纳米SiC－Si_3N_4复合粉体制备材料的显微结构

以自制的纳米ＳｉＣ－Ｓｉ＿３Ｎ＿４复合粉体为原料，用气压烧结的方法制备陶瓷复合材料。对此材料用ＴＥＭ和ＨＲＥＭ电镜显微分析的结果发现两种不同的显微结构：纳米－微米结构和亚微米－微米结构。对两种结构的形成机理作了初步的探讨。     

Sol—gel法制备纳米硅碳膜的研究

以长链甲基三甲氧基硅烷〖ＣｎＨ２ｎ＋１Ｓｉ（ＯＣＨ３）〗和正硅酸惭脂（ＴＥＯＳ）身份种有机物为起始原料,用溶胶－产胶法制备也ＳｉＣ膜。初步讨论了溶胶形成过程中水中氢键、酸及碱的作用。利用Ｒａｍａｎ光谱和透射电镜（ＴＥＭ）结合ＸＰＳ等测试方法对制得的膜进行了结构、颗粒尺寸及化学成分等的研究,根据分析和观察结果,膜由颗凿及寸在直径为２ｎｍ－４ｎｍ,长度为２０ｎｍ－４０ｎｍ左右的ＳｉＣ纳米晶须构成,纯度     

MoSi2增韧Si3N4陶瓷的研究

以Ｓｉ粉和Ｍｏ粉为原料，采用反应烧结－热压吉二步法得到了Ｓｉ３Ｎ４－ＭｏＳｉ２复合材料，并对材料进行了力学性能和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）及扫描电子显微镜（ＳＥＭ）研究。认为：Ｓｉ３Ｎ４－ＭｏＳｉ２复合材料的高韧性与材料的相组成、显向下 结构、裂纹扩展方式及应力诱导开裂等有关。     

SiC对IRFC致密度及性能的影响

基于原位反应复合材料生长的ＥｘｔｅｎｄｅｄＶａｐｏｒ－Ｌｉｑｕｉｄ－Ｓｏｌｉｄ机制，设计使用Ａｌ－Ｓｉ－Ｍｇ合金为母相，煅烧过的ＳｉＣ（１４μｍ）细颗粒为预测件，采用加水ＣａＳＯ４与Ａｌ２Ｏ３混合粉为阻生剂制出体积相对密度在９７％以上，强度高达５００．９±４０．９ＭＰａ，Ｋｉｃ高达５．０８±０．３９ＭＰａ．ｍ１／２的ＩＲＦＣ材料，并运用金相显微镜对ＩＲＦＣ的微观结构进行了分析，用ＥＶＳＬ理论对ＩＲ     

激光诱导六甲基乙硅胺烷气相合成Si／N／C纳米粉末的制备与表征研究

选择廉价的六甲基乙硅胺烷－（Ｍｅ３Ｓｉ）２ＮＨ和氮气为原料进行激光诱导气相反应，通过交变化激光功率密度及反应气流量，制备具有较宽组分变化范围的Ｓｉ／Ｎ／Ｃ纳米粉。用化学分析，ＴＥＭ，ＳＡＸＳ，ＢＥＴ，ＩＲ，ＸＲＤ等测试手段对粉末进行了表征，结果表明此Ｓｉ／Ｎ／Ｃ粉主要由Ｓｉ－Ｎ和Ｓｉ－Ｃ键构成，是Ｓｉ，Ｎ，Ｃ组成的无定型物，由于实验条件的不同会不同程序地导粉末中存有有机杂质。     

纳米硅酸锆的水热合成

利用水热法制备了纳米ＺｒＳｉＯ４粉体,借助ＸＲＤ,ＴＥＭ及ＳＥＭ等研究了ＺｒＳｉＯ４晶粒相相成,粒度和结晶形貌与前驱物Ｚｒ和Ｓｉ的摩尔比,水热反应温度以及反应时间之间的关系,并对ＺｒＳｉＯ４的合成机理进行了初步研究。     

