张家港市港达染料化工厂供货信息

阳离子染料：红 Ｘ－ＧＲＬ,蓝Ｘ－ＧＲＲＬ,黄 Ｘ－ＳＧＬ,金黄Ｘ－ＧＬ,艳红ＳＧＮ,红Ｘ－ＧＴＬ,翠蓝ＧＢ,桃红ＦＧ,蓝Ｘ－ＢＬ,蓝Ｘ－ＧＲＬ。 进口活性染料：黄 ３ＲＳ,红 ３ＢＳ,红 ＢＳ,红 Ｂ,蓝Ｇ,艳蓝 ＢＢ,艳黄 ＧＬ,．黑Ｂ,．黑 Ｎ。 可拔性染料。阳离子拔色黄３ＲＬ,可拔分散黄ＰＤ－Ｇ,橙 ＰＤ－Ｒ,大红 ＰＤ－ＧＧＳ,蓝 ＰＤ－ＧＤ。藏青 ＦＤ－２ＲＤ,深棕 ＰＤ－ＢＲＳ,黑 ＰＤ－ＲＳ,ＩＰＤ－ＧＳ。 荧光增白剂;腈纶荧光增白剂ＣＨ,腈纶荧光增白剂 ＢＡＣ（瑞士）,棉用荧光增白剂 ＢＴＷ（瑞士…     

顶青霉木聚糖酶的分离纯化与鉴定

使用硫酸铵分级沉淀、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５凝胶色谱脱盐、ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５和ＣＭ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ－５０离子交换色谱等分离纯化技术,从顶青霉（Ｐｅｎｃｉｌｉｕｍｃｏｒｙｌｏｐｈｉｌｕｍ）培养液中分离到３种木聚糖酶组分,分别称为ＰａｒｔＡ、ＰａｒｔＢ和ＰａｒｔＣ．ＰａｒｔＢ和ＰａｒｔＣ经ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００凝胶过滤色谱和ＣｏｎＡ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱进一步分离纯化,分别得到２个纯木聚糖酶组分．ＰａｒｔＢ经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定为单带,相对分子质量为２４２００;ＰａｒｔＣ经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定基本为单带,相对分子质量为４８３００     

UASB反应器处理烧碱-蒽醌草浆黑液的污泥颗粒化过程

用两套处理Ｓｏｄａ－ＡＱ化学草浆黑液上流式厌氧污泥床（ＵＡＳＢ）反应器作对比实验，研究处理这种废水的ＵＡＳＢ反应器的污泥颗粒化过程，并达到了１０ｋｇＣＯＤ／ｍ３·ｄ的工作负荷及在此负荷下ＣＯＤ（ｃｒ）４０％～５０％、ＢＯＤ５５６．５％～６３．５％的去除率，去除１ｇＣＯＤ产气量达到５１１ｍｌ，其中ＣＨ４含量为６６．８％。     

德国HBC工业遥控系统——对造纸工业的重大变革

德国ＨＢＣ -ＦＵＮＫＴＥＣＨＮＩＫＧＭＢＨ从事工业无线电技术已有５０多年的历史 ,ＨＢＣ一直主导工业无线遥控领域并保持着欧洲乃至世界最大的专业起重机械遥控产品制造商的地位。到目前为止 ,ＨＢＣ已生产了１０多万套不同类型的遥控系统。多年来 ,ＨＢＣ遥控系统一直是世界最著名的起重机制造商的首选厂家 ,如 :Ｍａｎ ｎｅｓｍａｎｎ,ＡＢＵＳ,Ｓｔａｈｌ,Ｄｅｍａｇ,Ａｕｍｕｎｄ,Ｖｏｉｔｈ,Ｄｏｎｇｅｓ,ＫＯＮＥ,Ｐｆｅｉｆｅｒ,ＭａｎＧＨＨ,Ｈｅｉｂｒｏｎｎ;同时 ,在塔吊、汽车吊车、水泥泵车等领域 ,ＨＢＣ同Ｌ…     

