乙酯为原料,无水乙醇为溶剂,PVP为助纺剂,DMF为助溶剂,稀盐酸为pH调节剂,采用静电纺丝技术制备出柔性SiO2纤维.通过XRD和SEM分析纤维的物相组成与显微结构,利用导热系数分析仪表征纤维的导热系数.结果 表明:采用静电纺丝可制备出柔性氧化硅纳米纤维,纤维为无定型态SiO2,纤维表面光滑,直径约为45...     

稻壳SiO2的制备和性能研究

以农业副产品稻壳作为原材料,从中提取制备出多孔二氧化硅,考察了制备过程中不同温度和不同种类酸对处理过程的影响,旨在研究开发高性能的多孔负极材料,降低材料生产成本,提升农业副产品的科技附加值。     

单分散性SiO2的制备与应用

系统地介绍了单分散性二氧化硅的制备方法及其优缺点，列举了单分散性二氧化硅在有关方面的应用；最后在归纳前人研究成果的基础上，提出了超临界流体快速膨胀法制备单分散性二氧化硅的设想。     

聚酰亚胺纤维的制备及其结构研究

将均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中进行溶液聚合得到聚酰胺酸(PAA)溶液,并用该溶液进行干湿法纺丝得到PAA纤维,分别用化学酰亚胺化法和热酰亚胺化法得到聚酰亚胺(PI)纤维。研究了凝固浴组成和工艺条件对PAA形态结构和纤维性能的影响,以及不同酰亚胺化方法对PI纤维形态结构和性能的影响。结果表明:以甲醇为凝固浴制备的PAA初生纤维,无孔致密,最高拉伸强度和初始模量分别为2．21 cN/dtex和40．73 cN/dtex;采用化学酰亚胺化法制得的PI纤维中存在少许孔洞缺陷,其强度较低,热酰亚胺化法制得的PI纤维无孔致密,其强度和模量分别达到2．83 cN/ dtex和43．4 cN/dtex。     

聚丙烯腈纤维烯胺结构的形成及其氧化特性的研究

将聚丙烯腈(PAN)纤维在惰性气氛下进行热处理,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、1 3C固体核磁共振(13C-NMR)、差示扫描量热(DSC)等方法研究了PAN纤维中烯胺结构的形成及其氧化特性。结果表明:惰性气氛下PAN纤维在热处理过程中氰基发生键断裂形成亚胺结构,并在温度达到190℃时开始向烯胺结构转变;随着热稳定化过程的进行,亚胺结构增加到一定程度后呈现下降趋势,而烯胺结构不断增加;热处理温度越高,亚胺结构向烯胺结构转变的越多且速率越快;将在惰性气氛下经不同温度热处理得到的PAN纤维进行空气气氛下的DSC分析,发现氧化反应的放热量与烯胺结构含量存在较好的线性关系,表明烯胺结构比其他特征结构更容易发生氧化反应。     

先驱体转化法原位制备TiO2膜层SiO2纤维

用聚碳硅烷与钛酸四正丁酯(titanium tetrabutoxide,TBT)在200℃氮气气氛中反应5h得到含过量TBT的聚钛碳硅烷(polytitanocarbosilane,TPTC)先驱体。将先驱体TPTC于160℃熔融纺丝制得原纤维后,经空气中100℃熟化处理20h,200℃交联处理20h及1200℃烧结可原位制得TiO2/SiO2纤维。利用红外光谱、核磁共振(13C,29Si)、X射线衍射、扫描电镜和能量散射X射线光谱分析表征发现:随着TBT量的增加,TPTC中的Si—H键含量减少,Si—O键增多;纤维由无定形SiO2和锐钛矿TiO2组成,表面光滑致密无明显缺陷,纤维表面为TiO2富集。     

PAN基活性炭纤维的制备及孔结构分析

采用水蒸汽活化法制备了具有不同比表面积的ＰＡＮ基活性炭纤维，并对其孔结构进行了较为详细的分析，结果表明，ＰＡＮ基活性炭纤维孔结构以直径小于１０Ａ的微孔为主，孔径分布窄，Ｄ－Ｒ，Ｄ－Ａ方程对其有良好的适用性。Ｈ－Ｋ法分析结果与Ｄ－Ｒ，Ｄ－Ａ方程结果相一致。     

SiO2纳米纤维膜的电纺制备及结构性能优化

通过对静电纺丝工艺和热处理制度的调控实现了SiO2纳米纤维微观结构和力学性能的优化.本文以正硅酸乙酯(TEOS)为原料、以聚乙烯吡络烷酮(PVP)为助纺剂,通过静电纺丝法结合热处理工艺制备了SiO2纳米纤维膜.通过热重-差热联用热分析仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和拉力试验机等手段对纳米膜进行了...     

