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相似文献
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1.
双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的汞含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
在工业硫酸的国际标准和国外标准中,均未规定测定汞含量的方法,而在其它化工产品如工业用氢氧化钠的国际标准和国外标准中,规定采用双硫腙分光光度法测定汞含量。分析文献中有报道用双硫腙分光光度法和结晶紫分光光度法测定工业硫酸中的汞含量。双硫腙分光光度法测汞,灵敏度较高,准确性和重现性也较好,是一个常用的方  相似文献   

2.
研究了Hg(Ⅱ)-双硫腙(H2Dz)-十二烷基磺酸钠三元络合物显色体系,该体系的最大优点是可在水相中直接用光度法测定水样品中的汞含量.络合物的最大吸收波长490 nm,ε490=7.0×104L(mol·cm)-1,汞浓度在0.5~2.3 μg·mL-1范围内符合比尔定律.对样品进行回收实验,得到了很好的效果.  相似文献   

3.
水相分光光度法测定废水中微量汞的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、前言废水中汞的测定,可采用原子吸收分光光度法,该法具有灵敏、快速和准确的优点,但因受仪器设备的限制,不易推广。测定汞的化学方法,一般采用双硫腙萃取分光光度法,此法虽准确可靠,但操作手续十分繁琐,且需用有机溶剂萃取。有人  相似文献   

4.
分光光度法测定水中微量汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
王文忠  任春 《净水技术》2003,22(1):40-41
利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性,介绍了用TU-1221紫外可见分光光度计,测定环境水样中微量汞,方法简单,快速,灵敏度高,选择性好。  相似文献   

5.
王慧霞  梁青华 《广东化工》2013,40(1):117-118
对双硫腙分光光度法测定饲料中重金属汞的酸度调节方法进行了改进,简化了操作,使初学者更易控制,并探讨了测定波长、酸度的选择、掩蔽剂的用量等实验条件。选用六种饲料进行测定,用二氯化汞标准溶液做添加,样品回收率在83%~110%的范围,可在速测方法中推广使用。  相似文献   

6.
研究了显色剂5-Br-DMPAP作为不度法测定Zn的新方法。在pH=9.0缓冲溶液及非离子表活生剂聚乙二醇辛基苯基醚存在下,该试剂与Zn反庆生成稳定的紫红色配合物,其最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为7.72×10^4L.mol^-1.cm^-1,锌含量为0-1.23×10^-5mol.L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于人发,药品中锌的测定,结果令人满意。  相似文献   

7.
紫外可见分光光度法测定水中微量汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用巯基棉对汞的吸咐能力很强这一特性 ,介绍用TU -12 2 1紫外可见分光光度计 ,测定环境水样中微量汞 ,方法简单、快速、灵敏度高、选择性好  相似文献   

8.
杨睿  胡耀东 《川化》2005,(2):33-34
用双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的微量汞有一定的准确性。使用盐酸羟胺和EDTA来消除测定过程中铁和铜的干扰在一定范围内具有较强的可靠性。  相似文献   

9.
原子吸收分光光度法直接测定汞触媒中氯化汞含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
国家标准中测定汞触媒中氯化汞含量时需要破碎汞触媒的样品。汞触媒载体是条状活性炭,破碎及收集处理样品时产生大量含汞粉尘,污染环境。许多PVC生产厂需要检测汞触媒质量时,一般将其送至生产厂进行检测,非常不便。另外,检测时还需使用专用仪器设备将汞灼烧出来,然后采用滴定法测定,操作复杂,时间长。本文介绍的方法无需破碎汞触媒样品,就可以检测汞触媒中氯化汞的含量。  相似文献   

10.
张先廷 《山西化工》2012,32(5):53-55
用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2+和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明,在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510 nm,Pb2+质量浓度在0 mg/L~2.0 mg/L符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%~102.2%,重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb(Ⅱ),简单易行、结果可靠。  相似文献   