SrTiO3基功能陶瓷的制备与特性研究

本文研究了气相扩散ＰｂＯ、Ｂｉ２Ｏ３、ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３使ＳｒＴｉＯ３基陶瓷基片晶界绝缘化,气相扩散ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３制备的陶瓷综合性能优良。讨论了气相扩散ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３的工艺条件对半导化ＳｒＴｉＯ３基陶瓷的介电性能（ε）、介电损耗（Ｄ）、非线性系数（α）及电阻率（ρ）的影响,用ＳＥＭ和ＥＰＡ对微观结构进行了观察和分析,结果显示ＰｂＯ和Ｂｉ２Ｏ３主要集中在晶界附近。用ＳｒＴｉＯ３气相扩散法成功     

多相悬浮混合法制备Al2O3-SiC(n)纳米复合陶瓷

采用多相悬浮混合制备纳米ＳｉＣ均匀分布在基质Ａｌ２Ｏ３中的纳米复合陶瓷,分别研究了加入分散剂ＰＭＡＡ－ＮＨ４后纳米ＳｉＣ和亚微米级Ａｌ２Ｏ３在水悬浮液中的分散稳定性,得出了两种单相水悬浮液高稳定,高分散的条件,并得出两相混合悬浮液均匀分散以及共同絮凝的条件,获得均分散的纳米复合陶次粉体,热压瓷体在力学性能得到相明显改善。     

选择性螯合滴定法测定铋

用ＭＳＡ为释放剂，选择性螯合滴定法测定镀层和镀液中铋。用ＥＤＴＡ螯合Ｂｉ＾３＋和其他阳离子，然后加入ＭＳＡ分解Ｂｉ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ用锌标准溶液返滴定。实验结果表明，各种阳离子都不干扰。该方法已成功地用于测定锡铋铈合金镀层和镀液中的含量。     

纳米级Al2O3孔膜的形貌及其Fe—Co合金镀层的磁性研究

采用ＳＥＭ和ＴＥＭ观察了在草酸溶中阳极氧化所形成的纳米级ＡｌＯ３孔膜的形貌和纳米极微孔的存在;用Ｘ射线衍射分析了纳米级Ａｌ２Ｏ３孔膜Ｆｅ－Ｃｏ镀层的晶体结构;此外,用ＶＳＭ测量了纳米级Ａｌ２Ｏ３孔膜Ｆｅ－Ｃｏ镀层的磁性,并根据实验结果分析了它的垂直磁记录特性。     

锆刚玉莫来石－碳化硅复合材料的显微结构

用热压的方法制备了Ａｌ２Ｏ３／莫来石（３／１）＋１５％ＡｒＯ２十１０％ＳｉＣ四元复合材料。采用ＡＥＭ和ＡＥＭ－ＥＤＳ等研究了材料的显微结构以及品界两侧金属元素的分布，确定了本材料晶界直接结合的三种形式。     

液相法制备碳—碳复合材料Si—W涂层表面氧化层的结构

研究了一种液相法及其它方法制备的碳－碳复合材料多层防氧化涂层，并用ＸＲＤ，ＳＥＭ，Ｒａｍａｎ光谱和ＥＭＰＡ研究了液相法制备的Ｓｉ－Ｗ涂层表面氧化后的结构。研究结果表明；氧化后涂层表面生成石英玻璃，且由于Ｗ的高价氧化物进入玻璃的分子网络结构，使其能长时间保持稳定而不析晶。     

LiCl/SiO2薄膜的制备及湿敏性能

采用溶胶－凝胶工艺,制备了ＬｉＣｌ／ＳｉＯ２多孔薄膜湿敏薄材料,薄膜采用提拉法在氧化铝基片上制成,用ＳＥＭ技术对薄膜的孔结构和表面形貌进行了观察,用ＸＲＤ技术研究了热处理温度对ＬｉＣｌ／ＳｉＯ２凝胶结晶行为的影响,研究了ＬｉＣｌ／ＳｉＯ２薄湿敏特性。     