阻燃剂SBC热稳定性的研究

固体溴氯化石蜡（Ｓｏｌｉｄｂｒｏｍｏｃｈｌｏｒｏｐａｒａｆｆｉｎ,简称ＳＢＣ）是一种含溴、含氯的长链烷烃阻燃剂。外观为白色流动性粉末,软化温度９０℃～１００℃,相当于美国ＤｏｖｅｒＣｈｅｍＣｏｒｐ的ＤＤ－８１３３阻燃剂产品［１］,可用于橡胶和聚烯烃塑料的阻燃。ＳＢＣ是安徽省化工研究院承担的国家“八五”攻关项目,它是在水相法氯蜡－７０的基础上引入前溴化工艺开发的阻燃剂新品种。按溴氯的的比例分为ＳＢＣ－３５４０（含溴３５％,含氯４０％）、ＳＢＣ－２０５０（含溴２０％,含氯５０％）两种牌号。由于ＳＢＣ…     

印度沙恰(Satia)纸厂水污染的妥善解决

概况 该厂日产漂白麦草浆４５吨,漂白采用ＣＨＨ三段漂。现有２台纸机抄造印刷书写纸,其配比为麦草浆９０％、棉浆５％、废纸浆５％。由于化浆规模小,无法配备碱回收,仅有一套活性污泥法污水处理装置。由于污水的ＣＯＤ及混合物浓度偏高,其污水排放无法达标,成为当地主要的污染源。为此需寻找一种既简单又便宜的技术解决污染。 生物沼气法在印度已用干糖厂酒精车间的废液（ＣＯＤ ２０万ｍｇ／１,ＢＯＤ ６万ｍｇ／１）处理,其中的有机物很易被生物降解,ＣＯＤｃｒ、ＢＯＤ５的处理去除率可达９０％－９５％,并有较高的沼气得率和…     

桃仁和苦杏仁营养成分比较

桃仁和苦杏仁营养成分比较张玲,李宝国山东省中医药研究所２５００１４１脂肪酸成分比较采用美国ＧＣ－Ｈｐ·５８９０－５９７０·ＢＭＳＤ气相色谱－质谱联用仪测试,结果见表１。２氨基酸含量比较采用日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪测试,结果见表２。色氨酸未测...     

植物油中微量硫测定研究

对美国Ａ．ＦＥＮＳＯＮ．Ｎ．ＲＯＢＥＲＴＳＡＮＤＧ．Ｍ．ＳＤＵＦＦ的石油馏出物中的含硫量测定方法的验证,发现其毛细管吸收性不理想,测定数据偏低。笔者加以改进,采用沙芯极吸收器,通过试验,回收率为９６．６％。本分析是采用雷尼镍还原法测定植物油中的硫含量,实验仪器简单易行。     

圆弧青霉碱性脂肪酶发酵和纯化的研究

圆弧青霉变异株ＰＧ３７产酶最适条件：碳源用豆油;氮源用豆饼粉;装液量５０ｍｌ／５００ｍｌ三角瓶,摇瓶转速２５０ｒ／ｍｉｎ,培养温度及时间分别为２８℃和９６ｈｒ,起始ｐＨ７．５。发酵至第３６、５４和７２ｈｒ各流加０．４％豆油,发酵结束脂肪酶１５００Ｕ／ｍｌ。经过滤,硫酸铵盐析以及Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｃｌ－４８Ｂ、ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｏｌｗ和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７     

Asp,NigerNo.3单宁酶纯化及性质的研究

Ａｓｐ．ＮｉｇｅｒＮｏ．３单宁酶通过超滤、ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ离子交换层析,ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０柱层析以及Ｓｅｐｈａｒｏｓ－６Ｂ柱层析四步纯化后,经过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定显现－条蛋白质带,酶的总活力回收率达到１１％,纯化倍数为１１３．５;     

PRODUCTION of FLAVOR BYAMUTANT of YEAST

ABSTRACT. Strain CCU-N₁₆-18143 was derived with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (NTG) treatment three times from a wild strain of yeast CCU-16 as a mutant to produce more delicious and intense flavors for nutrient beverage from glucose medium. This mutant was identified by computer system as Saccharomyces sp. the optimal culture medium for the production of flavor is one liter of medium containing 100 g glucose, 12 g ammonium nitrate, 3 g yeast extract, 1 g magnesium sulfate, 1 g ammonium sulfate, 2 g potassium dihydrogen phosphate, pH: 3.5. the optimal culture conditions are: temperature: 30C; agitation: 150 rpm., 50 ml medium in 500-ml Hinton flask; incubation time: 96 h. the volatile flavor compounds in the culture medium were analyzed by capillary gas chromatography and capillary gas chromatography-mass spectrometry. It was found that more volatile compounds were produced by mutant strain than wild strain. the content of isoamyl alcohol increased from 7.76 to 61.64%, whereas ethyl alcohol decreased from 85.25 to 5.77%.     