11.
溶剂浮选光度法测定环境样品中痕量铬的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性介质中,Cr(Ⅵ)能将I-氧化成I2,I2与I-生成I3-配阴离子,该配阴离子能与罗丹明B生成电中性难溶于水而易溶于有机溶剂苯中的缔台物,利用N2将此缔合物浮选于苯中,通过光度法测定苯介质中缔合物吸光度,可间接测定Cr(Ⅵ)含量。方法灵敏度较高,浮选水相体积50mL、苯5mL的表观摩尔吸光系数ε590=2.4×106L·mol-1·cm-1,测定2.0μgCr(Ⅵ)6次,RSD=2.3%,精密度理想。此法选择性极强,除了某些具氧化性离子外,共存离子基本不影响测定。实测了天然水和人发中铬含量,线性范围0-15μg/50mL,回收率97%-102%,检出限1.2×10-9mol/L。  相似文献   

12.
化妆品中汞的光度分析方法研究及其应用   总被引:2,自引:3,他引:2  
通过对汞与新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应研究 ,建立了一种化妆品中汞的光度分析法。在pH =10的硼砂缓冲溶液中 ,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与汞发生灵敏的显色反应 ,生成一个 1∶4的红色配合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,它的表观摩尔吸光系数为 1 81× 10 5L·mol-1·cm-1;汞的质量浓度在 0 μg/mL~ 1μg/mL间符合比耳定律。该方法已用于化妆品中微量汞的分析 ,结果与冷原子吸收光度法相一致  相似文献   

13.
通过对稀溶液表面性能和浓溶液相行为的研究,探讨了乙醇对AEO9水溶液性能的影响。结果表明,随着乙醇用量的增加,AEO9在乙醇/水混合溶剂中的临界胶束浓度(cmc)增大,但cmc时的表面张力(γcmc)基本不变。三元相图中,在AEO9/乙醇一侧只有胶束溶液,没有液晶区出现;靠近AEO9/水一侧,随着AEO9含量的增加,由胶束溶液逐渐向六角相液晶和层状相液晶过渡。  相似文献   

14.
15.
本文运用单因素试验设计,对分光光度法测定沙林含量进行了研究,考察了最大波长、pH值、反应温度、反应时间对吸光度的影响。结果表明:当最大波长为410nm,pH值为8.0,反应温度为室温(25℃),反应时间为15m in,样品的吸光度值最大。沙林的绝对含量在1~400μg之间线性关系良好,线性方程为y=0.2465x-0.0002,相关系数R为0.9999,方法的最小检出限为0.2mg.L-1,方法精密度小于1.3%。  相似文献   

16.
ICP法测定盐水中的微量汞   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍一种精度高、重现性好的测定方法-ICP法测定盐水中的微量汞.  相似文献   

17.
树脂相分光光度法测定水中痕量2,4-二硝基苯酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈渊  谢祖芳  晏全 《应用化工》2004,33(4):46-48
建立了树脂相分光光度法测定水中痕量2,4 二硝基苯酚的新方法。该法快速简便、灵敏度高(ε405=1.03×105L/mol·cm);精密度理想(测含2,4 二硝基苯酚5μg/mL样品5次,RSD=1.0%);线性范围(定容25mL)0~6.0μg/mL;以3σ衡量,检出限:0.11μg/mL;回收率:98%~102%。  相似文献   

18.
国标GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》中双硫腙分光光度法测定水中锌离子的方法复杂、影响因素多,难以操作.通过使用比色管替换分液漏斗,将试样由配制一批改成逐个配制和把双硫腙四氯化碳溶液吸光度值调整为0.400±0.005等方面的改进,能够提高试验的重复性和精度,降低测试操作难度、工作量和成本.  相似文献   

19.
郭洁  杨志毅  赵霞  李祖碧  曹秋娥 《化学试剂》2006,28(1):43-44,52
基于在磷酸介质中Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化橙黄G(OG)退色反应的催化作用,建立了一个测定铱的新催化动力学光度法。在最佳反应条件下,反应速率与铱的质量浓度在0.005~1.5μg/25mL范围内呈良好线性关系,检出限为3.1×10-4μg/mL。对0.50μg/25mL Ir(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.6%(n=11)。用于冶金产品和岩矿石中痕量铱的测定,结果满意。  相似文献   

20.
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物影响因素的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
林李秋 《化学工程师》2006,20(10):32-33,35
本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物过程中容易忽视的环节,如测定用水和试剂、样品采集和保存、样品测试等能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。  相似文献   

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