碳化硅晶须增强氧化锆复相陶瓷材料的组织观察

本文用ＴＥＭ,ＳＥＭ等手段研究了ＳｉＣｗ增强２Ｙ－ＺｒＯ２复相陶瓷材料的组织,结果表明,ＳｉＣｗ的加入可以显著细化２Ｙ－ＺｒＯ２材料的粒子,并使基本的断裂方式由以沿晶为主的混合型变为以穿晶为主的混合方式,晶须周围的ｍ－ＺｒＯ２可显著缓解该复合材料中的热应力。     

蒸馏水润滑下Si3N4—灰铸铁摩擦面上表面膜组成的分析及其形成机理…

为考查表面膜的形成过程，在环－块磨损试验机上对Ｓｉ３Ｎ４－灰铸铁对偶进行不同摩擦路程的磨损试验，在ＳＥＭ下观察灰铸铁试样的摩擦面。用ＡＥＳ，ＸＰＳ，ＦＴＩＲ和ＸＲＤ分析了表面膜的成分、组成与结构，并对其形成机理进行了初步探讨。结果表明，Ｓｉ３Ｎ４在水润滑下，摩擦面上发生了氧化和水解反应；而当Ｓｉ３Ｎ４与灰铸铁配对时，由于石墨对Ｓｉ３Ｎ４氧化和水解产物的吸附，致使摩擦面形成具有一定厚度和面积的含石墨     

核磁共振法地研究木素和碳水化合物结构方面的应用

本文评述了核磁共振法在木素和碳水化合物结构方面的应用情况，介绍了＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１ＥＣ－ＮＭＲ，＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ，＾１９Ｆ－ＮＭＲ，以及它们的应用原理和方法。     

纳米SiC—Si3N4复合超细粉末的研制

用热化学气相反应法制备了纳米级ＳｉＣ－Ｓｉ３Ｎ４复合超细粉末，讨论了工艺参数对复合超细粉末颗粒度、组成、结构等的影响，并制备出颗粒呈球形、颗粒尺寸均匀、分散性好、最小颗粒尺寸为８９Ａ的纳米级ＳｉＣ－Ｓｉ３Ｎ４复合超细粉末。     

溶胶-凝胶法制备PMMA/SiO2透明纳米复合材料的研究

以甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）、ＫＨ－５７０为原料,采上发聚合、配合酸催化溶胶、凝胶（Ｓｏｌ－ｇｅｌ）方法制备了均匀透明的ＰＭＭＡ／ＳｉＯ２纳米复合材料,探讨了其工艺条件及影响因素,并采用红外（ＩＲ）、透射电镜及热重（ＴＧ）等测试方法对其进行了分析和表征。     

低密度SiO_2气凝胶的制备及性质表征

通过二步溶胶－凝胶法和ＳＣＦＤ过程制备了低密度ＳｉＯ２气凝胶,并应用ＳＥＭ,自动吸附仪,元素分析仪对气凝胶样品进行了结构和性质表征,且分析了ＴＥＯＳ浓度和Ｈ２Ｏ／ＴＥＯＳ值对气凝胶结构和性质的影响。结果表明,用此方法可以制备密度低至０．０２ｇ·ｃｍ－３的ＳｉＯ２气凝胶,具有较高比表面积和孔体积,充满两端开放的管状中孔（ｒｐ＝１３．６ｎｍ）,且含有少量以物理和化学状态结合的碳与氢。     

玻璃膜制备过程中结构演变的核磁共振研究

采用＾１１Ｂ－ＮＭＲ，＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ和ＦＴ－ＩＲ对熔融法和溶胶－凝胶法制备的玻璃膜聚合结构进行了研究。结果表明；两种方法制备的玻璃膜结构中，硼离子以三配位和四配位两种方式存在，且存在多种结构单元，而「ＳｉＯ４」四面体的聚合度则组成中硅含量的增加而提高。