先驱体转化法制备含锆SiC纤维及其组成

以聚硅碳硅烷(polysilacarbosilane,PSCS)与乙酰丙酮锆为原料,用常压高温裂解法制备了Si-Zr-C-O纤维先驱体聚锆碳硅烷(polyzirconocar-bosilane,PZCS),经过熔融纺丝、空气预氧化、惰性气氛烧成等工艺,制得Si-Zr-C-O纤维.通过元素分析、Auger电子能谱、X射线衍射、核磁共振和扫描电子显微镜等一系列分析测试手段研究了Si-Zr-C-O纤维的组成结构与性能.结果表明:Si-Zr-C-O纤维的元素组成为SiC1.24HxO0.56Zr0.0129(摩尔比),平均强度为2.5GPa,平均直径为11 μm,纤维表面光滑平坦,没出现孔洞、裂纹、沟槽等缺陷,直径均匀.Si-Zr-C-O纤维表层和内部元素组成不同.Si-Zr-C-O纤维为非晶SiC纤维,纤维中包含较多的不定形游离C和O,以不定形SiCxOy复合相的形式存在,Zr则与复合相中的O相结合.     

EFFECT OF DIFFERENT OPERATION METHODS ON METHANE HYDRATE FORMATION

Three experiments of static state storage method, low-temperature and constant-pressure storage method and low-temperature and constant-pressure storage method were carried out to investigate which method was best in gas hydrate. The relationships of hydrate rate, capacity and liquid temperature versus time were derived and three results were contrasted. The experimental results show lowtemperature and constant-pressure method is better than the other two methods because it's operation period is shorter and storage capacity is larger than the other two. Low-temperature and constant-pressure method is the best method. So new method will be new research objective.     

聚丙烯/碱处理剑麻纤维复合材料的结构与性能

用注射成型的方法制备了聚丙烯(PP)／碱处理剑麻纤维(SF)复合材料,研究了材料的热性能、晶态结构、微观结构和力学性能。结果表明,碱处理SF对复合材料的热稳定性影响较小,但提高了PP相的结晶速率和结晶度,诱导了卢晶型PP的生成,提高了复合材料的弹性模量,对PP有显著的增韧效果;但弱的界面键合降低了复合材料的拉伸强度。     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。     

有机耐高温纤维的性能和应用

介绍了有机耐高温纤维的品种及其性能和应用,并对各耐高温纤维的性能进行了比较。     

用NMR方法研究焦油的组成结构

本文对天津煤气厂的两种焦油（煤焦油和石油焦油）的组成结构进行了研究。首先将焦油简单蒸馏，切取＜２１０℃，２１０～２３０℃，２３０～３００℃和３００～３５８℃四个馏分，然后，应用￣１Ｈ－ＮＭＲ和￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ技术分别对各馏分进行分析。结果表明：两种焦油中主要组成化合物有烷基芳烃、萘、甲萘、苊、芴、蒽、菲等。其组成上的显著差异是：煤焦油中含有酚、甲酚及氧芴，而石油焦油中则有苯乙烯和茚。两种焦油中主要成分是萘和菲。     

甲基三甲氧基硅烷对块状SiO_2气凝胶性能和结构的影响

以正硅酸乙酯(tetraethoxysilane,TEOS)为硅源,甲基三甲氧基硅烷(methyltrimethoxysilane,MTMS)为改性剂,无水乙醇(ethanol,EtOH);为溶剂,通过溶胶-凝胶法制备了SiO2湿凝胶,并经过超临界干燥得到了SiO2气凝胶.利用N2吸脱附测试、红外光谱、热重-差热分析、扫描电镜,高分辨透射电镜、接触角测试等手段对气凝胶的基本性能、表面基团、热稳定性、微观形貌结构进行了研究.结果表明:以TEOS,MTMS,EtOH, H2O的摩尔比为1:0.3:15:4制得的改性气凝胶为轻质疏水块状固体材料,密度为0.1g/cm3,比表面积为1070m2/g,孔隙率为95.5%.经MTMS改性后SiO2气凝胶的比表面积、孔体积和孔隙率更大,密度吏低,其疏水耐温性从250℃提高到500℃以上.     

（Nb，Ti）C－Ni金属陶瓷中包裹结构的形成机理及其化学键研究

利用ＳＥＭ，ＥＰＭＡ，ＴＥＭ／ＥＤＡＸ等测试手段对（Ｎｂ，Ｔｉ）Ｃ－Ｎｉ金属陶瓷中的包裹结构形成机理作了研究。结果表明：它是由于该金属陶瓷在烧结时，细小的（Ｎ５，Ｔｉ）Ｃ粒溶解在熔融态的Ｎｉ中，当Ｔｉ，Ｎｂ及Ｃ的浓度达到大颗粒的饱和浓度时，在大颗粒表面沉淀，继而Ｎｉ向其扩散而形成的。用离散变分──Ｘ＿α方法计算表明：包裹层的金属键程度要比包裹结构中心的高。     

金属Mg/SiO2玻璃的高温反应及其所形成的层状结构

Mg与SiO2反应组织由MgO,Mg及Mg2Si相构成,反应前沿组成相构成层状特征,心部层状相存在颗粒化趋势,整个反应层组织具有层状复合特征。研究表明：随反应温度的提高,表层层片增厚,层片数目减少。根据实验结果并结合热力学分析认为,Mg与SiO2反应过程存在以中间相为过渡相的渗流反应过程。