三种方法测定液体型保健食品中苯甲醇的含量

目的:建立气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)三种测定液体型保健食品中苯甲醇含量的方法。方法:GC采用DB-WAX毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子检测器(FID)测定;HPLC采用C18色谱柱,甲醇和20mmol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器(波长210nm)测定;GC-MS采用DB-624UI毛细管质谱柱,离子化方式EI,程序升温,全扫模式(m/z30~300)与SIM模式(79.0,107.0,108.0)定性与定量测定。比较了三种方法的线性、精密度、准确度和检出限。结果:GC在50~500μg/mL范围内线性关系良好,回收率在95%~100%之间,检出限为5mg/kg;HPLC在10~1000μg/mL范围内线性关系良好,回收率在95%~100%之间,检出限为10mg/kg;GC-MS在0.4~20μg/mL范围内线性关系良好,回收率在90%~100%之间,检出限为2mg/kg。结论:GC、HPLC、GC-MS三种方法对样品中苯甲醇含量的测定结果一致,且操作简单,稳定性好,GC-MS可作为苯甲醇的定性判定方法。     

甘蔗制糖造纸厂三废综合治理利用实践

本文介绍酒精废液、造纸黑液、白泥、抄纸白水、煤渣、含SO2烟气、造纸中段碱性废水等的综合治理利用实践．实践表明，酒精废液、造纸黑液、白泥、抄纸白水对环境的污染已基本解决；另外，湿式脱硫设备的脱硫率达98.0％，烟气总除尘率达99.0％，煤渣回收率达98.5％，沉淀地排水指标CODcr<100mg/L、BOD5＜50mg／L．处理1m3混合废水的费用为0．02元，开辟了一条治理造纸中段碱性废水的新路子．     

有机相脂肪酶催化合成肉桂酸肉桂酯的研究

肉桂酸肉桂酯是一种重要的花香型香精定香剂。本实验对有机相中脂肪酶催化合成肉桂酸肉桂酯进行研究,对酶催化条件进行了优化研究。实验结果表明:Candida anatarctic脂肪酶(Novozyme 435)有较好的催化活性。通过单因素实验考察各反应参数(反应溶剂、温度、底物摩尔比、底物浓度等)对脂肪酶Novozyme 435合成肉桂酸肉桂酯反应的影响,确定了反应最优工艺条件:在5 mL甲基叔丁基醚溶剂(分子筛脱水)体系中,肉桂醇100 mmol/L,n(肉桂醇):n(肉桂酸乙酯)=2:1,反应温度50℃,Novozyme 435脂肪酶添加量1%(质量体积比),反应36 h后反应转化率可达到55%,产物结构经气相质谱(GC/MS)鉴定。     

榆耳菌丝体多糖的体外抗氧化活性研究

利用乙醇分级沉淀法获得50%醇沉榆耳多糖、70%醇沉榆耳多糖及85%醇沉榆耳多糖,比较其抗氧化能力。结果表明:85%醇沉榆耳多糖的还原能力及对DPPH·的清除作用最强。0.5mg/mL85%醇沉榆耳多糖对DPPH·的清除率达到83.0%,IC50=29.94μg/mL。0.3mg/mL70%醇沉榆耳多糖对OH·的清除率达到84.3%,IC50=0.124mg/mL。榆耳菌丝体多糖清除超氧阴离子效果不理想,清除率仅为8.6%。榆耳菌丝体多糖具有较高的抗氧化活性。     

食用酒精和工业酒精的光谱检测技术研究

目的建立一种食用酒精和工业酒精的快速光谱检测方法。方法样品经提取和蒸馏水配制,分为甲醇分析纯和乙醇分析纯对照组、工业酒精和食用酒精实验组、浓度均为50%的工业酒精水溶液和食用酒精水溶液实验组和浓度均为50%的甲醇水溶液和工业酒精水溶液以及食用酒精水溶液实验组。使用光谱仪和紫外可见近红外分光光度计进行光谱检测。结果在10 min内完成对照组和实验组样品溶液配制,5 min获得样品紫外-可见光-近红外光谱。在光谱中,浓度为50%的工业酒精水溶液在220 nm和1150 nm处均有一个不同的特征峰,在200~300 nm波段有很大的强度差异,对比浓度均为50%的甲醇水溶液和食用酒精水溶液显示只有浓度为50%的工业酒精水溶液在200~300 nm波段内有特征峰。结论该方法检测快速、结果准确、操作简单。通过检测酒类产品在200~1400 nm波长范围的光谱,可以测定工业酒精和食用酒精的真假。     

Dynamic Head Space Analyses of Orange Juice Flavor Compounds and Their Absorption into Packaging Materials

ABSTRACT: A simple, rapid, sensitive, and reproducible dynamic headspace gas chromatography (DH-GC) was developed to study the absorption of d-limonene, α-pinene, ethyl butyrate, and octanal into laminated polymeric packaging materials containing low-density polyethylene, polyethylene terephthalate, polyvinylidene chloride, and ethyl-ene-vinyl alcohol copolymers. The linear regression lines showed that the flavor compound peak areas were directly proportional to the concentrations of the standard flavor compounds with R ²≥ 0.97. The coefficients of variation for the DH-GC analyses were less than 4%. A test cell was designed to study orange juice flavor absorption into the packaging materials for 28 d at 25 °C. Ethyl butyrate or octanal absorption was not different among the 4 packaging materials ( P > 0.05). Addition of a polyethylene terephthalate and a ethylene-vinyl alcohol copolymer layer to the packaging materials reduced the d-limonene and α-pinene absorption by 20% and 50%, respectively.     

荔枝酒中杂醇油含量的测定

采用气相色谱法,以叔戊醇为内标物,对荔枝酒中杂醇油的含量进行了测定,并与分光光度法进行了比较分析。实验结果表明,气相色谱法不仅可以检测出荔枝酒杂醇油总量,还能检测出杂醇油组分的含量;荔枝酒中,杂醇油含量较多的成分分别为异戊醇、异丁醇和正丙醇,荔枝干酒中三者含量之和占到杂醇油总量的99.0%;分光光度法是以异丁醇和异戊醇的含量作为杂醇油总量,该法无法检测到荔枝酒中正丙醇的含量,不能准确测定荔枝酒中杂醇油含量,气相色谱法具有简单、快速、精密度高等特点,较分光光度法更适合于荔枝酒中杂醇油含量的测定。     

卷烟中多羟基醇的毛细管气相色谱分析

本文研究了采用毛细管气相色谱仪分析卷烟中多羟基醇类化合物的方法。方法包括溶剂萃取分离、醇类物质的硅醚化和气相色谱分析。对17个品牌的国内外卷烟中多羟基醇类物质的含量进行了定量分析。结果表明:1)方法的回收率高(88.55%~99.18%),相关性好(0.9968~0.9991),衍生化试剂选择较为理想;2)国外卷烟中的多羟基醇类含量高于国内卷烟。该研究为卷烟中多羟基醇类的分析提供了可供参考的方法。      

气相色谱-氢火焰离子化检测器法测定白酒中50种风味物质

为满足企业对白酒中多种风味物质进行快速准确地定量分析的需求,以叔戊醇、乙酸正戊酯、2-乙基丁酸为内标物,建立气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）检测白酒中50种挥发性风味物质的方法。结果表明,色谱条件为CP-WAX57CB色谱柱（50 m×0.25 mm×0.20 μm）,载气为高纯氮气（N2）,流速1.0 mL/min。进样量1 μL,分流比20∶1,进样口温度250 ℃;检测器温度250 ℃;标准品比对进行定性,内标法定量。50种风味物质在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数（R2）均＞0.995。精密度试验结果的相对标准偏差（RSD）均＜5%,检出限在0.34～25.62 mg/L之间,加标回收率在90.06%～106.30%之间。该方法简单,精密度及准确度均满足白酒中风味物质检测的要求,可用于白酒中50种风味物质含量的检测分析。